分子整合栄養医学

不足している栄養素、ホルモンを補給することで病気を根治します。

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リスベラトロール

現在まで最も信頼できる研究された寿命を延ばす為の方法はカロリー制限の実行(同時に良い栄養状態を保ちながら)を通してであります。動物を使った多くの実験ではカロリー制限は60%まで寿命を延ばすことが確認されています。人間において低カロリーダイエットの励行は低いインシュリンレベル、体温の減少、老化に伴う染色体損傷の減少などのより長い寿命の可能性に関係しています。さらに低カロリーダイエットを励行する人たちは太りすぎであることと関係している病気(例えばメタボリックシンドローム、糖尿病、ガンとアテローム性動脈硬化症)の傾向がないかもしれません。新たな研究によると”リスベラトロール”によるカロリー制限により寿命の延長は可能のようであります。 リスベラトールとカロリー制限は多くの動物において健康と長寿を促進する似たメカニズムを通じて働いているようであります。ハーバード大学の科学者はリスベラトロールはすべての生物形態において老化に関連する遺伝子を制御することにより寿命の延長を可能にすると発表しています。ハイ・カロリーダイエットの中年のモルモットは肥満の影響(糖尿病、肝臓、心臓病)に苦しみ早死にをしますが、ハイ・カロリーダイエットと供にリスベラトールを摂取したモルモットはスタンダードな食事を摂取したモルモットと似た生理学上、有益な変化を示しました。この研究においてリスベラトールの示した効用は1、インシュリン感応性の向上2、より低い血糖値3、ミトコンドリアのエネルギー生産の強化高カロリーダイエットを摂取したモルモットは肝臓肥大を引き起こしましたが、リスベラトールはこれらの変化を抑制しました。同様に、心臓病、アテローム性動脈硬化症の所見が高カロリーダイエットを摂取したモルモットに見られたがリスベラトールを摂取したモルモットには全く見られなかった。 リスベラトロールはハイ・カロリーダイエットによる死のリスクを31%減らし顕著に生存率を向上させた。レスベラトールの効用は使用開始6ヶ月で現れはじめ、高脂肪とリスベラトロールを摂取したマウスは体重の著しい減少なくこれらポジティブな効用の恩恵にあずかることが出来ました。今日の科学者たちはリスベラトロールがどのようにして老化と戦い、寿命を延ばすことを助けるかという研究しておりますが、これら実験の結果から抗酸化効果、エネルギー生産量を高める事、遺伝子発現による効力と考えられます。酸化ストレスは様々な病気の過程、老化それ自体に関っています。リスベラトロールはわたくしたちの健康に強力な抗酸化作用をもたらします。科学者はリスベラトロールが体内で危険な低密度リポタンパク質(LDL)の酸化作用を遮断し、有害なハイドロキシ・ラディカル(水素基)を破壊することを報告しています。リスベラトロールはまた体の最も重要な酸化防止剤の一つである”グルタシオン”のレベルを保つことを助けます。リスベラトロールの研究者である。ミロス・ソバク博士によると”リスベラトロールは最もよい抗酸化防止サプリメントの一つであることは間違いなく、健康と長寿をもたらす効果があります。”リスベラトロールはミトコンドリアとして知られる細胞原動力のエネルギー生産量を刺激します。ミトコンドリアのエネルギー生産の減退は寿命の縮小につながります。生命維持エネルギーの生産量を強化することでリスベラトロールはメタボリック病や肥満に対して防御してくれるのです。リスベラトロールは多くの遺伝子経路に影響し、その生命を延ばす能力の基礎をなしている事が多くの証拠で示されている。最近のハーバード大学の研究によると、研究者は”ハイカロリーダイエットは遺伝子発現に多大な変化をもたらす。しかし、リスベラトロールは153の大きく変えられた遺伝子経路のうちの144においてこのハイカロリーダイエットの効果を逆転しいました。”との述べています。さらに、リスベラトロールはドースディペンダントでより多いい摂取量がよりよい効果を生んでいます。肥満に関わる病気や老化にともなう病気に新しいアプローチを提供するでしょう。リスベラトロールにより影響を与えられる遺伝子経路のいくつかはカロリー制限による影響に似ています。

ビタミンCの抗ガン作用のしくみ



1、癌細胞は糖をエネルギーとして増殖します。


2、ビタミンCはブドウ糖とほぼ同じ構造であり、ガン細胞は糖と勘違いして

細胞内に取り込みます。


3、ガン細胞は活性酸素を中和するカタラーゼが少ないこと。


4、ビタミンCは高濃度になると活性酸素を発生し、ガン細胞内に入った途端に強力な

活性酸素を発生させガン細胞は死滅させます。


5、正常細胞はカタラーゼの働きで影響をうけません。ゆえに副作用はありません。


6、ビタミンC濃度が400mg/dl以上でガン細胞の生存率が極端に下がります。


7、新しい療法の為、臨床が十分ではありませんが、国内の人体に投与された方々の生存率

は大変高いです。


8、メインストリーム医学を行う先生方(普通の医者)は大学で分子整合栄養医学は勉強しません

ので全く知識がありません。


9、また製薬会社はビタミンを販売しても儲かりません。


10、ですのでビタミンで病気が治ることは現在の医学業界ではあまり歓迎されない事で

あります。


11、まだ、まだ、理論の伴わない、民間療法とみなされるケースがほとんどです。

クルクミン

ニューヨーク長老教会派の会員病院とヴァイル医科大学それは、クルクミンは直接、COX-2酵素

を抑制することを報告しました。(チャン他、1999)

多くの腫瘍学者たちはクルクミンついて、強力な抗炎症薬として潜在的第三世代のガン化学的

予防エージェントに分類されたことに興奮しました。



クルクミンはトロンボキサンA2(TxA2),AAからCOXによって作られる非常に不安定な、

生物学上活性合成物(シャー他、1999、ニューマーク他、2000)を抑制します。

コントロールされない限り、TxA2は腫瘍内皮細胞移動(転移)と血管形成を促進します。

TxA2を妨げることによって、クルクミンは腫瘍の血供給を減らして、転移の兆しを少なくします

(Arbiser他、1998;Nie他、2000)。

クルクミンは、5-リポキシゲナーゼ と その後HETE(前立腺、胸と膵がんの要因)

を妨げることに効果的です。(ゴーシュ他、1998;ディング他、1999;ニューマーク他、2000;

Li他、2001)

腸:クルクミンは、ガン過程において、異なる段階で管理されたとき、腸で化学的に誘発される

発癌現象を抑制します。

初期または、悪性ガンに変化する時期後半にクルクミンを投与されたモルモットは

浸潤性悪性結腸腫瘍(カワモリ他、1999)を発病する確率が低い。

また、COX-2-アラキドン酸を妨げることによって、クルクミンは炎症を引き起こす

(プラマー他、1999)プロスタグランジンを抑えます。

慢性炎症は、大腸がん(ケーニッヒ他、1976)の原因と何十年も考えられていました。



酸化防止剤活性:クルクミンは、フリーラディカルを中和することによって、

酸化性損害を妨げるか、逆にしさえします。水酸基と過酸化物過激派の影響力を弱めて、酸化性連鎖反応

を壊すことによって、クルクミンはリポ酸、ビタミンEまたはベータカロチンより大きな効率で、DNAを

保護します(ルビー他、1995;アフサン他、1999;Li他、2001)。



乳がん:クルクミンは、複数の乳がん細胞系(イナノ他、1999)、特に化学製品と農薬

(ヴェルマ他、1998))のような環境エストロゲンに晒されることで生じるガンの成長を妨げます。

また、クルクミン、エストロゲンと疑似エストロゲンは、アリール炭化水素受容体を通して細胞

へのアクセスを得ます。 クルクミンが細胞へのアクセスを争うので、クルクミンは有害物質を

(Ciolino他、1998)外へ追い出すことができるのです。

研究者によると、クルクミンはよく他のガン抑制剤に混ざります。

たとえば、クルクミン-イソフラボノイドの組合せは、95%(ヴェルマ他、1998)まで、

エストロゲンレセプターに対して陽性のガン細胞の成長を抑えました。


口の腫瘍:クルクミンは、抗ガン剤、ゲニステイン、ケルセチン(Ellatar他、2000)

より効果的に、口の扁平上皮癌を妨げます。シスプラチン(プラチナに基づく化学療法薬)だけは、

クルクミンより効果的でした。


皮膚腫瘍:クルクミンは、皮膚腫瘍を妨げます。直接肌に適用しることで、

クルクミンは皮膚炎を減らして、ローカル膨張(ホワン他、1997)を妨げます。



前立腺ガン:クルクミンは、主にアポトーシスを促すことによって、アンドロゲン独立の

前立腺のガン細胞、他のアンドロゲン依存のガンの細胞の増殖を減少させます。

さらに、微小血管密度(腫瘍の支える血供給)の著しい減少も観察されました

(Dorai他、2001)。



プロテインキナーゼC(PKC)と上皮細胞増殖因子(EGF):


クルクミンは、プロテインキナーゼC(PKC)(Korutla他、1995)の活性を

抑えることによって腫瘍の発達をコントロールするための反増殖的な戦略を開発するのに

「潜在的に役に立つ」と評価されています。

PKCの活動が遅くることで、腫瘍増殖は止められます(リン他、1997)。

PKCは、上皮細胞増殖因子受容体(EGF-R)(最終的に腫瘍の成長を促すサイクル)から、

信号を送ります。逆に言えば、この経路が切断されるならば、EGF刺激を待っているガンに

厳しい打撃を与えられます。クルクミンは、90% EGFの起動を妨害します。

グリーンティー

緑茶のサプリメント1錠350mlを1回5錠、1日に3回摂取する。



サリチル酸(アスピリンの主な抗炎症性構成要素)は緑茶で見つかる天然に存在する合成物です。

そして、COX-2を妨げる特性があります。緑茶に含まれるポリフェノールとフラボノイドは、

COX-2抑制剤(ノーリーン他)でもあります。



メイヨークリニック研究者は、緑茶の摂取がガンの成長(Paschka他、1998)を妨げることを発表

しました。彼らは、緑茶ポリフェノールEGCG(エピガロカテキン没食子酸塩)をガン細胞増殖に

対する最も強力な抑制剤と証明しています。



日本の研究者は、1日につきカップ4-6杯の緑茶を摂取する健康な人を調査することによって、

最も緑茶が効果を発揮するガンの種類(食道、肝臓、肺、皮膚、胃、胸)を指摘しています。

胃がんになる確率は、大量の緑茶(カップ7杯以上)(イノウエ他、1998)で0.69に減少しました。



揚中(慢性胃炎と胃がんの高い発病率をもつ中国の地域)で実行されるもう一つの研究は

緑茶の消費の量が胃がんの発生率と比例することを発表しています。

長期に緑茶を摂取する人は、ほとんどお茶(Setiawan他、2001)を消費していない人と比較して

胃がんを発生させる可能性は50%であります。

緑茶は、ビタミンCより大きな効率で、胃の酸性の環境の中で、亜硝酸塩の有害な影響を減らします。



非ホジキンリンパ腫細胞を移植されたマウスに緑茶を摂取させたところガンの成長は50%減りました。

シクロホスファミド、化学療法薬(最大耐量)は緑茶と同様の利益(ベルトリーニ他、2000)を

発揮する事が出来ませんでした。

緑茶の制癌性の側面の一部には、DNAが正確に複製するのを助ける(Uhlenbruck他、1998)

抗突然変異性の要因があります。



PGE2は、ガンに成りかけ、ガン細胞で腫瘍を促進すると考えられています。(オーガスト他、

1999;ベルトリーニ他、2000)。

14の実験体中10体で、直腸粘膜で少なくともPGE2の50%の抑制率を示しました。




EGCGは、細胞増殖サイクルを正常化して、NF-kB(細胞調整支配(アフマド他、2000)

を逃れる為にガンが使う成長促進メカニズム)を妨げることによって

ガン細胞でアポトーシスを促すようです。


EGCGは、強力に、そして、直接的に、テロメラーゼ(ガン細胞不滅にする酵素(通常

は休止している)(Naasani他、1998)を妨げます。



緑茶を飲むタバコ喫煙者には、お茶飲まない人と比較して肺がんの発生率が45%より低い。

たとえ日本が世界に喫煙者の最も高い国のうちの1つとしても、日本はどの先進国よりも

肺がんの発生率が低く、それは緑茶の日常の摂取によるものと考えられています。


緑茶(カロチノイド、葉緑素、多糖類、ビタミンCとEと多数のフラボノイド)で見つかる

抗発癌性物質、酸化防止剤と反増殖的なエージェントの数は一部の研究者がなぜ幅広い

スペクトル抽出物を使うことを唱道するかを裏付けています。


緑茶の制癌性の影響の広大さを考慮して、1日につき5-10のカップの緑茶、

(または95%のポリフェノールを含む350mgのカプセル1回5錠を3回)を

日常摂取することが望ましい。

サプリメント・FernBlockは太陽光線の有害な影響を抑制する革命的 サプリメントで

あります。 このシダエキスは、有害な紫外線の遮断・吸収によって、そして、DNAを腐敗させているフ

リーラディカルを急冷することによってサンダメージを妨げることが証明されています。

それも、有利に肌老化を引き起こす皮膚細胞の変化を変えることによって、過度の紫外線の害を

減らします。

日光に晒されることは、肌の老化を加速させる唯一の原因でありません。ストレスは、肌を老化させる

”コルチゾール”のようなホルモンを副腎から放出します。

ハーブ ”ashwagandha”は、心の健康を保護して、強化するために、コルチゾールを減らします。

最近の研究において、1日1回、125mgの ”ashwagandha”抽出物の摂取は、98人の人において

でコルチゾールレベルを14.5%の減少に導いています。


それも、アンチエージング(老化防止)のホルモン”DHEA”のレベルを13.2%の増加させました。


”Ashwagandha”治療を受けている患者は、治療を受けていない人と比較して、最高で62%の

”心の不安レベル”の改善を経験しています。

FernBlockは、感情的なストレスから皮膚の内部の損害まで保護する強力な酸化防止剤

と野生のハーブで作られています。

FernBlockは 酸化防止薬、”Phyllanthus emblica”を含み コラーゲンと他の

真皮マトリックスタンパク質の破壊から肌を保護するために肌に有害なフリーラディカル(遊離基)

を生み出す化学変化を阻止します。

”ashwagandha”と”Phyllanthus emblica”の試験管研究は、コラーゲン破壊酵素の54%の抑制と

ヒアルロン酸(皮膚の天然モイスチャライザー)を分解するものの86%の抑制を成功しています。

Fernblockは、肌を内部から保護することが科学的に証明されて、局所用の日焼け止めを

補うことに有効です。


内容物:

FernBlock® Polypodium leucotomos extract (leaf)
240 mg

Sendara™ [proprietary blend of Ashwagandha (Withania somnifera) standardized
withanolide glycoside extract (root and leaves) and
Phyllanthus emblica standardized low molecular weight
hydrolysable tannins extract (fruit)] 200 mg

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