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			<title>分子整合栄養医学</title>
			<description>医薬品は必ず副作用があります。使用し続ければ最終的にそれはあなたを死へと導いていきます。医薬品を使用せず、分子整合栄養学によるビタミン、ミネラルの処方により病気の根本から直す事。サプリメントを用いた病気の療方法を具体的に述べます。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan</link>
			<language>ja</language>
			<copyright>Copyright (C) 2019 Yahoo Japan Corporation. All Rights Reserved.</copyright>
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			<title>分子整合栄養医学</title>
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			<description>医薬品は必ず副作用があります。使用し続ければ最終的にそれはあなたを死へと導いていきます。医薬品を使用せず、分子整合栄養学によるビタミン、ミネラルの処方により病気の根本から直す事。サプリメントを用いた病気の療方法を具体的に述べます。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan</link>
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		<item>
			<title>リスベラトロール</title>
			<description>現在まで最も信頼できる研究された寿命を延ばす為の方法はカロリー制限の実行（同時に良い栄養状態を保ちながら）を通してであります。動物を使った多くの実験ではカロリー制限は６０％まで寿命を延ばすことが確認されています。人間において低カロリーダイエットの励行は低いインシュリンレベル、体温の減少、老化に伴う染色体損傷の減少などのより長い寿命の可能性に関係しています。さらに低カロリーダイエットを励行する人たちは太りすぎであることと関係している病気（例えばメタボリックシンドローム、糖尿病、ガンとアテローム性動脈硬化症）の傾向がないかもしれません。新たな研究によると”リスベラトロール”によるカロリー制限により寿命の延長は可能のようであります。 リスベラトールとカロリー制限は多くの動物において健康と長寿を促進する似たメカニズムを通じて働いているようであります。ハーバード大学の科学者はリスベラトロールはすべての生物形態において老化に関連する遺伝子を制御することにより寿命の延長を可能にすると発表しています。ハイ・カロリーダイエットの中年のモルモットは肥満の影響（糖尿病、肝臓、心臓病）に苦しみ早死にをしますが、ハイ・カロリーダイエットと供にリスベラトールを摂取したモルモットはスタンダードな食事を摂取したモルモットと似た生理学上、有益な変化を示しました。この研究においてリスベラトールの示した効用は１、インシュリン感応性の向上２、より低い血糖値３、ミトコンドリアのエネルギー生産の強化高カロリーダイエットを摂取したモルモットは肝臓肥大を引き起こしましたが、リスベラトールはこれらの変化を抑制しました。同様に、心臓病、アテローム性動脈硬化症の所見が高カロリーダイエットを摂取したモルモットに見られたがリスベラトールを摂取したモルモットには全く見られなかった。　リスベラトロールはハイ・カロリーダイエットによる死のリスクを３１％減らし顕著に生存率を向上させた。レスベラトールの効用は使用開始６ヶ月で現れはじめ、高脂肪とリスベラトロールを摂取したマウスは体重の著しい減少なくこれらポジティブな効用の恩恵にあずかることが出来ました。今日の科学者たちはリスベラトロールがどのようにして老化と戦い、寿命を延ばすことを助けるかという研究しておりますが、これら実験の結果から抗酸化効果、エネルギー生産量を高める事、遺伝子発現による効力と考えられます。酸化ストレスは様々な病気の過程、老化それ自体に関っています。リスベラトロールはわたくしたちの健康に強力な抗酸化作用をもたらします。科学者はリスベラトロールが体内で危険な低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）の酸化作用を遮断し、有害なハイドロキシ・ラディカル（水素基）を破壊することを報告しています。リスベラトロールはまた体の最も重要な酸化防止剤の一つである”グルタシオン”のレベルを保つことを助けます。リスベラトロールの研究者である。ミロス・ソバク博士によると”リスベラトロールは最もよい抗酸化防止サプリメントの一つであることは間違いなく、健康と長寿をもたらす効果があります。”リスベラトロールはミトコンドリアとして知られる細胞原動力のエネルギー生産量を刺激します。ミトコンドリアのエネルギー生産の減退は寿命の縮小につながります。生命維持エネルギーの生産量を強化することでリスベラトロールはメタボリック病や肥満に対して防御してくれるのです。リスベラトロールは多くの遺伝子経路に影響し、その生命を延ばす能力の基礎をなしている事が多くの証拠で示されている。最近のハーバード大学の研究によると、研究者は”ハイカロリーダイエットは遺伝子発現に多大な変化をもたらす。しかし、リスベラトロールは１５３の大きく変えられた遺伝子経路のうちの１４４においてこのハイカロリーダイエットの効果を逆転しいました。”との述べています。さらに、リスベラトロールはドースディペンダントでより多いい摂取量がよりよい効果を生んでいます。肥満に関わる病気や老化にともなう病気に新しいアプローチを提供するでしょう。リスベラトロールにより影響を与えられる遺伝子経路のいくつかはカロリー制限による影響に似ています。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/66079054.html</link>
			<pubDate>Sat, 21 Jan 2012 10:16:19 +0900</pubDate>
			<category>生活習慣病</category>
		</item>
		<item>
			<title>高濃度ビタミンＣの静脈注射は従来の抗ガン剤を遥かに優る副作用の無い抗ガン剤です。</title>
			<description>ビタミンＣの抗ガン作用のしくみ &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
１、癌細胞は糖をエネルギーとして増殖します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
２、ビタミンＣはブドウ糖とほぼ同じ構造であり、ガン細胞は糖と勘違いして&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
細胞内に取り込みます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
３、ガン細胞は活性酸素を中和するカタラーゼが少ないこと。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
４、ビタミンＣは高濃度になると活性酸素を発生し、ガン細胞内に入った途端に強力な&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
活性酸素を発生させガン細胞は死滅させます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
５、正常細胞はカタラーゼの働きで影響をうけません。ゆえに副作用はありません。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
  &lt;br /&gt;
６、ビタミンＣ濃度が400mg/dl以上でガン細胞の生存率が極端に下がります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
７、新しい療法の為、臨床が十分ではありませんが、国内の人体に投与された方々の生存率&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
は大変高いです。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
８、メインストリーム医学を行う先生方（普通の医者）は大学で分子整合栄養医学は勉強しません&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ので全く知識がありません。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
９、また製薬会社はビタミンを販売しても儲かりません。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
１０、ですのでビタミンで病気が治ることは現在の医学業界ではあまり歓迎されない事で&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
あります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
１１、まだ、まだ、理論の伴わない、民間療法とみなされるケースがほとんどです。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/55236185.html</link>
			<pubDate>Tue, 04 Aug 2009 16:44:15 +0900</pubDate>
			<category>生活習慣病</category>
		</item>
		<item>
			<title>クルクミン</title>
			<description>ニューヨーク長老教会派の会員病院とヴァイル医科大学それは、クルクミンは直接、COX-2酵素&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
を抑制することを報告しました。（チャン他、1999）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多くの腫瘍学者たちはクルクミンついて、強力な抗炎症薬として潜在的第三世代のガン化学的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
予防エージェントに分類されたことに興奮しました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
クルクミンはトロンボキサンA2（TxA2)，ＡＡからＣＯＸによって作られる非常に不安定な、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生物学上活性合成物（シャー他、1999、ニューマーク他、2000）を抑制します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
コントロールされない限り、TxA2は腫瘍内皮細胞移動（転移）と血管形成を促進します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
TxA2を妨げることによって、クルクミンは腫瘍の血供給を減らして、転移の兆しを少なくします&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（Arbiser他、1998;Nie他、2000）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
クルクミンは、5-リポキシゲナーゼ　と　その後HETE（前立腺、胸と膵がんの要因）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
を妨げることに効果的です。（ゴーシュ他、1998;ディング他、1999;ニューマーク他、2000;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Li他、2001）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
腸：クルクミンは、ガン過程において、異なる段階で管理されたとき、腸で化学的に誘発される&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
発癌現象を抑制します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
初期または、悪性ガンに変化する時期後半にクルクミンを投与されたモルモットは&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
浸潤性悪性結腸腫瘍（カワモリ他、1999）を発病する確率が低い。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
また、COX-2-アラキドン酸を妨げることによって、クルクミンは炎症を引き起こす&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（プラマー他、1999）プロスタグランジンを抑えます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
慢性炎症は、大腸がん（ケーニッヒ他、1976）の原因と何十年も考えられていました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酸化防止剤活性：クルクミンは、フリーラディカルを中和することによって、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酸化性損害を妨げるか、逆にしさえします。水酸基と過酸化物過激派の影響力を弱めて、酸化性連鎖反応&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
を壊すことによって、クルクミンはリポ酸、ビタミンＥまたはベータカロチンより大きな効率で、DNAを&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
保護します（ルビー他、1995;アフサン他、1999;Li他、2001）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乳がん：クルクミンは、複数の乳がん細胞系（イナノ他、1999）、特に化学製品と農薬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（ヴェルマ他、1998））のような環境エストロゲンに晒されることで生じるガンの成長を妨げます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
また、クルクミン、エストロゲンと疑似エストロゲンは、アリール炭化水素受容体を通して細胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
へのアクセスを得ます。　クルクミンが細胞へのアクセスを争うので、クルクミンは有害物質を&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（Ciolino他、1998）外へ追い出すことができるのです。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
研究者によると、クルクミンはよく他のガン抑制剤に混ざります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
たとえば、クルクミン-イソフラボノイドの組合せは、95%（ヴェルマ他、1998）まで、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
エストロゲンレセプターに対して陽性のガン細胞の成長を抑えました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
口の腫瘍：クルクミンは、抗ガン剤、ゲニステイン、ケルセチン（Ellatar他、2000）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
より効果的に、口の扁平上皮癌を妨げます。シスプラチン（プラチナに基づく化学療法薬）だけは、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
クルクミンより効果的でした。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
皮膚腫瘍：クルクミンは、皮膚腫瘍を妨げます。直接肌に適用しることで、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
クルクミンは皮膚炎を減らして、ローカル膨張（ホワン他、1997）を妨げます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
前立腺ガン：クルクミンは、主にアポトーシスを促すことによって、アンドロゲン独立の&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
前立腺のガン細胞、他のアンドロゲン依存のガンの細胞の増殖を減少させます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
さらに、微小血管密度（腫瘍の支える血供給）の著しい減少も観察されました&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（Dorai他、2001）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
プロテインキナーゼＣ（PKC）と上皮細胞増殖因子（EGF）：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
クルクミンは、プロテインキナーゼＣ（PKC）（Korutla他、1995）の活性を&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抑えることによって腫瘍の発達をコントロールするための反増殖的な戦略を開発するのに&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
「潜在的に役に立つ」と評価されています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PKCの活動が遅くることで、腫瘍増殖は止められます（リン他、1997）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PKCは、上皮細胞増殖因子受容体（EGF-R）（最終的に腫瘍の成長を促すサイクル）から、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
信号を送ります。逆に言えば、この経路が切断されるならば、EGF刺激を待っているガンに&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
厳しい打撃を与えられます。クルクミンは、90% EGFの起動を妨害します。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/55099190.html</link>
			<pubDate>Thu, 30 Jul 2009 11:09:22 +0900</pubDate>
			<category>生活習慣病</category>
		</item>
		<item>
			<title>グリーンティー</title>
			<description>緑茶のサプリメント１錠３５０ｍｌを１回５錠、1日に３回摂取する。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
サリチル酸（アスピリンの主な抗炎症性構成要素）は緑茶で見つかる天然に存在する合成物です。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
そして、COX-2を妨げる特性があります。緑茶に含まれるポリフェノールとフラボノイドは、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
COX-2抑制剤（ノーリーン他）でもあります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
メイヨークリニック研究者は、緑茶の摂取がガンの成長（Paschka他、1998）を妨げることを発表&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
しました。彼らは、緑茶ポリフェノールEGCG（エピガロカテキン没食子酸塩）をガン細胞増殖に&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
対する最も強力な抑制剤と証明しています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
日本の研究者は、1日につきカップ4-6杯の緑茶を摂取する健康な人を調査することによって、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最も緑茶が効果を発揮するガンの種類（食道、肝臓、肺、皮膚、胃、胸）を指摘しています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胃がんになる確率は、大量の緑茶（カップ７杯以上）（イノウエ他、1998）で0.69に減少しました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
揚中（慢性胃炎と胃がんの高い発病率をもつ中国の地域）で実行されるもう一つの研究は&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
緑茶の消費の量が胃がんの発生率と比例することを発表しています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
長期に緑茶を摂取する人は、ほとんどお茶（Setiawan他、2001）を消費していない人と比較して&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胃がんを発生させる可能性は50%であります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
緑茶は、ビタミンＣより大きな効率で、胃の酸性の環境の中で、亜硝酸塩の有害な影響を減らします。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
非ホジキンリンパ腫細胞を移植されたマウスに緑茶を摂取させたところガンの成長は50%減りました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
シクロホスファミド、化学療法薬（最大耐量）は緑茶と同様の利益（ベルトリーニ他、2000）を&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
発揮する事が出来ませんでした。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
緑茶の制癌性の側面の一部には、DNAが正確に複製するのを助ける（Uhlenbruck他、1998）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗突然変異性の要因があります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGE2は、ガンに成りかけ、ガン細胞で腫瘍を促進すると考えられています。（オーガスト他、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1999;ベルトリーニ他、2000）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
14の実験体中１０体で、直腸粘膜で少なくともPGE2の50%の抑制率を示しました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
EGCGは、細胞増殖サイクルを正常化して、NF-kB（細胞調整支配（アフマド他、2000）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
を逃れる為にガンが使う成長促進メカニズム）を妨げることによって&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ガン細胞でアポトーシスを促すようです。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
EGCGは、強力に、そして、直接的に、テロメラーゼ（ガン細胞不滅にする酵素（通常&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
は休止している）（Naasani他、1998）を妨げます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
緑茶を飲むタバコ喫煙者には、お茶飲まない人と比較して肺がんの発生率が45%より低い。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
たとえ日本が世界に喫煙者の最も高い国のうちの1つとしても、日本はどの先進国よりも&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肺がんの発生率が低く、それは緑茶の日常の摂取によるものと考えられています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
緑茶（カロチノイド、葉緑素、多糖類、ビタミンCとEと多数のフラボノイド）で見つかる&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗発癌性物質、酸化防止剤と反増殖的なエージェントの数は一部の研究者がなぜ幅広い&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
スペクトル抽出物を使うことを唱道するかを裏付けています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
緑茶の制癌性の影響の広大さを考慮して、1日につき5-10のカップの緑茶、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（または95%のポリフェノールを含む350mgのカプセル1回５錠を３回）を&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
日常摂取することが望ましい。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/55072283.html</link>
			<pubDate>Wed, 29 Jul 2009 11:32:24 +0900</pubDate>
			<category>生活習慣病</category>
		</item>
		<item>
			<title>ＦｅｒｎＢｌｏｃｋ～紫外線からくる日焼け、シミ、肌の老化を防止するサプリメント</title>
			<description>サプリメント・ＦｅｒｎＢｌｏｃｋは太陽光線の有害な影響を抑制する革命的　サプリメントで&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
あります。　このシダエキスは、有害な紫外線の遮断・吸収によって、そして、DNAを腐敗させているフ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リーラディカルを急冷することによってサンダメージを妨げることが証明されています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
それも、有利に肌老化を引き起こす皮膚細胞の変化を変えることによって、過度の紫外線の害を&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
減らします。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
日光に晒されることは、肌の老化を加速させる唯一の原因でありません。ストレスは、肌を老化させる&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
”コルチゾール”のようなホルモンを副腎から放出します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ハーブ　”ashwagandha”は、心の健康を保護して、強化するために、コルチゾールを減らします。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最近の研究において、１日１回、１２５ｍｇの　”ashwagandha”抽出物の摂取は、98人の人において&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
でコルチゾールレベルを14.5%の減少に導いています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
それも、アンチエージング（老化防止）のホルモン”ＤＨＥＡ”のレベルを13.2%の増加させました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
”Ashwagandha”治療を受けている患者は、治療を受けていない人と比較して、最高で62%の&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
”心の不安レベル”の改善を経験しています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ＦｅｒｎＢｌｏｃｋは、感情的なストレスから皮膚の内部の損害まで保護する強力な酸化防止剤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
と野生のハーブで作られています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ＦｅｒｎＢｌｏｃｋは　酸化防止薬、”Phyllanthus emblica”を含み　コラーゲンと他の&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
真皮マトリックスタンパク質の破壊から肌を保護するために肌に有害なフリーラディカル（遊離基）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
を生み出す化学変化を阻止します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
”ashwagandha”と”Phyllanthus emblica”の試験管研究は、コラーゲン破壊酵素の54%の抑制と&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ヒアルロン酸（皮膚の天然モイスチャライザー）を分解するものの86%の抑制を成功しています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fernblockは、肌を内部から保護することが科学的に証明されて、局所用の日焼け止めを&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
補うことに有効です。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
内容物：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
FernBlock&amp;reg; Polypodium leucotomos extract (leaf)&lt;br /&gt;
 240 mg&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Sendara&amp;#8482; [proprietary blend of Ashwagandha (Withania somnifera) standardized &lt;br /&gt;
withanolide glycoside extract (root and leaves) and&lt;br /&gt;
Phyllanthus emblica standardized low molecular weight &lt;br /&gt;
hydrolysable tannins extract (fruit)] 200 mg</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/54693068.html</link>
			<pubDate>Wed, 15 Jul 2009 12:01:11 +0900</pubDate>
			<category>スキンケア</category>
		</item>
		<item>
			<title>必須脂肪酸はアラキドン酸をブロック、ＣＯＸ２酵素を抑制、細胞分裂を統制、カヘキシー, 悪液質：がんなどによる不健康状態を妨げ、従来ガン治療を強化し、炎症誘発性サイトカインを抑えます。</title>
			<description>”ＥＰＡ－ＤＨＡ脂肪酸を１日２０００ｍｇから４０００ｍｇ摂取します。”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酵素がアラキドン酸を代謝するに従い、代謝の副産物はガンプロセスに燃料を注ぎます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酸化されたアラギドン酸はガンを誘発する第一の原因と考えられています。１クラムのオメガ３&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酸は１０グラムのアラキドン酸をブロックします。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ＣＯＸ２酵素はＰＥＧ２の過剰生産の原因であり、がん細胞の成長を促進します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ＥＰＡとＤＨＡ（リノレン酸と魚の脂からの抽出物）は効果的なＣＯＸ２抑制剤です。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
魚の脂は有害なサイトカイン（ＴＮＦ－α、ＩＬ－１含）のカスケイドを抑制する最も文書化された&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
サプリメントであります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
精神的ストレスは炎症誘発性サイトカイン、ＴＮＦ－α、ＩＬ－６、ＩＬ－１０の生産を誘発する。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
オメガ３酸の増加は精神的ストレスによる炎症誘発反応を和らげます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乳房に高いレベルのアルファ・リノレン酸を持つ女性は低い女性と比較して６０％乳がんになる&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
危険性が低い。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
５００匹の乳がんを誘発しかかっているマウスを５０匹づつ１０のグループに分けて、様々な&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
食用油のがんに対する反応を実験しました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
１グループは通常の食べ物があたえたれました。&lt;br /&gt;
２グループは通常の食べ物＋ベンゾアントラセン＋発癌物質が与えられました。&lt;br /&gt;
残りの８グループは等カロリーの食物とガン誘因物質が与えられました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
８種類のオイルが試された。&lt;br /&gt;
１、獣脂　２、魚　３、コーン　４、プライムローズ、　５、ベニバナ、　６、亜麻仁油&lt;br /&gt;
７、その他２種類&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
実験の結果として１０のグループ中８グループが乳がんで死にました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
１００匹の生き残りはすべてオメガ３オイルを摂取していたものでありました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
結論として、オメガ３油は炎症を抑え、腫瘍の発達を抑え、転移を抑える能力があると仮定しました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
疫学的で実験的な研究でオメガ３酸は大腸癌の危険を減らします。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
必須脂肪酸の低い状態は細胞増殖への移動による発ガン遺伝子コントロールの欠如を招きます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脂肪酸、特に、ＥＰＡは３つのすい臓ガン細胞系（PaCA-2,PANC-1, CFPAC)を抑制する。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
オメガ-3脂肪酸は、悪液質（筋肉の浪費、適当な栄養的な摂取量にかかわりなく一部のがん患者に&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
起こる体重減少）を防ぎます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
悪液質（食欲不振、異常な多量養素代謝と疲労）に共通の徴候をコントロールすることは、生活の質を改&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
善して、ガンの鎮静の期間を延長します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
研究者は、試験管内でDHAとEPAが骨髄腫細胞に細胞障害を与えることわかりました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
定期的に魚とアブラナ科の野菜を消費する人は、多発性骨髄腫になる危険性少なくします。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ステージ３の３２匹のリンパ腫にかかった犬に食事と抗ガン剤により治療を行いました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
すべての動物が同じの食事を与えられましたが、それぞれ、違った様々な油が用いられました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
たとえば、１つのグループが大豆油を摂取、もう１つのグループがメンハーデン魚油&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（オメガ-3脂肪酸が豊富な）とアルギニンを摂取。また両グループは3週ごと&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ドキソルビシンを投与されました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
犬たちのDHAとEPAの体内量が増加した為、動物たちはより長い無病間隔を経験して、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
結果として、生存期間を増やすことが出来ました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
サプリメント治療を受けた犬は、およそ700日生きました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大豆油摂取した犬は、わずかおよそ400日生き、再発までの時間も、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
オメガ３酸を摂取した犬が425日に対して大豆油を摂取した犬は275日でありました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注：魚油が抗ガン剤の効果を増大するので、メンハーデン油を摂取した犬は大豆治療をうけた犬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
より優位性を示しました。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/54665160.html</link>
			<pubDate>Tue, 14 Jul 2009 11:58:16 +0900</pubDate>
			<category>生活習慣病</category>
		</item>
		<item>
			<title>ガンと闘うサプリメント　アルファーリポ酸</title>
			<description>ここで議論する薬、ホルモン、栄養素は多くのガン患者にとって利益をもたらします。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
様々な薬剤で構成する補助療法が実行される目的は長い鎮静期間を達成する確率を上げる&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ことであります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一度、鎮静化が達成されたなら、再発と第二のガンを防ぐことが大切であります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
オンコロジストは主要ガンが死滅した後、再発の防止に全力をあげますが、残念な事実は&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
体内に不活性ガンのコロニーは生き残り、再び、数年後、数十年後に耐性力をつけれ現れること&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
であります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多くのケースで、治ったと思われた乳がん、メラノーマ、他のガンが再発しまています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
身体的、感情的ストレスにさらされることや加齢はガンに対抗する力を奪っていきます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ガン患者にとってガンが広がるような、免疫を下げるような環境を継続しないことが重要であります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
１、アルファーリポイック酸：1日に５００ｍｇから１０００ｍｇ摂取する。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ＵＣバークレー大学、レスター・パーカー博士はリポイック酸はすべての抗酸化物質の中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
で最もパワーフルであると言及しています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リポ酸は抗発がんの長所を持っており、ガン発生のすべてのステージで含まれ、転移にも&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リンクしているフリーラディカル”ヒドロキシル基”を破壊します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リポ酸はビタミンＣ、Ｅ、ＣＯＱ１０、グルタシオンを再生します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
事実、リポ酸は抗酸化剤を注入されたモルモットの肺、肝臓、腎臓の細胞において&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
グルタシオンのレベルを３０％から７０％まで上昇させます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
付けくわえていうと、グルタシオンは転写制御因子、核因子カッパＢの活動に影響を&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当たれることにより癒着分子と有害なサイトカインの合成を妨げます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リポ酸は、人体に毒を発生させずに、ガンを速める遺伝子の刺激に対する反応を&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抑制することができます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リポ酸は白血病細胞線（Ｊｕｒｋａｔ、ＣＣＲＦ－ＣＥＭ細胞）に対して特に毒性を持ちます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jurkat細胞へのリポ酸の選択的な毒性は、アポトーシスを誘発する酸化防止剤の能力があると&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
信じられる。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リポ酸は白血病細胞を殺す酵素（CASPASE)を１００％活性化する。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リポ酸は強化剤として働き、ビタミンＤの抗白血病効果を増大させます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リポ酸は有害なサイトカインの外見とＮＦ－ＫＢの抑制によりその利点を持っている。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リポ酸が通常細胞と白血病細胞を見分けることが出来るという発見はこの病気に打ち勝つか、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
進行を遅くする治療戦略に新しい道を示しました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
すべての抗酸化剤と伴に、抗ガン剤とリポ酸を適切に使うことが考えられます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
動物実験では、リポ酸は抗ガン剤の副作用を軽減し、しかも抗ガン剤の効果を邪魔しません。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
リポ酸と抗ガン剤、doxorubicinのコンビネーションは白血病にかかったマウスの生存を顕著に&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
増加させる結果となりました。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
しかし、ながら抗ガン剤と抗酸化剤を併用することは複雑であります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
シスプラチン療法では難聴、聴力の喪失伴いますが、モルモット実験でリポ酸はグルタシオンのレベル&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
を保ち、聴力の喪失を防ぎます。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/54648087.html</link>
			<pubDate>Mon, 13 Jul 2009 21:10:00 +0900</pubDate>
			<category>生活習慣病</category>
		</item>
		<item>
			<title>ガンの血管形成を妨げること。</title>
			<description>血管形成は腫瘍の早い増殖の為の栄養を供給します。　抗血管形成剤は新しい血管形成を妨げ、潜在的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ガン治療として研究されています。　記載されているとおり、ゲニステインとクルクミンは&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
腫瘍内の新しい血管形成の抑制をします。　抹茶からの抽出物質もまた血管形成を阻止します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以下は大腸癌における抹茶抽出物質の効果です。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
１、腫瘍の成長を５８％阻止。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
２、微小血管密度を３０％阻止。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
３、腫瘍細胞増殖２７％阻止。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
４、腫瘍細胞アポトーシスを１．９ホールト増加。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
５、腫瘍内皮細胞アポトーシスを３ホールド増加。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
腫瘍の血管形成を阻止する為に一番重要なのは体が酸欠にならないことです。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/54587025.html</link>
			<pubDate>Sat, 11 Jul 2009 15:58:12 +0900</pubDate>
			<category>生活習慣病</category>
		</item>
		<item>
			<title>なぜ血管形成を抑制しシグナル・トランスダクションをブロックする薬剤はガンを倒すことができないのか？</title>
			<description>前記の内容から、高濃度のクルクミンはガン患者にとって有効のようである。しかし、抗ガン剤治療と&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同時にクルクミンを摂取することには矛盾がある。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗ガン剤、Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ（キスプラティンン）はクルクミンにより強化されます。キスプラティン&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
は活性酸素でガンを破壊しますが、クルクミンは抗酸化物質であります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
もう１つの研究では、少ない量のクルクミンの投与はカンプトセシン、ドキソルビシン、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
誘発の乳がんのアポトーシス（細胞死）を妨げます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
また、活発な動物実験でシクロホスファミドによって誘発された胸腫瘍後退を&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抑制した。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
試験管実験では抗ガン剤・イリノテカン（Irinotecan)とクルクミンの使用は&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
潜在的毒性を示している。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
クルクミンのが有効か無駄であるかは抗ガン剤の種類とガン細胞の種類、クルクミンの投与量に&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
より変わります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
これら薬剤が効かない理由の一つは薬はガンが人体の調整支配を免れる多くの方法のほんの１つしか&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
押さえることが出来ないということであります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ガンが使う増殖因子は２０以上あります。たとえば、末期の乳がんには血管形成をするために&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
６つの異なる成長因子があります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ガン細胞は腫瘍のなかに血管を形成する為にこれた成長因子を放出し、ＥＧＦ受容体（を上皮細胞増殖因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子受容体）を異常発現させます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗血管形成剤とトランスダクション制御剤を使う最強の方法はすべての成長因子をブロックする&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
マルチ薬であります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ガンの初期に広い範囲で抗血管形成薬とシグナル・トランスダクション経路遮断薬を&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同時に使うことが論理的である。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ゲニステイン、クルクミン、グリーンティ抽出の混合剤の潜在的利点はガン細胞により&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
使われる広い範囲の成長要因を抑制することにあります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
しかし、これらの特許のない（儲からない）サプリメントを製薬会社が臨床試験するかどうか&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
は疑わしく、使用するかいなかは患者さんの意志しだいといえます。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/54566915.html</link>
			<pubDate>Fri, 10 Jul 2009 21:10:49 +0900</pubDate>
			<category>生活習慣病</category>
		</item>
		<item>
			<title>ナチュラル・シグナル・トランスダクション　制御薬～　クルクミン</title>
			<description>クルクミンはスパイス・ターメリックの抽出物でゲニステインと相乗作用して腫瘍から発せられる&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
血管形成の成長信号を遮断します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
クルクミンはゲニステインと異なるメカニズムでガン細胞膜の上皮細胞増殖因子（ＥＧＦ）受容体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
の発現を抑制することに９０％まで効果的であるが、これはガン患者の９０％に有効とか、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
９０％までガンの量を減らすとかいうことではない。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
なぜなら、すべてのガンの三分のニは上皮細胞増殖因子（ＥＧＦ）受容体の過剰発現させ、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
頻繁な過剰発現は体を通じてガンの転移に燃料を注ぎます。この受容体の抑制が望ましい。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
クルクミンの効用：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
１、塩基性線維芽細胞成長因子（ｂＦＧＦ）の誘導を阻止。ｂＦＧＦは有力な有糸分裂促進物質&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
であり、血管形成において重要なシグナリング要因であります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
２、肝細胞増殖因子の誘導を阻止。　過剰発現は肝臓癌に含まれます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
３、ＣＯＸ２の発現を抑制。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
４、ＮＦ－ＫＢとしてしられるガン細胞の転写制御因子の抑制。　多くのガンはＮＦ－ＫＢが&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
異常発現し、成長の為に免疫機能を回避するために使われる&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
５、人間の基底細胞癌、肝癌と白血病細胞系において、核Ｐ５３タンパク質のさらなる発現&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
そして　アポトーシス（細胞死）の促進。</description>
			<link>https://blogs.yahoo.co.jp/life_extension_japan/54526494.html</link>
			<pubDate>Thu, 09 Jul 2009 11:46:57 +0900</pubDate>
			<category>生活習慣病</category>
		</item>
		</channel>
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