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虫ちゃん
 がねー・・ご飯の中に居て・・こんなの食えるかぁーって、朝に昼に夜に・・虫拾いをしていた父でした。http://blogs.yahoo.co.jp/lucywanwanwan/11925540.html
が・・・こんな日々が、続いた後に、この虫ちゃんが、バージョンアップしていく介護生活なのでありました。
柿の木も、春に気がついたみたいですね^^
「きゃぁぁぁーおとうさん!!!」
母の叫び声で、一階へ降りて行く。
キンチョールが、一本廊下に転がっていましてねー。
その先で、父が、転倒し、起こそうとしている母の手を振り払っていた。
(；一_一)どーしたの・・・・。
「虫が・・壁や廊下を列をなして、這っているから、キンチョールしてたら、滑ったんだ。
ほら・・ここ
。 ここにもいる。
」と・・・・指をさす。 夕陽に、さくらも、オレンジなのよ。この上を、T-4旋回中^^
なにもいない。
虫なんて、居ないのよね。
薬の副作用で、幻覚なんだから。
ご飯の中で、うごめいていた虫が、とうとう・・家の中に、出始めた。
この日・・父は、キンチョールを一本まるまる・・廊下の床に吹きつけてしまった。
だから・・滑ったのよ・・ツルンって。
「あのさー・・ラッキーちゃんも、居るから、勘弁してほしいのよねぇ」
「うるせー・・お前・・これが、見えねーのか!!」
「薬の幻覚だから、大丈夫。なんにも、いないのよ。
いったんは、納得した・・・・フリ。
ちょっとすると、また、棒で、つっついていたりする
「またぁー・・(；一_一)」
呆れたよーに、私を、チラ見して・・・「いるんですよ・・・!いっぱい虫がっ・・・」と、
ふかぁーいためいきを付きながら、父が言う。
やだー・・ため息は、こっちだわよ。
きんせんか
こんな時期が、しばらく続いて。
父は、「毎日、キンチョールどこだ!!」と、探しつづけててね。
ネモフィラ
「きゃぁぁー・・ちょっと、おとうさん!!」またまた、母の叫び声。
またまた、一階に降りて行く。
今度は、ライターが、廊下に落ちておりました。
「虫が・・身体の中に入ってきて、皮膚の下を這いずりまわるんだよー。」って・・・
自分の腕をライターの火で、あぶり出していたのでした。
(；一_一)あのさー・・あっちーでしょうよ・・・。
こうして、キンチョールを隠し・・ライターを隠し・・になって、隠し場所の箱の中には、
この後も、いろいろ持ち出し手は来る父の道具が、溜まっていくのでありました。
虫が、見え・・虫が、食事の中にうごめき、ひたすら捕り続ける3時間の食事。
身体の中に入ってきたと、柱のコバに身体を血が出るまで、ズーリズリ・・(@_@)
父は、いつも、イライライライラ・・・・
もともと、夜中も、徘徊してて、布団になんて、横にならない生活リズムでは、あるんですけどね。
ちょっとの睡魔も、このムズムズに、邪魔されて。
解決のための虫退治の道具を探そうにも、どこにも見つからない。
聞いても、だれも、知らないと言う。
で・・・爆発する。
私も、最初は、やさしくなだめますよ。
説得も、説明もします。
でも、実際に、父の身体の皮膚の下を虫
が、夜中も、寝れないくらいに這いずりまわる・・感覚は、父にとっては、どんどん増すばかりで・・気が狂わんばかりになってきていて・・・
最後には・・
「もういい・・こんなバカと話をしても、なんの解決にもならん!!・・・・フン<`ヘ´>」
そーすると・・・私も、カッチーン。
^^大分、私も、年季が、入ってきましてねー。父に当たり返さない。
庭にでて・・父の大事な梅の木・・ギコギコ切っちゃう。
手入れの出来ていない、枝が、庭に伸び放題になってて。
いつかは、やらなきゃ・・と、思いつつも、なかなか出来ないでいたの・・
だ・か・らー・・バッサリやって、庭も、私も、スッキリ。
こんなことが、何回も、いつの間にか、庭の木も、片づいて、いったので、ありました。^^
さてさて・・この虫
。今度は、でっかくなって・・・・・・・・・
そして、またまた、あったまに来た私は、二階の高さまで、延びた木を・・・^^
根元から、ギコギコ。
そーとー・・あたまに来ていたんでしょーね。
惨劇が、待っていました。 と、言うことで、次の事件に、つづく。
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パーキンソン病15年選手の父の自宅での介護時代の様子。
今となっては、笑える事、考えさせられる事、怪我、ボケボケ事件、ランダムに書き出しています。 長女の私と、子を連れての実家で、一緒に住めた、2年半の生活でした。 2009.7月に他界するまでのいろいろでーす。 |
パーキンソン病父の闘病・介護時代
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さくら・・いい感じになってきましたね。
去年の今頃は、もう食事も、口からは、食事を取るのは危険・・と、言うので、
父は、胃ろうの手術をして、3か月経った頃。
だんだん身体の機能も、落ちていくと・・口からのごっくんが、肺に入ってしまって・・
命にかかわる・・って、
パーキンソンは、薬・・取らないとならないのでね・・
そのためにも、手術・・外せなかった。
だけどね・・プリンとか、口当たりのいいものは、大丈夫かも・・の含みのお話も、あったので・・
全然、食べること厳禁になるとは、思わなかったんですよね。
私たちも、父も。
でも・・口から、一切の食事がなく・・時間になると、お腹のチューブから、
「はい、お食事ですよー」って、ドロドロの茶色の液体をプチューって、入れて、ハイ!!おしまい。って。
そろそろ、寝ている時間も、多くなってきて、車いすに乗せても、身体が、固くなっているので、
つっぱらがった感じで乗っていたの。
出来るだけ病院に行ったら、外のこの「さくら」見せたくって・・連れだした。
さくらの時期の一番最後に連れだしたのは、孫のおとぼけ長男でしたねー。
でもね・
春の風にあたって、季節を感じて、にこにこ。
花見をして、ちょっとでも、気晴らし・・の想いは、家族だけだったんですねぇ。
父は、そんなこったぁ・・望んでなかったんですよね。
病室に比べると、外の空気は、刺激が、強すぎる。
青空や、ピンクの桜は、まぶしすぎて・・
視力の落ちた父には、どんなふうに見えたんだか・・・
私に、言うんですよね・・
最初は、内緒で、まんじゅう持ってこい。とか、コーラ飲みてーなぁって。
でも、その内・・
「のこぎりを家から、持ってきて・・オレを殺せ。
こんな辛い思いをさせるんだ。
娘のお前なら、できるだろう」って。
たから・・私の時のお散歩なんて・・目つぶっちゃって、花のひとつも、見やしない・・だんまり決め込み。
食わせねーんだったら・・出かける意味なんか・・なーんにもねぇ!って、言ったきりでー。（*^_^*）
病院の人たちには、「すいませんねぇ」「ありがとう」って、いつも言ってた。
結構、おりこうな患者さんだったみたい。
とーっても、よく、父の事、気にかけて、声もかけてくださったスタッフでしたけど・・
まだ、書ききれていない「自宅でのボケボケの事件」だった頃と違って、全然ちゃんとしてた。
病院に居ても、だんだんロレツの回らなくなって来て、返事の遅い父は、
たぶんずっと、一人で、ベッドの上に居た。
「一番、孤独を味わっていた時期だったんだろう・・」って、今になると思うのね。
水も、口にすることを許されない。楽しみの何にもない。
のどの痰も、誰かが気がついて、吸引してくれるまで・・のどに絡んだまま・・ひたすら待つ。
痒くても、痛くても・・うまく訴える事が、出来ない。
一つも、思い通りにならない苦痛って・・
私だったら、耐えられないかも。
家に居た時みたいに、痴呆のボケボケのままの入院で・・自分の世界に入りっ放しが、ずっと、よかった。
パイロットさんのお手ふり・・写真に収めたいんだけど、
バイバイと、写真撮るの・・って、両方いっぺんは、ムリなんだなぁ。
意識が、はっきりしていた分、酷だった。
家族には、当たるしかできない。
唯一、訴えの出来るところ。
行ったとき・・父が、寝ていると・・ホッとしたのよね。
「当たられる」の・・って、分かっているだけに・・こっちも、辛い。
カチンとくれば、口答えもする・・やさしくない娘で、ござんした。
でも、聞いてあげれなかった。
聞いてあげれば、良かった・・??
ちょっと、ぐらい。
ゆらゆら・・そりゃあ、今となっちゃーするさー
このころになると、病室の父のベッドの周りには、
幼い時に亡くなった父の弟や、先日亡くなった私の伯父たち(父の兄や弟)が、いつも、側で、見守っていた。
「もう、連れていくって??」って、視える体質の旦那に聞くと・・
「一人だから・・付いていてくれているんだよ」って。
だから・・ひとりじゃないっちゃーなかった。・・かな
「だいたい・・8月の最初に連れて逝くから・・」とも、そーだ・・亡くなった伯父からのメッセージも・・
このころ、もらっていたんだった。
だから・・それからの4か月・・それぞれが、それぞれの出来ることをしよう・・って、
気持ちでも、動きだしてて・・心づもりも、し始めた頃だったんだ・・。
どこかで、ちょつと、触れたかも・・なんだけど。 そんな話も、また・・書かないとね。 たくさんの春の息吹があふれだす・命が、キラキラ始まる季節。 さくらを見ると、思いだす。
せつない思い出が、足し算。
これも、歳を重ねる事のひとつなんだなぁ
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パーキンソン病の父の自宅での介護時代の様子。 今となっては、笑える事、考えさせられる事、怪我、ボケボケ事件、ランダムに書き出しています。 長女の私と、子を連れての実家で、一緒に住めた、2年半の生活でした。 2009.7月に他界するまでのいろいろです。
桜で・・書いたけど・・いろんな時期の話にポンポン飛んで、ごめんなさいませ（*^_^*） |
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父の食事は、毎食3時間くらい、たーっぷりかかるんですよ。
食べることが、大好きな父は、何時間かかってもね・・食事は、ほぼ完食して、エライんだけどね・・・。
パーキンソン病という脳伝達に支障の出る進行性の難病だったため、動きが、とーっても、ゆっくりで、
まとめて寝ることが、出来なかったために、食事の途中で、眠気に襲われ、
<その格好のまま深い居眠り>が、間に入ったりするもんで（*^_^*）。
母は、食事の介助は、しない。
父も、自分のペースーで、食べたかったようですし・・その辺は、老老介護のルールも、あったみたいで・・
わたしが、出ていくところでも、なかったから。
そのころは、薬の量が、どんどん増やされていて・・
いろんな細かいものが、飛んでいたり、虫が、床や壁を這っていると、言うようになってきていたんですよー。
その幻覚から・・
「ご飯の中にも、うごめく物がいる・・っ、こんなもの食えるか・・」って、
ひとつひとつ・・お皿の外に避ける作業が、更に加わったために・・
「3時間」なんですねー。
食事も、だんだん刻み食での調理方法になってきているんですけど・・
なかなかこれがまた・・・
ゴマとか、きのこやしいたけとか・・（*^_^*）入れたために、食事が、進まない。
避けてるので・・
何にもない白い御飯だって、避けてたんだもの・・「虫」って。
「炊きたてだから、虫いないよー」って、毒見じゃないけど、食べて見せたりも、するんですけどね。。
父には、はっきり見えてて、そう信じ込んでいるので・・
「よくこんな気持ち悪いもの、食えるなぁー」って、逆に感心されちゃってさー。
作ったの・・私だったりする時も、あるワケだし・・
毎食が、これの繰り返しだと、なだめるのも、言い加減嫌気も、してくる。
でも、父は、いたって真面目に、「虫」対策を毎度するもんで・・
ディサービスでも、「虫」を訴えていた様子。
もうね・・ディあたりだと・・
「ハイハイ、そーですかぁ・・でも、食べちゃいましょうねー。ハイ、口あけて・・」
なんでしょーね・・・毎度となってくると・・・。
父の場合は、痴呆でなくって、薬の幻覚なのでねー。
そーいう扱いは、怒りだす。
<当然です>
「オレを、殺す気か・・!!」って父が、プチ切れる。
でも・・
家でも、「もー(-.-)居ないっていってるでしょ!!」って、私も、プチ切れる。
焼き立てパン買ってきてあげたら・・もう、虫とり。
<ぶどうパン>そりゃあー・・ぶどうパンにしたのは、まずかった。
ぶどう＝虫??と、なるのは、予想するほどでもなかった。とーぜんでした(^_^メ)
で・・私・・ブチっ。
。。。。。。。。。こうなると・・食事、楽しくなくなりますよね。。。。。。。。。。。。。。
食事のサイクル合わなくなるし・・こんななので、
一緒に最初は食べていた孫も、食欲無くなっちゃう。
で・・だんだん、父は、自室で、自分の自由に好きなだけ時間を掛けて、食事するように・・
これ、クレマチスなんだって・・今は、いろんなのが、改良されてきていますよね。
今となるとさっ・・
父の食事・・
みんなが、付き合い切れずに・・しょうがないんだけど・・
「ひとり」なんですよね。
だから、延々と、「虫」捕ってる。
で・・眠気に襲われて、そのまま、寝ちゃう。
ほんとは、ワイワイ楽しくたべれる大家族の食卓みたいなの・・理想だけど、
こっちも、気持ちに、余裕がなくって、やってあげれなかったんだー(^_^メ)
ライラック
様子を見に行った、母が、呼びに来る。 「ちょっとちょっと・・プププ・・見て見て・・じいさま。」
父ったら、食事が、まだ途中のまま・・
「みそ汁のお椀」に前かがみに、おでこが、寄りかかって、熟睡中。
お椀は、斜めになりつつも、うまーく汁は、こぼれていない。
そのなかには、ズレたメガネが、半分水没。
片手には、箸。
ぶらぁぁーんと、下がった片手には、お茶碗。
中のご飯は、足元に、山の形のまま、ポトリと落ちていました。
こーいう光景・・そうそう、見られるもんじゃない。
部屋の入口の陰から、覗いて・・プッ^m^っと、吹く。
心の中で、ガハハーと、笑う。
顔から、ズレたメガネと、おでこが、みそ汁の中に水没なんてぇえ
でねー・・前かがみでしょう??
よだれもねー・・池になっているんでーす（*^_^*）あら・・大変。
ベルフラワーフジの花の頃・・の。まだ、ちょっと、早いかな。
さてー・・父の言うこの「虫」
最初は、ご飯やおかずの中に、うごめいていた小さな黒い虫。
でも、これが、増殖し始める。
壁や、床をはいずりまわるようになる。
隊列を作って・・アリみたいな感じ?
そのうち・・
身体の中にはいってくる・はいずりまわる。
で・・いきなり巨大化!!
父を襲う・攻撃してくるようになる。
ひと騒動どころじゃないんですねー・・これが・・。
こちら、クレマチスの原種よ。私は、こっちの方が好き。
パーキンソン病の難しい処・・
病状が、昼と夜・時間帯で、大きくちがって、身体が、動いたり動かなかったり・・
薬の調節が、うまくいかなくって、薬が、効き過ぎたり。 調整が、うまくいっても、父の身体の調子で・・適度に効かない・・とか。
父の場合・・痴呆も、ちょっと、ミックスしてきているのも、否めないけど・・。
< 現れた「虫」との戦いが、勃発したのでありました。 >
ちょっと、シリーズものです。
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パーキンソン病の父の自宅での介護時代の様子。
今となっては、笑える事、考えさせられる事、怪我、ボケボケ事件、ランダムに書き出しています。 長女の私と、子を連れての実家で、一緒に住めた、2年半の生活でした。 2009.7月に他界するまでのいろいろでーす。
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ある日、仕事から帰ると、父が |
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父は、寝るとき・・電気を消さなくなった。 |
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