２００８年８月　大腸癌ステージⅣ（多発性肝臓転移・肺転移）告知 余命は長くて半年と言われながら、まだ生きています。 楽しいブログにはなりませんが、、日々思うこと、癌のこと等を記録していこうと思います。 コメント大歓迎です♪　是非、足跡残してください(bﾟｪﾟ*)ﾈー https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st ja Copyright (C) 2019 Yahoo Japan Corporation. All Rights Reserved. https://s.yimg.jp/i/jp/blog/iym_img.gif ２００８年８月　大腸癌ステージⅣ（多発性肝臓転移・肺転移）告知 余命は長くて半年と言われながら、まだ生きています。 楽しいブログにはなりませんが、、日々思うこと、癌のこと等を記録していこうと思います。 コメント大歓迎です♪　是非、足跡残してください(bﾟｪﾟ*)ﾈー https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st いつまでも暑い日が続いて、本当にうんざり！ですね。<br /> <br /> 更新が滞ってご心配いただいていて、申し訳ありません。&lt;(_ _)&gt;<br /> <br /> ＰＣを置いてある部屋のエアコンがこの暑さでダウンしてしまい？？！<br /> ずるずると更新しないまま気がついたらもう１ヵ月<br /> <br /> エアコンじゃないけれど、体調もこの暑さで気力も削がれ<br /> 食欲も随分と落ちてしまいました<br /> エアコンのある部屋で、とにかく１日中寝てばかりです。<br /> エアコンに当たりすぎるとそれはそれで、また体調が崩れるんですけどね。。。<br /> <br /> <br /> <br /> ８／３１　姉が来阪し、緩和ケア外来の受診に同行しました。<br /> とりあえず、主治医と会ったこともなかったので<br /> 顔合わせ？というところでしょうか<br /> <br /> <br /> 体調的には、浮腫みがすっきりしないのと<br /> 痛み止めのパッチの副作用？の便秘に悩まされつつも<br /> なんとか、ひとりの生活を頑張って維持しています。<br /> （本当は、、ちょっと疲れてるかも？）<br /> <br /> 早く涼しくならないかなぁ・・・・(*¨)･･････ https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/16531378.html Thu, 02 Sep 2010 20:17:47 +0900 その他の病気 姉が来阪しました。<br /> <br /> 例年なら、そろそろお盆の帰省予定連絡を<br /> 母に伝える時期。。。<br /> 帰省どころか、近所への外出さえ出来ない体調になってしまった今<br /> もうこれ以上、母に病気を隠しとおすことは難しい<br /> 姉にも内緒にしていた事にしなくては<br /> 母から姉が責められる。。。ということで<br /> 良い言葉ではないけれどいわゆる姉と私で、『口裏あわせ』を<br /> しなくては、、、ということで<br /> 姉の急な来阪となりました。<br /> <br /> 結局、私から母宛の手紙を姉に口述筆記してもらい<br /> ２年前にがんとわかったこと<br /> 完治は無理な程、進行しているので<br /> とにかく病状の進行を抑える為の色々な治療を昨年１年頑張った事<br /> でも、この年明けの帯状疱疹になったせいで<br /> もう強い薬が使えず、病状が一気に進行して体力も落ちてしまった事<br /> 現在は、ヘルパーさんのお手伝いもあってなんとか自宅生活を<br /> おくっているけれど、ドクターからそろそろホスピスへの<br /> 入院を打診されていること。。。<br /> <br /> こうした一連の話を手紙にして、姉に持って帰ってもらい<br /> なるべくショックが大きくならないように、母に読み聞かせてもらうことにしました。<br /> <br /> <br /> 　・・・・・・・・・・・<br /> <br /> 母から、今日　電話がきました。<br /> <br /> 自分ももう会いに行くだけの体力もないし、、、<br /> 「代われるものなら私が代わってあげたい」と<br /> 電話口で、泣いている母。。。<br /> <br /> 何一つ親孝行もせずじまいで、、<br /> それどころか、高齢の母にこの上心配をかける娘を許してください。。。。 https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/15922104.html Sat, 31 Jul 2010 21:01:53 +0900 その他の病気 今日の午後、訪問看護<br /> <br /> ７月初めの緩和ケア外来受診の際に、外来受診は基本的に２週間に１回なので<br /> 間の週に、訪問看護師を行かせましょうか、、と提案されました<br /> その場では、私としても、受診日～次の受診日までが長いので<br /> 気持ち的に来てもらえる安心感？みたいなものを感じて<br /> 「お願いします」と答えてしまいました。<br /> ちょうどその時は、急に足が浮腫んだりしてたからなぁ<br /> <br /> <br /> でも、いざ、、<br /> １３日に初めての訪問看護に来られて色々と話をして1時間。。<br /> ん～<br /> 今の私に絶対に必要だろうか?という疑問、。。<br /> <br /> 訪問看護でしてもらえる事って、、本当に体が動かなくなってからなら<br /> 色々とあるけれど、そうなったら私としては一人暮らしなので<br /> 在宅ではなく、入院してしまうと思うし、、、<br /> <br /> １ヵ月２回来てもらって、約８０００円<br /> 出費を極力抑えたいと思っている私にとっては<br /> ちょっと考え直す必要がありそうだなぁ https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/15846633.html Tue, 27 Jul 2010 20:32:48 +0900 その他の病気 むし暑い日が続きますね。<br /> エアコンつけっぱなしは体が冷えると思うのだけど<br /> どうにも、、この湿気には負けて<br /> 結局１日中、エアコンのお世話になっています。<br /> <br /> １週間ほど前から、足に浮腫みがでてきました。<br /> 最初は、足の甲あたりだけだったのが<br /> おとといには、足全体<br /> 太もも～ふくらはぎ～足の甲　全体がパンパンになって<br /> 足首あたりは、もう象さん状態<br /> 膝を折ってかがむ姿勢も、難しい<br /> <br /> 昨日、緩和ケア外来の受診で<br /> とりあえず、利尿剤を増量<br /> ○ラシックス　20咫、　40咫，<br /> ○止めていた、アルダクトン復活して　朝食後　２錠　　の処方です。<br /> <br /> これでなんとか、浮腫みがすこしでも楽になればいいのですが。。。<br /> <br /> 前回から始めた、痛み止めのパッチは<br /> 正に『魔』法のお『薬』　　<br /> たしかに痛みを感じないですごせます。だから、、『麻薬』ナットクです。<br /> 痛みを感じない、、っていうのは、なんだか変な感じでもあります。<br /> 確実に病巣は悪化し腹水もどんどん増えているのに、何も感じないなんてね。。。<br /> <br /> <br /> <br /> 昨日の受診で、「そろそろ入院を考えますか。。」とＤｒ．に言われました。<br /> 一人暮らしで今の状態では生活も難しい段階になってきたと<br /> 自分でも思います。<br /> 入院してしまえば、どれだけ楽か。。。と気持ちも揺れます。<br /> <br /> だけど、入院ってお金がかかるんですよね。。。<br /> ホスピスの場合、１日当たり個室＋ホスピス療養費で　約２５０００円<br /> そう考えると簡単に入院してしまおうという決心も<br /> なかなかつきそうにありません。。 https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/15457316.html Wed, 07 Jul 2010 10:12:16 +0900 その他の病気 梅雨本番で、連日の雨模様<br /> むし暑さがとても苦手で、体力消耗する感じがします。<br /> （誰でも、そうかな？）<br /> <br /> 火曜日（22日）緩和ケア外来で、新規に処方されました。<br /> <br /> 【デュロテップパッチ】<br /> 　これは、痛み止めの医療用麻薬成分のパッチで<br /> 　皮膚から体内に少しずつ成分が浸透し<br /> 　３日毎に貼りかえるというものです。<br /> 　副作用の為にと、吐気止めと下剤も同時に処方されました。<br /> <br /> <br /> 現在の私の痛みというのは<br /> 　１）肝臓の腫瘍本体部分の体内の痛み<br /> 　２）腹水による、腹部の張りの痛み<br /> 　３）肝臓の腫瘍が腫大し、周囲を圧迫している痛み<br /> 　４）胸水による、背中の痛み<br /> <br /> 結局、癌そのものとしての痛みは１）だけで<br /> ２）～４）の痛みというのは、張り感による<br /> 周囲への圧迫からくる神経的な痛みということです。<br /> これらに対しては、結局痛みを感じる神経をブロックしてしまう方法が<br /> 医療用麻薬という事なのでしょう。<br /> <br /> 火曜日に処方されたのですが、すぐに使用する気になれず<br /> さんざん迷った末、とにかく使ってみないと<br /> 痛みの軽減と副作用とのバランスもわからないんだから、、、<br /> と、いうことで昨晩から使用始めました。<br /> <br /> 副作用は、吐気や便秘、眠気とめまい・ふらつき　等々　と言われています。<br /> <br /> 今まで以上に、眠気やふらつき感が強くなって<br /> ますます寝たきり状態になりそうで、、、不安です。 https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/15264644.html Sat, 26 Jun 2010 15:08:56 +0900 その他の病気 世間はサッカーＷ杯で盛り上がっていますね<br /> <br /> σ(＾＾)は元々、サッカー観戦は好きで昔からよく観てました<br /> にわかファンってワケじゃありません。<br /> （きっかけは？　多分初恋片思いの男の子がサッカー少年だったから？（笑）<br /> <br /> １昨年の夏、がんが発覚して余命半年と言われた頃は<br /> 丁度、今回のＷ杯のアジア予選が始まる時期<br /> 余命半年といわれ、<br /> 本大会２０１０年なんて遥か先の話観ることはないんだろうな、、、<br /> それどころか日本が最終予選を突破して出場するかどうかも知らないままかな、、、と<br /> ぼんやりと思った記憶があります。<br /> <br /> それが、今こうして生きていて本大会の試合中継を観たりしているって<br /> なんだか不思議な気がします。<br /> 体がダルくて毎日、朝から晩までソファで横になって過ごしている日々を<br /> 生きてるって言えるかどうか、、疑問だけれど。。。。<br /> <br /> 最近は痛みが強くなってきて、昨晩もちょっと辛い感じでした<br /> 嫌だなぁと思ってはいても、<br /> そろそろ医療用麻薬での痛み止めを処方してもらう時期なのかな。。。<br /> <br /> ・・・・・・・・・・・・・<br /> <br /> 提案してもらっていた『肝動注』の治療については<br /> 正式に、お断りしてきました。<br /> <br /> 結局、自分で選択肢を排除してしまった<br /> <br /> そして、、、緩和ケアしか残らないんだよね。。。 https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/15107200.html Fri, 18 Jun 2010 10:43:04 +0900 その他の病気 緩和ケア外来　受診日<br /> <br /> <br /> 今日処方されたお薬<br /> <br /> 　○プリンベラン　（３食前）　　　消化を助けるため<br /> 　○ロキペイン　　（３食後）　　　痛み止め<br /> 　○パリエット　　（１回夕食後）　ロキペインによって胃が荒れるので<br /> 　○カロナール　　（朝・昼食後、就寝前）　痛み止め<br /> 　○アルダクトン　（朝・昼食後）　腹水のための利尿剤<br /> 　○ラシックス　　（朝食後）　　　　〃<br /> 　○ビオフェルミン（３食後）　　　消化剤<br /> 　○レンドルミン　（就寝前）　　　睡眠導入剤<br /> <br /> <br /> 行くたびに、お薬が増えます。。。<br /> 減ることはないんだろうなぁ　　っていうか、まだまだ増えるんだろうな<br /> 嫌だな(´へ｀;)<br /> <br /> <br /> 　・・・・・・・・・・・・・・・・・<br /> <br /> 肝動注による治療の件は、、<br /> 改めて色々考えてみたけれど、、、、、<br /> <br /> ２個目のリザーバーを体に埋め込み手術して<br /> 週１回病院に通って、抗がん剤を受ける<br /> それがすぐに効果が出るわけでもなく、何ヶ月も通って<br /> 結局、効果が出てきた頃には抗がん剤に耐性が出て使えなくなる<br /> その間、軽いとは言われていても<br /> 副作用が続く日々を過ごす。。。<br /> <br /> こんな風に考えるのは、消極的すぎるかもしれないけれど<br /> 冷静に考えてみて<br /> とてもとてもこの治療に踏み切る気持ちになれません。。<br /> <br /> そして、転院の件<br /> 色々と探してはみたものの、、やはり今の病院と比べると格段に<br /> 通うのが不便で時間もかかる。。。<br /> <br /> 結局　根性無しの私はなんだかんだと理由をつけて<br /> 楽な方を選んでいるんだよね。<br /> <br /> こういう消極的な考えに傾いてしまうのは<br /> やはり、最近の体調のせいだろうな<br /> 利尿剤があんまり効果なくて、腹水・胸水が増えて苦しい<br /> 肝臓の腫瘍はどんどん大きくなってきて、出っ張ってきたし<br /> そのせいで、前かがみの姿勢も辛い<br /> <br /> こういう事を緩和ケアで伝えても、結局は痛み止めの処方しか<br /> 打つ手は無いんだよね。。。 https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/14923907.html Tue, 08 Jun 2010 20:24:23 +0900 その他の病気 昨日の記事に、たくさんの皆様からコメントを頂き<br /> ありがとうございました。<br /> <br /> どなたも、積極的治療に前向きに！というご意見<br /> <br /> <br /> 今日１日σ(＾＾)はあれこれと調べてみたんだ。。<br /> <br /> 結局、提案された治療って目新しいものでもない<br /> 『肝動注』（→<a HREF="http://www.jsivr.jp/people/res/res_Q.html" TARGET="_blank">http://www.jsivr.jp/people/res/res_Q.html</a>）っていう治療のようです。<br /> <br /> 出来る治療があるならば、受けるべし！<br /> ブログタイトルの　サバイバーになりたいなぁという事なら当然<br /> この治療を受けてみるべきだと、理性的には当然の判断なんだけど<br /> <br /> 副作用も軽いとか、言われ<br /> 帯状疱疹が再発するほどではないはず。。と言われても<br /> 昨年、１年間我慢に我慢を重ねて続けたあの抗がん剤の副作用。。。<br /> あれで体が悲鳴をあげて、もう抗がん剤はイヤ！となってしまい<br /> 抗がん剤で弱った体に、帯状疱疹でまたダメージを受けた<br /> （帯状疱疹の後遺症で左目は今もモヤがかかったような状態で完治しない）<br /> <br /> 冷静に考えるとこの記憶が、どうしても又抗がん剤をやってみようという<br /> 前向きな気持ちを萎えさせてしまいます。<br /> １日のほとんどを寝て過ごしているような体調の今のσ(＾＾)<br /> 副作用が軽くすむという確信もない<br /> 帯状疱疹が再発しないという保障もない<br /> <br /> あの副作用の日々。。。<br /> 考えただけで『鬱』になってしまいそうな位、嫌な記憶です。<br /> <br /> こんな事言ってたら、、サバイバーなんてなれないじゃん！私。。。<br /> 怖がりの弱虫です。。。 https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/14723069.html Sat, 29 May 2010 20:34:49 +0900 その他の病気 季節が戻ったような、冷たい空気を感じる日でした。<br /> <br /> 今日、緩和ケアでお世話になっている本来の病院と違う病院で<br /> 正式ではないけれど、セカンドオピニオンを受けてきました。<br /> <br /> <br /> そこの先生によれば、肝臓に直接<br /> 抗がん剤５－ＦＵを注入（週１）するという治療なら<br /> 全身に対しての副作用も少ないし、何もしないでいるよりは<br /> やってみる価値はあると思うということ。<br /> 事前に、肝臓へリザーバーとかいうようなものを入れる<br /> 簡単なオペの必要はあるのですが。<br /> <br /> <br /> この提案を受け入れるということは、<br /> 今通っている「緩和ケア外来」いつかはお世話にならざるをえない<br /> ホスピス入院の優先権（のようなもの）を失うことになるのです。<br /> この優先権欲しさ！に、違和感を感じつつも<br /> 緩和ケア外来へ通っているんだぁ<br /> <br /> 今通っている病院は、ホスピスがあるからという理由で<br /> 最初からお世話になっているのだけど<br /> 緩和ケア外来で最初に説明を受けた時に、積極的治療を受けたいなら<br /> 緩和ケア外来で受け入れません（＝ホスピス優先権が無くなるという事も含む？）と、<br /> はっきり言われています。<br /> <br /> <br /> 元を正せば、昨年末～帯状疱疹にかかった事で<br /> それまでの消化器内科の主治医が<br /> 「帯状疱疹が出たということは、免疫力がかなり落ちたからで<br /> 　だから、もう今後は抗がん剤治療は行えません」という話から<br /> 緩和ケア外来へ移ったという流れなんだよね、、、<br /> <br /> その消化器内科の主治医は、マニュアルどおりの抗がん剤治療で<br /> それ以外（５－ＦＵだけを使うとか、、）やる気がなかったのか<br /> マニュアル以外には手を出さない、っていう考えだったんだろうなぁ<br /> <br /> <br /> 今日聞いた話では、<br /> ○全身に廻らないように局所（肝臓）へ直接する<br /> ○５－ＦＵだけなら、他の抗がん剤の薬剤より負担は少ない<br /> 　帯状疱疹が再発するほどの負担になるとは思わない<br /> ○なにもしないで、緩和ケアだけで時を待つより可能性のある治療は受けるべき<br /> ○ホスピス病棟にこだわらなければ、大きい病院なら通常の入院で<br /> 　末期の対応（緩和対応）は可能なはずだから今通っている所へのこだわりを<br /> 　考え直してみてはどうか？<br /> <br /> <br /> よ～く、考えてみる必要ありだ。<br /> 今の緩和ケア外来では、距離感を感じているのも確か、、、<br /> そして、今のところを続ける限り積極的治療は行えない。。<br /> <br /> 今更、、、という思いもあるんですけどね。。。<br /> <br /> <br /> 　－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－<br /> （記録）2010.5.21　血液検査結果　<br /> 　　　　腫瘍マーカー（↓見た人びっくりでしょ？）<br /> <br /> 　　ＣＥＡ　　　　６７３９　<br /> 　　CA19-9　　　１３４９０　 https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/14704350.html Fri, 28 May 2010 21:08:27 +0900 その他の病気 緩和ケア外来の日でした。<br /> 以前は片道は、歩くようにしていたのだけど<br /> さすがに、もうその体力・気力もなくなってしまい<br /> 往復タクシーを使ってしまいます。（もったいな～ぃ！と思いつつ）<br /> <br /> <br /> 今日もお薬話です。<br /> <br /> 結局『緩和ケア』ってお薬の組み合わせや種類を考えて<br /> 楽に過ごせるようにする　っていう<br /> 確固たる考え方に基づいているんだなぁ<br /> <br /> σ(＾＾)みたいな、極力お薬は増やしたくないという患者とは<br /> 相容れないところだ。。。と、行くたびに強く感じています。<br /> <br /> 痛みが増したと言えば、強い薬に変えその副作用を抑える為に<br /> また別のお薬を処方。。。<br /> 以前にも書いたと思うのだけど、こうしていくと<br /> 際限なく、強い薬になり、種類が増えていくばかり<br /> <br /> 抗がん剤出来ない末期の『がん難民』には、この道しかないのでしょうけど。。。<br /> 頭では理解していても、どうしても感覚的に違和感を持ってしまう。<br /> <br /> 今日は、なんと！精神安定剤の処方も打診されました。。<br /> <br /> Dr.から「生活の中で、不安とか恐れとかで精神的に落ち着かない事はないですか？」と<br /> 尋ねられたので、、<br /> 私「それは、あります。。恐れじゃなくてこれから先を考えると不安で<br /> 　　ネガティブ思考になってしまったり」　と答えたところ<br /> Dr.「精神安定剤を出しておきましょうかね？」<br /> <br /> ん～～～　　そういう簡単に出すものなの？　精神安定剤処方って・・・ https://blogs.yahoo.co.jp/lunar_st/14649040.html Tue, 25 May 2010 20:36:51 +0900 その他の病気