育児日記＋α

入院１９日目

Sun, 16 Dec 2012 15:44:03 +0900

朝から３７.３℃でちょっと微熱…。
看護士さんは元気あるしお風呂入ってさっぱりしても大丈夫！とのことだったのでお風呂♪
やっぱり髪を洗うと抜けドライヤーをかけるとまた抜けかなり薄くなりました。

お昼の検温で３７.８℃
あら…ちょっと勘弁してよ…。
このまま上がるのか!?と思いながらアイスノンで冷やしてお昼寝。
起きたらほぼ平熱～。
びっくりしたよ。

隣のベッドの男の子。
紘望が可愛いのはわかるんだけど頼むから勝手にカーテン開けないで!!
紘望も慣れたとみえて嫌がらないようになったのは良いんだけどね…人がご飯食べてようがお構いなしに勝手にカーテン開けてずっと見てる。
非常に食べずらいんですけど…。
付き添いがおばぁちゃんのせいかテレビの音もやたらでかいし…。
基本、テレビ見る時は個室じゃないんだからイヤホンすれよ!!

入院１８日目

Sat, 15 Dec 2012 11:24:38 +0900

お風呂に入れるようになったからかかなり日中の機嫌が良くなって先生が来ても泣かなくなりました。

ただ、お風呂に入る時に点滴のカテーテルを防水したり看護士さんの交代時の点滴の確認の時は相変わらず泣きまくりだけど…。

脱毛はかなり進んで全体的に薄くなってきました。
治療の影響なのか味覚が変わってたのかしばらく飲まなかった自分用のイオン水やご飯を口にするようになってきました。

血小板は相変わらず９千とか低いし貧血も上がったり下がったり…。
血小板は２日に１回の輸血、赤血球は７を切ったら輸血。
なかなか維持できない…。
早く好中球が上がってきてほしいよ。

月曜の夜からパパと交代。
戻りは水曜の午前中。
紘望がママなしで大丈夫か不安なとこもあるけど悠希もママなしで可哀想だから今度は紘望に我慢してもらおう。

入院１７日目

Thu, 13 Dec 2012 15:39:32 +0900

移動して２日目。
逆隔離だからカーテンを閉めっぱなし。
他のお母さん達と話す気にもならない。

向かいのお母さんはなんかヤンキーちっくだし子供が風邪ひいて咳してるのに知らん顔してたりお腹痛いから先生呼んでって言ってるのにそんなことしたらホントに個室になるんだよ!!って脅してるし。周りみんな抵抗力弱い子達ばっかなんだからうつしたらどうするの!?
自分の子は軽症で済むかもしれないけどそれが命取りになる子だっているだろ…。
同室にそういう人がいるのホントにイヤだよ…。

隔離するならちゃんと隔離してくれ!!
他人のせいで治療が長引くのは勘弁だぞ～。

入院１６日目

Wed, 12 Dec 2012 13:25:53 +0900

朝からまた腰椎穿刺の検査がありました。
でも、また検査できず来週に延期するみたいです。
血小板が減少してる影響みたいです。

髪の毛が更に抜けてだいぶ薄くなってきました。櫛を通すと束でごそっと抜けたりして。

今日は個室から４人部屋に移動になりました。
色んな意味で個室が良いです。

入院１５日目

Tue, 11 Dec 2012 10:28:19 +0900

今日は朝から腰椎穿刺の検査がありました。
でも、血が混じってしまって明日また再検査。

何回か針を刺されて痛いせいか昼からはご機嫌ななめ…。手に余るくらい泣きまくる。

パパが来たので先生から話がありました。
急性骨髄性白血病の中でも更に分類があってその話がありました。
M４Ｅoというタイプでこの病気の中でも比較的、治りやすいタイプだそうです。
それでも、今は感染しやすい状態だし最初よりは良くなってるけどいつ何があるかわからないから確率的には８割だそうです。
それでも良くなる確率が８割あるなら期待が持てる。
まだまだ先は長いけど頑張ろう。

そうそう！明日から４人部屋に移動に。
個室のほうが色んな面でかなり気が楽で人見知りの私にはかなり気が滅入る話だけど個室から出られる状態になったということで一安心。

入院１４日目

Sun, 09 Dec 2012 22:10:02 +0900

今日は１週間ぶりにパパが夜勤明けで来てくれた。
まぁ、来たところで寝てばっかりだっし紘望はパパの顔見て泣くし…来週、パパとの交代日がちょっと不安になってきたんですけど…。
私、帰ったら泣きっぱなしか!?それともいないとなったら諦めるか!?
昨日からの脱毛…今日もけっこう抜けたなぁ…。ごそっと抜けるわけじゃないけどチマチマと抜けて今月中くらいにはみんななくなっちゃうのかなぁ…。
きょうで１２日間の抗がん剤投与も終わり。
明日は２回目の腰椎穿刺。
正常化してると良いけど…。
どの程度、白血病細胞がなくなってるんだろう!?血小板も少ない貧血もある。そんな状態で白血球は回復してくるのか!?
明日もパパが来るからきっと今後の話とか先生からあると思うけど…。
抗がん剤が一旦、今日で終わるからか足の点滴が夕方に抜けた。
今日と２・３日前にも点滴の針が入ってるとこから出血があってちょっと気になってたけどこれで少し安心。
でも、きっとまた抗がん剤が始まったら点滴も増えるだろうしライン増やすんだろうなぁ…。
また、痛い思いしちゃうね…。
でも、元気になってお家に帰るためだから頑張ろうね!!

入院１３日目

Sun, 09 Dec 2012 10:59:50 +0900

今朝の採血で血小板がまた１万をきり８千。
貧血もあるのでまた、輸血。

機嫌は良く遊ぶ時間も増えて元気な感じ。
でも、まだまだこれからなんだよね…。

今日は少しショックなことが…。
ごろごろするからなのか副作用なのか髪の毛が枕やシーツにけっこう落ちてて…抗がん剤始めてまだ、１１日なのに…と思ってしまった。
吐き気とか副作用が目に見えて出てなかったからもしかして抜けないんじゃないかと思ってたんだけど…。
治療が終わればまた生えてはくるけど…わかっても可哀想…。

入院１２日目

Fri, 07 Dec 2012 20:38:30 +0900

夜中に続き朝もおしっこが漏れてシーツも病衣もグチョグチョ…。
点滴が２４時間入ってるから２時間おきくらいに替えないとダメだね…。
って言っても起きれないんだよね…。
何日か前の看護士さんは夜中に何回か替えてくれてたんだけどなぁ～…。
どうしよぉ～…。

今朝は普通にご飯食べたのに突然、CTに呼ばれるし。良いの!?って感じだったけど。
夕方に先生から話があって治療は順調に進んでいて今日のCTでも胸水がもう少し腹水に関しては問題ないとのこと。
血小板も２万台になったしこれから増えてくれるんじゃないかと…。血小板も相性があるらしくそこにも増えない原因があるのかも…と。
３日の髄注検査で通常１マイクロリットル中３個の白血球が４個あって病理検査に出したら白血病細胞だということで薬を使っていくと。
正常化するまで１週間毎に髄注を続けると。
あと１・２回やれば正常化するだろう。
９日で抗がん剤投与が終わってその先は感染の危険が増すのでそれに注意しながら自発的に白血球が回復するのを待つ。
とのことでした。

パパの来る日をしきりな気にしてたけど何かあるのか!?

入院１１日目

Fri, 07 Dec 2012 10:14:05 +0900

今日も朝起きてからピーピー泣いてた紘望。
病衣を脱がされるとイヤなことされると思ってるのかおしっこでグチョグチョのオムツと病衣を替えようとすると泣きまくる。
テープタイプでパンツタイプより時間がかかるからかなぁ？
足の点滴が抜けたらまたパンツになるからね。

夕方になって突然、『逆隔離』の話は聞いてますか!?って準夜勤の看護士さん。
？？？…。何の話？
化学療法を受けるときにパンフレットもらってませんか!?って。
何ももらってませんけど…。
今日の夜のお食事から｢生もの制限食｣になりますから…って。
あとで日勤の看護士から説明させますね～って。その説明に来たのが２０時。
おかげでシャワーに入りそびれました。

ってか、そのシャワーももう少し気にかけてもらえないもんかね～？
他の人みたく子供と一緒に入れる人や子供は入れないけど部屋で１人で待ってられる人は好きな時間に入れば良いけどうちみたく１人で待ってられないような年齢だと寝てる時にしか入れないからもう少し配慮してほしい。
ナースステーションも全員が全員じゃないけど自分の担当じゃない人には何か冷たい感じがするし…。
声をかけても愛想ないし。そんなもんかなぁ…。
部屋を空けるときは声をかけてって言うけどけっこうかけずらいんですけど…。
付き添いで疲れてるのに看護士にも気を使わなきゃならないってどうなの!?

入院１０日目

Thu, 06 Dec 2012 11:22:50 +0900

今日は少し点滴の数が減ったような…。
気のせいかなぁ!?

朝の採血の結果も少しずつ良くなってきて血小板も１万台をキープしてるし…まぁ、もっと増えてくれないと困るんだけど…。
炎症の数値が少し上がってるけど治療によるものでしょう…とのこと。

ご機嫌は相変わらずナナメ。
動きの範囲が制限されてるから仕方ないよね…。
もう少しスッキリしたら少しはお散歩にも行けるようになるからね。
１クール目の抗がん剤治療も３分の２が終了。
朝・晩２回飲んでるバクタも月・火・水だから今週はとりあえず終わり。
また、来週頑張ろう!!