天使の愛と感謝をこめて*:･ﾟ☆

☆輝く命・愛の繋がりお願いいたします (更新3)

しゅんすけ君のアメリカにおける心臓移植を実現するため運営しています

http://www.save-shunshun.com/report.html

 

 

しゅんすけ君の募金協力、ブログの転載・温かいご支援ありがとうございます。

 

 

平成25年9月24日現在　募金総額数・新しい情報を

お伝えいたします。

募 金 金 額

募金目標額	170,000,000円
募金総額	110,628,855円

※平成25年9月24日現在

 

 

たくさんの方のシェアで、募金を持ってきてくださる方や、しゅんすけ君

の元病院の看護師さんから『とってもいい子でご両親も良い方です、どうぞ宜しくお願いします』と深々とお辞儀していただきました。

 

また、募金箱設置場所も増え、見るたびに募金箱にいれてます。

送金もしてきました・・と温かいお心に感謝いたします。

 

 

募金箱の設置場所

 

前橋市青柳町

ランプリール　天使の扉も設置場所になっております

 

http://www.save-shunshun.com/images/mainimg.jpg

 

 

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10月3日(木)ＦＭ桐生がしゅんすけ君の事を放送してくれます

ＦＭ桐生らくいちＲＡＫＵＺＡのショップトラベラーで、15分間『しゅんすけ君』の事を放送してくれます。
７７．７Ｍｈｔ
◎１０：３０〜
◎１６：３０〜
◎２２：３０〜
の３回、約３０分の番組内にて放送予定となっています。
しゅんすけ君からのリクエスト曲も流して頂ける予定です。
※らくいちＲＡＫＵＺＡのホームページのサイマルラジオからですと、県外からでも放送が聞くことができます。

女性自身　9月3日号（平成25年8月20日発行・発売）

※クリックすると拡大表示されます http://www.save-shunshun.com/images/img_0820_s.jpg

募金目標額の内訳

病院に対するデポジット金額	150,000,000円
渡航費	10,000,000円
治療費	5,000,000円
滞在費	3,000,000円
事務局費	1,000,000円
予備費	1,000,000円

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両親からの近況報告　2013年9月16日

 

募金のお振込先

金 融 機 関 名口 座 記 号 番 号口 座 名

三井住友銀行	太田支店	普通	4131684	しゅんすけ君を 救う会
ゆうちょ銀行	（同銀行内から）	10410	13268651
ゆうちょ銀行	（他銀行から）〇四八（048）	普通	1326865
東和銀行	桐生支店	普通	3075533

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転載元: 出逢いに感謝♪

輝く命・愛の繋がりをお願いいたします！

 

 

 

 

 

松田直樹さんのお姉さんからメールをいただきました。

 

直樹の育った、そして市民栄養賞をいただいた桐生市の出来事です。

 

もし、大丈夫なら拡散お願いいたします。

 

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　松田　真紀さんより

 

 

 

2011年に沖縄の美優ちゃん、命のリレーで奇跡を起こしました。

 

http://www.miyu-aid.com/blog/recent/

 

当時、暗いニュースの多い中で「タイガーマスク」の主人公・伊達直人を名乗る人物の孤児院施設の孤児たちへのランドセルや文房具や金品などを寄付する「タイガーマスク運動」

が話題になり　その模倣した孤児たちへの寄付が相次ぎリレーのようになり全国で、４００件余りの施設の子供達へランドセルや文房具が渡されることとなった、人を思いやる心　一人の人物の善意が多くの人の心を動かした明るいニュース。

群馬が発祥でした。　

そして、美優ちゃんの愛のリレーはブログからの呼びかけで、kakolirからも繋がり、たくさんの方から愛を頂き美優ちゃんは元気になりました。

 

　

しゅんすけ君もきっと、大丈夫。

 

皆さんのご協力お願いします。　*_ _))

 

 

 

 

群馬県桐生市在住のしゅんすけ君（10歳）は、難病の特発性拡張型心筋症の症状があり、東京女子医科大学病院へ入院しました。昨年の12月7日にカテーテル検査を受けましたが、検査中に重篤な状態となり、除細動（電気ショック）を５回行った後、ＩＣＵに入りました。
教授、主治医より心臓移植のほかに助けることができないと診断されました。

 

 

 

http://www.save-shunshun.com/images/poster.jpg

 

 

　現在、日本国内においても15歳以下の子供が臓器移植できる法整備がなされましたが、日本に小児のドナーが極めて少ないため、一刻も早い心臓移植を必要とするしゅんすけ君には、日本国内での移植を待つ猶予は全くありません。
　幸いにも多くの先生方のご尽力により、このたび7月6日にアメリカのコロンビア大学が受け入れをしてくれることが決まりました。

　海外における移植は、日本国内の公的な医療保険が一切受けられないため、莫大な費用がかかります。
この莫大な費用をごく普通の家族では到底まかなえることができません。
　多くの皆さんの善意にすがるしか助ける手段もない私達は「しゅんすけ君を救う会」を立ち上げ、海外での移植を支援するための募金活動を始めることにしました。
　どうぞ皆さま方の温かいご支援とご協力を心よりお願い申し上げます。

 

 

　しゅんすけ君を救う会
　代表　鈴木敏子

http://www.save-shunshun.com/purpose.html

 

募金活動の予定

以下の予定で募金活動を行います。皆様の温かいご支援とご協力をお願い致します。

 

８月２９日（木）	午前１１時〜午後３時	チャリティーカフェ	千葉県市川市本北方３−９−６　原宅
８月３１日（土）	午前１１時〜午後３時	チャリティバザー	千葉県市川市北方２−７−１８　幸前宅

募金のお振込先

金 融 機 関 名口 座 記 号 番 号口 座 名

三井住友銀行	太田支店	普通	4131684	しゅんすけ君を 救う会
ゆうちょ銀行	（同銀行内から）	10410	13268651
ゆうちょ銀行	（他銀行から）〇四八（048）	普通	1326865
東和銀行	桐生支店	普通	3075533

 

http://www.save-shunshun.com/images/title_bg1_submenu.gif

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• 活動実績
• ご支援頂いた皆様
• 報道・取材
• 会則
• お問い合わせ（事務局）

募 金 金 額

募金目標額	170,000,000円
募金総額	50,061,120円

※平成25年8月26日現在

募金目標額の内訳

病院に対するデポジット金額	150,000,000円
渡航費	10,000,000円
治療費	5,000,000円
滞在費	3,000,000円
事務局費	1,000,000円
予備費	1,000,000円

 

 

募金箱の設置場所

http://www.save-shunshun.com/charitybox.html

 

2013年8月25日(日)　ものまねエンターテインメント　コロッケコンサート２０１３にて募金活動を行いました

　コロッケさんのご協力により、コンサート会場で募金活動をさせて頂きました。コロッケさんがステージの上から呼びかけて下さり、しゅんすけ君にサインまで頂きました。事務所の皆様、主催者の皆様、募金に応じて頂いた皆様、そしてコロッケさん、ご協力ありがとうございました。

http://www.save-shunshun.com/images/img_0825_2.jpg

 

http://www.save-shunshun.com/activity.html

 

 

転載元: 出逢いに感謝♪

転載：難病認定の署名の転載と署名を、お願いします！（最新版）

以前にも転載した難病認定のお願い記事の最新版を転載いたしました。
ぜひご協力お願いいたします。


数日前に転載した内容の数値が少し古いと、発信元であるミカゲさんよりご指摘がありました。

改めてマイミクのミカゲさんが1/3に更新された日記より転載いたしました。

再度お願いします！！！

どうか皆様！ご署名をお願いします。


○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●

ネットの力で救いたい
皆さんのお力を貸してください

以下の三枝子さんの文章を貴方の日記に転載して下さいm(_ _)m。

愛のネットワークを日本中に広げて、
善意の力、愛の力で難病認定を成し遂げましょう。


皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、
難病認定の書名をお願いしてます。

リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、
愛しく、掛替えない娘の命を、
いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。

この病は１００万人に３人の発症率で、
全国に２３９人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。

難病と認定されていない為に、原因も治療法も解明されていません。

そして多くの患者さんは、月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。

精神的にも、経済的にも、肉体的な苦しさに加えて負担を強いられているのが現状です。

この額は私には無理です。
鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。

難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、
治療法と医療技術・医療設備の向上、
医療費の自己負担の軽減などが期待できます。

現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。

現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
１０万人の署名を集めましたが、難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。

このペースでは認定までにまだ８年も掛かってしまいます。
私は待てません。

その間にどのように症状が進行していくか？
鮎子本人だけでなく患者さんはみな不安な毎日を過ごされています。

この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。

器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、
視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、
気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。

鮎子は平成２２年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。

鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、
病が２人を引き離しました。

鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。

私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。

娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった
ウエディングドレスを着たいと言います

遺書もしたためています

私は娘が不憫でたまりません

代われるものなら代わりたい

お願いです、鮎子を助けてください



「再発性多発性軟骨炎」で検索すると
署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。

またネット署名も出来ます。
http://form1.fc2.com/form/?id=607552


私のページのプロフィールに、詳しい署名方法が載っています。

またmixiのコミュニティーに、「再発性多発性軟骨炎・署名支援」が出来ました。
ぜひ訪問されて参加なさって下さい。

このコミュへのリンクは

http://★m.mixi.jp/view_community.pl?id=5385334&;
http://の後すぐの★を消してください。
ＰＣも携帯もこれでＯＫです。


善意ある人々が手を取り合い、愛の輪を大きく大きくして行けば、尊い命を救う大きな力に成ります。

日本中に愛のネットワークが張り巡らされ、難病認定を勝ち取れる事を切に願ってます
お願いm(_ _)mします。


○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○

以上です。

皆様！三枝子さんのご息女の鮎子さんのように若くして全ての夢や将来を諦めて、遺書まで書いて

しまわなければいけない現状をどのように思われますか？

少しでも自体がよくなるのであれば・・・私も署名いたしました！

再度お願いします。

どうか署名をしてあげてください！

そして転載をしてあげてください！

自分とは関係ないと思われる方もいらっしゃると思いますが・・・

人生この先どうなるかなんてわかりません。

明日の吾身です！

善意は力です！

必ず皆様へも形を変えて帰ってきます！

どうぞ・・・善意あるご支援よろしくお願いします。

転載元: カメラでＧＯ