PDとiPS細胞再生治療

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STAP細胞が証明された !ドイツ研究チームがSTAP再現に成功!

一連の騒動で、嘘つきの烙印を押された小保方さん・・・以降かつての無念は晴れたでしょうか?
次はShareNewsJapanの記事からです。  −−−−−−−−−−−−−

STAP現象の確認に成功、独有力大学が…責任逃れした理研と早稲田大学の責任、問われる

今年3月10日、ドイツの名門大学、ハイデルベルク大学の研究グループがSTAP関連の論文を発表した。
論文タイトルは
『Modified STAP conditions facilitate bivalent fate decision between pluripotency and apoptosis in Jurkat T-lymphocytes(邦訳:修正STAP条件によって、JurkatT細胞の運命が多能性と細胞死の間で二極分化する)』
である。
海外の一流大学が、いわゆる「STAP現象」の再現実験を行ったということで話題となっている。
以下に同論文の概要を紹介する。
<(1)序論:STAP論文は撤回されたが、低pHの刺激による万能性獲得の可能性は、がん、または、がん幹細胞の分野においては魅力的な課題である。
(2)実験:そこで、理化学研究所と米ハーバード大学から発表されたプロトコルを改変して、セルライン化されたT細胞に刺激を与える実験を行った。
(3)結果:当グループが見つけたpH3.3の条件では、酸処理後、多能性マーカーの一種であるAP染色陽性細胞の割合が増加した。AP陽性の多能性細胞は酸処理ストレス下を生き延びて優位に増加。
(4)考察:小保方晴子氏【編注:一連のSTAP細胞論文問題をめぐり2014年12月に理研を退職】が英科学誌「ネイチャー」で発表したプロトコルでは成功しなかった。それは、使用している緩衝液の緩衝能が適していないことが理由として考えられたので、それも変更した。
一番の発見は、このような瀕死のストレス条件では、Acute T-cell leukemia(ヒト急性T細胞白血病)の細胞株である JurkatT細胞が、万能性を獲得するか、もしくは死ぬかの間で揺らいでいることである。何がそれを左右するのかを探るのが今後の課題だ>
わかりやすく解説すると、以下のようになる。
<小保方氏が発見したSTAP現象を、がん細胞の一種であるJurkatT細胞を用いて再現実験を試みた。
同細胞に対しては、小保方氏がネイチャーで発表した細胞に酸性ストレスをかける方法ではうまくいかなかったため、独自に修正した酸性ストレスをかける方法を試してみたところ、細胞が多能性(体のどんな細胞になれる能力)を示す反応を確認した。
それと同時に細胞が死んでしまう現象も確認されたので、何が細胞の運命を分けているのかを探っていきたい>

●がん細胞の分野で研究の価値大
今回の論文で多能性を確認したAP染色陽性細胞は、小保方氏らのSTAP論文でも発現が確認されている多能性マーカーのひとつである。
細胞が酸性ストレスによって多能性を示すという反応は、まさに小保方氏が発見したSTAP現象そのものだ。
世界的に活躍する国際ジャーナリストで、自身もニューヨーク医科大学で基礎医学を学び医療問題に関するリポートも多い大野和基氏は、同論文を次のように評価している。

「STAP現象の論文は撤回されたが、少なくともがん細胞の分野ではまだまだ研究の価値がある、ということだ。細胞の多能性に対する酸性 pH の効果は、がん生物学(がん幹細胞も含む)の分野では、注目されるトピックであり、STAP細胞が、がん細胞ではできた可能性があることを、このハイデルベルク大学の論文は示している。
また、この研究者らの実験では、小保方氏が確認した多能性を示すOCT4の発現を変えることができなかったようだが、異なる結果として、De Los Angelesほかが、STAPプロトコルのような、強いストレスでOCT4の発現が増加した例を紹介している。
ともあれ、『ネイチャー』のSTAP論文撤回後、海外の大学、しかもハイデルベルク大学においてSTAP現象を確認する実験が行われたことは注目すべきことである」
がん細胞の一種であるJurkatT細胞に対して、小保方氏が行った方法ではうまくいかなかった理由について、ある生物学の専門家は次のように分かりやすく説明してくれた。
「細胞の種類によってストレス反応に違いがあることも一因と考えられます。小保方氏はがん細胞以外の細胞を使っていたため、ストレスをかけるpHの違いが出ても不思議ではありません。
また、培養系の実験では、緩衝材の違いはもちろん、試薬のロット(製造日)差によっても結果が違ってくるというのは周知の事実ですし、シャーレのメーカーによっても結果に違いが出ることがあるほどです。それほど微妙な調整が必要な世界であり、プロトコル(手順)通りにやっても同じ結果が得られないことは普通です。
ハイデルベルク大学の研究グループは試行錯誤の結果、独自にSTAP現象を確認する方法を見いだされたのではないでしょうか」
日本国内では、マスコミによる異常な偏向報道によって、完全に葬り去られたように印象づけられたSTAP現象だが、そのような先入観もない海外の大学によって再現実験が試みられた事実は大きい。
●日本の専門家たちの間違い
一部の専門家は、小保方氏がSTAP細胞のレシピ(詳細な作製手順)を公表するサイト「STAP HOPE PAGE」を開設した際にも、「STAPを今さら研究する研究者は世界にどこにもいない」と批判していたが、それが完全な間違いであったことが証明された。
ネイチャーのSTAP論文が撤回された理由は、小保方氏が発見した「STAP現象」の否定ではなかったことは前回記事で述べた通りである。
小保方氏の人権を蹂躙するかのようなマスコミがつくり上げた世論に同調し、常識を逸脱した禁じ手まで使って論文をなきものとして責任逃れをした理研や早稲田大学と比べ、真摯に生物学的現象を追究するハイデルベルク大学のニュートラルな姿勢は、科学に向き合う本来のあり方を教えてくれる。
ハイデルベルク大学が発表した今回の論文によって、STAP現象に対する世界的な関心が再び高まっていくかもしれない。
(文=大宅健一郎/ジャーナリスト)

STAP細胞!凄いことになってきました。再生治療への期待がグッと身近になりました。
 
 体の細胞に酸性の溶液で刺激を与えるだけで、人工多能性幹細胞(iPS細胞)などと同様、あらゆる臓器や組織になれる「万能細胞」を作ることに、理化学研究所発生・再生科学総合研究センター(神戸市中央区)などのグループがマウスの実験で成功した。作製に2〜3週間かかるiPS細胞に対し、最短2日間ででき、成功率や使う際の安全性も高いという。効率の良い万能細胞の作製に加え、生体内での臓器再生や細胞の若返りなど、医療の新たな応用に期待が高まる。(神戸新聞NEXT)
 
解説と各界の反響は・朝日新聞のデジタル版へどうぞ・・・
 
それにしても笑えないのが、THEリケジョの小保方さんのレポートを揶揄した学術界のTHEスタンダード、先入観でしょうか?これはなにも学術や研究に限ったことでもありませんね。イデオロギーや教育、政治や宗教の衝突という惨事にも多分に先入観や決めつけによるもので、悲しいものがありますね。

ips細胞サルで機能

------------------Appleカフェへの投稿から-----------------
 

[8545]ips細胞に期待し
投稿者:m     

こんな記事がありました。

iPS脳でドーパミン分泌に成功
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20120124-00001322-yom-sci

(2012年01月25日 (水) 20時48分)

[8547] 同感です 投稿者:青い山

今朝の朝日新聞でも同様の記事を確認出来ます。

要点は・ネズミまでの既知が霊長類でも確認できたこと。
    ・IPS手法の応用で心配されているガン化の発生が見られなかったこと。
    ・改善はみられたがサンプル体が1匹であったこと。

人への治験を視野に入れた大きな前進、まだ課題もあるでしょうが期待が持てますね。

http://blogs.yahoo.co.jp/mbkjg707 (2012年01月25日 (水) 23時57分)

[8552] ES細胞からiPS細胞へ 投稿者:モン 京大のサイトに詳しい説明がありました(http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/news_data/h/h1/news6/2011/120124_1.htm
2007年12月にES細胞を用いたP病再生療法の研究状況をご紹介しましたが(3573)、あれから4年でiPS細胞でも同様の段階まで研究が進んだのですね。研究のスピードが加速することを期待します。

(2012年01月26日 (木) 11時25分)

[8559] こう言った研究も追い風に 投稿者:青い山

こう言った研究も集散集合してドンドン良い方向へ向かってもらいたいものです。

 iPS細胞で病状再現 アルツハイマー病  -------  共同通信社 1月26日(木) 配信(参考記事:転載)

 アルツハイマー病患者の皮膚細胞から作った人工多能性幹細胞(iPS細胞)を使い、有害なタンパク質の蓄積など、脳の神経細胞の病状を再現することに成功したと、米カリフォルニア大などのチームが25日付の英科学誌ネイチャーに発表した。

 チームは「iPS細胞が、アルツハイマー病の研究や治療薬の開発に大いに役立つことが実証できた」としている。

 この病気は、脳の神経細胞に毒性の強いベータアミロイドやタウというタンパク質が蓄積して細胞を傷つける。ただ、患者の脳から細胞を取れないため、発症メカニズムなどの研究は難しい。

 チームは、遺伝性の患者2人と遺伝に関係ない原因不明の患者2人、病気ではない2人の計6人の皮膚細胞から、山中伸弥(やまなか・しんや)京都大教授が見つけたのと同様の手法で、さまざまな細胞になる能力を持つiPS細胞を作製。

 神経細胞に分化させて調べたところ、患者からの細胞は、形状や性質に異常はなかったが、ベータアミロイドやタウが2倍以上増えていた。薬剤を投与すると、タウが分解され減少。チームは「どのような薬に効果があるかを探るのに有用だ」としている。

 アルツハイマー病患者からのiPS細胞は、日本でも慶応大などが作製しており、研究が進んでいる

http://blogs.yahoo.co.jp/mbkjg707 (2012年01月26日 (木) 22時36分)

HGF遺伝子治療薬で特許

アンジェスMG、日本でパーキンソン病HGF遺伝子治療薬の特許取得
−【企業】発信:2010/03/26(金)より転載−
 
アンジェスMGは3月25日、HGF遺伝子によるパーキンソン病治療剤を対象とする出願が、日本で特許査定(特許4441263)を受けたと発表した。

この発明は、HGFが有する神経細胞に対する成長促進作用/細胞死抑制作用などに基づき、変性した神経細胞を修復し、機能を改善するパーキンソン病治療剤に関するもので、根本的な治療を可能にするものと期待されているという。

パーキンソン病は、アルツハイマー病に次いで多い中枢神経変性疾患で、日本の発症率は人口10万人あたり120〜150人と推定され、国内には20万人弱の患者がいると推定されている。多くの場合は50〜60歳代で発症し、振戦(ふるえ)、筋固縮、動作緩慢、姿勢反射障害(倒れやすい)などの症状が現れ、高齢者ほど罹患率が高く、今後、一層の増加が予想されているが、現時点では対症療法が中心となっていたという。

なお、パーキンソン病の発症率は海外でもほぼ同レベルで、同発明は、海外にも出願され、豪州では特許登録済、米国、欧州、カナダ、中国などでは出願中となっている。

同社は、HGF遺伝子を中心に据えた総合戦略に基づき、現在開発中の末梢動脈閉塞症プロジェクトに続く、HGF遺伝子の新たな適応疾患に対する特許権利化も積極的に進めていくとしている。
 
脚注)この記事は【企業】誌からの転載でしたが、以下に貴重なご意見が寄せられています、次に続くコメントを是非ご覧下さい。
          -----Appleカフェへの投稿から-----
 
細胞再生というとiPSやES幹細胞技術が思い浮かびますが、肝細胞増殖因子
【HGF;hepatocyte growth factor】による治療技術ですね。以前に、主治医に
私はこう尋ねました。 

‘このような治療技術の実用化には10年程度が見込まれているそうですが、私
のような場合にも恩恵を受ける事が出来るのでしょうか?’

医師の返答は‘先ずは、若年性の方から始まります、既に国内でも技術の幾つ
かは臨床に入っています。’との意外に早い反応に私は驚きつつも、日本での
患者数の厚みにも思い入ったものです。

そうでしたか、その一つが薬で。薬剤は【コラテジェン:ベペルミノゲン・ペルプ
ラスミド】ですか?違っていたらご指摘下さい。

・・・おりしも大震災で原発は瓦解、放射能汚染の渦中。今こそ確実な科学技術
として私達をパーキンソン病々禍の不自由から救って欲しいものです・・・合掌。

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