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「ハーボニーな日々」(2015年)、お蔭さまで2016年著効。定期経過観察は続きます(^_^*)

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ロート、肝硬変治療用の再生医療製品で治験開始
(日刊薬業 2017/7/27 22:40)

詳細は、ロート製薬プレスリリース(新潟大とロート製薬共同)にあります。
『日本初、肝硬変を対象とした他家脂肪組織由来幹細胞製剤ADR-001治験開始   新潟大学とロート製薬の再生医療研究開発− 

治験の実際(新潟大サイト)
『肝硬変の患者さまを対象とした再生医療の治験のお知らせ』


【対象患者】は
C型肝炎又はNASHによる非代償性肝硬変(Child-Pugh:グレードB)患者

とあり、C型肝炎については、今までの治験はウイルス陽性者のみでしたが、これはHCV排除後の患者さんも該当するんでしょうかね? 
治験対象に該当しそうで心が動いた方は主治医の先生にご相談ください。患者個人からの問い合わせには応じかねるそうですので、主治医とよくご相談くださいね。







閉じる コメント(4)

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こんにちは、miyaさん。

再生医療製品での治験。
肝硬変の患者さんを対象とて開始されるのですね。
再生医療はとても興味をあるところでした。
(リンクページへもいってきましたよ)
こんな時代が来るんじゃないかって待ち望んでいました。
私自身著効したとはいえ、お世話になる日がおとずれるかもしれません。
ところでこれってmiyaさんも書かれていたように、私たちのようなHCV排除後の患者にも該当するのでしょうか?

いずれにしてもこの治験、治療で多くの方が救われますようにと願いたいです。

そちらはまだ残暑が続いていることと思います。
Miyaさん、ご自愛くださいね。
(こちら札幌、今日は19℃と涼しいです^^)

2017/8/12(土) 午前 10:15 [ nek*3de*u2*0* ] 返信する

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再び、ごめんなさい。
今のコメント、入力ミスが〜(u_u*)
『肝硬変の患者さんを対象とて…』となっていますが
『肝硬変の患者さんを対象として…』の間違いです。
Windows 10 Creators Updateに更新されてから(強制的に)もう不具合だらけで。
激重になって文字入力も変換するのに10秒ぐらいかかってしまったり、フリーズしたりで。
あれこれやってみたけれど、もうクリーンインストールするしかないかなって(。-_-。)

2017/8/12(土) 午前 10:25 [ nek*3de*u2*0* ] 返信する

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SANMAさん、残暑お見舞い申し上げます!
わぁ19度ですか、涼しいですね。
こちらは水曜日に猛暑日になった以降、はっきりしないお天気で、今日は曇っていて蒸してます。外の方が涼しい(^^ゞ
今夏は特にどこも旅行にも出かけず、地味?に毎日を過ごしています( ´∀`)

SANMAさんは著効になったので、もう回復あるのみ。NASHにならなければ悪くなることはあり得ません。それに元々そんなには痛んでいない肝臓ですから、再生医療のお世話になることはありませんよ。
私のステージでさえも、今の考え方では適用外ですから、安全性が高くて有効な方法が現れてくれればいいのですが、今は自力で少しでも回復すればいいなぁと思っているところです。

でも、今後、チャイルド B、Cの方にも経口薬が使えるようになれば、SVR後の再生医療の有用性がもっと広がると思います。

2017/8/12(土) 午後 4:38 [ miya ] 返信する

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(続きです)
SVR後者にも適用か否かは私の立場では確認できないのですが、今までのと違って「現在陽性」という条件の書き方ではないので、できるのかな??と考えているところです。
ただ、今回はまだPhase1→2なので、治験参加側にも慎重性がより必要かと思いますが、うまくいくといいですね〜!

ps. 私のPCも ノロマちゃんになりました〜(゚Д゚)

2017/8/12(土) 午後 4:38 [ miya ] 返信する

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