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「ハーボニーな日々」(2015年)、お蔭さまで2016年著効。定期経過観察は続きます(^_^*)

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ロート、肝硬変治療用の再生医療製品で治験開始
(日刊薬業 2017/7/27 22:40)

詳細は、ロート製薬プレスリリース(新潟大とロート製薬共同)にあります。
『日本初、肝硬変を対象とした他家脂肪組織由来幹細胞製剤ADR-001治験開始   新潟大学とロート製薬の再生医療研究開発− 

治験の実際(新潟大サイト)
『肝硬変の患者さまを対象とした再生医療の治験のお知らせ』


【対象患者】は
C型肝炎又はNASHによる非代償性肝硬変(Child-Pugh:グレードB)患者

とあり、C型肝炎については、今までの治験はウイルス陽性者のみでしたが、これはHCV排除後の患者さんも該当するんでしょうかね? 
治験対象に該当しそうで心が動いた方は主治医の先生にご相談ください。患者個人からの問い合わせには応じかねるそうですので、主治医とよくご相談くださいね。







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