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これは我が家の見取り図です。 思いっきり段差だらけでジグザグ。 そして後から付け足した手すりでちょっとしたアスレチックみたいになっています＾＾ しかしそれなりに生活しやすい様に工夫した所もあるので、いろいろと紹介していきたいと思います。 狭いのですぐ見渡せる感じですが、全体的には↑の様な感じです。 参考にはならないかもしれませんが、まぁ「なぎさん所はあんな感じなのね。」と気軽に見てやって下さい＾＾； 場所ごとの細かい説明は車庫を見て下さいね。 ちなみにお役立ちグッズ�，任浪罎�家でしていたリハビリなども紹介しています(^v^)
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自己紹介
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コメント（10）
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＜情報交換の場として＞ 今まで同じ病気の方とお話する機会がなく、何か壁にぶつかる度に、他の方はどうしているのだろう、もっとスムーズにいく良い方法があるのではないか、といつも思っていました。しかし、誰に尋ねればよいのか分からない、説明してもなかなか伝わらない、どんな工夫をすればより前向きに、そして安全かつ快適な生活を送っていけるのか、又、他にするべき事があるのではないか、、、いつも手探りの状態でした。 この病気は人によってそれぞれ症状は異なるようですが＜お役立ちグッズ＞の場で、これまで我家で取り組んできた事を紹介していく予定です。今までやってきて良かったこと、もっとこうしたら良かったと思う事を自分なりに綴っていきたいと思います。 もし、もっと良いリハビリ方法や生活のコツなどがあれば、ちょっとした事でもかまいませんので皆様からも教えて下さいね。ここでの情報交換が、ほんの少しでもどなたかの問題解決の糸口につながればいいなと思います。 《現在の父の状況は病気の症状というよりは、病気による事故の為に急変しましたので、途中から話が一変していることをご了承ください。》 |
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はじめまして。なぎです。私の父（１９４４年生まれ）が脊髄小脳変性症になり約９年になります。
最初の３年位は自覚症状はあるのに何処へ行っても原因が分からず、精神科を勧められるようなこともありました。病気が判明し、その後しばらくは人と会ったり外出することが減りましたが、友人との再会をきっかけに少しずつ外へ出るようになりました。車椅子でも日本中いろいろな所へ出掛けて、それが楽しみとなり毎日のリハビリの励みにもなりました。 今年２月、肺炎で入院中痰がつまり、何とか一命を取り留めましたが寝たきりの状態になってしまいました。それでも家に帰るまでに回復してくれた父は、６ヶ月の入院生活を経て只今在宅７ヶ月目です。 |
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