だいじょうぶ

ブログの引越し

Fri, 15 Aug 2014 23:35:56 +0900

久しぶりの更新になってしまいましたが、ブログを引っ越します。

http://s.ameblo.jp/naoko1617/

よろしくお願いします。

あけましておめでとうございます

Tue, 07 Jan 2014 22:58:11 +0900

更新しないうちに年が明けてしまいました（＾＾；）

今年もよろしくお願いします。

治療の方はベルケイド・エンドキサン・デカドロンの継続です。

３週投薬して１週休みのサイクルで進めていくことになりました。

どこまで続けられるか不安もありますが。

今のところ数値は安定しています。

幹細胞の採取をしたので使い道はまだ悩みますね。

今のところ体調はいいです。

このまま体調よく過ごせたらと思っています。

幹細胞採取～その後

Fri, 15 Nov 2013 12:30:10 +0900

10月4日から入院して、幹細胞採取をしました。

久しぶりの入院生活。

抗がん剤での前処置（エンドキサン）。

白血球は100まで減りました。

グラン注射（白血球をあげる薬）でもなかなか上昇しません。

予定の日には採取ができませんでしたが、翌日8000まで上昇したので採取をしました。

そして2日間で1回分の量の採取が無事終わりました。

10月25日に退院。今回の入院は3週間でした。

その後、この幹細胞をどう使うのか。

主治医と話していくことになります。

現在IgGは2700。

その他の数値も安定しています。

今月からは採取前に行っていた、ベルケイド、エンドキサン、デカドロンの治療を再開しました。

とりあえずしばらくは通院です（＾＾）

幹細胞は2年～3年（90％以上）は冷凍保存できるそうです。

５年経つと幹細胞は50～70％に減ってしまうの使えなくなってしまうそうです。

自家移植１回では、すぐに再発してしまうでしょう。

臍帯血移植か同種移植を続けて行うことがいいのでしょうけど、なかなか決断できそうにありません。

通院で生活できることが私の希望です。

主治医にはいろいろ相談できるのでこの関係を続けていきたいです。

自家移植

Tue, 24 Sep 2013 18:57:43 +0900

その後、今の治療でIgG3000を維持しているものの、減ってはくれません。

セカンドオピニオンや主治医の先生と相談をするなかで、幹細胞が採取できるのかを確認したほうがいいとの話になり、
来月幹細胞採取をすることになりました。

体調が悪くないことはいいことてすが、治療をしたくなくなりますよね。
まだ流れについていけない自分がいます。
でも一歩踏み出しました。
まだまだ頑張りたいとは思っているので前向きに治療をしようと思います(^^)

やはり移植

Tue, 23 Jul 2013 02:55:12 +0900

レナリドマイトをやめたら、IgGが
3000まで上昇してしまいました(>.<)
今は移植に向けて、ﾍﾞﾙｹｲﾄﾞ・ｴﾝﾄﾞｷｻﾝ・
ﾃﾞｶﾄﾞﾛﾝでの治療です。
IgGは3000で止まった感じですが、よく効いているとは言えないとのこと。
早めに幹細胞採取、自家移植をしましょうとのことなのです。
そこまではいいのですが、バンクからの移植（同種移植？）を続けてやることを進めてきます。
リスクのある治療なので考えてしまいます。
今体調が悪くない。
自家移植で治療効果があれば同種移植はしたくない。
今の私の気持ちです。
でも、同種移植での治癒は少しは期待できる？
でも、再発したら今よりもっと辛い気もします。
頭の中で、「でも」を繰り返している感じです(^^;)

治療の変更になりそうです(>.<)

Tue, 14 May 2013 00:59:58 +0900

久しぶりです。

今日は定期検診の日でした。
レブラミドを始めて約2年。
とても良く効いていたのですが、今年に入った当たりからIgGが上昇し始めていました。
そして今日、1800を超えてしまいました。
次の治療を考えないといけないみたいです。
自家移植で治療後、2年は普通に過ごしたけど上昇し始めてﾍﾞﾙｹｲﾄﾞでまた2年。
効かなくなり、ﾚﾌﾞﾗﾐﾄﾞで2年。
多発性骨髄腫になったのが2006年。
7年目になりますが、やっぱり治ることはないのでしょうね。
前向きになれない自分がいます。

寛かいと言われたので、今年は仕事もして、役員もいろいろ引き受けてしまったのに。
体調も悪いわけではないのに。
検査結果が、、。
とりあえず６月の診察まではこのままﾚﾌﾞﾗﾐﾄﾞでの治療ですが、今日の話だと、もう一度自家移植かもしれません。
悩みますね。

その後

Wed, 09 May 2012 21:54:10 +0900

早いもので長男はこの春から中学生です。

私がこの病気になって入院したのが長男が小学校1年生になった5月でした。

あれから6年。

まだ元気で過ごせていることに感謝です。

今の治療はレナリドマイドを３錠×21日飲み、７日休薬です。

（デカドロンも一緒に飲んでますが、副作用としてはデカドロンの方が辛いです。）

IgGは800台を維持、体調はとてもいい状態が続いています。

今年の冬はインフルエンザも流行しましたが、かからずにすみました。

この体調を維持出来たらいいな～と思っています。

また少しづつ日記をかいていけたらと思っていますのでよろしくお願いします。

今年ももう少しですね（＾＾）

Mon, 12 Dec 2011 10:36:53 +0900

本当に時の経つのは早いです。

来年は長男は中学生。

どんなふうに成長するのか楽しみです。

先日マラソン大会で次男は4年生の男の子で走って2位でした

長男は13位でしたが、小学校最後のマラソン大会で頑張りました。

子供たちの頑張っている姿に私も頑張らなくちゃって思いました

一年たったのですね～。

Mon, 24 Oct 2011 09:12:05 +0900

元気にしています

ベルケイドはやめて、今はレナリドマイドで治療中です。

ＩｇＧも正常値まで下がりました。

今はいい状態ですが、この先治療法も少なくなり不安もありますが、もう少し頑張りたいです。

久しぶりの更新です（＾＾；）

Wed, 15 Sep 2010 16:11:26 +0900

今年の夏は暑かったですね。

でも今日は秋の気配。

涼しいです。

なかなか更新していませんでしたが

体調はとてもいいです。

私にはベルケイドは合っているのでしょう。

デカドロンの副作用の方が辛いのですが、もう1年半この治療をしているので慣れてしまったかも。

結構元気に過ごしています。

ただIgGは下がったと思ったらまた少し上がったり。

薬をやめたら維持できないでしょうね。

治療が出来て日々楽しく過ごせる今に感謝です

今週の土曜日は子供たちの運動会です。

長男は5年生なので、組体操や騎馬戦。

そして吹奏楽部をしているので、マーチングもあり盛りだくさん。

次男は3年生ですが、こちらは運動が大好きなので楽しみです