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声かけてくれて嬉しい外来での再会でした。
いよいよ、来週再度の引越しになります。
新しいNICUの説明会が3回あります。
お母さんは母性病棟、赤ちゃんはNICUという家族分離を前提がある
ように思えますが、こども医療センターの看護師さんや助産師さんは
これまでも＜お母さんと赤ちゃんはなるべく一緒に過ごしてもらいながら＞
NICUにいても母性病棟にいても産科と新生児科がそれぞれの役目を果たしながら
一緒にケアするという文化があったと思えています。
その文化があるから提案できた
＜家族滞在型NICU病床＞カルガモルームと名付けてくれた
説明会でした。
NICUに産後まもないママさんのためのベッドも設置して
横になって面会できる、お父さんや兄・姉などもゆっくり
面会できるNICU病床を６つ作りました。
この部屋のアメニティーにはご寄付のご支援も
多分に活用させていただきました。
助産師さん、斎藤先生達でした。その運用方法を説明してくれる今週です。
どんな赤ちゃんやママさんに活用してもらうか、
スタッフが慣れていくまでに
どんなことを皆で確認していくかなどをこれまで
この病床の使い道を考えてくれて
きたメンバーの提案を皆で共有しました。
新しいことに取り組む場合、批評や批判は簡単だけど
これまでの常識に囚われ過ぎていたら新しいことをうまく活用できない。
作りたい」という願いを忘れずに前向きにがんばっていきましょうと
いうメッセージを感じる看護師さん達の説明会に思えました。
立場や役目は違えど＜赤ちゃんとご家族のために＞
に協力して取り組めるこども医療センター
母性病棟やNICUスタッフの願いがより叶う
新しい病床になればと願っています。
後2回あるそうですので、多くのスタッフで参加できたらと
思えました。
それぞれの病棟へのナースコールなども試用していましたね。
新しい部屋をどう活用できるかをこれからもみんなで考え続けて
いけたらと思えます。
8月の講演会は以下です。
遠隔配信も
NICU関連のメーリングリストやFacebookページで
受付中です。締め切りは８月20日(火)です。
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日記
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夏休みのNICUです。夏の日差しが入るようになった新しい
新生児病棟に夏休みの高校生や看護学生さんなどの見学もありますね。
この日、実習に来てくれた学生さんたち。
二人とも看護士さん志望ということでどちらも
優しくて、心強く思えました。
一人はNICU看護師さんが気づいてくれましたが
NICUに長く入院していたあいかちゃんのお姉さんでした。
昨年、あいかちゃんがNICU卒業生のフォローアップ外来にきて
くれたときのことを見返すと
でNICU里帰りほうもんしてくれたあいかちゃん。
上記の記事に、あいかちゃんのお姉ちゃん
コウノドリファンでNICUで働きたいと
言っていると伝えてくださっていると書き残していますね。 あいかちゃんやママさんの当時を伝えつつ、
看護師さんになりたいと志してくれたお姉ちゃんが
NICUに里帰りしてくれたことにあいかちゃんの診療を担当した
記憶のあるメンバーは大変幸せな時間だったと思います。
こども医療センターのスタッフ、兄妹に病気などで
付き添いや面会の経験の中で医療者を目指したくなった、、、
という人達が少なからずいます。
成績がいいからとか、職業条件で決めた医療者と
は異なる志を感じるスタッフもいます。
外来で出会うお兄ちゃんやお姉ちゃんに
大きくなったらこども医療センターで働かこうよ？と
お誘いするようにしています。
お姉ちゃん二人に挟まれてNICU卒業生のフォローアップ外来に
きてくれた4ヶ月以上早産だったましろちゃん。
教えてくれました。よくみるとお姉ちゃんが玉置先生と記念撮影
していますね。お姉ちゃんたちの嬉しそうな表情をシェアしていただき
自分も嬉しく感じました。
ましろちゃん、びっくりするくらい発達の伸びが
あり、自分はお姉ちゃん達がいっぱいかわいがってくれたから、
刺激をくれていたからかなと讃えたい気持ちでした。
に生まれた当日から兄弟面会していた4ヶ月以上早産だったみらいくんの
お兄ちゃんの写真残っていますが
みらいくんのお兄ちゃんも外来に一緒にきてくれていましたね。
思えました。
4ヶ月以上早産で
生まれたばかりだったくるみちゃんが
上記のシーンの右側、
手前から２番目の保育器の中にいました。
フォローアップ外来にきてくれましたね。
弟や妹のNICU入院やこども医療センターへの通院はお兄ちゃんや
お姉ちゃんにとっても大きなことです。そういうお兄ちゃんやお姉ちゃんが
成長して働いてくれる人達も増えてきたこども医療センターです。
自分、最近感じるのは
「病気があろうとなかろうと、障害があろうとなかろうと共に生きる社会」
という言葉を使う人達多いけど、言葉は使えてもそれがどんな社会なのかを
本当の意味で理解できている人間は少ないのだと思えます。
それを身につけながら成長していくのがお兄ちゃんやお姉ちゃんたち
なんだと思えています。
そういう＜共生社会＞を体感していて、実現できるのは
病気や障害と共に生きる子供達の兄姉の体験すること、してきたことが
その実現へのヒントになるように思えてきました。
誰もが生きづらくない社会、共に生きれる社会を作っていける
存在としてお兄ちゃんやお姉ちゃんも応援していたいと思います。
NICUの兄姉面会を横浜市大センター病院に続いて
解禁できた自分たちのNICU、確かにその大切さを改めて感じています。
新しいNICU玄関付近にご寄付のお金で設置できた
家族コーナーで
楽しそうに遊んでくれているたっくんのお兄ちゃんと
ゆめちゃんのお姉ちゃん。
応援できるNICUチームを目指していきたいと思えています。
8月の講演会は以下です。
遠隔配信も
NICU関連のメーリングリストやFacebookページで
受付中です。締め切りは８月20日(火)です。
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新生児科指定の御寄附などを
院内外で活用できたらと思えて開催している
遠隔配信も含めた毎月1回のNICU講演会です。
先月は
山口先生の講演でした。
当院のNICU当直も続けてくれていますが
今は療育センターで働いています。両方で働いて
いて考えていることや
上記の取材記事に残っていますが、NICU研修当時から、
「集中治療のスペシャリストとして腕を磨いていくよりは、退院後の子どもたちや家族の生活を支えていけるような医療をやっていきたいです。ＮＩＣＵを出れば、そこからは自宅で家族と生活していくわけで、そんな家族の在り方や生活に関わり、支援することができるようなポジションで仕事をしていきたいですね。」
「自分の価値観じゃなくて、子どもとその家族がどうなりたいかを一番に考えられることが大事だと思っています。ただ、自分が思っている以上に辛い人たちはいて、そういう人たちに対して、医師として何かをできるときもあるけれど、できないときも多い。だから「できない」ということはちゃんと知った上で、何もできないけど、子どもや家族の悲しみや喜びに寄り添える医師でいたいなと思っています。もちろん、それを支えられるだけの知識や技術は必要ですけどね。」
と語っていた研修医でした。 当院研修医OBのキャリアパスとして
上記のような取材記事の後、医師として
どう歩んでいるかを後輩世代の医師にも
伝えて欲しくて講演をお願いしました。
自分が山口先生の講演を聴きながら
言霊に思える言葉や感想を下記に残したいと思います。
「暮らし」にすごく興味がある。
暮らしの場所としてのNICU,
この子の暮らし。新しい家族の生まれる場所を手伝いたいと
いう気持ちでNICUの研修をしていた。
医学的に正しいことを行使するのが自分たちの役目だけでなく、
その医療を受ける赤ちゃんやご家族の＜暮らし＞に
心寄せていた山口先生の研修医時代だと思えます。
家族の＜暮らし＞を手伝いと思って療育センターで
働き出したら、「迷子になる」気持ちになった。
NICU以上に様々で
みんな違ってみんないい・・・とも思えるようになった。。。
何もかも足りないのか、溢れるニーズなのか、
地域に出ると医師は主役感はなくなる、それは
多くの支援者がそれぞれ一生懸命やっていることを知った。 NICU卒業生で療育センターで出会ったお子さんとご家族の
お話をたくさんしてくれました。どんなことをお子さんとご家族が
感じて、悩んだりしているか？を伝えてくれて、NICUでどんな
ことができただろうかということを考えさせてくれる
内容に思えました。
山口先生が療育センターで出会ったお子さんとご家族に
NICUでの経験を踏まえつつどんな風に心寄せ、療育センターや
街の支援者と協働して暮らしを支えようとしているかが
伝わってくる講演に思えました。
山口先生のNICU医療は救命率がよくなったよくなったと
言われているけど、療育センターで働いていると脳室周囲白質軟化症
や脳室内出血の後遺症で悩んでいる子供達とご家族はたくさんいる。
こういう脳合併症を予防することはまだまだNICUで働いている
ときには大切なことなんだと思う。
合併症のあるお子さんや医療的ケアのあるお子さんの
NICU退院支援を上手になるのを目指すのではなく、
もっとこだわって脳を護る新生児集中治療を
目指して欲しいという気持ちが共感する気持ちでした。
リハビリ、整形外科、理学療法士、小児科と様々な人たちが
参加してくださり、総合討論も意見交換の場になりました。
「親御さんの愛情を解決策」にしてはいけないというのが
でのNICUの先の支援してくださる医療者・支援者の思いとして
共通な気がしました。
山口先生の講演の中で自分が感じたのは
「新生児科医は＜希望を奪ってはいけない＞という考えで、
長期的な心配はあまり話さない、合併症が出た場合の予測されている
未来などを伝えない、＜おおきくなってみないとわからない＞という
姿勢があるように思えます。このなかには治療がうまくいった状況を
＜光＞として、合併症が出た場合を＜闇＞のようにしていないかという
気がしています。
療育センターと連携していくためにも、＜希望＞とは何かを考える
必要があると思えました。
＜希望＞とは治療がうまくいった場合のことだけでなく、合併症が
出たり心配だったりするときにNICUの先で受けられる支援やご家族が
取り組めることなどを伝えることも<希望>なのかなと思えていました。
それがないと合併症や心身の障害に悩むご家族が＜闇＞のように
どう歩んでいいかわからなくなる。
本当の＜希望＞って、どういう未来がきてもそれぞれに
いいことも悩みも、応援してくれる人達がいるということを
伝えることなのかなと思えました。療育センターなどのことを
知らずして、伝えられないNICUこそ、＜希望＞を奪っている場所に
なってしまうのではないかと思えていました。
なども整備していきたいと改めて思いました。
の管理人や遠隔講演会をサポートしてくださっているNICU卒業生の
ご家族のそうちゃんのママさん、山口先生の講演に感動を伝えて
いましたね。
講演会の後は新しいNICUを見学してもらいつつ、
二人当直体制を維持するためにありがたく感じる山口先生や
野口崇宏先生の二人の存在に皆が感謝です。
8月の講演会は以下です。
遠隔配信も
NICU関連のメーリングリストやFacebookページで
受付中です。締め切りは８月20日(火)です。
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26年間で8650名の赤ちゃんの誕生を見守った旧NICUの閉鎖していましたが、
で新しいNICUをお披露目しつつ
９月に新たなスタートをきります。
今月もたくさんの方からご寄附の支援を
から新生児科指定でいただき感謝です。
寄附してくださった御家族にメッセージもいただけれたらと
思えています。以下のようにこのブログに寄附への想いを
残させていただけたらと思えています。
ktoyoshima@kcmc.jp
に寄附してくださった皆様には
メッセージなどお寄せくださればと「寄附への想い」
として掲載させていただきます。
本日は、
他のNICUからお引っ越ししてきてくださり、今は元のNICUに戻られている
依央ちゃんご家族からのご寄付と＜寄付への想い＞です。
近況をこども医療センタ−NICUスタッフにも
伝えられたら,
きっと皆喜ぶだろうなと思えて掲載させていただきます。
こういう＜想い＞がリニューアルオープンに込められている
ことを多くの方とシェアしながら未来に向かっていけたらと
思えています。
以下、依央ちゃんご家族の「NICU寄附への想い22」です。
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
豊島先生ご無沙汰しております。
以前お世話になりました、依央の母です。
先生とは、入院中お話する機会が無かった事残念でした…
暑い日が続いていますが、皆さんお元気していますか？
依央は昨日で8ヶ月になりました。
今もまだこども医療センターから転院したNICUで診ていただいています。
6月に気管切開をして、
少しは呼吸が楽になったのかなと思いつつ、まだ心配もありますが、
こちらのNICUの皆さんに可愛がって頂いてます。
ぷにぷにの女の子に成長しています！！
毎日豊島先生のブログを楽しみにしていて、
勇気付けられています。
気管切開に踏み切るときにも、
先生ならなんて声をかけてくれるかな…と、
先生のブログを見させて頂き、きっと大丈夫！いい方向に行くはず！
と希望にしました。
こども医療センターでの生活があったから、今の私達がいます。
真っ直ぐに向き合って、
しつこい位の私達の質問に何度も答えてくれた斉藤先生、谷山先生。
沢山の愛をもって接してくださった看護師の皆さん。
真っ暗闇に突き落とされた様に
目の前が見えなくなっていた私でしたが、
転院してきて
こども医療センターのNICUに一歩入ったときに院内が明るく、
活気があって…やっと暗闇から抜け出せたあの日を思い出します。
きっと今は外の明かりもよく入りもっと
素敵な空間になっていることでしょう。
皆さんに繋いでいただいた命…
大切に大切に育てていきます。
微力ながら少しでもお役に立てればと思い、
少額ですが寄付させて頂きました。
長く入院されるお子さん、付き添うご家族もいるかと思います。
私は娘の入院が長くなり、お兄ちゃんの事がとても気がかりでした。
新しくできた家族コーナー、素敵でした。
そんなご家族も安心できる様な事、
物、場所が増えるといいなと思います。
依央を連れてこども医療に行ける日を楽しみにしています。
お忙しい日々かと思いますが、ご自愛ください。
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
以上です。大変素敵なメッセージをありがたく感じました。
建物が新しくなっただけで医療は変わらない。変わった建物をよりよく
生かす気持ちがあってこそ、変わってくる。そういう気持ちを
確認するような素敵なメッセージに感謝です。
24日の＜NICU寄附へのお礼の会＞でお礼を直接伝えられることを
楽しみにしています。
こども医療センター全体にご寄付してくださっている方、
昨年12月にウィッシュリストでアマゾンからプレゼントを
お送りくださった方も
上記の会にご参加をご希望してくださる皆様にも
ktoyoshima@kcmc.jp
ご連絡 いただければ、ご確認の上、
ご案内状をお送りさせていただきますので
こちらもご参加歓迎です。 これまでの「寄附への想い」を以下に掲示しています。
皆様が一緒に築いてくださっている新たなNICUだと思えています。
NICUへの
ご寄付は下記のクレジットカード寄附フォームから,
1000円以上でどなたでもできます。
引き続き、下記ご検討くだされば心強いです。
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
下記にクリックしてくだされば幸いです。
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NICUリニューアルオープンへの
多くの皆様の御寄附があって設置できた
プロジェクションマッピングを
みにきてくれていたNICUに
２年５ヶ月入院していたかいちゃん。
プロジェクションマッピングの動画を喜んでくれる笑顔に
再会できて心温かく感じました。
NICU看護師さんたちとも再会で
懐かしさと成長を讃えられていましたね。 かいちゃんのママさん
も楽しみにしているとおつたえくださり、ご寄附のお礼を
直接お伝えさせていただきました。ご寄附の活用法を
新しいNICUに入ってもらいながら直接ご報告したいので
24日、来てくださることを楽しみにしている気持ちをお伝え
しました。
空っぽの会にも
空っぽの会の時は小学校の卒業式終えて参加してくれていましたが
NICUで長く時間を過ごしたかいちゃんご家族にも
生まれ変わるNICUをシェアしていただけることを
心強く感じています。 NICUの慢性的な満床状態、ベッド不足が社会問題化
した頃、NICUに駐機入院していたかいちゃんご家族と
一緒に受けた取材の記事が以下です。
この記事が反響大きく、
の出版につながりました。
出版の時の刊行の言葉は
以下です。この本を新生児集中治療室と重心障害者施設で
一緒にインタビューを受けたことは自分にとっても様々な
気づきをもらった機会でした。
  上記の本で
伝えきれなかったことを伝えようと思ったのが
この2冊の本の10年後の未来が今です。
こういう積み重ねの先にある
リニューアルオープンのNICUのスタートを
多くの方とシェアできることを楽しみにしています。
NICU卒業生のご家族でもある
レフレールの斎藤守也さんも新しいNICUの中で
ピアノ演奏してくださる予定です。
NICUや新生児科指定のご寄付をしてくださった皆様に
準備ご案内状を送っていますが、届いていないようでしたら
ktoyoshima@kcmc.jpまでご連絡いただければ幸いです。
ご確認させていただきます。
24日までのクレジットカードなどで
新生児科指定のご寄付いただければ、会のご案内を急ぎご連絡
いたしますので、どなたでもご寄付歓迎です。
こども医療センター全体にご寄付してくださっている方、
昨年12月にウィッシュリストでアマゾンからプレゼントを
お送りくださった方も
上記の会にご参加をご希望してくださる皆様にも
ktoyoshima@kcmc.jp
ご連絡 いただければ、ご確認の上、
ご案内状をお送りさせていただきますので
こちらもご参加歓迎です。
本日も皆様、それぞれにお疲れさまでした。
明日もそれぞれの場所でそれぞれの役目を頑張って
生きていきましょう。
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