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１１月１０日に受けたＣＴ検査の結果
胸の方は、７月２９日にうけたＣＴより綺麗になっているそうですが
肝臓に黒い塊が見られるので癌が肝臓の方に広がってきていると
「肝臓に転移したってことでしょうか？」と尋ねる私に
「いえ、肺の方にすでにいっぱい転移はしているから・・・」と、主治医
こういうのって、転移とは言わないのですね、、、
まぁ、どっちにしても私には同じことやけど
今の抗がん剤は胸のガンには効いてるけれど
肝臓のガンがマーカーの数値を押し上げてるので
このまま続けても無駄なので変えましょと、
やっぱり、月曜から入院することになりました
今年1月から入退院を繰り替えすこと半年
やっと自宅で通院治療が出来て、ブログも再開することができたのに・・
また、入院生活がいつまで続くのやら・・・・
お洒落どころの生活じゃなくなってきました
こちらのブログに遊びに来て下さった皆様には感謝しております
今までありがとうございました
ブログを続けていく励み、いえ いつのまにか、生きていく励みになっていました
ブログの向うの皆さんのニンマリする顔を想像しながら、ひとりよがりに私も
ニンマリしながらいろいろ書いてきました
暫くお洒落ブログお休みです（これがお洒落ブログなるものか、そもそも疑問ですが）
病気ブログか、ババアのヨタ話？
拙いブログではおりますが出来ればこのまま続けたいと思ってます 自分の記録の為に、そしてボケ防止のため（笑） 生死確認も兼ねて 
スマホ苦手なアラカンではありますが、ブログ村の肺がんブログに参加して 入院中の日々のこと綴っていけたらと思ってます
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病気のこと
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コメント（2）
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カルボプラチン＋アブラキサンの投与６クール目にはいりました
１０月２６日 一週目
腫瘍マーカー
CEA 1 ４６０ （1up)
CA19-9 ５７２０ (360 up)
「横ばいです、打ちましょう」
「只、副作用の戻りが悪いのでひと月、治療を空けけたほうがいいので考えといてください」
360ポイントも上がってるのに、ホントに横ばいなのかと不安になりますが
治療が続けられることはヨシ！としよう
腫瘍マーカーはあまりあてにならないからといわれるけれど、
私のような進行の早いガンは、抗がん剤が効いているかの目安になるというか
このままの薬で続けていけるかどうかは、いつも腫瘍マーカーの増減で決められていました
それに体調もマーカーに比例して高いとやっぱりキツかった
そして、４週目の木曜の診察日（４、５週目は投与無しの週）
主治医も気になってたらしく、普通はマーカーはひと月間隔のはずが
今回は半月も経っていない
１１月４日 （６クール 4週目）
腫瘍マーカー
CEA ２１８０ （0〜5）
CA19-9 ８７６０ （0〜37）
前回より1000と3000も上がってたらあかんわな
耐性ができて効かなくなってきてるのでしょう
胸のレントゲンが前回と変わりないので
胸以外に転移、もしくは放射線で抑え込まれてる骨の方が再発の可能性もありということで
CTを撮って帰宅
次回、CTの結果と次の抗がん剤のための相談？説明？を受けることになりました
転移がないことを祈るばかりなり
どっちにしても来週は入院になりそうです
さて、ブログも自分のための記録とはいえちょっとどうするかと
見て下さる中にはリアル友もいることやし
お洒落なババアのイメージが、
眉もまつげも髪もなくて、おっさんパジャマでうろうろする
性別不詳のおばちゃん？
病院内では、女色・・ピンク（似合わんわ）とか、オレンジ色のカーデをパジャマの上に羽織って女性と認識されるようにするとか
気ままに記念日・・・・ボロボロや に変更するとか
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さて、そろそろ3ケ月がたつので治療の備忘録をまとめました
抗がん剤 ４次治療の
カルボプラチン＋アブラキサンの投与が
あり難いことに効いてるようなので
続いております
副作用は、約半数の人が出るのが、骨髄抑制（白血球、ヘモグロビン、血小板減少）
手足のシビレ、脱毛、口内炎
あと、２割程度が、吐き気・嘔吐、下痢等
あまり考えないようにしてます
６月３０日に ３クール目が始まり
２週目、３週目はアブラキサンとステロイド
４週目は休薬 血液検査、レントゲン、診察だけ
５週間後の７/２８は思ったより血液検査の結果が悪くて中止
８月４日 ４クール目開始
腫瘍マーカーは月に一度
８／２５時点で
CEA １６９０ (0〜5）
CA19-9 ７８００ （0〜37）
一時は４千以上と３万以上あったことを思うと、バンザイだわさ
（主治医曰く、最初が信じられない数値だったのよ、効いてる時に間を開けないでほうがいいので
打てるよう頑張りましょう！）
って、どう頑張る？とりあえずは、鉄分の多い、血になるものを食べたわ
トマトジュースもポリフェノールも毎日飲んだわ
ところが、やっぱり、残念ながらわたしの白血球はあがらず（1910）
ただ、血小板がなんとかギリギリセーフだったので
６週目の9／8に白血球を増やす注射を受けて
９月１３日に５クール目がなんとか始まりました
今まで一度も５週目に打てたことが無かったので
担当医も、初めから１週延ばしにしましょう
５週目の通院は来なくていいよ
って、言ってくれました
これで、採血が一週間空くわ
なんかね、毎週血をとられてると、それでよけい血が薄なってるような気がして
主治医には、週に一度くらいの採血では影響無いよ、と軽く言われたけどさ
やっぱり、レバーやほうれん草は日課になったわ
血液検査の結果次第やけど来週１０月２０日 うまくいけば
６ク−ル目
腫瘍マーカーの方は、下降が緩くなってきてるけど
９／２７の結果が
CEA １４５９ （0〜5）
CA19-9 ５３６０ （0〜37）
せめて、２桁と３桁になってほしいなぁ・・・
体調の方は、相変わらず息切れが激しくて
長くは歩けないけれど
日課として近所へ買い物かねて歩くようにしています
先日は、叔母から貰ったキャリーをゴロゴロ引っ張っていったんですが
小さすぎてあまり役にたたないキャリー
ドラッグストアで買い物をしたら
レジのお兄ちゃんから、
「お気をつけて」って言われました
はじめてやで
やっぱり、病人ってわかるんやろか
それとも、年寄りやからか？
どっちにしても失礼やないのと思うのは
ひがみやろか
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３月２２日 ３度目の入院
翌２３日より治療開始
吐き気止め （デカドロン） 30分
ドセキタル ８７ｍｇ １時間
今度は嬉しいことに１時間半の少時間で
４週間１クールとゆっくりペースでいけるようです
ただ、今度こそ脱毛の副作用が！ショック！
この時期の体調は絶不調で食欲もなく、座っているだけでもツライ日々が続いてました
仕事への復帰どころか、普通の生活にはたして戻れるだろうかと
イヤイヤ、ポジティブに 考えやなあかん
I'll be back！や
３/２８ ステロイド剤 ４錠処方されました
おかげ様で食欲が出てきて食べれるようになってきたのですが
顔が、ムーンフェイスというのか、まん丸に
「先生、こんな顔になってますけどよろしいのでしょうか？」
「大丈夫、大丈夫、noriさんは元々の顔が小さいから全然大丈夫です！」
そんなんありなんやろか だいいち顔小さないし、中国人のゆうことはわからん
（主治医は女性で中国の方）
３／２９ ．３０ 白血球を増やす注射を打つ
４/５ 腫瘍ﾏｰｶｰ CEA ２４９０ CA19-9 １２６００
ついに一万越え！
４／８ ステロイドは２錠に
４／１０に退院
２クール目の予定 ２１日外来の日
4/21 腫瘍ﾏｰｶｰ CEA ３７５０ CA19-9 ２０１６０
ﾏｰｶｰは上がってました
またまた、治療の変更をすることになりました
４月２５日 ４度目の入院
翌２６日治療開始
今度の点滴は一週目が
吐き気止め １５分
アブラキサン （ナブパクリタキセル） ３０分
カルボプラチン （プラチナ製剤の緩めの分）１時間
間に生理食塩液を流すので所要時間は約２時間
二週目は、アブラキサン、吐き気止め
三週目も アブラキサン、吐き気止め
四週目は休み で これで１クール
5/16 腫瘍ﾏｰｶｰ CEA ４４００ CA19-9 ３１６００
さ、３万って！、これから効いてくるんやろか
５／１９ 退院
毎週、点滴があるという事は、毎週副作用が来る
ま、３回に分けてるので２、３週目の副作用は今までよりは軽いのが救いですが
（１週目はキツイけどね〜）
ただ、骨髄異常が回を重ねるごとに出るようで、私の場合は血液検査の結果があまりよくなく
（白血球は勿論、赤血球や血小板がやけに低くなる）
５／２３の２クール目の予定が一週伸びました
点滴の無い週は比較的元気なわたし
５／２６ ２クール目 外来にて
主治医が言うには、
数値としては良くないけれど、ｎｏｒｉさんは、いつも
綺麗にして来られてますので、男性でも女性でもカッコを気にしてる間は
大丈夫と思います、今日はやりましょう！
やった！やっと２クール目、点滴ＧＯ！です
お洒落は元気の素やで
6/2 腫瘍ﾏｰｶｰ CEA ４４００ CA19-9 ２８６００
マーカー少しとはいえ、初めて下がりました！
そしてまた、一週伸びましたが、
６／３０ ３クール目 開始
気が付くと、このころから咳が少なくなってきてました
7/7 腫瘍マーカー CEA ３０６０ CA19-9 １８７８０
下がりました！数字的にはまだまだ高いんでしょうが、
今の抗がん剤がやっと効いてきたということですから、、希望が見えてきました
そして、先日（やっぱり一週間伸びましたが、）
私の場合は薬のダメージから立ち直るのに時間がかかるのでしょう
５週間で１クールと思えばいい
８／４ ４クール目の点滴が始まりました！
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少し、遡って闘病記録といえば大げさですが、自分の為の覚書として書いていきますので
適当にスルーして下さいませ
１月１２日、予定通りに入院して次の日から抗がん剤治療を受けるはずが、、
３９度の原因不明の高熱が出て延期
両手別々に採血したり、インフルの検査もしましたが原因は分からずじまいでした
ビビリ熱？、そういう心理的なもんだろうと周りは思ってたんでしょうが
反論する元気もなかったわ
抗がん剤の投与は見合わせたまま、翌週より骨転移した癌の方に放射線治療を受けることになり
車椅子でを地下の放射線科に通い、なかなか大変でした
いえ、それよりも、治療台に寝かされてお腹の周りを機械がグルグル回りながら照射していくこわさ！
動いたらあかん、咳したらあかんと、ただただ念じながら
照射室に流れるＢＧＭより自分の鼓動の音の方が大きいくらいドキドキもんでした
腰椎、仙骨の二ヶ所、当てる時間は短かく一か所２〜３分位ですが、
場所を決めるのが１０分くらいかかったと記憶
週５日、計１５日間、
腰痛、腹痛、下痢、便秘の副作用も、後から始まった抗がん剤の副作用とごっちゃになってました
その、抗がん剤投与も熱がすっかり引いた１９日から始まって
まな板の鯉状態のわたくしは言われるままにされていきました
1/12 腫瘍マーカーCEA ５９９ CA19-9 ３１０１ （ 12/8 CEA 414 CA19-9 2508 )
１月１９日 プラチナ製剤の シスプラチン ＋ アリムタ
（古くから使われて実績がある科学療法）
その合間に腎障害予防の点滴を２本、吐き気止め２本、利尿剤１本と
午前１０時１０分から始めて終わったのが午後８時２０分でした、（途中で液漏れの為、針の指し直しあり）
腎臓に負担が大きいので、出来るだけお水を飲み、オシッコは量を測って報告
２日目、３日目は腎障害予防と吐き気止めの点滴で、４時間
この３日間を１クールとして３週間ごとに６クール、そのあと
月一のなんとかいう点滴をエンドレス（効かなくなるまで）
この、副作用が私にはかなりにキツク出てしまってベッドにへばりつく状態が続きました
主治医がまた、男前な女医さんで、ハッキリ言わはる
回復にこれだけかかっては、時間の無駄です
緩いタイプの薬に変えましょう
緩いタイプにしたら効き目悪いちゃんやろかう、、かなり不安がよぎったけど
この辛さがずっと繰り返されるとを考えると、受けざるを得ないと決心
２月９日が３週目は、白血球の数値が低すぎて次週に延期、一反退院となりました
さて、２月１６日から再入院して治療を始めることになったんですが
退院時より、癌が大きくなっていました
2/16 腫瘍マーカー CEA １０５７ CA19-9 ３９１１
治療が急がれるということです
主治医より、新しいタイプの免疫療法を提案されました
小野薬品の オブジーボ！
癌の新しい治療薬として去年の７月に承認されたことは新聞などで知ってましたが
保険適用外でしたので、無理やわと諦めていました
それが、去年の１２月に保険適用に認可されてたらしいです
比較的副作用が出にくく （出る場合は重篤な副作用が多いということですが・・・）
点滴時間も１時間（但し２週間ごと）
素晴らしい！チャンス！とお願いしました
２月１８日 オプジーボ 一回目開始
ベッドに張り付くことも無く２３日に退院
後は通院で点滴してもらうことになりました
咳も体調もだんだん悪くなってきたとはいえ、この新しい治療に期待することで
希望が少し見えたような気がしました
３月３日 オプジーボ ２回目
3/3 腫瘍ﾏｰｶｰ CEA １２８６ CA19-9 ６２１０
腫瘍マーカーは普通、月に１度調べるんですが、なんせ新しい薬、
それも効き目がどのようにでるか個人差もありで
見極めも難しいらしく、主治医も辞め時を迷っていたのでしょう
オプジーボで効果ある人は２割で３割が分からない、そして残り５割の人には効果なし
でも、やめて時間が経ってから効いてくる人もいるのでまだまだ未知の部分が多いのでしょうね
３月１７日 ３回目のオプジーボの予定が・・・
3/17 腫瘍 ﾏｰｶｰ CEA １４７０ CA19-9 ９２９０
主治医から、また治療を変える提案がありました
マーカーが全てでは無いにしろ、せめて横ばいなら続けられるけれど
これ以上、時間を無駄にしていいのか、悩んでいるということでした
癌の進行が思ったより早いと
私が続けたいのであれば、今日の３度目は打ちましょうと、
但し、マーカーが下がらない限り４度目は無いです
どうします？
自分で決めるんか・・・・
少し考えさせてほしいと診察室を一度出ましたが
真っ白な頭で、は、考えられない
でも決断しなくてはいけない
咳もひどく、胸の痛みも増してきている、どんどん悪くなっているのは自覚しているけれど
これから、効いてくるかもしれない、、けど、けど、２週間無駄にしていいんか
悩んだ結果、３回目はやめて来週月曜日に入院して新たな治療をすることに決め、
入院の手続きをして帰りました
その決断がよかったのかどうか、、いまだにわかりません
ただ、やめると決めたのに涙が止まりませんでした
※腫瘍ﾏｰｶｰは通常 CEA ０〜５ CA19-9 ０〜３７
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