新組織設立「脳脊髄液減少症」
ブログをはじめました!■新しい組織の設立に付いて■名称◆NPO日本脳脊髄液減少症患者研究会■当面の目的■活動■会員■運営方法■組織
ブログをはじめました!
コメント大歓迎です。
これからどうぞよろしくお願いします!
■新しい組織の設立に付いて
現在も各種の組織・個人が、「脳脊髄液減少症」問題に長年に渡り真摯に取り組まれています。
まず、総ての方々に、敬意を払いしたいと思います。
しかし、現状は非常に厳しい結果となっています。
NPO 日本 脳脊髄液減少症 患者 研究会 は、非営利目的での「脳脊髄液減少症」問題を患者の視線より、真実の 「脳脊髄液減少症」を医学的に科学的に真摯に学び、総ての患者救済の診断が可能な診断基準の確立を、追い求め追求する会です。
皆様のご意見・アドバイス等のご協力にて、運営して行きたいと思っています。
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2016/2/9(火) 午後 0:24
皆様に
何度も 「各種の変更」 が有りますので、常に最新の物を簡単に見て頂く為に下記を確認して下さい。
NPO日本脳脊髄液減少症患者研究会
ブログ書庫 「 生活保護・脳脊髄液医療適正申請書 」
http://blogs.yahoo.co.jp/npo_japan_nosekikanjakenkyukai/folder/1121
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■【脳脊髄液減少症】関連プログラム...
2015/10/20(火) 午前 4:59
■【 脳脊髄液減少症 】 関連 プログラム
■ 第75回 一般社団法人 日本脳神経外科学会 2015年10月14日(水)〜16日(金)
■毎日新聞2015年10月18日◆記載の無い重要明細 ★ ★ 第2弾 ★ ★ 御用医師 と 真摯な医師
【 参考0 】
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