日本が世界を救うかも・・・・・ ( その他の病気 ) - 日本一つまらないＢＬＯＧ

新型インフルエンザの流行で世界も日本もてんやわんやの状況になりましたが、ようやく落ち着きを見せ始めているように感じられる今日この頃ですネ。多分，６月になって気温が上昇し始めたことと、梅雨期に入りつつある多湿な状況がインフルエンザウイルスの蔓延に歯止めをかけているのでしょう。

しかし，安心は禁物です。10月・11月にもなれば、また新型インフルエンザがさらにパワーアップして世界中に蔓延する危険性がないとも言えません。

今回のインフルエンザは“メキシコA型”とも呼ばれ始めているように，きわめて弱毒性であり、不幸中の幸いであったといえます。また、変異する様子はなく、10月・11月に再びインフルエンザが流行するころには、多分ワクチン生産も間に合って、被害は最小限に食い止めることができそうな感じです。

しかし、今回は、H１N1型であったから良かったものの、H５N１型つまり“鳥インフルエンザ”が、いつ人から人へと感染するかもしれません。WHOのホームページを見ると，今までH５N1型の「人対人感染」を免れてきたこと自体、不思議な感じがしてくるくらいです。もし、今年の秋以降に鳥インフルエンザが人感染し始めたら・・・ただ事では済みません。日本だけでも、少なく見積もって200万人の人々が死亡すると推定されるからです。飽くまでこの数字は最小に見積もった死亡者予測です。いまのところ，世界で鳥インフルエンザに感染した人間の約４割の人々が死亡に至っているのです。

しかし、ここにきて、わずかな光が見えてきたのです！！

みなさん、

T-705

なる存在をご存知ですか？

これは、富山化学工業なる会社（富士フィルムホールディングスと大正製薬の合資会社）がかねてから、あらゆるインフルエンザから人間を救おうと考えてきた“新薬”なのです。

まずは、以下の文章をお読みください。

　Ｔ－７０５は窒素やフッ素、炭素、水素などからなる分子量１５７の低分子化合物。富山化学が、インフルエンザウイルスの増殖を抑える物質を各種化合物で探し、見つけたものを人工合成した。
　富山大の白木公康教授（ウイルス学）は、冬に流行するＨ１Ｎ１型ウイルスをマウスに感染させ、タミフルとＴー７０５の効果を比べた。マウス１４匹に各３００個ほどのウイルスを感染させた場合、治療薬なしだと２０日目までに１２匹が死に、生存率は１４％。　それが、感染１時間後から１日に体重１㌔あたり２００㍉グラムのＴ－７０５を飲ませると、生存率１００％。感染の２５時間後から服用を始めても生存率７割を超えた。
　同量のタミフルでは、感染１時間後から服用させると生存率は９割を超えたが、２５時間後からだと５割に落ちた。
　感染させるウイルスを３万個に増やすと、感染１時間後から服用してもタミフルの生存率は１割以下だったが、Ｔ－７０５は１００％だった。
　東南アジアを中心に２００人以上が死亡し、新型インフルエンザへの変異が心配されているＨ５Ｎ１型に対しても同様の結果が出ている。
　米ユタ州立大のチームはマウスにＨ５Ｎ１型を感染させて、治療効果を比べた。感染１時間後から１日に体重１㌔あたり２０ミリグラムのタミフルを飲ませた場合の生存率は１～２割だったが、同３３ミリグラムのＴ－７０５の生存率は９割以上だった。
　Ｔ－７０５の量を３００㍉グラムに増やすと、感染９６時間後からの服用でも生存率は９割を超えた。タミフルが効かない耐性ウイルスや、Ｈ３Ｎ２型を使った実験でも、同様の効果が報告されている。

　　　　　◇

　薬が効く仕組みも、わかりつつある。
　インフルエンザウイルスは表面のたんばく質「ヘマグルチニン」を使って細胞に入り＝図①、自らの遺伝子（ＲＮＡ）を複製して増える。その際、酵素「ポリメラーゼ」を使う＝図⑨。富山化学の古田要介・事業開発部担当部長（ウイルス学）よると、Ｔ－７０５はこの酵素の働きを抑えることが実験で確認できた。
　また、ＲＮＡを複製する際に細胞内のヌクレオチドの一種が材料となる。Ｔ－７０５が効く理由について、古田さんは「ＲＮＡ複製の際、ポリメラーゼが誤って、Ｔ－７０５をヌクレオチドだと認識してしまうようだ」という。
　既存薬のタミフルやリレンザは、細胞内で増えたウイルスが外に出る際に必要なたんばく質「ノイラミニダーゼ」の働きを抑える＝図④。ウイルスの増殖は防げず、ウイルスが大量に増えた後では効果があまり期待できない。
　別の既存薬シンメトレルは、ウイルスが細胞に入った直後に必要なたんばく質「Ｍ２」を抑える＝図②。ただ、薬の効かない耐性ウイルスができやすい欠点がある。
　これに対して、Ｔ－７０５はウイルスの複製そのものを抑えるうえ、これまでの実験では耐性ウイルスもほとんどできていないという。
　富山大の白木教授は「重症で、しかも感染から時間が経過した後でもタミフルより効果を発揮するという特徴は、こうした作用の仕組みの違いで説明できる」と話す。

要は、この T-705は、タミフルやリレンザと異なり、鳥インフルエンザも破壊してしまうすぐれものなのです！！

新薬を販売するには、安全性を確認する。（フェーズ１）・実際の患者で有効性を見極める（フェーズ２）・冬のインフルエンザのシーズンに数百人規模の患者で効果を認められるという最終段階の（フェーズ３）の３段階をクリアーしなければなりません。

そして、T-705 は今年中か来年春にはフェーズ３をクリアーしそうなのです。もし、この T－705 が新薬として承認されれば、世界中の製薬会社にライセンス販売されることになり・・・・

人類は日本の知力によってインフルエンザの恐怖から永遠に逃れることができるもしれません。

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