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看護師さんが退院サマリーを渡しに来ました。 「ここはがん専門病院だから 他の病気で別の病院にかかることもあるでしょう。 例えば旅先で具合が悪くなったりしたら この中に今までの病院名･主治医名・治療歴などが書いてあるから 出かけるときには持っていってください。」 病院名がかかれた封筒はしっかりと糊付けされています。 「中を見たらいけませんか。」 どうやらこう聞くのは珍しいらしく「ダメじゃないけど･･･」と口ごもります。 すぐに「いえ、聞いてみただけです。」答えましたが、あとで開ける気満々でした。 来なくてもいいといったのに実母と、今日が今年初めての休みという弟が顔を見せてくれました。 アキバ系だということは皆に話したことがあり 隣の部屋の人まで見物に来ていました。 主人がバッグを持ってきたと同時にお会計の紙も届きました。 風呂敷包みを中に入れてくれるように頼み、私は１階のＡＴＭでお金をおろし会計を済ませます。 貰った領収書をナースステーションで見せないと処方箋と診察券を返してもらえないシステムになっていました。 部屋に戻るとちょうど１０時 リハビリの時間です。 隣のベッドの人より前に手術した人、そして同じ日にした人も今日皆退院してしまいます。 昨日手術した人はまだ参加できないでしょう。経験者は彼女ひとりになります。 「退院前だけどやっぱり忘れないようにもう一度リハビリしていくね。 １番先輩になるのだから テレビの移動はあなたが声をかけて手伝ってもらってね。 月曜日の外来のときにチェックに来るわよ。」 今日退院する皆も同じ気持ちで 迎えに来た家族を待たせてリハビリをしました。 少しだけ後ろ髪を引かれつつ ナースステーションに最後の挨拶に行きました。 新人看護師さんに涙でお別れを言っていると 私のメールですっかりファンになっていた主人は｢人は見かけによらない･･･｣とつぶやきます。 玄関を出ると ほんの少しだけ残った花びらが風で舞い散る桜の樹がみえました。 「お世話になりました。でももう病室からは見ないから！」 そう思いつつ車に乗り 家路に着きました。
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乳がん 入院・手術
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最後の回診で外科医は初めて｢手を上げてみて｣と言いました。 自分の限界まで上げましたが やはり先生の思うところとは違うようで 私の腕をとり 手のひらの向きを変えながら上下左右に引っ張っていきます。 「術後１ヶ月で固まり始めるから 今のうちにもっとリハビリを頑張りなさい。」 「頑張れ」とこの先生にいわれたのはこれが最初で 後から思えば最後でした。 至らなさと腕の痛みで少し泣けてきました。 回診が済むと退院の２人と 今日が最初の展望食堂行きとなる隣のベッドの人と一緒に最上階に行きました。 金曜日は病院の食事は選択食になっています。 前もってパンか今までどおりのご飯かを決め提出しておきます。もちろん 物珍しいパン食を頼んでおきました。 味はほとんどわからなくても一緒についてきたイチゴジャムの小さなパックが なぜかとても嬉しいものでした。 食堂の職員さんにも今までのお礼と騒がしく長居をしたお詫びを述べると 昼からは本当に静かになることがわかっているので 「おめでとう。でも寂しくなるわね。」と涙ぐまれてしまいました。 隣のベッドの人も「昼からは私ひとりで来るんですね･･･」と閑散としたテーブルを見回しため息をつきます。 この後ここに来るほど入院期間の長そうな人は 乳がん部屋にはいませんでした。 術前抗がん剤経験者もいないので「ハゲも私ひとり･･･」とテンションが落ちていきます。 食後部屋で荷物の整理を始めましたがバッグを主人に持ち帰ってもらったので詰めることが出来ませんでした。 入院時看護師さんにベッドの下やロッカーの上に私物を置かないようにと言われ バッグの底板が折れ曲がらず収納できなかったためそうしたのですが よくみると皆はベッドの下に置きっぱなしにしていました。 この融通の利かない性格が時々嫌になります。 結局風呂敷に包んだ３個の荷物と紙袋をベッドの上に並べながら
主人と正式な会計金額が来るのを待つことにしました。 |
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病気になり主人から５つ、親戚から２つのお守りをいただきました。 私は縁起だの宗教だのには無関心ですが 気持ちには感謝していますので 受け取って病室の枕元まで持ってきていました。 術後見舞いにきた実母が持ってきたお守り（？） それは お手製の服を着たキューピーさんでした。 「白いのはアキバ系なのよ。」 という母の認識はいつも私には理解できませんが たぶん「白のレース」→「メイド風（？）」→「アキバ系」となるのでしょう。 帽子についている紐でベッドサイドに結び付けていたら 看護師さんたちに人気はありました。 でもお守りは神社まで返しに行きましたが これってどうすればいいのでしょう。
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金曜日の退院が決まったとはいえ、抜糸はまだでしたし ドレーン管を抜いたばかりなのでリンパ液は脇の下にたまります。 これらの処置は通院で行うので 翌週月曜日から７回分の予約が入った一覧表を貰いました。 乳腺は火・木が手術日なのでその日は難しいそうですが 他の日なら予約外でも対応してくれるといわれ一安心です。 他の患者さんは傷にはテープだったので必要ありませんが 私はガーゼ＆絆創膏だったので自宅での処置も教わりました。 夕方には入院診療費の概算額が書かれた用紙を 医事課の方が持ってきてくれました。 この病院は退院日に現金支払いなので前もってのお知らせとなっているようです。 せっかく他の人には見えないように渡してくれるのですが そこは女性ばかりの病室、係の人がいなくなれば大公開です。 もちろん前に退院していった人のを全て知っているので ある程度の覚悟は出来ていて そんなに驚くような金額ではありませんでした。 必要な薬についても聞かれました。 痛み止めのロキソニンを３日間飲んでいましたが その後は全く痛まないのでいらないと断りました。 ただタキソールの後遺症か手足の痺れがおさまらないので 以前に貰って効果があったリボトリールの処方を頼みました。 （ リボトリールはてんかんのけいれん発作を抑えるもので 抗がん剤投与中に「効かない人も多いんだよね。」といって渡されましたが 単純なプラセボ人間なので信じて飲んでいたらそれなりに効果がありました。 ) この薬にはしびれ防止ももちろんですが 副作用の「強烈な眠気」に期待をしていました。 相変わらず｢不眠｣は続いています。熟睡できるのはいいところ２・３時間です。
それもこの夜で終わりと信じていました。 この夜を最後に明日は退院となります。 |
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ドレーン管も全て抜けると 退院後の生活について 病院側からアドバイスがありました。 看護師さんが ある人のベッドサイドに退院の決まった人たちを集めカーテンを引きました。 「私は決して業者の回し者じゃないのよ。」と笑いながら 大きめのバッグから取り出したのは専用のブラジャーやパットでした。 ネットで見たことはありましたが実際に手に取ったのは初めてです。 複数の会社のパンフレットと 連絡先のアドレスや電話番号の入ったお手製の冊子をもらいました。 「術後すぐは締め付ける下着はつけられないけど シリコンパットを身につけることでぶつけられた時の衝撃緩和にもなるのよ。」 筋肉もはがしてしまい皮膚の真下がすぐ肋骨の私にとって重要な話です。 リンパ浮腫についての説明も少しあり スリーブの試着もさせてもらいました。 術前よりかなりむくんでいるのが「サイズ計測」でわかっていたので こちらのパンフレットもいただきました。 患者会についての話では 「入会は自由だけど存在だけでも知っていると心強いでしょ。」と やはり連絡先の一覧表を配ってくれました。 後は生活の注意点です。 抜糸するまで車の運転は出来るだけ避ける。 抜糸まで入浴は長湯はダメ。シャワーはＯＫ。 （これはテープを傷口の貼っている人の話で私はガーゼでしたので“シャワーを下半身のみ”でした） 術側で重いものを持たない、怪我をしない、虫に刺されない。 でも家事がリハビリになるので少しずつでも始めること・・・などです。 まだ上がらない腕で日常生活が出来るかは不安でしたが
病院側からのこういった情報はとても有効でありがたいものでした。 |
