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２月２６日の私の骨シンチ結果の日はＮさんともう１人の仲間も病院まで来てくれました。 外科医に呼ばれ覚悟を決めて中に入り 審判を待ちますが 言われた言葉は 「骨には何の異常も認められません」でした。 「えっ転移だけでなくヒビとかも無いんですか？ この痛みの原因はなんでしょう？」 「打ち身なのかな･･･精神的なものもあるかもしれないし とにかく問題なくてよかったですね。心配でしょうから次回は３ヵ月後にきて下さい。 ３月の予約はキャンセルして１年後の検査は５月に予約を入れておきます。 その時に少し丁寧にみることにしましょうか。」 とても嬉しい話ですが この会話が神の手外科医との最後になります。 外科医は３月一杯で遠くの大学病院に移るのですがこの時は何も言われませんでした。 ３月の頭に受診した人には挨拶をしたそうなので２月中はオフレコと決められていたのでしょう。 当初の予約どおりなら出来たのに 自分が大騒ぎをしたせいで外科医にお礼も挨拶も出来なかったという後悔は今でもあります。 待合室にいた仲間たちは涙を流さんばかりに喜んでくれましたが 私はかなり思いつめていたので信じられない気持でした。 でも不思議と数日後には痛みが引いてしまったので本当に精神的なものだったのだと思います。 母は病院から退院を迫られるようになっていました。 確かに何の治療もできないのですが 痛みは続いていて歩く事もままなりません。 とても１人では暮らす事は出来ないので慌てて介護保険の申請をしましたが こちらも混んでいて判定の調査員が来るのは３月半ばになるといわれます。 病院に生活環境が整うまで置いてもらえるように懇願しましたが聞いてはもらえず 何とか３月１０日まで入院させてもらえることになりました。 父の老健入所が３月１日で 今まで洗濯などは施設がしてくれていたので着替えは最低限で済みましたが 今度は家族が持ち帰らなければなりません。 思いもかけずに汚す事もあるので最低１０日分は用意するように言われ 毎日父の服を探す日が続きました。 入所は意外とすんなり落ち着いてしまい、ホッとしました。 ここは実家から近くて窓から見える景色が同じだった事が父には安心感を与えていたようです。 そして母の退院が近づき 私は伯父夫婦と共に実家の大掃除に入りました。 ３ヵ月以上放っておいたので庭も荒れていたし家も埃だらけでしたが 何とか住めるようになり迎える準備も出来ました。 退院の１０日は私の誕生日でしたが主人は実家に泊まる事を許してくれ 数日間はゆっくり面倒を見る事が出来ました。 でもいつまでもそうしている訳にも行かず 判定調査員さんの 「多分認定はされるので前もって使ってもいいですよ。」の言葉に甘え、 ヘルパーさんを探しましたが 母はやはり人を家に入れるのを嫌がりうまく行きません。 ただ私の駆け回る姿を見てやっとお願いする気になったのは５月頃でした。 Ｎさんの診察は３月１９日でした。 この日は母の外来があり、私はどうしてもがんセンターに行く事は出来ませんでした。 とても残念な事に再発でメールが一通届きましたが その後こちらから連絡を取ろうとしても応えてもらえず 今も近況はわかりません。 せめて一緒にいられたらこんな事にはならなかったのではないかと 私の時はあんなに付き添ってもらったのにと 今でも後悔の気持で一杯です。 父と母の事は問題が無いわけではありませんが 何とか落ち着くところとなり 私はやっと自分の時間ももてるようになりました。 それまで心の支えだったブログ友達のなおさんは抗がん剤治療途中で手術になりましたが 無事に退院され又コメントのやり取りも始まりました。 ここでのやり取りをずっと見ていて人とのつながりが羨ましいと思えてなりませんでした。 Ｎさんとの付き合いが切れてしまい寂しかった事もあります。 ＰＣについては詳しくありませんでしたが ブログを始めてみたいと思い始めたのです。 自分の乳がん体験は少し特殊なのであまり人の参考になるとは思えませんでしたが 何かの役に立てるかもしれないという思いは今まで沢山の方たちに支えてもらっていたので恩返しになるかもとも考えました。 ４月１日から始めるつもりでしたが 設定に時間がかかり
３日からスタートになったのはご愛嬌です。 |
乳がん 放射線治療
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２月５日、やっときた外科医の受診日でした。 大学病院の母を見舞った後に車でがんセンターまで来たら 既に待合室にはＮさんがいてくれました。 ご自分の検査もあって大変な時にわたしの心配までさせてしまい申し訳なく でもとてもありがたく感じました。 診察室にはあまり待たずに呼ばれ 「今日はどうしました？」と言われると 告知された時と同じ台詞だと変な事を思い出しながら １２月に転倒して以来ずっと肋骨・腰・足が痛む事、 ヒビが入っているのかも知れないが万一のことを考えてがんセンターまで来たと話しました。 触診をしてもらい、それは異常がないそうです。 「再発の感触はあまりないんですね。 痛みのことですが もしヒビだとしても時間が経っているので そんなには今は痛む時ではないと思います。 疲れているとか 何か別の事は考えられませんか？」 ストレスがたまると過食になり 既に激太りの私に「やつれる」という表現はあわないのですが 先生からみると感じるものがあったのでしょうか。 この数ヵ月であったことを一気に喋ってしまいました。 外科医は母の事は以前から知っています。 卵巣がんになり血栓で苦労していると聞いて驚いていました。 「元気印の方なのに大変でしたね。そういったストレスで痛みが強まっているとは思いますが 心配なら骨シンチをしてみましょう。 万一転移ならもちろん 骨折などもわかりますよ。」 この痛みの原因がわかればそれが何でも極まりがつきます。 骨シンチ検査はいつもとても混んでいるのですが たまたまキャンセルがあったそうで３日後の２月８日にしてもらえるのもラッキーでした。 「痛みが辛いなら鎮痛剤としてロキソニンも出しておきます。 あまり眠くならないので飲んでも大丈夫だと思いますよ。」 処方箋ももらい 診察室を出るときはずいぶんと気持ちも楽になっていました。 待っていてくれたＮさんに報告をし もう夕刻でしたが私の車で駅まで送る途中でお茶をしました。 以前からＮさんとはなんどもランチなどで話をしていましたが 今回はやはりかなり参っているらしく 珍しく愚痴をこぼされます。 彼女の下の娘さんは障害をお持ちで 自立して暮らしていくのは難しいとは以前から聞いていました。 でも今回「どうしても先には死ねないの。」と話す姿をみて 他の誰よりも再発して欲しくないと心から願いました。 骨シンチの検査の時も付き合ってくれるというのですが 彼女は県内ではなく 実はかなり遠くから通っているのでそれは遠慮しました。 でも申し出はとてもありがたく 結果のでる２月２６日に会う約束をしました。 翌日 母の病理が出たと夕方６時頃に電話が入り すぐに来て欲しいと言われます。 術前のムンテラでも散々待たされましたが 今回も始まったのは８時過ぎです。 結果として浸潤していないと言われました。 腫瘍がここまで大きくなっているのに珍しいケースだという事です。 予定していた抗がん剤も今は必要は無いだろうと言われ 母と泣いて喜びました。 そして傷口がふさがり次第 中断していて血栓の治療を集中して行うことになりました。 ８日の骨シンチの検査は朝９時には病院に入り注射を受けなければなりません。 今まで痛みの事や再発への不安など主人には話していませんでしたが 朝早く家を出るため 今回は隠してはおけませんでした。 案の定思いっきり落ち込み 私の方がフォローに回らなければならなくなります。 「まだ 何も決まったわけではないから。」と言うしかありません。 検査は一度受けているので中身もわかっていて 注射を受けた後は撮影の２時まで時間があるので 母のお見舞いにもいけます。 さすがに母には何も話していないので気付かれていませんし 抗がん剤治療がなくなったことでテンションが上がっていました。 娘の姿をみていて自分には耐えられないと思ったそうです。 私の検査も無事に終わり 後は結果待ち･･･ 鎮痛剤のロキソニンが効いているのか 気持が楽になってきたのか 一時期ほどは痛まなくなり 車の運転も苦ではなくなりました。 翌日は父の申し込んでいた老健の面接日でした。 今までのショートステイ先にもとてもお世話になり できれば慣れた場所で過ごさせたかったのですが 法律上使える日数はとうに超えてしまい 誤魔化しながら置いてもらっていました。 私は今まで乳がんの事は身内以外には隠して過ごしていましたが 両親の事があってからはこれをかざして皆さんに同情を引き お願いをしてきたところがあります。 そんな自分がとても嫌でしたが 今回の面接でも 「乳がんなんです。母も卵巣がんで入院しています。自宅には義母がいて父とはそりが合いません。」 と話し 母が落ち着くであろう半年先まで入所をお願いしました。 病気のことで皆さんには同情してもらえ 気配りを頂きましたが 後ろめたさは付きまといました。 でもこの頃１番思っていたのはこれらの出来事が今で良かったと言うことです。 去年の私の抗がん剤投与中だとしたら 一体どうなっていたのか、これだけが救いでした。 Ｎさんはお父様が胃がんで闘病中にご自分の乳がんがわかったそうです。 二重のショックを受けるだろうとお母様には何も話せず 抗がん剤の治療をしながら東北までお見舞いにも行っていたと聞きました。 残念ながらお亡くなりになったときも かつらだという事がばれないようにご実家にも数日しか滞在されなかった という話を伺った時にはもらい泣きをしてしまいました。 それを思えば私などはまだまだ幸せな方だと 「乳がん」の話でも何でも使える武器（？）は出しきって両親に尽くそうと考えを切り替えました。 父の面接も済み、入所の許可も下り 母の血栓治療も再開し 全てが順調に回り始めたような気がしていました。 でも２月１８日、夜８時に病院から緊急の電話が掛かり 「体内で出血しているようで 予断を許さない状態です。 すぐにこちらに来て下さい。」 の連絡があり 呆然としてしまいました。 昼間見舞った時には元気だったのになぜ？と病院に駆けつけると 母は「痛い･･･痛い！」と呻きながら輸血を受けていました。 先生の話では血栓を溶かす薬で体内の手術後のどこからか出血をしているのではという事でした。 血圧も低下したので輸血をしているが元の出血場所が特定できないのでこれ以上は何もできないと言うのです。 この状態では例え出血場所がわかっても又新たにメスで切開すればそこからの出血も問題になります。 隣のベッドの方の話ではいきなり「痛い！」と叫び転げまわったといいます。 そのときに比べれば落ち着いているそうですが 何もできずにいるのが不安でした。 結局血圧も戻り始めたので今晩は大丈夫でしょうと言われ家に帰されましたが 弟に連絡をしてもしばらくは返事が無く「状況は？」のメールが入ったのは１２時を過ぎていました。 ここに来て私もひとりで抱えているのが段々辛くなり 翌日話ができるまでになった母に「叔父さん達に話さない？」と聞いてみました。 さすがの母も前日の痛みは恐ろしかったようですっかり弱気になり 一番上の兄に連絡を取るように頼まれました。 この叔父は少しだけ顔が広くて 都内の大学病院の学長と知り合いでした。 病気がわかったときにセカンドオピニオンを頼みたかったのですが 母がどうしても知られるのを嫌がり諦めた経緯があります。 電話をすると私の乳がんも話していなかったので驚かれましたが 一番下の伯父（母は７人兄弟の真ん中です）と共に駆けつけてくれました。 伯父には色々当ってもらいましたが
こんな状態になるとどうしようもないというのはどこの医師に聞いても同じようで 母は５００�个離撻奪肇椒肇襪曚匹侶貅陲鯊瞭發吠�えたままになりました。 もちろん血栓の治療はこれでダメになり あとは退院を迫られる事になります。 |
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母が緊急入院をしてから 私は今までいかに実家の事を何もしてこなかったかを思い知らされました。 結婚して以来２度リフォームしているので娘とは言え バスタオルの置き場すらわかりません。 ケアマネージャーさんが父の荷物を取りに来てくれた時も「最低３日分の着替え」が見つからず 干してあったものを外して キッチンにおいてあったエコバックに詰めて渡す始末、 枚数も足りなければ 薬のストックもわかりません。 救急治療室に面会に行き 母に尋ねても「よくわからない・覚えていない」ばかりで 結局服や下着は全て買うことにし 薬は本来なら本人が受診しないと処方できないと病院に言われましたが 無理やり頼み込み ２つ隣の市の総合病院の４つの科を回りました。 この薬をもって父の施設へ初めて行きましたが わずか２日あまりで父の認知症は進んでしまったような気がしました。 私の顔を見るなり「家に帰る」と騒ぎ出し 「母が入院した」という事実を受け入れられません。 何とかなだめ 施設の方に別室で話を聞きましたが おそらく奥さんの事が心配のあまり もしかして死んでいるのではと疑っているようだといわれます。 そしてできればお見舞いに連れて行き 安心させた方が良いとアドバイスももらいます。 母はようやく一般病棟に入りヘパリン（抗凝固薬）の点滴治療を受けていました。 べッド上安静ですが面会禁止ではありません。 １２月３０日に父を連れて母のところに行くことにしました。 施設を出るときは普通の父でしたが 車の中で段々と話があわなくなってきます。 「オレは親不孝だ」｢お袋（父の母親？）に会うのは久し振りだ」など言いはじめ 訂正すればその場は納得するのですが また同じ話の繰り返し。 病室で母に会っても「お若いのに入院されてご苦労様です」などと深々と頭を下げるのです。 母はショックを受けてしまい お見舞いは失敗でした。 そして私もすっかり落ち込んでしまい 以前からの肋骨などの痛みも辛くなってきます。 そして年末の挨拶を電話してきてくれた入院仲間のＮさんに思わず愚痴ってしまいました。 Ｎさんは乳がん発覚前は現役の看護師でもちろん病気にも詳しいし 頼れる方でした。 心配し、慰め、励ましてくれ でも最後に一言「私も最近しこりを見つけたの」と打ち明けられます。 １２月１０日に第２回乳がん市民公開フォーラムに一緒にいった時は 「この間腫瘍内科医の診察日だったけど触診をしてもらって問題なしだったわ」と話していたのに それから１ヵ月も経っていません。 「しこりって･･･健側に？術側は石灰化で気がついたんですよね･･･」 Ｎさんはご自分の乳房全体がやたら硬くなって、 それが受診のきっかけでした。 その石灰化の中に乳がんが見つかっていたのです。 術前抗がん剤もして全摘して放射線もかけて タモキシフェンからアロマターゼ阻害剤にスイッチングして 治療はフルコースです。 食事も肉を控え 油を変え 五穀米を食べ 高額の免疫療法にも挑戦していました。 「以前とは違う感触なんだけど１月下旬の外科医の診察日まで待とうか悩んでいるの。」 「安心する為には病院に行くしかないですよねぇ」と半分自分に言い聞かせるように答えます。 「あなたもあまり痛みが続くならヒビかも知れないから受診してね。」 そういわれるとなお一層痛みを自覚してしまい 傷をかばって悪くなった姿勢が余計丸くなるのです。 この時の年末年始は主人は仕事が忙しく元日と３日のみ休みで後は前後１０日間くらい働きづめでした。 そのおかげで病院や施設にいく事ができましたが 大掃除もお節も作らず出歩いてばかりいる嫁に義母は怒っていて イヤミを言われるたびに 又肋骨が痛むのです。 母の事は病院に入院中なのでそんなに心配はなかったのですが 問題は父のショートステイでした。 事前の予約もないのに受け入れてもらえ ケアマネさんと施設長さんには頭が上がりませんが 父は暴れたり、荷物を全部抱えて脱走しようとしたり 問題行動を起こしていました。 そして元々「ショート」というくらいなので長期間入所できるわけではありません。 本来なら１週間程度、介護保険法でも連続した利用は３０日までとなっています。 他の施設もあたってもらいましたが 運悪くちょうどこの頃周辺ではノロウィルスが流行っていて 一時閉鎖になった施設があり そこの方たちを受け入れる為にどこも満員でした。 私が家に引き取るといっても 毎日母の病院通いをしている身なので 実際は義母に負担をかけてしまう事になります。 父に「私の家に来る？」と聞くと「嫌だ！あのお母さんは怖い！」となぜかこれだけは覚えていて 「じゃあここでおとなしくしていて。」というと子供のように「うん。」と言います。 そして以前ディサービスで塗り絵を気に入っていた事に気がつき 本と色鉛筆を差し入れたら熱心に塗るようになり 少し生活態度が落ち着いてきたのは助かりました。 でも利用問題はずっと付きまとっていて 「２日確保できました」「３日間キャンセルがでました」と電話があるたびにホッとしたものです。 しかしいつかは続かなくなると思い 市の介護支援課に特別養護老人ホームの申し込みをしたのですが 待機人数が３００人以上、１年に数人しか入所できないと教えられ ほぼ無理だとわかります。 毎日のようにあちこちさまよっていましたが １月１０日に主人の会社の健康保険組合で実施している日帰り人間ドッグの日が来ました。 保険組合が変わって無料で受けられるようになったので 以前に申し込んでおいたのです。 すっかり行く気はうせていましたが 正社員だった昭和の時代以来の検査で （がんセンターは基本はがんしかみません）主人の強い希望で受ける事にしました。 結果は１０日程で郵送されてきましたが 子宮筋腫と胆のうポリープの指摘より愕然としたのが血液検査の「ＡＬＰ」の高数値でした。 ネットで検索すると「肝胆道系疾患が疑われる。がんが骨に転移した場合などには、ＡＬＰの値が高度に上昇する。肝臓が悪くないのにＡＬＰの値が高い場合には骨疾患を疑う。」とありました。 もう目には「骨に転移・骨疾患」しか入りません。 眠れないほど痛いわけではありませんが 連続してグッとくるものがありました。 １月２２日、Ｎさんの受診日に私もがんセンターに行きました。 もう１人の入院仲間もＮさんを心配して来ていて 待合のソファーにいました。 人間ドッグの結果を話すと 「今日診てもらったほうがいい。どんなに遅くても付き合ってあげる。」といってくれます。 再診予約の窓口に行き 症状を話し 診察を申し込みますが 「先生に確認もしましたが 大変混み合っていてどうしても時間が取れないそうです。 最短で２月５日になります。」と説明されます。 どんなに話しても 仲間が交渉してくれてもダメだったので その日で予約を入れてもらいました。 「自分の診察の時に一緒に入って（担当の先生は同じ外科医）診てもらっちゃえ！」とまで 言ってくれましたが さすがにそれは診察に問題がでそうなので断りました。 Ｎさんですが 神の手外科医はしこりを触った瞬間に顔色を変えたそうで 「検査を沢山予約されちゃった」と力なくいう彼女に私は何もできませんでした。 母の血栓の治療はあまり思わしくありません。 肺の直前にある塊の１/１０が剥がれて飛んでも 一発で苦しまずに逝けると言われていました。 それを防止する為のステントを血管内に入れていましたが いざとなった時にそれで防ぎきれる大きさでないとは母には言えませんでした。 卵巣がんの手術は１月３０日でした。 それに合わせて血栓の治療は縮小しましたが（塊を溶かす薬剤で出血が止まらなくなる可能性がある為） 前日まで主治医からのムンテラ（患者に対する医者の説明）がなく 呼び出しがあったのが夕方の５時過ぎでした。 更に病室で待たされ、面会時間の８時を過ぎても呼ばれずに廊下に出されてしまい 診療部長である担当医に 実際にお会いしたのは９時近くなっていました。 両方の卵巣と骨盤内リンパ節の一部、子宮と大網(胃下部の脂肪組織)を切除する事になりました。 「出血が何より怖い。縫合など人に任せる余裕もないので自分が最初から最後まで全部担当します。」 と説明され 思っていたより大変な手術になるとわかりました。 なにより普通なら使える止血用の薬は血栓のために禁忌となっています。 「どんどん輸血しますよ。」といわれ 母はもう青ざめていました。 この段階になっても母は周囲に病気のことを知らせるのを嫌がっていました。 親戚・友人・近所の方･･･私は誰にも頼る事はできません。 弟すらムンテラにも手術日にも立ち会いません。 当日は１番の執刀で 朝８時１５分に手術室に入室でした。 自動ドアの向こうに運ばれていく母を１人で見送り 待ち時間は書類書きに追われました。 ケアマネさんが３月から開所する新しい老健（介護老人保健施設）を探してくれ 提出する審査書類と格闘していました。 手術は３時間はかかると言われていましたが「超特急で施術しますよ」の言葉どおり １０時半にはムンテラ室に呼ばれ 摘出した臓器とご対面しました。 奴凧のようなのは閉経して縮小した子宮だと思いましたが 赤ちゃんの頭ほどある塊と人差し指くらいの管がなんだかわからず これが両方とも卵巣で 大きい方ががんだった方と教えられて驚きました。 なるほど腰が痛くて具合が悪くなるはずです。 見た限りでは他の臓器には浸潤していないが病理は一週間後だと言われます。 今はＩＣＵにいて面会時間は１日定時に２回それも５分間と決められているので すぐにいかないと１１時１５分からに間に合わないと看護師さんに忠告されます。 ＩＣＵでは母はうつらうつらしていました。 かなりの出血があったので真っ青な顔色で 輸血もしていました。 冷たい手を握って声をかけると目は開けますが 反応はそれだけです。 次の１７時１５分からの面会時間まで間があるので１度家に帰り 夕食の支度を済ませます。 再びＩＣＵにいくと 今度は起きていて顔色も戻り話もできます。 「一山超えたね。頑張ったね。」というと涙を流してうなづいていました。 ２日ほどそこにいましたが 後は一般病棟に移り 数日後にはトイレも自力で行けるようになります。 父の老健入所申請の為 病院へ連れて行き所定の検査を受けさせたり 施設の見学に行ったり ２月５日のがんセンター受診日まで忙しい日々が続きました。 その間もずっと骨の痛みは続いていて Ｎさんの検査結果と共に不安な毎日でした。
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放射線治療後 傍目からは順調に過ごしているように見えていたようです。 腕はあがるようになっていたし、パットとブラジャーで外見も違和感は少なくなっていました。 かつらの下からはクルクルながら髪も生えてきていたし 抗がん剤の副作用だったしびれもそんなには気にならなくなりました。 放射線の日焼けだとばかり思っていた黒い皮膚は 実は汚れで擦ったら白くなると仲間に教えてもらい こわごわ力を入れてみたらボロボロと消しゴムをかけたように色白になりました。 選ばなければ仕事は入るし 入院仲間とあちこち遊びに行ったりランチもしていました。 ９月には３泊４日で九州旅行にも行き 充実した日々だと自分でも思っていました。 でも乳がん発覚から毎月病院に行っていたのに･･･ 特にタキソール点滴は毎週で、放射線は月〜金で２５回も通ったのに 無治療になってしまったため８月も９月も１度も診察がありません。 大変でしたが 治療当時はがんと闘っている実感があったのに 急に何もなくなってしまい 気持ちの持っていく先がわからなくなりました。 この状態をなんと言うのかわかりませんが 軽い鬱状態だったのかもしれません。 １０月１６日、術後半年の診察の時はワクワク嬉しかったくらいです。 まず神の手外科医とお会いしますが あっという間の触診と 「胸部レントゲンと血液検査に回ってください」で終わりです。 「結果は次回･･･混んでいるので予約は１１月１３日以降になります」と言われ なるべく早く知りたいのでその日でお願いしました。 そう、いつも混んでいるのです。 なにか症状があっても もしかして１ヵ月は待つのではないかというのが不安の１つでした。 検査を済ませ 放射線科の診察も受けます。 こちらも診ただけですぐに終わってしまいます。 今回は検査だけで結果はでないので 仲間にも１人で大丈夫と付き添いは断っていました。 なにか拍子抜けしたような気分でしたが それでも診察してもらえたという安心感は１１月まで続きました。 １１月１３日、結果だけなのだから触診はなし、当たり前なのですが寂しく感じてしまいます。 「特に異常は見当たらないです。」と言われ「次回は４月ですね。」と予約の画面を開きます。 「実は４月からきちんと就職しようと考えていて そのために検査と結果は３月中にお願いできませんか」 これは本当にそう考えていました。たまたま１１月下旬から１ヶ月の仕事が回ってきたので ちゃんと働けたら就職活動をし、不安は忙しさで消そうとしていました。 「では３月中に２回分予約を入れましょう。」 この予約はのちに無駄になります。 放射線科の診察は２〜３ヵ月に一度ですが 私はこの後３月まで来院予定がないので この日 前回から１ヵ月も開けずに受診する事になりました。 こんなところもトリプルネガティブの呪縛のように感じてしまいます。 そしてやはり次回の予約は３月になるのです。 １ヵ月の事務仕事は慣れないせいもあってバタバタと忙しく 不安も忘れるくらいでした。 でも始まって数日後 実家の母から電話がありそこから全てが変わりました。 「子宮と卵巣のがんと言われたの。」 娘は乳がんだし 母の姉も数年前に子宮ガンで亡くなっているので こうした検診はこまめに受けている事は知っていました。 「検診でわかったの？病院はどこ？」 「前から腰が痛くて肝臓とかじゃないかとがんセンターで診てもらっていたでしょ？ あれがどうもそうだったらしく 近所の○○病院でわかったの。 でも大学病院の紹介状を書いてもらったわ。」 腰が痛いといってがんセンターで超音波検査を受けていたのは８月の事です。 そのときは卵巣が少し大きくなっているので半年後に改めてくるように言われていました。 ただこのがんセンターには婦人科はありません。ここがターニングポイントだったのかもしれません。 大学病院の予約日はたまたま私が休みを入れていた日だったので 一緒に行く事にしましたが 問題は認知症の症状が進み始めた父の事でした。 何を思うのかガスコンロの火を付けたがり 空のやかんを乗せている事が何度もあり もう１人では長時間家に置いてはいられない状態になっていました。 父は身内以外とは口も利かないような人間なので 母は１人で対処していたのですが １０月にかかり付けの医師に勧められて介護保険の申請をし 要介護３に認定されていました。 ディサービスも無理やり数回行かせ ショートステイも１度だけ体験しましたが これは後から感謝する出来事になります。 ケアマネージャーさんに事情を説明し 受診日には父をディサービスで私たちが帰るまで預かってくださるようにお願いをしました。 この大学病院もがんセンターに負けないくらい混んでいるのです。 予約の日は２時間待ちで先生の所までたどり着きましたが 既に具合が悪い母には辛そうでした。 「お持ちになった画像と血液検査からみても卵巣がんの疑いはとても高いでしょう。 子宮については細胞診をしてみましょう。」 検査予約をいれ、看護師さんに説明を受けたのですが この検査は体への負担が大きく 麻酔を使うので終わってもしばらく安静が必要だそうで 家族が付き添うように言われました。 当日は仕事は休んで実家に泊まり（結婚して以来２度目･･･） １日母の傍にいました。 そして検査の結果は子宮がんではなかったのですが 卵巣がんで それもかなり進んでいて 腹水までたまっていると言われました。 すぐに手術したいが１月３０日が最短とのこと、 あまりに先なので転院も考えたかったし セカンドオピニオンも受けたかったのですが とりあえずその日程で入れて貰い ＭＲＩ・ＣＴなどの検査も予約しました。 母のショックは相当で 私が何を言ってもおかしな反応だったので もう１日泊まろうかと聞くと「今お義母さんからイヤミを言われたら立ち直れない」と断られました。 実はＣＴの検査の日の前日が結婚記念日で 前年が抗がん剤最中だった分 今年はしゃれたレストランを予約していました。 もう愉しむ気はなくなっていましたが 主人の為と思い化粧をしハイヒールを履いて出かけました。 ところが待ち合わせに向かう途中で私は足をひねって転んでしまったのです。 それも棒のようにまっすぐに倒れ 全身を強打し すぐに立ち上がれないくらいでした。 コートや手袋のおかげで擦り傷こそ作りませんでしたが 足首はパンパンに腫れあがり 痛みで何を食べたか記憶がないほどです。 翌日 車を運転するにも満足にブレーキが踏み込めませんでしたが 動揺が続いている母はそんな私の状態にも気がつかないくらいでした。 おまけに歩き方がおかしいのは母も同様でした。聞くと「腫れあがっている」というのです。 ズボンをまくると真紫ではちきれそうな足が出て来ました。 検査技師さんも驚くほどで 次の診察の時には必ず先生に訴えるように忠告されます。 そして次の診察日は１２月２５日、クリスマスでした。 もう仕事は終了していた私は朝８時に病院へ行き診察券を出し それから母を迎えに行ったので あまり待たずに済むのではと楽観していました。 しかしここの婦人科は産婦人科と一緒のため緊急出産手術が入り１０時の予約は吹き飛びました。 「申し訳ありませんが 手術は２時か３時までかかると思われるので来年の予約に振り替えます。」と 受付から声をかけられましたが 腫れ方が異様だと思っていたのでジッと待っていました。 呼ばれたのは５時過ぎで ４時までしか預かってもらえない父のディサービスには電話で泣きを入れていました。 主治医は足と画像をみて「緊急に入院してもらいます。」と言われます。 「血栓なんてものじゃない。足全体の血管が渋滞して詰まっている。 それが肺の辺りまで来ていて これが心臓に飛んだらあっという間です。」 「がんの手術の前に血栓をどうにかしないといけない。循環器の領域になる。」 「ただ今日は病棟の空きが全くない。でも家には帰せないのでしばらく待機してください。」 そして「とんだクリスマスになっちゃったね」･･･ 母は呆けていましたが 私の頭の中はフル回転でした。 「入院の準備」「父をどうしよう」「誰に連絡を入れればいいのか」･･･ 突然絶対安静になった母はストレッチャーに乗せられ泣いていましたが その心情を酌む余裕は私にはありませんでした。 看護師さんに断り病院の外に電話をかけに行き まずケアマネージャーさんに父のことを相談しました。 「なんとかします。」と言って下さり また電話をする約束をします。 弟には電話もメールもしましたが何の返事もなく、義母にも 「おでんを作ってあるので温めて食べてください。帰り時間はわかりません。」と電話をしましたが 「あんたばかりじゃなくて誰か親戚の人とかに頼めないのかい。」といわれ落ち込みます。 『こんな時に娘がやらなくてどうするの！』と心では怒鳴っていました。 待合室に戻ると循環器科の先生が緊急で呼び出された所で 「本当に危ないところです。 ただ病室がどうしても確保できないので 今晩は救急治療室に入ってもらいます。」 と先生が先導で 救急車で運ばれた人が入る部屋に案内されます。 こんな落ち着かない所に母を入れるのは忍びなかったのですが 仕方ありません。 既に院内の売店も閉まっていた為 自宅に入院準備の品を取りに戻る事にしました。 途中 閉店間際の１００均であらかたのものを買い込み 自宅でパジャマなどを家捜ししながらケアマネージャーさんに電話を入れます。 「以前１度だけ行った事のあるショートステイ先が受け入れてくれることになったので 先ほどお連れしたんです。服など必要なものがありますから 今からそちらに向かいます。」 介護保険を申請しておいて本当に良かった、ショートステイも体験しておいたので無理がきいたんだと 思ったのもつかの間、訪ねてきたケアマネさんの顔には真っ赤な痕がありました。 もしか、まさかと思いましたがやはり父が暴れ、殴ってしまったのです。 「急に知らないところに連れて行かれたんだから仕方ないですよ。」と庇ってくれましたが 土下座をして謝るしかできず このときは父を恨みました。 それでも「今は落ち着かないので訪ねない方がいいです。」と 父の事は施設に任せるように忠告してもらいました。 病院に戻ったのは９時近くで半泣きの母が心配でしたが 救急治療室にいつまでもいられないので 明日も必ず来ると約束をして車に戻りました。 シートに座った途端 以前に転んだ時強打した場所が痛み始めました。 いや ずっと痛かったのですがそんな事をいえる状況ではありませんでした。 でもこの肋骨･腰・足の痛みはずっとその後もひかずに続き 『ヒビでも入ったのか？』 『まさか骨転移？』と不安でした。 しばらくそのまま痛みに耐えていると携帯が鳴り 弟からの電話でした。 「状況は？」 私とは違い冷静沈着なのですが この後も連絡を入れるたびこう聞かれ 「大変だから電話してんでしょうが！！」と毎回怒鳴ってしまいます。 ３ヵ月間の騒動はこうして始まりました。
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今回はお金の話で･･･ １ヵ月の医療費の患者負担（一部負担金）が高額になったとき（自己負担限度額を超えたとき） 認められれば限度額を超えた分が「高額療養費」として後から払い戻されます。 当時主人の会社は政府管掌健康保険に加入いていました。 社会保険庁の運営で 高額療養費制度を利用する時も自分から申請しないと受けられませんでした。 （市町村やお勤め先によって違うかもしれません。この制度も平成１８年１０月１日から変更になっていて現在とは数字も違うので「話」として読んでください。） ７２，３００円＋（医療費総額−２４１，０００円）×１％の自己負担以上は払い戻されるのですが （現行８０，１００円＋（医療費総額−２６７，０００円）×１％） 入院と外来が別計算だったり、総合病院の場合は診療科別だったり（外科・内科・放射線科など） 案外自己負担以上にはならないものでした。 毎週点滴のウィークリータキソールは１回に２万円越えの支払いでしたが １２月に２回、３月に２回と分かれてしまった為 対象となったのは１月と２月だけでした。 高額の検査や３週に１度の抗がん剤も受け ５〜６万円払った月もあったのに 結局申請して支給されたのは１月と２月、手術をした４月、放射線治療の大半を占めた６月だけです。 (正確には1年の間に対象月が４回以上あると４回目以降の上限が４０，２００円・現行４４，４００円） それでも手術月は差額がかなりあり チョッとしたボーナス気分を味わいました。 放射線治療も後５回となった７月に主人の会社の形態が変わり、保険も組合管掌健康保険となりました。 保養所が格安で利用できたり 扶養者の人間ドックが無料で受けられたり ずいぶんサービスがよくなったのですが １番驚いた事は 自己負担が一律１万円となったことです。 それにこれからは自己申請は必要なくなり、自動的に口座に振り込まれることになっています。 ７月は約２万５千円（約５千円×５回）医療費がかかっていますが 今までだったら全く払い戻しはありませんでした。 しかし今度の健康保険組合だと１万５千円も返って来るのです。 これはラッキー！ものすごくお得！と喜んだのですが もしこれが４月から変更されていたら手術のお金もものすごく戻ったのでは･･･と気がつきました。 なぜ年度切り替えではなかったのか･･･もらえるだけありがたいのですが、残念でもありました。 そして以前にもＵＰした「生命保険」の話の続編です。 がん保険の「初めて悪性新生物と診断された時」の一括金はこの年の１月に請求し ウィークリータキソールと入院・放射線治療の費用に充てさせてもらいました。 その他の保険金については「入院し退院後の通院（上限３０日まで）」があったので 放射線治療終了をもって診断書を書いてもらい 請求するつもりでした。 ５月頃、保険請求の為の書類を保険会社からもらおうとパンフレット等が入っている箱を開け 何気なく分厚い約款をめくっていた時「手術保障特約」の項目で目が釘付けになりました。 新生物根治放射線照射 ５０００ラド以上の照射で、施術の開始から６０日の間に１回の給付を限度とする。 以前に保険会社に連絡を取ったときに これから受けるであろう治療として放射線の可能性も伝えたのですが それは支払いの対象にはなっていないと説明されていました。 入院仲間にメールできいた限りではほとんどの人が「５０グレイの照射」と言っていたので ＰＣで検索してみると「１グレイ = １００ラド」となっています。 早速保険会社に電話をし これらの話をしたのですが オペレーターが詳しくないらしく わかってもらえません。 「５０００ラド以上なので その『グレイ』は違うものと思われます。」にはカチンときて 「本当にわかる方を電話口に出してください！」と言ってしまいました。 最も次に出てきた人もあまり詳しくなく 「なんという本の何ページですか」と聞かれるくらいです。 すったもんだの挙句まとまった話は 「放射線の線量をきちんと確認してください。」でした。 「放射線治療 初外来」で聞くとやはり「５０グレイ」で ラドは古い単位だと教えてもらいました。 すぐに保険会社に連絡すると 「こちらでも確認しましたが 約款は『ラド』なのでその単位でお願いしたいのですが 『グレイ』でも受け付ける事にしました。」と悪びれた様子もありません。 「保険契約が古いから『ラド』表示でしょうけど 平成元年から単位が変わっていると聞きましたよ！ あなた達の頭の中は切り替えないんですか？！」と怒りを爆発させてしまいました。 この後入院仲間にメールで愚痴ったら ほとんどの人が対象かの確認をしていない事がわかりました。 そして半数の人が実は対象者で 後から又診断書を取って支給されています。 もちろん私もしっかりと請求しきっちりともらいました。 加入していた保険会社は不払いで有名になった所ですが 当時はまだ問題になる以前で 偶然とはいえ気がついて本当に良かったです。 放射線治療をされた皆様。
保険会社や特約によって違うとは思いますが もう一度約款を確認されることをお勧めします。 請求有効期限は２〜３年の会社が多いようです。 |
