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オオアオシャチホコ伊豆諸島以外亜種

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　Syntypistis cyanea

　前翅は金属様緑色鱗片をそなえ、特に基部および亜外縁部に著しく、翅表中央には暗色部分を残す個体が多く、本種の重要な識別点となる。

　♂交尾器ではtegumenの腹縁が半円形に膨出していること、aedeagusの先端部が、コイル状になることが重要な識別点となる。また、第8腹板尾縁が浅いＶ字状を呈することも、前2種（アオシャチホコ、ホリシャシャチホコ）との簡便な識別法として活用される。

　台湾および日本に分布、日本では本州（青森県まで）から四国、九州、対馬および屋久島にも産しhimiko(Nakamura)はその異名。台湾から記載されたviridipicta(Wileman)も同じく異名とされる。屋久島の標本は一般にやや大型である。一方伊豆諸島の御蔵島、神津島の標本は小さく、亜種c.izuensis Nakamura & Kishida と、命名されている。

　屋久島では3～10月にわたって多産する。植樹はエゴノキ、ハクウンボク（エゴノキ科）。蛹越冬である。

　講談社「日本産蛾類第図鑑」第1巻：解説篇（第1刷）　Plate 138:8-13(♂). 13-15(♀).　Cat. 3082.　607～608頁。

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アオアツバ（ヤガ科アツバ亜科）

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　Hypena subcyanea

　前翅は幅せまく、濃い紫褐色、基部から内横線までの間はやや淡色。外横線は灰白色、内方は暗色条で縁どられる。前縁の翅頂部はわずかに紫灰色を呈し、下限は翅頂から斜めに区切られる。

　淡色の標本(Fig.32)は沖縄本島産の越冬した個体である。Subcyaneaの基産地は台湾。朝鮮にも記録がある。日本産の標本(Plate 357:20)に対する‘Hypena subviolacea Butler’という名称はLeech(1889)が引用したが、規約上不適格名である。

　秋に向かって出現し、越冬した蛾は翌春まで見られるが、少ない。幼生期は不詳。

　講談社「日本産蛾類第図鑑」第1巻：解説篇（第1刷）　Plate 222:30,31(♂). 32(♀).　Plate 357:19,20(♀).　Cat. 4469.　908頁。

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コウスグロアツバ（ヤガ科クルマアッパ亜科）

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　Zanclognatha southi

　開張：20～25㎜。
　♂の触角は両櫛歯状、その枝は短い(Plate 381:19)、前翅の地色は暗褐色でわずかに紫色を帯びる。内横線は細く波状を呈し、外横線は細く少し屈曲する。腎状紋は線状、中央で鈍く角ばる。亜外横線は黄褐色で鋸歯状となり屈曲するが目立たず、内側の黒褐色影の縁どりでその存在がわかる。

　♂交尾器(Plate 389:4)は前種（ウラジロアッパ）に似るが、uncusの形は異なり、valvaのsacculusはきわめて短いが突起が認められ、juxtaは洋梨型で両縁にきわめて細かい刺状突起の群を有する。反転したvesicaの基部の背腹面にはそれぞれ表面に短い刺状突起を有する骨片がある。♀の交尾器は前種に似るがccrvix bursacの骨化ははるかに弱い。

　Holotype ♂.　東京都清瀬、 18. Ⅵ.1959(江波戸俊弥). MSMT.
P　aratype.48♂47♀.　産地は下記の県の各地：北海道, Ⅶ.Ⅷ. 青森県, Ⅷ. 秋田県, Ⅶ.Ⅷ. 山形県, Ⅸ. 宮城県,東京都, Ⅵ. 埼玉県, Ⅵ.Ⅶ. 群馬県, Ⅵ-Ⅸ. 長野県, Ⅵ.Ⅶ. 新潟県, Ⅵ-Ⅷ. 福島県, Ⅸ. 岐阜県, Ⅵ. 兵庫県, Ⅵ.Ⅷ. 岡山県. Ⅵ. 香川県, Ⅵ-Ⅸ. 福岡県, Ⅴ.Ⅶ.Ⅸ.

　年2回発生し1化目(Fig.22)は6～8月、2化目は9月に発生し1化目よりやや小型。

　本種は和名コウスグロアッパとしてZ.umbrosalis,Z.Leechi等の学名で記録されてきた。朝鮮にも記載された次種（チョウセンコウスグロアッパ）に酷似するが、本種は大陸には分布していない。前種と異なりかなり深い山地にも分布している。

　講談社「日本産蛾類第図鑑」第1巻：解説篇（第1刷）　Plate 226:22(♂).　Cat. 4552.　929頁。

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バイバラシロシャチホコ

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　Cnethodonta grisescens

　触角は♂♀とも先端部まで両櫛歯状、その枝は♀では短い。次の種（シロシャチホコ）においても同様である。前翅地色は灰色ないし灰白色、後翅および腹背はくすんだチョコレート色を呈する。

　♂交尾器ではuncusは半円形、sociiは融合し菱形、Juxtaの尾方の延長部は側方に角ばり、刺毛を生じない。第8腹節腹板尾縁はほぼ平坦で、中央に切込みを持たない。

　属Cnethodontaは1970年代に2種が混在することが明らかとなったが、本種は沿海州、朝鮮及び中国にも分布。日本では次種よりも広範に、本州、四国、九州、対馬に産し、北海道本土、利尻島にも記録がある。また台湾には別亜種 g.baibarana Matsumuraを産し、この亜種はやや小型で、前翅はいっそう白色に近いが、交尾器では原名亜種と差異はない。なおネパールからも grisescensが記録されている。

　年2化。5～6月および8～9月に出現。Cnethodontaの幼虫は基本的にStauropusやNeostauropusの幼虫と同様の体制を示し、色彩は鮮やかな黄色ないし茶褐色をおびる。ただし静止のときに中胸脚を折りたたむことはない。比較的多食性で、カバノキ科、クルミ科、ニレ科、バラ科やブナを含む十数種の樹木から得られているが、これらの記録のうちは次種を含んでいると推定され、現在のところ両種の幼虫は正確に区分されていない。幼虫の原色写真は服部(1965)を参照。

　和名は台湾亜種に名づけられた名を転用したもので、台湾中部の地名眉原に因む。

　講談社「日本産蛾類第図鑑」第1巻：解説篇（第1刷）　Plate 139:1-3(♂). 4(♀).　Cat. 3087.　609頁。

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スジクロモクメヨトウ（ヤガ科ヨトウガ亜科）

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　Dypterygia andreji

　前種（クロモクメヨトウ）とすこぶる近似するが、前翅には青黒い墨色様の色調はなく、やや紫褐色を帯びることが多い。腎状紋の外側から外横線に向かって翅脈に沿う褐色条を表し、また後縁角の褐色域内でも翅脈をはさむ淡色条が目だつ。♂交尾器では、cucullusの部分が前種に比して相対的に小さい（Plate 364:14）。

　沿海州および日本に分布、北海道、東北地方、関東中部地方の内陸山地に産するものはほとんどが本種であると考えられ、前種との混生地は現状では知られていない。

　おそらく年2化、5～6月および8月に出現する。

　本属2種の幼生期については記録を欠く。

　講談社「日本産蛾類第図鑑」第1巻：解説篇（第1刷）　Plate 184:11(♂). 12(♀).　Cat. 3825.　760頁。