クロの昆虫図鑑

スミナガシ（タテハチョウ科タテハチョウ亜科）

　Dichorragia nesimachus

　＜分布＞　本州・四国・九州・南西諸島に分布する。各地とも山地・低地に産するが産地は食草の関係から局限される。関東地方以北ではまれで、南西諸島でも未記録の島が多い。
　国外では、ヒマラヤ周辺・ビルマ・インドシナ・中国大陸・台湾・朝鮮半島（南部）・マレー半島・スマトラ・ジャワ・フィリピン・ボルネオ・セレベスに分布し、西北ヒマラヤ・アッサム付近のものが原名亜種である。

　＜生態＞　年2〜3回発生。本州では5〜6月に第1化が、7〜8月に第2化が現れる。八重山諸島では2月下旬にはやくも姿をみせるが、きわめてまれなために調査が不充分で、詳細は不明である。
　成虫は食草の混じった渓流ぞいの雑木林や周辺に多く棲息し、飛翔は敏速であるがすぐに葉上に翅をひらいてとまる。カシ類・コナラ・クヌギ・クリ・タブノキ・ヤナギ・ニレ類などの樹液に飛来するほか、汚物・糞尿・腐果にくることもある。夕方、♂は強い占有性を示し、占有領域にはいった他の個体を激しく追飛する。
　越冬態は九州以北では蛹、九州南部以南では蛹のほかに休眠しない幼虫でも冬を越す。

　＜食草＞　アワブキ科のアワブキ・ヤマビワ・ミヤマハハソ・ナンバンアワブキ。

　＜雌雄の区別＞　♀は♂よりも大型で、翅形はまる味を帯びる。♂♀の斑紋には差が少なく、正確な同定には前脚・腹端などの精査が必要となる。

　＜変異＞　春型(2a)は夏型(2c)に比べて小型で、白斑が発達し、前翅亜外線の横Ｖ字状斑は一般に一重（夏型では二重）である。
　本州から屋久島までのものは、ssp. nesiotes Fruhstorfer とされ、朝鮮半島産もこの亜種にふくめられる。八重山産(2b)は、本州〜屋久島亜種に比べて大型で、翅形が幅広く、まる味を帯び、翅の色彩も緑色が少なく、暗い藍色となって別亜種（ssp. ishigakianus Shirozu）とされるが、台湾産の亜種（ssp. formosanus Fruhstorfer）と明確な差が認めにくく、将来この亜種は再検討を要する。沖縄・奄美諸島産は翅形・大きさは本州〜屋久島亜種と、色彩は八重山亜種に似るといった、この両者の移行型・中間型が多く、こうした変化は連続的といえる。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版4刷）　第56図版2.　257〜258頁。

サカハチチョウ（タテハチョウ科タテハチョウ亜科）

　Araschnia burejana

　＜分布＞　北海道・本州・四国・九州に分布する。利尻・礼文・佐渡・隠岐島には分布しているが、伊豆・小笠原諸島・淡路島・壱岐・対馬・南西諸島では確実な記録がない。
　国外では中国大陸・旧満州・朝鮮半島・アムール・サハリンなどに分布し、原名亜種はアムール産。日本産は ssp. strigosa Butler（タイプ産地は函館）とされる。

　＜生態＞　年2回、5〜6月、7〜8月に出現する。まれに9月に第3化の発生することがある。成虫は樹林周辺や渓流ぞいの路傍に多くみられ、飛翔はやや活発で、人の気配には敏感。♂は夕方占有性をみせる。ウツギ・ハナウド・イボタなどのおもに白色の花で吸蜜し、人の汗・動物の死体・汚物で吸汁し、湿地で水を吸うこともある。
　越冬態は蛹。越冬蛹は野外で発見されたことはなく、蛹化場所は不明。

　＜食草＞　イラクサ科のコアカソがおもな食草で、アカソ・ヤブマオ・イラクサ・ムカゴイラクサ・ホソバイラクサ・エゾイラクサ・ミヤマイラクサなども食べる。

　＜雌雄の区別＞　春・夏型とも、♀は♂よりも一般に大型で、翅形はまる味を帯びる。春型の♂は翅表の黒色部が目だち、夏型の♀は♂よりも翅表の白斑・白帯が発達する。

　＜変異＞　春型(3a〜c,f)の翅表は黒の地色に赤橙色の斑紋、夏型(3d,e,g)は黒の地色に白帯が走る。北海道や本州高地などの寒冷地では両季節型の中間的な斑紋の個体が現れる。春型の♀のなかには翅表の黒色部が淡色で、赤橙色の発達するもの(3c)がある。

　＜近似種との区別＞　次種アカマダラに酷似し、両種の分布する北海道では同定に注意を要する（p.235の両種の区別点一覧表参照）。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改訂新版4刷）　第50図版3　234頁。

アカタテハ（タテハチョウ科タテハチョウ亜科）

　Vanessa indica

　＜分布＞　北海道・本州・四国・九州・南西諸島に分布する。国外ではカシミール・インド・ヒマラヤ・セイロン・ビルマ・インドシナ・中国大陸・台湾・シベリア・旧満州・サハリン・朝鮮半島・フィリピン（ルソン島）・FIELD(1971)によれば遠く離れたアフリカ北西部のカナリア・マディラ両諸島やイベリア半島（西・南部沿岸地域）に別亜種 ssp. vulcania Godart が分布するとされる。インド南部、セイロン山岳地帯、セレベス産もそれぞれ別亜種で、日本産を含め他の広い地域のものが原名亜種、タイプ産地はインド。

　＜生態＞　多化性。くわしい発生回数など不明。暖地では5月中旬より、寒冷地でも6月下旬に出現。成虫は田畑の周辺、平地の雑木林周辺に棲息し、飛翔は活発で、人の気配には敏感で近寄れない。アザミ類・オカトラノオ・シシウド・ウツギ・タニウツギなど多くの花で吸蜜し、クヌギ・ニレ類などの樹液にも集まる。湿地で吸水することもよく観察される。夕方に活動する性質があり、山頂や樹上で占有性を示す。越冬する成虫は家の軒下や板塀、石の間などで冬過ごす。九州以南の地域では、成虫ぼほか、各齢の幼虫や蛹でも越冬するが、気温の低い年には成虫以外は生存できず死滅する場合が多いといわれる。

　＜食草＞　イラクサ科のカラムシ・クサマオ・ヤブマオを好む。イラクサ・ホソバイラクサ・コアカソ・ラミーやケヤキ（ニレ科）、カラハナソウ・カナムグラ（クワ科）も食べる。

　＜雌雄の区別＞　正確な判定には腹端・前脚の構造・頭部の大きさを精査する必要がある。

　保育社　「原色日本蝶類図鑑」全改訂版（4刷）　第53図版4.　248頁。

ツマグロヒョウモン（タテハチョウ科タテハチョウ亜科）

　Argyreus hyperbius

　＜分布＞　本州・四国・九州・南西諸島に分布し、土着の北限は本州南西部と考えられる。土着地より、気温の上昇にともなって北へ向かって分布域を広げ、晩夏から初秋には東北地方北部、年によっては北海道南西部にまで現れるが、気温の低下とともに死滅する。
国外ではアフリカ北東部（エチオピア）からパキスタン・インド・ヒマラヤ・ビルマ・中国大陸・台湾・朝鮮半島・インドシナ・マレー半島をへてフィリピン北部・スマトラ・ジャワ・バリまでの広い地域とオーストラリア東部に分布する。パキスタンから中国大陸・朝鮮半島・日本までの地域のものが原名亜種とされ、タイプ産地は中国大陸の広東。

　＜生態＞　多化性、発生回数についてはよくわかっていない。四国・九州などの土着限界地域では第1化が4月下旬で、11月まで成虫の姿がみられる。越冬態は九州以北ではおもに幼虫、奄美大島などでは幼虫・蛹で、沖縄諸島以南では周年成虫の姿がみられる。
成虫は田畑の周辺・人家の庭・荒地などによく姿をみせ、飛翔はゆるやかで、ネズミモチ・オカトラノオ・アザミ類・ランタナ・トウワタ・キバナコスモスなどの花で吸蜜する。

　＜食草＞　各種スミレ類（スミレ科）。

　＜雌雄の区別＞　♀の翅表は前翅頂寄りの約半分が紫黒色で、そのなかに斜めの白帯がある。♂はふつうのヒョウモンチョウ類の斑紋をしており、区別は容易である。

　＜変異＞　土着種の早春に現れる第1化の個体は、それ以降のものに比べて非常に小型。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版4刷）　第46図版3　218頁。

コノハチョウ（タテハチョウ科タテハチョウ亜科）

　Kallima inachus

　＜分布＞　沖縄本島（北部）・八重山諸島（石垣島・西表島）に分布する。国外ではカシミール・ネパール・シッキム・アッサム・ビルマ・インドシナ・マレー半島北部・中国大陸（西・中部）・台湾に分布し、ネパール〜インドシナのものが原名亜種で、タイプの産地はインド北部。日本産は ssp. eucera Fruhstorfer とされる。学者によってはビルマからマレー半島をへてボルネオ・ジャワまで分布している K. paralekta Horsfield が同種とされる。

　＜生態＞　多化性。成虫で越冬し、春〜秋まで姿をみかけるが発生回数などはわかっていない。7〜8月に個体数がもっとも多い。成虫は渓流ぞいの樹林内に棲息し、樹林の空隙地や周辺に現れる。ミカン類の樹液や腐果に飛来する。♂には占有性が認められる。

　＜食草＞　キツネノマゴ科のオキナワスズムシソウ・セイタカスズムシソウ。飼育する場合には同科のオギノズメ・スズムシソウでも充分育てられる。

　＜雌雄の区別＞　♀は一般に♂より大型で、翅表の色彩は淡く、ことに後翅前縁〜外縁は目だって淡色。前翅頂の突出は一般に♀のほうが♂よりも強いが、個体変異が多い。

　＜変異＞　10〜11月に現れる個体は、それ以外のものより前翅頂の突出が強い傾向がみられる。裏面の地色は赤褐色から黒褐色まで種々あり、斑紋も Fig.53 にその代表的なものを図示したが、きわめて変化が多く、同じ模様の個体をみるのがかえってむずかしいくらいである。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版4刷）　第54図版5　251頁。