クロの昆虫図鑑

オナガアゲハ（アゲハチョウ科アゲハチョウ亜科）

　Papilio macilentus

　＜分布＞　北海道・本州・四国・九州に分布する。北海道では渡島半島には普通。中部ではまれで、北部〜東部では記録のない地域が多い。本州の中部以北では山地・平地に産するが、暖地では山地性の傾向を示し、平地でみかけることはまれである。南西諸島や伊豆諸島・対馬などの島々には記録がない。
　国外では中国大陸・朝鮮半島に分布し、日本産は分布の東限にあたり、原名亜種とされる。タイプ産地は中国大陸西部？で、近隣のサハリンや台湾には分布しない。

　＜生態＞　年2回の発生。4月下旬より姿をみせる。年によっては9月中・下旬に第3回目の発生と思われる個体が採集されることがある。寒冷地では年1回発生。
　成虫は暖地では平地よりも低山地の渓流ぞいや樹林の周辺に好んで生活し、陽当りの強いところよりもうす暗いところをゆるやかに飛ぶ。ヤマツツジ・クサギ・ヤアユリなどの花でよく吸蜜し、湿地に集まって吸水するものもみられる。
　蛹越冬。蛹は食草の枝や付近の樹木、板塀、軒下などでみつかる。

　＜食草＞　ミカン科のコクサギがおもな食草。そのほかカラタチ・サンショウ・カラスザンショウも食べる。イヌザンショウでも幼虫がみつかっている。飼育する場合は各種ミカン類を与えても順調に成長する。

　＜雌雄の区別＞　♀の翅表は♂よりも地色が淡く、翅脈が黒くみえる。♂の後翅表前縁部には黄白色の横帯があり、♀はこの横帯がない。

　＜変異＞　春型に比べて夏型はかなり大型。♀は後翅亜外縁の赤斑が夏型において顕著に発達する。暖地の♀の赤斑列は発達し、まれにはこの赤斑列が二重になった見事なものが採集されている。

　＜近似種との区別＞　クロアゲハと似る。本種はクロアゲハより翅形が細長く、尾状突起は長く、その先端が内側へまがる。クロアゲハの尾状突起は本種のものより太短く、先端はまがらずまっすぐに下方へのびる。（Fig.7参照）。
　ジャコウアゲハ（pl.3）♂と混同される場合があるが、本種に比べて後翅表前縁に黄白色の横帯がないこと、尾状突起の先端が内側へまがらないこと、裏面の地色が淡く亜外縁の赤斑列の色調が橙色を帯びることなどで区別は容易である。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版）（4刷）　第7図版2.　26頁。

モンキアゲハ（アゲハチョウ科アガハチョウ亜科）

　Papilio helenus

　＜分布＞　本州（東北地方中部にまで記録があるが、土着地は石川県と茨城県を結ぶ線以西と考えられる）・四国・九州より八重山諸島まで分布する。寒冷地では数が少なく、八重山諸島でもきわめてまれで、土着種ではないものと思われる。
　国外ではインド・セイロン・ヒマラヤ・ビルマ・インドシナ・中国大陸・台湾・マレー半島・朝鮮半島南部からフィリピン・ボルネオ・スマトラ・ジャワ・バリ・チモール・小スンダ列島に分布する。原名亜種はインド中部・ヒマラヤから中国大陸のものをさし、タイプ産地は中国大陸広東。日本産は朝鮮半島のものと同じく ssp. nicconicolens Butler とされる。この亜種のタイプの産地は原記載では“日光”とされている。

　＜生態＞　本州では通常年2回、成虫は5月中旬より姿をみせる。暖地の一部では年3回、南西諸島では4〜5回の発生と推定される。
　低山地〜平地の樹木の多い地域に棲息し、山頂に飛来する傾向があり、海を渡るものもよくみかける。ツツジ類・トベラ・クサギ・ユリ類・ランタナ・ハマオモトなどの花で吸蜜し、夏は湿地でよく吸水する。
　蛹越冬。蛹は食草の葉裏・枝、付近の樹木の枝、塀などでみつかり、シロオビアゲハなどと同じく蛹の色には2型あるが、越冬蛹は緑色のものより褐色のものが多い。

　＜食草＞　本州・九州ではおもにカラスザンショウを食べ、キハダ・ミカン類でも幼虫がみつかる。九州南部ではハマセンダンにもつき、奄美諸島では栽培ミカン類がおもな食草である。カラタチ・サンショウを与えても飼育することができる。

　＜雌雄の区別＞　♀の前翅表面亜外縁は淡黄色の弱い帯が走り、♂はこの部分に黒いビロード状の光沢がある。♀は♂よりも一般に大型で、地色は淡く、後翅外縁部の半月状赤斑は発達する。

　＜変異＞　本州や九州北部のものは一般に春型よりも夏型が大きく、春型は夏型よりも後翅の半月状の赤斑が強く発達する。分布北限の地域や寒冷地のものは大型となる傾向が強い。南西諸島産は、それ以北の地域のものに比べて、前翅外半を走る黄白色の鱗粉の帯は幅広く、鮮明（ことに裏面でいちじるしい）で、後翅外縁の半月状斑も発達する傾向がみられる。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改訂新版4刷）　第6図版2　21頁。

カラスアゲハ（アゲハチョウ科アゲハチョウ亜科）

　Papilio bianor

　＜分布＞　北海道・本州・四国・九州から、沖縄本島周辺を除く南西諸島に広く分布する。国外ではトンキン・ビルマ北部・中国大陸・旧満州・台湾・朝鮮半島・ウスリー・サハリンに分布し、日本は分布の東限にあたる。原名亜種は中国大陸産で、タイプ産地は広東。

　＜生態＞　通常年2回、4月下旬より姿をみせる。北海道や本州の高山地帯の一部では1回、暖地では3回発生する地域もある。成虫は低山地、樹林地帯に好んで棲息する。いずれの地域でも多産するところは少ない。アザミ類・ツツジ類・ネムノキ・ブッソウゲなどの花で吸蜜し、湿地で吸水することも多い。蛹越冬、蛹は食草の枝や付近の樹木、塀などにみられる。

　＜食草＞　北海道ではキハダ、本州ではコクサギ、対馬や南西諸島などではハマセンダンをおもな食草としている。そのほかサンショウ・カラスザンショウ・イヌザンショウ・ミヤマシキミ・カラタチ・各種ミカン・ヒラミレモンなども食草となる。

　＜雌雄の区別＞　♂は前翅第1b室〜第2室と第3脈、第4脈上に黒いビロード状の長毛（性漂）がある（Fig.8）。♀は♂よりも地色が淡く、とくに前翅は翅脈が黒く戦場にみえる。♀の後翅、外縁の赤色半月状斑は発達する。

　＜変異＞　春型は夏型に比べ一般に小型となる。地理的変異がいちじるしく屋久島以北のものは ssp. dehaaii C.&R. Felder とされている。そのうちでも北海道中・東部の高山地のもののなかには後翅表面亜外縁の青藍色斑列の内側に暗色帯のないものがあり、八丈島・御蔵島・三宅島のもの(1d〜1f)は一般に青緑色の鱗粉の発達がよく、前翅表に黄緑色の弱い鱗粉帯が走り、♀の後翅表面前半部は紫色が強くなるものが多い。
　また、対馬産は八丈島などのものと似て前翅表に黄緑色の帯が走り、後翅外縁の半月状赤斑が発達する傾向が強い。トカラ列島に産するもの(1g〜1i)は前翅裏面の黄白色帯の黄色味が強く、幅も広く、ときに中室内にまで広がり、前翅表は黄緑色の鱗粉が発達し、♀では広い黄色の帯にみえる(1h)。奄美大島および徳之島のもの(pl.10-2a,c,d)は他地域のものより前翅頂がややまる味を帯び、♀の後翅表面の半月状赤斑は発達し、ことに春型ではこの傾向はいちじるしい。八重山諸島のもの(pl.10-2b,2e)は♂♀とも後翅表の前半部を除いて一面に黄緑色の鱗粉をあらく散布し、♂では性漂が他地域のものに比べて小さく、翅表肛角部の赤斑の発達が悪く、ときに小室する。これには ssp. junia Jordan（タイプ産地は石垣島）という亜種名があり、ときに黄緑色の帯が走るものがあって、台湾の紅頭嶼に産する ssp. kotoensis Sonan に似る。
　尾状突起も地域によって変異があり、代表的なものをFig.11に描いてみた。

　＜近似種との区別＞　オキナワカラスアゲハ、ミヤマカラスアゲハの項参照。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版4刷）　第9図版1　29頁。

アゲハ

　Papilio xuthus Linnaeus

　＜分布＞　北海道から南西諸島まで、島々を含めた各地に広く分布する。国外ではビルマ・中国大陸・台湾・アムール・旧満州・朝鮮半島など、東アジアの諸地域に分布する。日本のものは中国大陸などのものと同じく原名亜種に属する。タイプ産地は中国大陸南部の広東。

　＜生態＞　年5〜6回の発生。暖地では3月下旬より、寒冷地では5月中旬より姿をみせる。成虫は平地・低山地に多く、人家の庭などに植えられたミカン類によく発生し、トベラ・ツツジ類・ダイコン・ヤブガラシ・コスモス・トウワタ・ブッソウゲなどの花に吸蜜にくる。蛹越冬。越冬蛹は食樹を離れ、他の樹木の枝や塀・軒下などに付着することが多く、色彩も他の季節のものと異なり、暗灰色〜灰褐色で、緑色のものはみられない。

　＜食草＞　ミカン科のキハダ・サンショウ・カラスザンショウ・ハマセンダン・テリハザンショウなどの野生種、カラタチや各種ミカン類などの栽培種を食べる。ときにはコスモス・キバナコスモス・シャクヤクなどにも産卵され、成育することがある。

　＜雌雄の区別＞　キアゲハと同じように春型は♂♀の差が少なく、腹端を精査する必要がある。夏型の♀は地色が♂よりも淡く、斑紋も不鮮明で大型、後翅肛角部に橙色斑がある。

　＜変異＞　春型は夏型よりも小型で、外縁を走る黒帯は幅がせまく、全体に黄白色の斑紋が目立ってみえる。後翅前縁第7室中央付近の黒斑は小さいか、または消失する。

　＜近似種との区別＞　キアゲハに似るが、本種の前翅基部はキアゲハのように黒斑が三角形状にならず、地色も一般にキアゲハより黄色味が弱い。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改訂新版4刷）　第5図版2　20頁。

ナガサキアゲハ

　Papilio memnon

　＜分布＞　本州（中国地方各県、和歌山、兵庫、京都、大阪などの府県）・四国・九州より南西諸島へかけて分布する。山陰地方東部・大阪・京都などの採集記録は迷蝶と考えられるが、近年本種は分布を北へ広げる傾向が認められ、淡路島や和歌山県南部のものなどは土着が確認されている。八重山諸島ではきわめて少ない。
　国外では、シッキム・ブータン・ネパール・インド北部・ニコバル・ビルマ・インドシナ・中国大陸・マレー半島からボルネオ・スマトラ・ジャワ・バリ・ニアス・スンバワ・フロレスにかけての広い地域に分布する。日本近隣では台湾に分布するが、朝鮮半島・フィリピンには記録がない。原名亜種はジャワ産をさし、タイプ産地はジャワ西部（スカブミ）。日本産は分布の北・東限にあたる。

　＜生態＞　年3回、4月下旬より姿をみせる。九州南部では3〜5回の発生と推定され、沖縄以南の地域では1月にも成虫がみられる。
　成虫は食草の関係もあって人家の周辺に多く棲息し、ゆるやかに飛び、ブッソウゲ・ランタナ・ツツジ類・ユリ類・ネムノキなどの花で吸蜜する。♂は地面で吸水することがある。九州以北では通常蛹越冬。　奄美大島などでは幼虫・蛹で越冬する。蛹は食草の枝、付近の塀や軒下でみられる。

　＜食草＞　栽培ミカン類各種を好んで食草とする。ときにカラタチ・ヒラミレモン（シークワシャー）に幼虫がみられることがある。

　＜雌雄の区別＞　♂の翅表は黒色で、後翅外半部に青藍色の鱗粉を弱く散布する。♀は地色が淡く、前翅中室の基部に赤褐色の紋があり、後翅に白斑がある。

　＜変異＞　季節による差は本州・九州などのものは認めがたいが、奄美大島のものでは春型よりも夏型の大きいのが目だつ。♂の後翅表外半部の青藍色の鱗粉は一般に南下するほど多く散布される傾向がある。
　ジャワの原名亜種や台湾などに産するものの♀には遺伝的に有尾型(1e)と無尾型の2型があり、無微型に対して有尾型は優性であるとされる。日本産は無尾型のみであったが、宮崎県下では1961年秋に初めて有尾型が採集されてから、以後数頭の採集記録があり、兵庫県や沖縄本島、西表島などでも採集されたといわれている。
　♀の後翅の白斑は南下するほど発達する傾向が強く、沖縄、奄美諸島周辺のものをとくに屋久島以北の亜種（ssp. thunbergii von Siebold）と区別して別亜種（ssp. pryeri Rothschild）とすることがあるが、同じ地域のものでも変異があって両亜種を区別することが困難な場合も多い。
　八重山諸島のものは♂の前翅表基部に♀のような赤褐色班が現れることが多く、♀は白化がいちじるしく、前翅の大部分が白化し後翅中室には白斑がでる。西表島のものはこの傾向がとくに歴然とするものが多い(1f)。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版）（4刷）　第8図版1　27頁。