クロの昆虫図鑑

ギンイチモンジセセリ（セセリチョウ科セセリチョウ亜科）

　Leptalina unicolor

　＜分布＞　北海道・本州・四国・九州に分布するが、他の島嶼からは確実な記録がない。分布は普遍的ではなく局限されている。国外では西シベリア・中国大陸北部・アムール・旧満州・朝鮮半島に分布し、現在のところ全地域のものが同一とされており、亜種の区分は認められていない。タイプの産地は中国大陸の北京付近とされる。

　＜生態＞　関東地方以西の平地〜低山地では通常年2回（4月下旬〜5月中旬、7月中旬〜8月上旬（、地域によっては8月下旬〜9月上旬に第3化がみられる。北海道・東北地方や関東から中国地方でも高標高地では年1回（6月中旬〜7月下旬）、春型の斑紋をした個体のみが現れる場合が多い。成虫は陽当りのよい、すすきなどイネ科雑草の生えている山地の草原・丘陵・堤防・鉄道線路の土手などに多く棲息し、飛翔はゆるやかで、草上によくとまる。ヒメジョオン・シロツメクサ・マルバウツギなど、おもに白色の花を好んで吸蜜に飛来し、湿地や汚物にくることもある。越冬態は亜終齢幼虫で、食草を筒状にまいた巣に中にはいって冬を過ごす。

　＜食草＞　イネ科のススキ・カリヤス・アブラススキ・オオアブラススキ・チガヤ・エノコログサ・ヨシ・アイアシなど。

　＜雌雄の区別＞　♀は♂に比べ一般に大型で、地色もやや淡く、縁毛が目だつ。♀の翅形は横長で、前翅頂がよくとがる。

　＜変異＞　春型（第1化＝1c,d）は後翅裏面の中央を走る帯が銀白色でよく目だち、夏型（第2・3化＝1e,f）はこの帯が地色と似た淡い黄褐色で目だたない。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版4刷）　第69図版1　314頁。

コキマダラセセリ

　Ochlodes venatus Bremer&Grey

　＜分布＞　北海道・本州。北海道では平地〜山地にふつうで、産地も普遍的であるが、本州では山地性の傾向が強く、産地も局地的となる。現在のところ分布の西南限は山口県東部（玖珂郡錦町）とされる。
　国外では、ヨーロッパからシリア・トルキスタンなどの中央アジア諸地域をへて、アルタイ・チベット・中国大陸・シベリア・旧満州・アムール・朝鮮半島からサハリン・南千島に分布する。中国大陸が原名亜種で、タイプの産地は北京付近。
　日本産はアムール・旧満州や南千島産と同じく ssp. herculea Butler とされ、タイプ産地は日光。

　＜生態＞　年1回、6月中旬〜7月中旬、高地・寒冷地では7月上旬〜8月上旬に出現する。ヨーロッパの報告をみると北部では年1回、イギリスでは年2回、イタリア南部地域では年2〜3回と地域によって異なる。
　前種アカセセリと混棲する地域では本種のほうがやや早く姿をみせる。成虫は陽当たりのよい草原や路傍の草地に棲息するが、中部地方から中国地方へかけての地域では山間部の湿生草原との結びつきが強い。
　飛翔は敏速であるが、好んで草上にとまり、ノハナショウブ・ウツボグサ・オカトラノオ・アザミ類などの花に吸蜜にくる。湿地や汚物にも飛来する。
　越冬態は北海道での観察では2齢幼虫。

　＜食草＞　イネ科のススキがおもで、アブラススキなども食べる。オニナルコスゲ・ヒカゲスギ（カヤツリグサ科）、ミヤコザサ・クマイザサ（タケ科）からも幼虫がみつかる。

　＜雌雄の区別＞　♂の翅表の地色は赤味が強く、前翅中室下方に黒色の明瞭な性標がある。♀の地色は暗茶褐色で、前後翅とも黄斑が強く、中国地方産(4c)は大型で、♂の地色は暗色部が小さく、明るい感じを受ける。

　＜変異＞　一般に北海道産は小型で、♂の地色は黄色味が強く、中国地方産(4c)は大型で、♂の地色は暗色部が小さく、明るい感じを受ける。

　＜近似種との区別＞　アカセセリ・ヒメキマダラセセリに似る（p.320の区別点一覧表参照）。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版）（4刷）　第70図版4　319頁

コチャバネセセリ

　Thoressa varia

　＜分布＞　北海道（利尻・礼文島を含む）・本州・四国・九州に分布するが、本州以南のおもな島嶼には確実な記録がない。国外ではサハリン南部・千島列島（中・南部）に分布し、タイプ産地は原記載にも日本と記されているのみ。台湾産の近似種キスジチャバネセセリ（T.horishana Matsumura）は交尾器などが似ており、同属の可能性もある。

　＜生態＞　北海道、東北〜中部地方の高地・寒冷地では年1回（6月上旬〜8月上旬）、暖地では通常年2回（北海道平地でも地域によっては2回）の発生で、第1化（春型）が4月中旬〜5月中旬、第2化（夏型）が7月上旬〜8月上旬に出現する。暖地では温暖な年には第3化がみられる。成虫は樹林周辺のササ・タケ類の群落地に棲息し、飛翔は敏速で、イボタ・ヒヨドリバナ・タニウツギ・ウツギ・クガイソウ・オカトラノオなどの花に吸蜜に集まる。湿地に群れをなして集まり、汚物や動物の死体にも飛来する。♂は夕方に枝先などにとまって占有性をみせる。越冬態は老熟幼虫で、幼虫は食草の葉を筒状に巻いて巣をつくり、その中にはいって巣の基部をかみ切って地上に落とし、入口をとじて地上で冬を越す。

　＜食草＞　タケ科ササ属のクマザサ・デンツクザサ・トクガワザサ・アオスズ・ミヤコザサとメダケ属のメダケ・アズマネザサ・ゴキダケなど。

　＜雌雄の区別＞　♀は♂に比べて翅形が横長で、まる味を帯びる。♂の前翅基部付近と前縁に黄緑色の長毛があり、前翅第2脈基部付近に透かすと光ってみえる性標がある。

　＜変異＞　第1化（春型）は縁毛（ことに前翅）が全体に灰黄色、第2・3化（夏型）は翅脈端が黒褐色、他が灰黄色で黒・黄のまだら模様にみえる。北海道や本州東北〜中部地方の高山地のものは一般に小型で、地色が強く暗化する傾向がある。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改訂新版4刷）　第69図版5　316頁

イチモンジセセリ

　Parnara guttata

　＜分布＞　北海道・本州・四国・九州・南西諸島に広く分布し、伊豆・小笠原諸島や壱岐・対馬などおもな島々にも棲息する。北海道や本州の北部地域などでは土着種ではなく、ウラナミシジミなどと同様に土着地より毎年気温の上昇とともに北上してくるものと推定される。国外ではカシミール・インド北部・ヒマラヤ・アッサム・ビルマ・インドシナ・中国大陸・台湾・旧満州（南部）・朝鮮半島・マレー半島・スマトラ・ジャワ・ニアス・バリ・ボルネオ・セレベスなどに分布し、日本産は中国大陸（中・北部）・台湾・朝鮮半島産と同じく原名亜種に含まれる。タイプの山地は中国大陸の北京。

　＜生態＞　八重山諸島では2月、西南日本では4月中旬〜5月中旬に第1化と思われるものが現れる。発生回数は4〜5回、八重山諸島などはさらに多いものと考えられる。北海道では7月にはいってようやく出現する。一般に春〜夏には個体数が少なく、夏〜秋に急激に数を増し、大群が一定方向に移動することがしばしばある。幼虫はイネの害虫として有名である。成虫は、山間地・田畑の周辺・人家の庭などに現れ、野菜や栽培された草木の花に吸蜜に集まり、湿地・汚物にも飛来する。土着地の越冬態は幼虫（齢数は不定）。

　＜食草＞　イネ科のイネ・ススキ・チガヤ・オヒバシ・イヌエビ・ヨシ・エノコログサ・クサヨシなど、カヤツリグサ科のシラスゲなど、タケ科のハチク・ネザサなど。

　＜雌雄の区別＞　♂♀の斑紋に大差なく、意外に判別はむずかしい。一般には♀は♂より翅形が幅広く、白斑は大きい。確実な判定には腹端の精査が望ましい。

　＜変異＞　第1化は第2化以降のものに比べて小型である。こうした傾向はチャバネセセリ・トガリチャバネセセリ・ヒメイチモンジセセリなど近似種にも共通したことである。

　＜近似種との区別＞　オオチャバネセセリ・ヒメイチモンジセセリと混同される（その他の近似種とは後翅裏面の白斑列の形のちがいで区別できる）。オオチャバネセセリとは(1)後翅の白斑列が本種はほぼ一直線、オオチャバネセセリはジグザグ状、(2)翅長や体長に対し触角が短い（本種は多種より短い）ことなどで区別できる。次種ヒメイチモンジセセリとは(1)大型であること、(2)前翅中室外側に白斑があること。（次種にはない）、(3)前翅白斑列が大きく、境界が明瞭なこと（次種では小さいか消失し、境界が不明瞭）などで区別できる。

　保育社「日本原色蝶類図鑑」（全改訂版4刷）　第72図版2　325頁