鱗翅目タテハチョウ科ジャノメチョ

クロコノマチョウ（タテハチョウ科ジャノメチョウ亜科）

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　Melanitis phedima

　＜分布＞　本州（山形県上山市付近にも記録はあるが、静岡県下が現在のところ土着の北限で、以西の各地に分布する）・四国・九州（種子島・屋久島を含む）に分布する。国外ではカシミール・インド・セイロン・ヒマラヤ・ネパール・ブータン・ビルマ・インドシナ・中国大陸南部・台湾・マレー半島・スマトラ・ニアス・フィリピン・セレベスなどに分布し、原名亜種はジャワ産をさす。日本産は ssp. oitensis Matsumura とされ、タイプの産地は九州の大分と記されている。なお、1975年夏、沖縄本島国頭村での採集報告がある。

　＜生態＞　通常年3回、6～11月に姿をみかける。大阪などでは年2回（7月下旬～11月上旬）の発生と推定される。成虫はおもに常緑樹林の中や周辺部の薄暗い地域に棲息し、昼間は活動せず、日没前後にゆるやかに飛びまわる。汚物や腐果に飛来するが、花を訪れることは観察されていない。越冬態は成虫で、最後に現れる成虫がそのまま越冬する。

　＜食草＞　ススキ・ジュズダマで幼虫がみつかることが多い。そのほか、アブラススキ・チョウセンカリヤス・カリヤスモドキ・チヂミザサ・アシボソ・メヒシバ・ササキビなどのイネ科、ナルコビエ（カヤツリグサ科）などからも卵や幼虫が採集されている。

　＜雌雄の区別＞　夏型：♂（1a,b）は翅表の地色が黒く、外縁の突出が少ない。前翅頂付近の小白斑は消失する傾向が強く、赤橙色斑はない。♀は♂より大型で、外縁が突出し、翅表の地色は淡色で、前翅頂付近の黒斑と、その中にある小白斑は目だつ。前翅の赤橙色斑は薄く現れる。秋型：♂（1b）の翅表の地色は濃く、外縁部に灰白色の鱗粉が散布される。♀（1c,e）は大型で、外縁の突出はもっとも顕著で、翅表の地色は淡く、前翅頂付近の黒斑、その中の小白斑は明瞭で、周辺の赤橙色斑は発達する。裏面地色は赤味が強い。

　＜変異＞　夏型は♂♀ともそれぞれ秋型に比べて外縁の突出が少なく、前翅表翅頂付近の小白斑、橙色斑は発達が弱く、裏面の地色は濃く、全体に灰白色の弱いチリメン状地紋がある。秋型は一般に夏型よりも大型で、外縁の突出はいちじるしく、翅表翅頂付近の小白斑、橙色斑は明瞭で、裏面は赤味を帯びて枯葉状。

　＜近似種との区別＞　次種（ウスイロコノマチョウ）、ことに秋型と混同されることが多い（次頁の一覧表参照）。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版4刷）　第63図版2　287頁。

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クロヒカゲ（タテハチョウ科ジャノメチョウ亜科）

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　Lethe diana

　＜分布＞　北海道・本州・四国・九州（対馬を含む）。南西諸島には分布しない。一般に平地～山地に広く分布するが、関東地方から近畿地方、四国の一部ではきわめてまれで、山地に多く棲息する。国外では中国大陸・台湾・サハリンに分布し、日本産は原名亜種で、タイプの産地は北海道函館。

　＜生態＞　暖地では4月下旬～10月上旬にかけて3～4回、高地・寒冷地でが1～2回の発生と考えられる。成虫は樹林の周辺に多く棲息し、飛翔は敏速、人の気配に敏感で、♂は午後に占有性を示す。クヌギ・ミズナラなどの樹液、汚物や腐果に集まるほか、クリなどの花にも飛来する。越冬態は4齢幼虫で、暖地では非休眠の各齢幼虫（4齢が多い）。

　＜食草＞　タケ科の各種ササ類。九州ではメダケ類・ゴキダケにも産卵するといわれる。

　＜雌雄の区別＞　♀は♂に比べ翅の幅が広く、まる味を帯び、翅表の地色は淡く、前翅表中央を走る斜黄白帯は明瞭である。♂の前翅裏面後縁に性漂である黒色の長い毛があり、後翅表第6室付近に大型の暗色の性斑がある。

　＜変異＞　一般に高地・寒冷地のものは小型となる傾向が目だつ。伊豆諸島産（御蔵島・三宅島）(2c,d,f)は小型で、♂♀ともほかの産地のものより前翅が角張り、地色はやや赤味を帯びて濃く、裏面の眼状紋は小さい。さらに眼状紋をとりまく紫色と黄橙色の環状紋は不明瞭で、一見別種のようにみえ、別亜種（ssp. mikuraensis Shirozu）とされる。

　＜近似種との区別＞　次種（ヒカゲチョウ）に似るが、(1)本種の地色は次種よりはるかに濃く、黒味が強いこと、(2)前翅中室内の暗色条が2本ある(Fig.60-①)こと（他の2種では1本、Fig.60-②）、(3)前翅裏面の斜黄白帯が亜外縁の眼状紋と接近する Fig.60-③（次種の場合には接近する）こと、(4)次種にみられる♂の後翅表中室基部と中室外端部に長い毛束がないことなどで区別できる。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版4刷）　第63図版2　287頁。

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ヒカゲチョウ（タテハチョウ科ジャノメチョウ亜科）

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　Lethe sicelis

　＜分布＞　本州・四国・九州に分布する。東北地方や九州中部ではまれな種で、九州南部や淡路島を除く大部分の島嶼には確実な記録がない。現在のところ日本特産種とされる。

　＜生態＞　通常年2回、5月下旬～6月中旬、8月上旬～9月中旬に出現する。高地・寒冷地では年1回と思われる。個体数は前種クロヒカゲより少なく、産地も局限される。一般に発生期は前種よりも遅い。
成虫は樹林の周辺や林間の空隙地に棲息し、昼間は薄暗い林内の下草や湿った崖地などに静止し、夕方に活発に活動する。クヌギ・ニレなどの樹液や汚物・腐果にも集まるが、花を訪れることはまれ。越冬態は4齢（ときに3齢）幼虫。

　＜食草＞　タケ科のメダケ・ゴキダケなどとイワテザサ・クマザサ・アズマザサなど。イネ科のススキ。

　＜雌雄の区別＞　♀は♂に比べて翅形が幅広く、まる味を帯び、地色は淡く、前翅表の斜黄白色帯は明瞭である。♂の後翅表基部と外縁付近には黒色の長い毛束がある。

　＜変異＞　一般に寒冷地のものは暖地のものに比べて小型。

　＜近似種との区別＞　クロヒカゲ・クロヒカゲモドキと混同される（両種の項参照）。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改定新版4刷）　第44図版3　210頁。

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ヒメキマダラヒカゲ

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　Zophoessa callipteris

　＜分布＞　北海道（利尻・礼文･奥尻島を含む）・本州・四国・九州に分布する。北海道では平地～山地に分布するが、本州以南では山地性となり、四国・九州では高山にのみ棲息する。北海道を除いて、他の島嶼には記録がない。国外では中国大陸南部とサハリンに分布するといわれ、日本産は原名亜種で、タイプの産地は原記載によると、江戸より370マイル（約600Km）のところと記されているが地名などは出ていない。

　＜生態＞　通常年1回、6月下旬～8月中旬に姿をみせる。暖地では年2化の可能性もあるといわれるが、著者らが1975年3月下旬かに京都府綾部市の山地で得た幼虫群を飼育した結果では5月下旬から8月中旬まｄのあいだに分散して成虫が羽化しており、遅くに新鮮な成虫のみられることが、必ずしも2化の発生を示唆するとはいいきれない。
　成虫は樹林の林床にササ類の多く生えるところを好み、活発に飛翔して梢上や下草に翅をやすめる。シシウド・リョウブなどの花で吸蜜し、樹液や汚物にも飛来する。越冬態は幼虫（齢数は不ぞろい）で、ササ類の葉裏に数頭～十数頭があつまって冬を越す。

　＜食草＞　スズタケ・クマザサ・チシマザサ・アズマネザサなどのタケ科ササ類。

　＜雌雄の区別＞　♀は♂に比べて大型で、翅形はややまるく、地色は淡色で黄色部が目だつ。♂の地色は濃く、黒色部が発達し、前翅表第1b～3脈上に黒色の性標がある。

　＜変異＞　北海道産（1a）は小型で、本州以西のものより地色が淡く、別亜種 ssp. diluta Esaki & Nakamura とされる。本州高山地のもの（1b）は小型で、地色が暗化し、斑紋は不明瞭。暖地のものほど大型で、斑紋は明瞭となる。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改訂新版）（4刷）　第62図版1　281頁。

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ヒメウラナミジャノメ

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　Ypthima argus Butler

　＜分布＞　北海道・本州・四国・九州（壱岐・種子島・屋久島を含む）に分布するが、利尻・礼文島・小笠原諸島・対馬などには記録がない。国外では中国大陸（北部）・旧満州・ウスリー・朝鮮半島・台湾（山地）に分布し、日本産は原名亜種で、タイプの産地は日本。

　＜生態＞　暖地では通常年3回発生で、4月中旬～9月下旬に姿がみられる。10月に4化の現れることもある。高地・寒冷地では1～2回の発生にとどまる。成虫は一般に樹林内やその周辺を好むが、山地の草原など明るいところにもよく現れる。飛翔はゆるやかで、軽快にはねるような感じがする。ヒメジョオン・キツネノボタン・ニガナ・カタバミなどの花で吸蜜する。越冬態は終齢幼虫で、幼虫は地面におりて落葉などの間で冬を過ごす。

　＜食草＞　イネ科のアシボソ・チヂミザサ・ススキ・チガヤ・ネズミガヤ・ササクサ・シバなどと、カヤツリグサ科のショウジョウスゲなど。与えればイネ科の多くの種を食べる。

　＜雌雄の区別＞　♀は♂に比べ翅形がまる味を帯び、翅表の地色はやや淡く、前翅表の眼状紋の周囲の黄色環は幅広く、眼状紋の周縁には淡く波状の地紋が現れる。

　＜変異＞　春型は夏型より大型。北海道など寒冷地・高地の個体は暖地産に比べ一般に大型で、翅表の地色は淡く、裏面が白化する。眼状紋の大きさ・数は個体変異が多い。

　保育社「原色日本蝶類図鑑」（全改訂新版4刷）　第59図版1　270頁