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昨年、精神・発達障がいの方を対象とするピアサポートグループ在を立ち上げました。
１月２４日（土）に横浜で第３回の定例ミーティングを開催します。
お近くでご興味のある方は、ぜひお越しください。
日時：１月２４日（土） １３：４５〜１６：３０（１３：３０開場）
場所：横浜ラポール２F 大会議室
定員：１５名
参加費：当事者 ７００円
当事者以外１０００円
テーマ：家族
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イベント・講演会
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昨年１０月に渋谷で開催され、１２月にNHKのEテレで放送された、NHK厚生文化事業団主催のフォーラム「うつ病と躁うつ病を知る」が横浜で開催されます。
今回はテレビ放映されませんが、このフォーラムに私も出演する予定です。
以下開催要項ですので、ぜひご参加ください。
日時
平成25年4月6日（土曜日）
開場 午後1時
開演 午後1時30分
終了予定 午後4時
会場
関内ホール 大ホール
神奈川県横浜市中区住吉町4-42-1
定員：800名
出演者
渡邊 衡一郎
（杏林大学医学部精神神経科学教室 准教授）
塩崎 一昌
（横浜市総合保健医療センター 地域精神保健部長）
当事者の方など
コーディネーター：町永 俊雄
（元NHK福祉ネットワークキャスター）
入場料：無料
申し込み方法
参加は無料ですが、FAX・メール・はがきのいずれかで、事前の申し込みが必要です。
１．名前・ふりがな(必ず個人名を記入） ２．郵便番号・住所 ３．電話番号
４．参加人数 ５．ご一緒に参加する方の名前（複数名希望の場合）
を書いて申し込んでください。
問い合わせ
詳しいことは、NHK厚生文化事業団「うつ病と躁うつ病を知るフォーラム 横浜」係まで、
お問い合わせください。
電話 03-5728-6633（平日の午前10時〜午後6時）
主催：NHK厚生文化事業団
後援
NHK横浜放送局、神奈川県、横浜市健康福祉局、日本うつ病学会
公益社団法人全国精神保健福祉会連合会
NPO法人地域精神保健福祉機構、ＮＰＯ法人ノーチラス会
協賛
日本イーライリリー株式会社
詳しくは ↓
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双極性障害の当事者が毎月インタラクティブに生配信するUSTREAM「バイポーラ通信」。
3/10(日）で第３回目を迎えます。
私、今回も参加する予定です。
3/10(14時-16時)は「双極性障害とお金」をテーマに語り合います。
浪費エピソードほか、就労の難しさ、社会保障、当事者自ら事業を興す方策など…
ぜひご覧ください。
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１７日（土）にNPO法人ノーチラス会主催の「双極性障害のいま」という講演会を聴講してきました。（一応私もノーチラス会の会員でございます。講演開催に関し、尽力されたスタッフの方、また体験談を報告された２名の会員の方、大変ご苦労様でした。）
プログラムは
○開会の挨拶
○双極性障害当事者の体験談
○「日本うつ病学会・双極性障害委員会の活動」
尾崎紀夫 名古屋大学大学院医学系研究科精神医学・親と子どもの心療学分野
○「双極性障害の原因究明〜最近の進歩」
加藤忠史 理化学研究所脳科学総合研究センター
○「双極性障害の新しい治療薬」
鈴木映二 国際医療福祉大学熱海病院
○「双極性障害の対人関係・社会リズム療法」
水島広子 水島広子こころの健康クリニック・慶應義塾大学医学部精神神経科
○質疑応答
全体的な感想として、双極性障害についての各方面の研究というのはまだまだ始まったばかりだな（苦笑）
というのが正直な感想です。
やはり今までの医療というのは、うつ病と躁鬱病あるいは他の精神疾患、また発達障害も含めて、診断や治療のやり方があくまでも対症的なために、根本原因がわかっていない。
加藤先生を中心に理化学研究所脳科学総合研究センターでいろいろ研究が行われているけれども、結局この病気は、体、特に脳のどの部分に問題があるのか仮説はあるけれども、結論になってない。そして結論がでたとしても、とのような治療に結びつけるのかさっぱりわからない。
というとあくまでも、これまでの対症的なやり方を続けて行かざるを得ない。
そして、この病気になってしまい、社会生活を送りづらくなった経験をもつ人間は、社会に復帰するにも理解を得る事が難しいし、福祉の援助をあつく受けられるかというと、制度的にそうはなっていない。
なんかそんなことを、改めて認識させられた講演だったような気がします。正直数年前にNPO法人のMDAで聴いた坂本薫先生などの講演の内容とそんなに変わってないような気がします。
とにかく薬を飲め、休め、病気の事を理解しろ、できないことを受け入れろ。患者に対する要求ばかりで、それに対する行政、医療、福祉がどう動いているかの説明はない。
結局はこんな風にしか感じられなかった。。。
ノーチラス会の会員のコメントを見ると大変有意義だったという意見も多かったようですが、
私としては
このまま勉強を続けていかなくちゃならないの？
この年で、生きている間になにか進展があるの？
いろんな事をあきらめたら、家族はどうなるの？
そして、遺伝的な話も遂に出てきた。
うちも思い当たる部分が多くあって、今みたいな状態で子供達はちゃんと社会にでていけるの？
と気の遠くなるような思いが正直しました。
結局、自分なりに知識を増やして、工夫をしないと、確実に生活出来ないんだな〜と痛感しています。
ただ、子供達にはどうやって伝えていけばいいんだろう？
しかし、これだけ手を打ってないこの国はほんとにひどい国だな〜。
ちなみにうつ病学会のホームページに双極性障害委員会のメンバーが16名載っています。近々改訂され５０名を越える方がリストに載るそうですが、はっきり言うと双極性障害の専門医と認定？されるのはそのメンバーだけ。。。
すなわち、あれだけ多い、精神科や心療内科などの先生は意識があって個別に勉強されている方なら別ですが、双極性障害の研究がどのように進んでいるか知らないということになるんでしょうね。
これで薬の処方を平気でやるわけだから、結構恐ろしい状況なんじゃないの？
これもやっぱり自分で理論武装をしないといけないことになる。
気分があがりさがりするうえに、常に勉強しながら、心理療法で対人関係の改善をはかることまでやらなきゃならない。。。
それでもってカミングアウトすると、仲間はずれされる。
あ〜、しんど。。。
へんな病気になっちゃったな〜。ほんと。
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