こんにちは、ゲストさん
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 = 5〜7キロですぅ〜(￣*￣ )ん〜♪ = http://www5.ocn.ne.jp/~select/Ten_Commanents01.gif http://www5.ocn.ne.jp/~select/Ten-Commandments.html http://www5.ocn.ne.jp/~select/sacred_song02.gif http://www5.ocn.ne.jp/~select/sacred_song.html 支援物資、援助金はコチラ↓宜しく御願いします（要らない物をください） http://okinawa-wish.net/BB/viewtopic.php?t=43&sid=9e0eede1a43523912da848e97a67838b  この子達↓(里親探しています! 今はまだこの画像だけですが↑のプロジェクトをクリしてください)  
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コメント（4）
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ワンクリックで救える命があるって知ってましたか？？ 私は・・・知りませんでした。 私たちがクリックするだけで 募金が出来るそうなのです。 でも私たちの財布からお金がなくなるのではなく そのお金は企業が負担するのです。 ワンクリック１円です。 １日１人１回しかクリックはできません。 でもでもみなさんがしてくれたら たっくさんのお金が募金されます。 それに毎日していったら３６５円募金したことになります。 どう思いましたか？？ 何か感じましたよね？？ こういう世界があるのです。 日本でぬくぬく暮らしている私たちには 考えられない世界・・・。 この写真は今にも死んでしまいそうな女の子を ハゲタカが狙っています。 想像も出来ない世界です。 鳥が人間を狙っているのですよ！！ ありえますか？？ でもこのアフリカではありえてるのです。 そして実際に起こっているのです。 お願いします。募金してください。
ここで募金してね
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募金総額１億３０００万円達成いたしました！ 皆様のご協力、ありがとうございました☆ 渡米は１２月７日、８日（頃）の予定だそうです。 あとは手術の成功を祈るばかりです。 がんばれあやかちゃん！！！ |
先日、みなさんにお願いの記事をアップさせていただきました。
昨日の集計結果、目標額を達成したと言うことですので、ここに、ご報告させていただきます。 「ひでゆき君を救う会」をご支援、ご協力してくださった全世界の皆様に感謝申し上げます。今年８月22日（月）に「ひでゆき君を救う会」を発足し、10月 12日（水）県庁県政記者室での記者会見から実質的な募金活募金活動を行なってきました。 当初、事務局はじめ会員は、こんなにも早く目標額を達成できるとは考えてもいませんでした。しかし現実に目標額が達成できたことはひとえに全国の皆様の温かい真心のお陰です。会員はもとよりひでゆき君本人ならびに御両親も言い尽くせないほどの感謝の気持ちでいっぱいです。本当にありがとうございます。 〜中略〜 現在関係者によって１月上旬の渡米に向けて、渡航手続きや、アメリカコロラド州デンバー小児病院との調整をしていただいているところです。ひでゆき君にはこの先もアメリカへの渡航、移植手術、リハビリなど多くの難関が待っていますが、皆様からいただいた「真心の励まし」を糧に必ずや元気になって帰ってきてくれるものと信じております。 救う会の活動は徐々に収束させていただきます。しかし募金の目標額は過去の例をもとに算出させていただいたものであり、目標額を越える募金は、手術や術後の治療費など不測の事態が起こった場合に新たな募金活動をしないで済むように備えさせていただくとともに、ひでゆき君が帰国後数年（約３年）の経過観察を経た時点で、余剰金があった時は、他の救う会同様に移植支援者組織等に管理を委託し、同じ病気と闘っている方へ寄付したいと思っています。また、今後ひでゆき君に関する具体的な情報は、マスコミの方々の協力をいただいたり、ホームページ等でご報告いたします。 最後に、活動を開始してから今日までの間「ひでゆき君を救う会」をご支援くださった方々に、あらためて御礼を申し上げますとともに、書面を持って御礼に代えさせていただくことをお許しください。 ひでゆき君を救う会 代表 遠藤 穣 ひでゆき君を救う会のHPはこちらです。
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憲一くんのお母様からのメッセージを読みまして、 何とか協力したく思い、記事にさせて頂きました<(_ _)> 以下、ＨＰ内「ご両親のメッセージ」引用 ・お母さんからのメッセージ
私と息子は、発病の時期こそ違いますが、同じ特発性拡張型心筋症と戦い続けています。 私達夫婦の長男として憲一は誕生。健康で、ごく、ごく普通の生活を送っていました。 しかし、数年が過ぎ、母親である私の発病。突然のことでした・・・。 「 ８０歳の心臓と思い、大切にしなさい 」という医師の言葉。 幼い子を持つ私には、とても残酷に聞こえました。 今の私からは想像できないかもしれませんが、発病当時の私は、ほとんど家から出ることができず、 ただ寝起きをするだけの状態で、幼い我が子の面倒が見れない状態でした。 本来甘えたい年頃なのに、こんな私の状態をみて育ったため、 小学校１年の頃には台所に立ち、「 憲！母さんを頼んだで 」と仕事にでる夫。 幼いながらにも、がんばっている息子の姿を見て、頼もしく、たくましくもありました。 私がいろんな病気をするたび、命の危険を告げられるたび、 せめて、息子が大人になるまで生きていたいと想いながらなんとかやってきました。 夫、息子の励ましの言葉が、生きる勇気と希望となり、 友人達やいろんな人達に支えられながら今まで生きてきました。 高校で息子の発病。 これほど、辛く、目の前が真っ暗になったことはありませんでした。 なぜ私達が・・・。そう、何度も何度も思いました。 幼いときから、私の姿を見て育った息子には、 嫌でもこの病気の怖さや辛さが自然に身に入り 精神的にきつかったことでしょう。 でも、私を攻めることはしませんでした。 「遺伝だから発病した」。 そんな言葉を聞いたら、「身内は怖がって結婚すら嫌になるぞ！」と逆に戒める息子。 心不全のため安静にしてなければならないにもかかわらず、 よろめくお年寄りを見たら、とっさに駆け寄る我が子を見て、 普段は口は悪いが、とてもやさしい心をもった息子だと思います。 後から発病した息子でありましたが、体調はどんどん悪化し、 いつの間にか私よりも重い症状となりました。 いろんな治療法や薬を試してみましたが、病状は回復せず、 一度はあきらめて 死 を 選択しそうになったこともありました。 息子が 「もういいよ、母さん」 と 言ったとき、これほど この病気を憎く思ったことはありませんでした。 誰しもが、好きで病気になったわけではありません。 どんな病気でも大変です。あきらめず、生きてほしい。 また、辛くとも笑える日が来ることを願い、若い息子にがんばってほしく、 移植の道を勧め、何度も何度も、泣きながら説得し、 心臓移植手術を受け、生き延びる決意をするまでやってきました。 息子が生きる道としては、心臓移植手術の道しかありません。 心暖かいドナーの心臓提供のもと、移植手術を待ち望むしかないのです。 皆様には勝手なお願いかと思いますが、どうかご協力よろしくお願いいたします。 小笠原 えひ子 街頭募金は、土日祝日に 阪急北千里駅前・阪急南千里駅前・イズミヤ千里丘店・京都嵐山 などで行っているようです。 募金箱も、大阪府・兵庫県・富山県などに設置されているみたいです。 募金電話が開設されています。お母さまのメッセージが流れています。 この番号に電話をしてお母さまのメッセージを聞くところまでいくと３００円の募金ができます。 その他、通話料は最初の３分で４０円です。 事務局 ＴＥＬ／ＦＡＸ ０６−６８７１−８５５３ Ｅ−ｍａｉｌ kenichi-sukuukai@hotmail.co.jp 憲一くんを救う会のメンバーは仕事や学校の合間に活動を行っているため、 すぐに返事をすることができない場合がありますのでご容赦ください。 11月18日15:58 事務局 下田様からのメッセージ |
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