救える命

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ひでゆき君を救う会

実はedothinくんからその話をきいて転載しようとしている間に
目標金額あつまたということを知り

ただ、今もその口座は募金をうけつけていて
余剰金は同じ病(先天性心疾患(修正大血管転位症・合併奇形と診断)になやむ子供に寄付されるということだったので載せることとしました。

こうやって少しずつの募金でも告知次第でこんなふうに資金があつめられる
大きな活動になりうるのは、ほんとこの時代だからこそかもしれないけれど

とにかく、資金があつまった今、ひでゆき君が手術により無事に元気な身体にもどれることをいのりつつ

募金の集まった御礼文をオフィシャルページから転載します





☆「ひでゆき君を救う会」をご支援、ご協力してくださった全国の皆様に感謝申し上げま す。今年8月22日(月)に「ひでゆき君を救う会」を発足し、10月 12日(水)県庁県政記者室での記者会見から実質的な募金活動を行なってきました。
 当初、事務局はじめ会員は、こんなにも早く目標額を達成できるとは考えてもいませんでした。しかし現実に目標額が達成できたことはひとえに全国の皆様の 温かい真心のお陰です。会員はもとよりひでゆき君本人ならびに御両親も言い尽くせないほどの感謝の気持ちでいっぱいです。本当にありがとうございます。
 「ひでゆき君を救う会」としては、事務活動に追われ、各地域、団体、会社等へのお願い、そして街頭募金と活動を進めていく中で、皆様方にご迷惑をおかけ したことも多々あったことと思いますが、事務局をはじめ会員の誰もが初めての経験であったことに免じてお許しいただきますようお願いいたします。今後は、 皆様からいただいた善意を大切にし、さらに善のネットワークを拡大できるよう、個々に進んでいく決意です。
 現在関係者によって1月上旬の渡米に向けて、渡航手続きや、アメリカコロラド州デンバー小児病院との調整をしていただいているところです。ひでゆき君に はこの先もアメリカへの渡航、移植手術、リハビリなど多くの難関が待っていますが、皆様からいただいた「真心の励まし」を糧に必ずや元気になって帰ってき てくれるものと信じております。
 救う会の活動は徐々に収束させていただきます。しかし募金の目標額は過去の例をもとに算出させていただいたものであり、目標額を越える募金は、手術や術 後の治療費など不測の事態が起こった場合に新たな募金活動をしないで済むように備えさせていただくとともに、ひでゆき君が帰国後数年(約3年)の経過観察 を経た時点で、余剰金があった時は、他の救う会同様に移植支援者組織等に管理を委託し、同じ病気と闘っている方へ寄付したいと思っています。また、今後ひ でゆき君に関する具体的な情報は、マスコミの方々の協力をいただいたり、ホームページ等でご報告いたします。 最後に、活動を開始してから今日までの間 「ひでゆき君を救う会」をご支援くださった方々に、あらためて御礼を申し上げますとともに、書面を持って御礼に代えさせていただくことをお許しください。


ひでゆき君を救う会 代表 遠藤 穣

☆ひでゆき君からお礼の言葉

このたびは、募金にたくさんのご協力をいただいて、本当にありがとうございます。これでアメリカで手術を受けることが出来ます。本当にご支援下さった皆 様、ボランティアの皆様、ありがとうございました。これから手術にむけて がん張って生きます。

雲雀 英行

☆御両親からのお礼の言葉

全国の皆様から温かい真心をたくさん頂戴し、移植に向けての最初の大きなハードルを越えさせていただくことが出来ました。また、励ましのお言葉やお便りも 数多くいただきました。
ご支援ご協力を下さった全国の皆様に、心から感謝を申し上げます。有難うございました。
雲雀博英・ゆき子

☆募金結果(11/22現在)
振 込 \47,147,079
ペットボトル募金箱 \9,142,348
街頭募金 \9,264,210
事務所持込 \3,541,228
合  計\69,094,865
 重ねて本当にありがとうございます。活動は順次収束していきますが、当分 の間振込み口座はそのまま継続します。


「ひでゆき君を救う会」 代表 遠藤 穣

あやかちゃんを救う会

臓器移植で元気な身体になれるかもしれない子供達への募金活動への応援要請をうけて
最初は転載して…等考えてみたのですが、自分なりにまとめてみることにしました。



●あやかちゃんを救う会
http://save-ayaka.com/

<彩花の病歴と今までの主なできごと>(上記サイトより流用)


●2005年1月10日
母・宏美さん、岐阜県大垣市の「もりレディースクラブクリニック」にて里帰り出産。
3020gの女の子誕生。「彩花」と命名。

●1月11日
ミルクを飲まない、排便がない。夜、緑色の胆汁、嘔吐物あり。

●1月12日(a.m.2:00)
救急車で大垣市民病院のNICU(新生児集中治療室)へ運ばれ、入院。
同日、造影検査などの結果、腸閉塞またはヒルシュスプルング病の疑いあり。夕方より緊急開腹手術。
小腸の約110cmの位置に人工肛門を造った。ミルクを飲んでも小腸の動きが不十分なため、
栄養を吸収・消化できないため、IVH(中心静脈栄養点滴)に頼る事となる。鼻管を入れ絶食の日々。
手術の際、小腸・大腸の細胞を取り、病理検査の結果、「ヒルシュスプルング病類縁疾患の中でも
非常に珍しい全腸管壁内神経細胞未熟症」と診断される。
小腸・大腸ともに神経はあるが神経細胞の数が少なく小型で未熟な細胞のため、
十分な蠕動運動がなく排便、排ガスが行なえないということ。
1年くらいの入院治療が必要ということで、水海道への帰郷はかなり先になってしまった。

●1月27日
人工肛門から十分な排便、排ガスが出ないため、再度小腸の75cmの位置に人工肛門を造り直す手術を受けた。
その後、腸炎を繰り返すうちに敗血症になり、状態が悪化。

●3月17日
小腸の50cmの位置で3度目の人工肛門造設手術を受ける。

●4月上旬
栄養補給をIVHに100%依存していたため、肝臓に負担がかかり黄疸が出はじめる。

●5月中旬
少量のミルク(エレンタール:経腸栄養剤)を5%・1回5ccから始め、
小腸の神経細胞成熟を待つこととなる。

●6月3日
NICUを出て小児科非感染病棟へ移る。

●7月7日
造影検査が判断の根拠となり、小腸の終わりの辺りで人工肛門を作り直す手術を受ける。

●7月下旬
血小板が急激に下がり、血小板輸血をする。

●8月11日
7月の術後、人工肛門からの排便、排ガスがみられないため、小腸の短いところで、
人工肛門を造り直す手術を受ける。栄養をIVHに依存していたため、肝臓にかなりの負担をかけ続け、
出血傾向となり歯肉や胃、腸などから出血が続く。
このころから輸血や輸血製剤を頻繁に入れるようになる。
ビリルビンの数値もどんどん高くなり、黄疸がひどくなる。

●9月24日
肝硬変となり、「良くて数ヵ月だろう」と余命宣告を受ける。

●10月13日
テレビで6臓器移植手術を受けた陽佑ちゃんを知り、移植手術について調べ始める。

●10月29日
マイアミの加藤先生とコンタクトを取り、海外移植手術に向け決意を新たに。

募金方法等は
http://save-ayaka.com/bokin/index.html


なんというか、一般家庭にはもちろん払いきれない医療費ですが
ひとりひとりが少しずつでも出し合うことによってなんとかできるかもしれないならば
可能性があるのなら0でないのなら
協力したいと思いました。

振り込むのはチョットと思われる方のために今後の街頭募金予定を転載しときます

●イオン水戸内原ショッピングセンター(国道側西D入り口) 12月3日(土)・4日 (日)11: 00〜17:00
●神戸ユニバー(全日本女子選手権試合会場) 12月10日(土)・11日 (日)時間:未定(L・リーグ TASAKIペルーレFCサポーター有志担当)
●アルビレックス新潟スタジアム「ビッグスワン」 12月3日(土)時間:未定(アルビレックス新潟サポーター担当)
●潮来市『道の駅』 12月4日(日)・11日 (日)
10:00〜15:00(予定)



 この活動を案内してくれたyamiamiamioさんのブログもみてみてください
 http://blogs.yahoo.co.jp/yamiamiamigo/

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