ひろき君を救う会

【ひろき君を救う会】
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報道などでも取り上げられているので、ご存知の方もいらっしゃるかな？
拡張型心筋症という病に冒され戦っている“ひろき君”
同じ病で亡くなった、お姉さんの分まで生きてほしい！

今日本では、１５歳以下の移植手術が不可能です。
アメリカのコロンビア大学病院での受け入れが決まりましたが、心臓移植を行うためには、
渡航費、手術のための医療費など9800万円が必要だということがわかったそうです。

わたしは、直接の知り合いではありませんが、話を聞いて黙っていられなくて・・・。
少しでも多くの方に、ご協力いただければと思い、記事にしました！よろしくお願いします。

移植法も改正の動きになって来てますね！
ドラマのような訳にはいかないでしょうから、ご家族は本当に大変でしょうね！
何とか間に合って欲しいと祈るばかりです・・・

さくらは元気でやってるの〜？
あんまり無理をしちゃダメだよ〜♪
今度、オフでも計画してね〜〜☆

日本で移植できるようになったら保健が聞くから
家族の負担も軽くすむのにね・・・

お姉さんも同じ病気だなんて、親御さんも相当つらい思いをしてるでしょう。。
無事手術ができる事を祈ります。。

大変な金額よね。
ひさちゃんが言うように、ドラマのようにハッピーエンドになることを願います。

関西にもおいでよーｗ
オフ会開催したら、せめて電話くれよーｗ

＞ひさや
だいぶ体力が弱って来てるって・・・
１日も早く手術が実現して欲しいです！

＞ももちゃん
１５歳以下だと手術出来ないだなんて、まったく日本の法律は意味不明だよー
移植しか方法がないってのも切ないけどね。。

＞ぴよ
親御さん、ほんと辛いと思うよ。
まさか同じ病気を患うなんてね・・・・。
なんとかして、ひろき君助かって欲しい！

＞ママ
日本で出来れば、手術費だけで済むのにさー。
これだけ用意してください。って言われたとき、
ご家族は、さぞかし面食らっただろな…って思う。

[nan**qux53*y]

えっと、初めてブログに書き込みさせて貰います(´ω｀*)
迷ったんですけど、どうしてもありがとうを伝えたくて書き込みしました(∩_∩)

スポーツとかでもそうですが、ブログも小説みたいに書き手のセンスが問われるんだなって。
同じようにブログを書いてる者としては刺激的でもあり、実力の差を知ってちょっとがっかりしたり笑(゜ー゜＊）

でも純粋に一読者として楽しくブログを拝見させた貰いましたし、あっというまにファンの一人になってました(´∀｀*)

自分のブログでもないのにちょっと書くか迷ったことがあるんです。
というのもちょっと抱え込んでる悩みがあって。
私の悩みにどんなことを、さくらさんなら言ってくれるんだろうって率直に知りたい気持ちです。

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時間がある時でもちろん構わないので、もしよかったら連絡を貰えませんか。