しばらく！！

　

 

　久しぶりに書きますが、

 

入院したり　　薬をかえたり　　また戻したり　　またまた戻したり...

 

　

　だが一向に良くならず

 

いや、

 

発作の形状が変化してきたと言いましょうか。

 

 

　とにかく現在、

 

日本で承認されてる、

 

すべての薬を飲みつくして手ずまりという　ような　状況です。

 

 

アレルギーになってダメなことが多いんです。

　

 

で、

 

取り敢えず、

 

今飲んでる　てんかんに関する　薬を大まかにいうと、

　

 

エクセグラン、　マイスタン、　ラミクタール、　イーケプラ、　etc...

 

 

手術は避けたいんですけどね。

 

最近、電池式の　体に埋め込んで　神経に　電気を流す機械　が出たとか　いう事も　新聞に載ってたけど...

 

フェニトインは身体の管理や副作用が大変らしいので唯一試してないですが、

 

すぐアレルギーになり、腎臓が弱く結石ができやすくて年に１、２度苦しんで、血の尿に怯える私は

 

二者選択で　トピナの方にさせてもらいました。　結局ダメだったんですけどね。

 

それに、フェニトイン　より　フォスフェニトインが安全な注射剤らしいです。

 

自分で注射するのは　なんか　怖いけど。

 

ところが！この薬、　「治験　準備中」　だったんですよ。　その後どうなったんでしょうか？

 

少し前まで　イーケプラ（レベチラセタム）も　「治験中」　だったはず。

 

最近、承認されるスピードが速いので、嬉しい気がします。

 

でも、副作用などは怖いですね。

 

（しかし、どれもこれも　何年前のクスリだよ...）

 

 

 

 

訪問＆コメありがとうございました♪

私は手術しちゃいましたｗ最初は恐いって思ってたんですが、同じ病院で手術した子達と話してるうちに、受けてみよう！って思いました。発作は軽くなったけど、毎日あります。
ずっとこのままだったら、迷走神経の手術も検討中です。（女性は傷を脇の下にずらしてくれるそうなので♪）
私はほとんど副作用が出ない、鈍感タイプです...ｗ

[samy]

こんにちは☆
手術したそうでうね。
苦しかったですか痛かったですか辛かったですか？
100％消えてくれるなら良いんですけどね。
僕も発作毎日ありますよ。
今のところイーケプラに願いを寄せて様子を見てるんですが...