★9分の7日記★

三女は4月から社会人2年生です♪

シェーグレン症候群

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半年ぶりの検査…

今年3月の検査では特に異常がなく、次は半年後にと言われていたので

持病の検査のためクリニックへ〜。



寒くてカゼなんかがはやる時期は患者さんが多くて診察まで30分待ち、

診察が終わってから会計に呼ばれるまで45分待ち!ということがありました…

(受付の医療事務2人のスキルが低すぎと思う)



今日行ったところ、医療事務の人が1人新人さんになってて、

前からいる人に色々と教えてもらっている様子でした。



診察までの待ち時間が長いのは平気ですが…

ワタシより後に来た人が診察室に呼ばれて…?

その次も後から来た人が呼ばれて…!?



で、「後から来た人が2人先に診察室に呼ばれたんですけど」って受付に言いに行ったら、

ワタシの健康保険がかわってたので、PCに入力しようとした新人さんが、

カルテを そのまま忘れて放置していたらしい。(*`ェ´*)プンプン

(もう1人の人にかなり怒られてましたけど〜)



先生にも「お待たせしてごめんなさいね」と平謝りされました。

今のところ症状が落ち着いていることを話したら、今回は検査しなくてOKで

また半年後に検査することになりました。それまでに耳下腺が腫れたら来てねとのこと…



結局、診察待ち時間20分、会計の待ち時間20分。

総合病院ではなく、専門医のクリニックなので、他に変わるわけにもいかないですけど。(^^;
6月は合唱団の定期演奏会の練習が忙しく、ブログ記事を書く心の余裕がなかった。(^_^;
 
その定期演奏会も無事に終了〜♪ それほど緊張せず 楽しく歌うことができました。
 
おそろいのロングドレス姿の写真をお楽しみに(笑)!
 
 
 
前回の記事にも書いたとおり 自己免疫疾患の疑いがあり、いろいろと検査したところ
 
やはりシェーグレン症候群でした。
 
ネットでの情報と自分の症状を見比べ、そうなんだろうな〜と思っていたので
 
はっきりとした診断がついてすっきりしました。
 
今までというか 数年前から、疲れると体調が悪くなっていたのは この病気のせいだったのです。
 
 
 
でも 救いなのは、検査値はそれほど高くなくて(抗核抗体80・リウマチ因子31のほかは陰性)
 
症状の程度は軽いので、特に治療は必要なく(もちろん気を付けることはあるけど)
 
今のところ3か月に1回の血液検査でいいそうです。
 
膠原病専門の開業医の女医さんとの出会いもあり、一生この病気と付き合っていくことになりました。
 
 
 
長女が高校生の時 膠原病(=自己免疫疾患)のSLE疑いだったのも、
 
(4つの症状がそろわないと診断がつかないため疑いのまま)
 
もともと遺伝的な因子があってのことだったのかと妙に納得しております。。。 

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