難病認定の書名の転載と署名を、お願いします!(最新版)

数日前に転載した内容の数値が少し古いと、発信元であるミカゲさんよりご指摘がありました。

改めてマイミクのミカゲさんが1/3に更新された日記より転載いたしました。

再度お願いします!!!

どうか皆様!ご署名をお願いします。


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イメージ 1
ネットの力で救いたい
皆さんのお力を貸してください


以下の三枝子さんの文章を貴方の日記に転載して下さいm(_ _)m。

愛のネットワークを日本中に広げて、
善意の力、愛の力で難病認定を成し遂げましょう。


皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、
難病認定の書名をお願いしてます。

リュウマチを患った車椅子の私を、20年間手となり足となって助けてくれた、
愛しく、掛替えない娘の命を、
いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。

この病は100万人に3人の発症率で、
全国に239人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。

難病と認定されていない為に、原因も治療法も解明されていません。

そして多くの患者さんは、月額約20万円の生物学的製剤を投与する事になります。

精神的にも、経済的にも、肉体的な苦しさに加えて負担を強いられているのが現状です。

この額は私には無理です。
鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。

難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、
治療法と医療技術・医療設備の向上、
医療費の自己負担の軽減などが期待できます。

現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。

現在2年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
10万人の署名を集めましたが、難病と認定される為には50万人の署名が必要なんです。

このペースでは認定までにまだ8年も掛かってしまいます。
私は待てません。

その間にどのように症状が進行していくか?
鮎子本人だけでなく患者さんはみな不安な毎日を過ごされています。

この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。

器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、
視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、
気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。

鮎子は平成22年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。

鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、
病が2人を引き離しました。

鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。

私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。

娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった
ウエディングドレスを着たいと言います

遺書もしたためています

私は娘が不憫でたまりません

代われるものなら代わりたい

お願いです、鮎子を助けてください



「再発性多発性軟骨炎」で検索すると
署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。

またネット署名も出来ます。
http://form1.fc2.com/form/?id=607552


私のページのプロフィールに、詳しい署名方法が載っています。

またmixiのコミュニティーに、「再発性多発性軟骨炎・署名支援」が出来ました。
ぜひ訪問されて参加なさって下さい。

このコミュへのリンクは
 
http://★m.mixi.jp/view_community.pl?id=5385334&;
http://の後すぐの★を消してください。
PCも携帯もこれでOKです。


善意ある人々が手を取り合い、愛の輪を大きく大きくして行けば、尊い命を救う大きな力に成ります。

日本中に愛のネットワークが張り巡らされ、難病認定を勝ち取れる事を切に願ってます
お願いm(_ _)mします。


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以上です。

皆様!三枝子さんのご息女の鮎子さんのように若くして全ての夢や将来を諦めて、遺書まで書いて

しまわなければいけない現状をどのように思われますか?

少しでも自体がよくなるのであれば・・・私も署名いたしました!

再度お願いします。

どうか署名をしてあげてください!

そして転載をしてあげてください!


自分とは関係ないと思われる方もいらっしゃると思いますが・・・

人生この先どうなるかなんてわかりません。

明日の吾身です!

善意は力です!

必ず皆様へも形を変えて帰ってきます!

どうぞ・・・善意あるご支援よろしくお願いします。

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