https://blogs.yahoo.co.jp/IMG/ybi/1/82/a5/snowmame2/folder/1450301/img_1450301_36898463_2?20060531220455

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貴方の愛でみらいちゃんを救って下さい！

https://blogs.yahoo.co.jp/IMG/ybi/1/aa/3b/yabukirenmanager010101/folder/7810/img_7810_36880907_2?20060531181412.jpg

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ぜひ読んでください→http://homepage2.nifty.com/miraichan

　
山下みらいちゃんは平成18年3月6日に生まれ、

全結腸型ヒルシュスプルング病（Hirschsprung's Disease)

という、

全結腸に渡り、腸壁内の神経節細胞が欠如し排便の為の収縮運動が出来なくなる為に

排便不能に陥る等の症状を伴う難病で現在愛知県コロニー中央病院に入院中。

生後2日で、排便が出来ないという異常が判明。

その後人工肛門を作る手術を受けましたが排便することが出来ません。

このままでは生命が維持出来ず、唯一助かる手段は全ての腸移植しかないそうです。

だけど、日本は１５歳未満の方の臓器提供は認められていない・・・。

みらいちゃんの様な小さな子供は海外の移植に頼るしかないそうです。

この度、主治医のご尽力により米国マイアミ大学ジャクソン記念病院に受け入れの予定!!!

そして手術を受けるために

渡航費・手術費・滞在治療費

約・１億

２０００万

個人では絶対に用意することができない費用・・・・。

今は中心静脈栄養で生命を維持し、頑張っています。

一日も早く移植が受けられる様、みなさまのあたたかいご支援、ご協力をよろしくおねがいいたします。

御寄付、記事の転載、御願い致します。

この子はまだ笑ったことがない・・・。

もうすぐ３ヶ月になるみらいちゃんは。。。笑ったことがないんだって。

お父さんは、一度みらいちゃんのことを諦めたらしい。

でも、友達から

「子供は親を選んで生まれてくる!!あなたなら病気を絶対に治してくれると思って生まれてきたんだ!」

って言われて諦めずに立ち向かうことに決めたんだって。ﾟ(ﾟﾉД｀ﾟ)ﾟ｡

人事だから・・・誰かが募金するからいいや。とか。誰かがなんとかしてくれるだろう。。。
って思うと思う。けど・・
自分の子がって考えたら・・・・・。
１００円でもいい。１円でもいい。どうか助けてって思うはず。
うちも、家計きついけど・・・コンビニでは平気で雑誌とか買うけど・・・
雑誌買うくらいならそのお金募金する!!!
一生懸命生きようとしている命を・・あたしのお金で救えるなら!!!
ちりも積もれば山となる！あたしは信じてここに募金してくるよ！！！！