しるくのにっき

転載：難病認定の署名の転載と署名を、お願いします！（最新版）

ブログ友達の『おっくさん』のところからの転載です。

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ネットの力で救いたい
皆さんのお力を貸してください

以下の三枝子さんの文章を貴方の日記に転載して下さいm(_ _)m。

愛のネットワークを日本中に広げて、
善意の力、愛の力で難病認定を成し遂げましょう。


皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、
難病認定の書名をお願いしてます。

リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、
愛しく、掛替えない娘の命を、
いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。

この病は１００万人に３人の発症率で、
全国に２３９人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。

難病と認定されていない為に、原因も治療法も解明されていません。

そして多くの患者さんは、月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。

精神的にも、経済的にも、肉体的な苦しさに加えて負担を強いられているのが現状です。

この額は私には無理です。
鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。

難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、
治療法と医療技術・医療設備の向上、
医療費の自己負担の軽減などが期待できます。

現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。

現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
１０万人の署名を集めましたが、難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。

このペースでは認定までにまだ８年も掛かってしまいます。
私は待てません。

その間にどのように症状が進行していくか？
鮎子本人だけでなく患者さんはみな不安な毎日を過ごされています。

この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。

器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、
視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、
気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。

鮎子は平成２２年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。

鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、
病が２人を引き離しました。

鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。

私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。

娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった
ウエディングドレスを着たいと言います

遺書もしたためています

私は娘が不憫でたまりません

代われるものなら代わりたい

お願いです、鮎子を助けてください



「再発性多発性軟骨炎」で検索すると
署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。

またネット署名も出来ます。

http://form1.fc2.com/form/?id=607552


またmixiのコミュニティーに、「再発性多発性軟骨炎・署名支援」が出来ました。
ぜひ訪問されて参加なさって下さい。

このコミュへのリンクは

http://★m.mixi.jp/view_community.pl?id=5385334&
http://の後すぐの★を消してください。
ＰＣも携帯もこれでＯＫです。


善意ある人々が手を取り合い、愛の輪を大きく大きくして行けば、尊い命を救う大きな力に成ります。

日本中に愛のネットワークが張り巡らされ、難病認定を勝ち取れる事を切に願ってます
お願いm(_ _)mします。

 

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※出来ることからコツコツと・・・

そう思い、転載に協力させてもらいました。

きなちゃんを助けてあげてくださぃ。。。

『きなちゃんを救う会』

きなちゃんの病気は、拡張型心筋症の中の心筋緻密化障害というものです。

この病気は、心臓の筋肉が衰え、ゴム風船のように大きくなり、

ポンプの役割を果たせなくなる原因不明で進行性の恐ろしい病気です。

きなちゃんは生後７カ月の頃に緊急入院し、ICUでの管理のもと、

心臓の負担を緩和させるための内科的治療が行われてきましたが、

医師の懸命の努力にもかかわらず、症状は日々進行しています。

唯一助かる手段は心臓移植しかありません。

心臓移植について・・・

日本では昨年７月にやっと１５歳未満の子がドナー（臓器提供）になることが法律化されましたが、

実際には日本では子供のドナーが出ることが難しく

日本で心臓移植は厳しい状態なの今現在、海外移植しかありません。

同じ岡山県民として、そして、心臓病で頑張る子を持つ親として・・・

いてもたってもいられず・・・

あたし、何が出来るだろうか・・・っと考えました。募金と、そして、きなちゃんの手術の為に、

１人でも多くの方に声をかけて、１日も早く、移植手術をさせてあげたい思いでいっぱいです。

問い合わせた所、ブログにリンクしても大丈夫です。。。

お願いします。。。

そぉ言われて・・・早々に、皆様にお知らせとお願いです。。。

『きなちゃんを救う会』

昨日（Ｈ２２年５月２４日）夕方ＴＶのニュースで募金の呼びかけを始めたばかりです。

『きなちゃんの心臓移植のお願いのニュース（ＴＶ）』

『きなちゃん心臓移植募金ＴＶニュース』

明日（Ｈ２２年５月２６日）午後２時から４時まで、岡山の倉敷駅で募金活動をするそうです。

５月は、２７日２８日３１日倉敷駅で午後２時〜４時予定です。

６月の予定は、ＨＰでご確認お願いします。

病状は、どんどん悪化していってるようで、１日も早く心臓移植が出来るように・・・

そして、きなちゃんが、元気になってもらいたいキモチでいっぱいです。

１人でも多くの方に、募金のご協力お願いします。。。

そして、沢山の皆様に、転載お願いします・・・

皆様・・・皆様・・・どぉか力をかしてくださぃ・・・

お願いします。。。

転載元: 大事な２ダンナ様

☆転載のご協力をお願いします☆

名前　ラスカル　　男の子　８歳前後

ハスキー系ミックス　

現在体重　１０．３キロ　(理想体重　１３〜１５キロくらい)

長い間の放浪の様で歩くのもやっとの状態を保護しました。

ガリガリで保護時は９．５キロくらいでしたが、少しずつ体重も増えつつあります。
理想体重としては１３キロは欲しい感じですが、まだ１０キロ越えたくらいです。

県内の保健所や保護近くの警察にも届出をしましたが 飼い主さんからの捜索は出ていなかった為
この子にも幸せ家庭を探してあげようと里親様募集します

耳ダニ・検便などの検査は異常ナシでした。

とても落ち着いていて穏やかで飼いやすい子です

朝晩のお散歩時にトイレは済ませていますので、必ずお散歩をお願いします。

中型犬よりも少し大きな感じですが、中型です

首の付根から尻尾の付根まで 47センチ。
体高 45センチ 位です

甘えん坊君ですので、とにかく可愛がって下さるかたに

完全無料にて譲渡致します

どうぞ宜しくお願い致します(_ _)☆

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現在胃腸障害からの、下痢との事でした

本日２/１１　病院へ行き、体調チェックと消炎剤。下痢止めの注射をして来ました

食欲が戻り、胃腸も治ってからの引渡しでお願いします(_ _)

いつでも里親募集中

犬猫里親探しWhitcat

↑里親探し掲示版にも投稿してあります

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当方　埼玉県ですが　遠方のかたでもお届け出きる範囲でしたらお届けします

また、ご近所。　お友達。　などにお声がけ頂けたら幸いです。

この子の第２の犬生の為に　皆様のおチカラをお貸しください☆願

転載のご協力　＆　お声がけのご協力を　どうぞ宜しくお願い致します　(_ _)☆

転載元: チワワのミミちゃんはお猿っぽい模様の顔をしています（＾＾）

【転載協力お願いします。】１月９日NHK総合にて

1月9日（土）　夜１０：１５から　ＮＨＫ総合「追跡！　ＡｔｏＺ」にて
「なぜ繰り返される　ペットの悲劇」が放送されます
http://www.nhk.or.jp/tsuiseki/index.html

内容　「これからの放送予定」http://www.nhk.or.jp/tsuiseki/file/next.html
よりコピー

今や5人に1人がペットを飼う「ペット大国・日本」。
しかし右肩上がりだったペット産業にも価格破壊の波が押し寄せ、インターネッ
トのオークションでは、子犬が「1円」から売り出される事態が起きている。
この価格競争の激化でペットが入手しやすくなった一方で、安易にペットを手放
す飼い主が急増している。
子犬や子猫を次々と集めては、成長すると「可愛くなくなった」と捨てる飼い主
。
深夜の繁華街、得意客におねだりして買ってもらったペットを、すぐに店に返品
して報酬を稼ぐホステス。
罪の意識が薄くペットをモノ扱いする飼い主が後を絶たず、毎年、10万頭あまり
の犬が行政によって処分されている。

人間の都合に翻弄されるペットをどう守っていけばよいのか。
熊本市動物愛護センターでは、処分を依頼する飼い主に対し強い姿勢で意識改革
を促し、やむなく引き取った犬については、市民団体との連携によって「里親探
し」を行い、一匹でも多くのペットを救うよう努めてきた。
番組では、熊本市動物愛護センターに密着し、「命に対する希薄さ」がどのよう
に生み出されているのかを追跡、人とペットのあるべき関係を考えていく。

ペットを飼っている人もいない人にも、現代の日本でおけるペット情勢を知っていただきたいと
思っています。

最近このようなニュースをみて保護犬を家族として迎え入れる方や選択肢の一つに考えて
下さる方も増えてきました。
それでも、まだ処分頭数は格段と減ったという事もなく、
救っても救っても持ち込みが絶えません。

どうか、多くの方のに見ていただけますよう
皆様のブログで宣伝していただけないでしょうか？

皆様の力を貸して下さい。

転載元: 肉球ハウス 陽だまりのある場所

大切なお知らせです。みなさんもバトンしませんか？

『琥珀』からのバトンです。

私は何も力になれないけれど、こうやってブログをしているのも何かの縁だと思ったので
転載しました。

みなさんもよろしければ、バトンして下さいね。






世の中には、まだまだ完治できない病気や幼くして短い生涯を終える子供達がいます。

今ひとつ、この場でこの病の理解とPRをお願いしたい。


　　　　　《ムコ多糖症》バトンのご協力お願いします。


少しずつでも認知度があがって厚生省の認可がおりたらと思います。

とにかく見て欲しい《ムコ多糖症》


《ムコ多糖症》って病気を知ってますか？

この病気は中でも小さい子達に見られる病気です。

しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で知られていない

(日本では300人位発病)　つまり社会的認知度が低い為に

今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けてもっとも安全な

投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。


《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、発祥すると殆どの人が

10〜15歳で亡くなります。


それで思いついたのがこのバトンという方法です。

5〜6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に

必死に頭をさげてたりしています。


この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に

知ってもらって早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。


みなさん協力お願いします。


[ムコ多糖症]

ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積することで

様々な異常が引き起こされる病気。

多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。

重症の場合は成人前に死亡する。


今のところ有効な治療法が無いので、

骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。　


＊2009．7．9　　琉球龍珠

http://www.muconet-t.jp


★この本文を　日記に貼り付けてください。

※友達が何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます、

お時間のある方は御願いします。

家庭や職場でも話題に上げて頂けると更に広がって行くと思いますm(_ _)m