大事な２ダンナ様

千羽鶴に願いを込めて・・・

皆様へお願いです。

１人でも多くの方にバトンを回していただきたく思います。

天使ママ
のブログを見させてもらい、虎ちゃんの事を知りました。

１人の幸せを願う事は、沢山の幸せに繋がるとあたしは思います。

そして、また、１人１人に幸せが訪れると思います。

沢山の皆様からの１羽１羽の願いが、虎ちゃんの元気に、届きますように・・・♪

あたしも、晴翔と、思いを込めて、折鶴を送ろうと思います。

みなさんの思いが１日も早く届きますように。。。

以下Ｈ２３年２月２２日転載させてもらっています。。。↓↓↓

先日からお伝えしていますが、
映画『うまれる』に出演いただいた松本虎ちゃんがいま、病院で頑張っています。

一時はもうダメか、、、という状態だったようですが、奇跡的に回復し、
父虎・母虎と一緒に回復に励んでいます。

※　虎ちゃんについてブログはこちら
をご参考くださいませ。

いまでは呼吸器が外れるようになったそうです。

そんな虎ちゃん一家の頑張りを見て、新潟の女性が素晴らしい企画をスタートいたしました。

【虎ちゃんスマイルキャンペーン〜千羽鶴に祈りをこめで希望を届けよう】

以下、メッセージの転送です

私も何か出来ないかと色々考えましたがただただ祈ることしか出来ない。
そして千羽鶴を折って祈りを届けようと考えました。

1羽でも良いのでみなさん虎ちゃんの笑顔のためにこのキャンペーンに参加して下さい。
1人の祈りが1000人集まれば1000倍の祈りになります。

みんなで虎ちゃんに祈りを届けませんか?

★参加の仕方

・鶴を折ります(15cm四方のサイズの折り紙をご利用ください)。
　折る前に折り紙の裏にメッセージを書くと良いかも...!

●鶴を折ります。折る前に折り紙のうらにメーセージを書くと良いかも...
●折った鶴を送ります。その時数を明記して頂けると有り難いです。

送付先

〒950-3321
新潟市北区葛塚3315 豊栄学童保育お日さまクラブ
松本のぞみ

集まった鶴を豊栄学童保育の子供たちを中心に繋げていきますがお手伝いしてくれる人も大歓迎です。
===================================================

ぜひ皆さまもご参加ください!!

豪田トモ

『頑張れ♪虎ちゃん』

ゆうとくんをみんなで救いましょう！

皆さんに御願いが有ります。



どうか、皆さんの力で「小さな命」を救いましょう。

ブログの力、ネットの力をこういう時こそ生かしてみたいんです。

どうか皆さん、御願いします。

この記事を転載していただけると誠に助かります。

そして、皆さんの善意を持って「ゆうとくん」を救いたい。

以下全文、今日私に届いたメールの内容です。







今回、折り入ってご協力して頂きたい事があり、ご連絡させて頂きました。

私の友人の子供が、現在『拡張型心筋症』と言う病になり、人口心臓をつけ

辛うじて命を取り留めている状態にあります。

心臓移植しか生きる道は無く、アメリカの病院の受け入れ先は決まっているので

すが

莫大が費用がかかるらしく、現在、宮城県内で募金活動を開始しているのですが

少しでも協力できればとネットを利用し、バナーを貼り少しでも多くの方のお力

を借りれればと

思い、今回HP・ブログにバナーを貼るご協力をして頂ければと思いご連絡しまし

た。



貼り付けの内容は、以下になります。





宮城県宮城郡利府町在住の横山由宇人くん（5歳）が「特発性拡張型心筋症」とい

う重篤な心臓の病気により、一刻も早い心臓移植が必要とされています。







以下「ゆうとくんを救う会」より引用

http://www.yuto-save.jp/



宮城県宮城郡利府町在住の横山由宇人くん（5歳）は、2009年11月に特発性拡張

型心筋症を発症し、現在東北大学病院に入院しています。特発性拡張型心筋症は

心臓の筋肉が薄くなり、心臓が拡張してポンプ機能が低下し、全身への血液循環

が悪化する進行性の病気で、もっとも重篤な心臓の病気です。由宇人くんに対し

て入院時から心不全に対する薬物治療、さらに集中治療室では、人工呼吸器や血

液透析を併用しつつ内科的治療が行われましたが、これらの治療の効果なく心不

全が極度に悪化したため、補助人工心臓を装着して何とか一命を取り留めました

。



現在由宇人くんに装着されている補助人工心臓は、国内の保険診療下で唯一使

用できる補助人工心臓ですが、本来成人患者の体格に合わせて作られた人工心臓

です。由宇人くんのような体重約15kgの子供に装着された場合、人工心臓内の血

流が滞り、容易に血の塊（血栓）を形成してしまいます。その血栓が原因で脳梗

塞を発症する可能性は非常に高くなります。一方この血栓を予防するために、成

人患者以上に強力な抗凝固療法が必要になるのですが、それが原因で脳内出血の

危険が高くなります。したがって、由宇人くんに半年以上補助人工心臓を装着し

ているのは大変危険なことは分かっています。



補助人工心臓装着後の検査で由宇人君の心臓の回復は認められず、残された治

療は心臓移植だけです。現在日本では15歳未満の臓器提供が認められていないだ

けでなく、国内での移植待機期間は長く、その間に致命的な合併症を起こす可能

性があり、死と隣り合わせの日々が続いています。そのため海外での心臓移植を

決断するに至りました。



東北大学病院の医師団の御尽力で、米国コロンビア大学病院での渡航移植の受

け入れが決まりましたが、渡航移植をする場合、日本の医療保険制度は適用され

ず、移植手術費、渡航費、滞在治療費など1億3500万円もの莫大な費用が必要にな

ります。……由宇人くんは「パパ、ママ、ぼくおムネの病気が治ったら幼稚園に

行ってお友だちといっぱいあそびたい、好きなものもいっぱい食べたいな！」と

いう5歳児ながらの強い生きる意志を持っています。そこで、私たちは何としても

由宇人くんの命を助け、由宇人くんが以前の生活を取り戻せることができるよう

なお手伝いをさせていただきたいと考え、「ゆうと君を救う会」を結成し募金活

動を開始することにしました。来年3月、幼稚園の友達といっしょに卒園し、桜舞

う4月には小学1年生として入学式を迎えられるよう、由宇人くんの小さな命を救

うために、皆さまの善意におすがりするしかない状況をどうぞご理解いただき、

温かいご支援とご協力を賜りますようどうぞお願い申し上げます。







由宇人くんが渡米し手術・治療を受けるには、

1億3500万円もの莫大な費用が必要だそうです。

しかし、たとえ莫大な費用だとしても皆さまの善意が積み重なれば、

この募金目標額へ到達できると考えます。



そこで、だてBLOGからもユーザー皆さま方へ、

由宇人くんへの募金のご協力賜りますよう重ねてお願い申し上げた次第です。





募金の振込先は下記となっております。

詳細は『ゆうとくんを救う会』公式サイトに記載されております。



七十七（しちじゅうしち）銀行 利府（りふ）支店 普通 5330386

仙 台（せんだい）銀行 利府（りふ）支店 普通 2762781

みずほ銀行 仙台（せんだい）支店 普通 4617987

ゆうちょ銀行 記号18100　番号5124551









また、各ユーザー様のブログにて「ゆうとくんを救う会バナー」設置ご協力いた

だける方は、

こちらも併せてご協力の程よろしくお願い申し上げます。

リンク先：http://www.yuto-save.jp/





もし、宜しければご協力頂けないでしょうか？

朝からこのような内容のお話をして申し訳御座いませんが、何卒宜しくお願い致

します。 

 

 

ブログバナー様に使ってください！

転載元: 鍛冶屋のKUSO力-R

きなちゃんと頑張ろう・・・♪

『きなちゃんを救う会』

きなちゃんの病気は、拡張型心筋症の中の心筋緻密化障害というものです。

この病気は、心臓の筋肉が衰え、ゴム風船のように大きくなり、

ポンプの役割を果たせなくなる原因不明で進行性の恐ろしい病気です。

きなちゃんは生後７カ月の頃に緊急入院し、ICUでの管理のもと、

心臓の負担を緩和させるための内科的治療が行われてきましたが、

医師の懸命の努力にもかかわらず、症状は日々進行しています。

唯一助かる手段は心臓移植しかありません。

心臓移植について・・・

日本では昨年７月にやっと１５歳未満の子がドナー（臓器提供）になることが法律化されましたが、

実際には日本では子供のドナーが出ることが難しく

日本で心臓移植は厳しい状態なの今現在、海外移植しかありません。

同じ岡山県民として、そして、心臓病で頑張る子を持つ親として・・・

いてもたってもいられず・・・

あたし、何が出来るだろうか・・・っと考えました。募金と、そして、きなちゃんの手術の為に、

１人でも多くの方に声をかけて、１日も早く、移植手術をさせてあげたい思いでいっぱいです。

問い合わせた所、ブログにリンクしても大丈夫です。。。

お願いします。。。

そぉ言われて・・・早々に、皆様にお知らせとお願いです。。。

『きなちゃんを救う会』

昨日（Ｈ２２年５月２４日）夕方ＴＶのニュースで募金の呼びかけを始めたばかりです。

『きなちゃんの心臓移植のお願いのニュース（ＴＶ）』

『きなちゃん心臓移植募金ＴＶニュース』

募金の呼びかけを始めて３日目です。。。

沢山の皆様が、募金に協力してくださってる事・・・

本当に嬉しく思います。感謝の気持ちでいっぱいです。

沢山の皆様に、記事を読んでいただき、そして、転載してもらって・・・

そして、募金につながってる事が何より嬉しいです。

病院（ＩＣＵ）で人工呼吸器を付けて、頑張ってる、きなちゃんへ。。。

募金を呼び掛けられている、ご家族、そして、きなちゃんを救う会の皆様。

そして、記事を読んでくださってる皆様・・・

みんなの力が、きなちゃんに届いています。

きなちゃんとみんなで頑張ろう♪

５月２７日現在・・・募金総額・・・６,８０４,７２２円です。

　　　　　　　　　　街頭募金・・・７８９,５４４円です。

そして、目標金額・・・１億５千万円です。

１日でも早く、どうか、手術が出来るように・・・

きなちゃんの関係者の方から、コメント頂けました。↓↓↓↓↓↓↓

『きなちゃんの募金について記載していただいてありがとうございます。

きなちゃんは、昨年10月の入院時、関係者のだれもが「朝までもたない」と

最悪の事態を覚悟しました。でも2度の蘇生を乗り越え、

奇跡的に一般病棟へ変わることができましたが、その後も複数回ＩＣＵへ入ることを繰り返し、

満1歳のお誕生日にＩＣＵへ入ってから以後は病棟へ出られなくなってしまいました。

それでも、いったんは人工呼吸器を外すことができ、4月いっぱいはおもちゃで遊んだり

「勇気100％」の歌に合わせてリズムをとったりするまでになっていました。

そのため、当初10月の渡米を目指して準備を進めていたのですが、

いかんせんきなちゃんの心臓自体が回復しているわけではない綱渡りの状態だったため、

先日一気に心不全が進行し、募金活動を早めた次第です。

今後、移植なくしては人工呼吸器を外せる目処はたっていません。

一人でも多くの皆様に、きなちゃんのことを知っていただくためにも、

このようにブログで取り上げていただくことは心強い支援になります。

本当にありがとうございます。』っとのメッセージです。とても嬉しかったです。

小さな小さな命（きなちゃん）が、頑張っています。みんなで何が出来ますか？？？

あたしの息子は、国内で手術が出来る心臓病でした。今は、元気になっていってます。

毎日、新生児センターで頑張っています。

きっと、息子が病気で産まれてこなかったら、色々な方の痛み、

そして、苦しみも分からないまま生きていたかもしれません。

でも、日々、毎日、生きたいって・・・生きるんだって・・・

頑張っている、息子や、息子の周りの赤ちゃん。。。

そして、命を救おうと頑張ってる先生方・・・看護師さん・・・

ここまで元気になった事に日々喜びを感じています。

先日、息子の主治医に『自分の子が良くなったらそれでぃぃんですか？？？』

その言葉が、ものすごく胸に響きました。。。

そして、主治医の言葉のおかげで、きなちゃんの記事を書く事にしました。

主治医が言いました。『１＋１は・・・２ぢゃないです』って・・・

１人、１人の呼びかけが、沢山の人を呼び寄せて、１人の命を救おうとしています。

１日も早く、１日も早く、きなちゃんの募金が集まって、渡米して、手術して・・・

元気になって、帰って来てもらいたいです。

きなちゃんの笑った顔を、息子に見せてあげたい・・・

そんな思いです・・・

『追記・・・』

沢山の皆様に、きなちゃんの移植の為の募金協力、

本当にありがとうございました。

沢山の方にきなちゃんの記事を転載してもらい

そして、募金に協力して下さった沢山の皆様に本当に感謝しています。

きなちゃんは、１６日容態が急変したようで、亡くなりました。

まだ、何も信じれない状況ですが、ただ、ただ、頑張り屋のきなちゃんの存在が

沢山の方に知って頂けた事、そして、

皆様の温かい心が、これからの沢山の命の光に繋がりますように。

心から感謝しています。

きなちゃんを助ける為に・・・

『きなちゃんを救う会』

きなちゃんの病気は、拡張型心筋症の中の心筋緻密化障害というものです。

この病気は、心臓の筋肉が衰え、ゴム風船のように大きくなり、

ポンプの役割を果たせなくなる原因不明で進行性の恐ろしい病気です。

きなちゃんは生後７カ月の頃に緊急入院し、ICUでの管理のもと、

心臓の負担を緩和させるための内科的治療が行われてきましたが、

医師の懸命の努力にもかかわらず、症状は日々進行しています。

唯一助かる手段は心臓移植しかありません。

心臓移植について・・・

日本では昨年７月にやっと１５歳未満の子がドナー（臓器提供）になることが法律化されましたが、

実際には日本では子供のドナーが出ることが難しく

日本で心臓移植は厳しい状態なの今現在、海外移植しかありません。

同じ岡山県民として、そして、心臓病で頑張る子を持つ親として・・・

いてもたってもいられず・・・

あたし、何が出来るだろうか・・・っと考えました。募金と、そして、きなちゃんの手術の為に、

１人でも多くの方に声をかけて、１日も早く、移植手術をさせてあげたい思いでいっぱいです。

問い合わせた所、ブログにリンクしても大丈夫です。。。

お願いします。。。

そぉ言われて・・・早々に、皆様にお知らせとお願いです。。。

『きなちゃんを救う会』

昨日（Ｈ２２年５月２４日）夕方ＴＶのニュースで募金の呼びかけを始めたばかりです。

きなちゃんの病状は、悪化していく為に１日も早く募金総額目標の１億５千万円を集めて

渡米出来るように、皆様にご協力お願いしています。

２ヶ月を目標ですが、１日も早く、１日でも早く手術が出来るように、募金、そして、応援

宜しくお願いいたします。

Ｈ２２年５月２６日現在・・・１,９３６,４１８円の募金が集まっています。

※ＰＭ１０時現在・・・４,１４５,８９９円募金が集まっています。

そして、今日の街頭募金ですが・・・６１２，８８７円の募金が集まったそです。

皆様の温かいキモチ・・・本当に感謝します。

『きなちゃんの心臓移植のお願いのニュース（ＴＶ）』

『きなちゃん心臓移植募金ＴＶニュース』

岡山の倉敷駅で募金活動をするそうです。

５月は、２７日２８日３１日倉敷駅で午後２時〜４時予定です。

６月の予定は、ＨＰでご確認お願いします。『きなちゃんを救う会』

病状は、どんどん悪化していってるようで、１日も早く心臓移植が出来るように・・・

そして、きなちゃんが、元気になってもらいたいキモチでいっぱいです。

１人でも多くの方に、募金のご協力お願いします。。。

そして、沢山の皆様に、転載お願いします・・・

皆様・・・皆様・・・どぉか力をかしてくださぃ・・・

お願いします。。。

『追記・・・』

沢山の皆様に、きなちゃんの移植の為の募金協力、

本当にありがとうございました。

沢山の方にきなちゃんの記事を転載してもらい

そして、募金に協力して下さった沢山の皆様に本当に感謝しています。

きなちゃんは、１６日容態が急変したようで、亡くなりました。

まだ、何も信じれない状況ですが、ただ、ただ、頑張り屋のきなちゃんの存在が

沢山の方に知って頂けた事、そして、

皆様の温かい心が、これからの沢山の命の光に繋がりますように。

心から感謝しています。

きなちゃんを助けてあげてくださぃ。。。

『きなちゃんを救う会』

きなちゃんの病気は、拡張型心筋症の中の心筋緻密化障害というものです。

この病気は、心臓の筋肉が衰え、ゴム風船のように大きくなり、

ポンプの役割を果たせなくなる原因不明で進行性の恐ろしい病気です。

きなちゃんは生後７カ月の頃に緊急入院し、ICUでの管理のもと、

心臓の負担を緩和させるための内科的治療が行われてきましたが、

医師の懸命の努力にもかかわらず、症状は日々進行しています。

唯一助かる手段は心臓移植しかありません。

心臓移植について・・・

日本では昨年７月にやっと１５歳未満の子がドナー（臓器提供）になることが法律化されましたが、

実際には日本では子供のドナーが出ることが難しく

日本で心臓移植は厳しい状態なの今現在、海外移植しかありません。

同じ岡山県民として、そして、心臓病で頑張る子を持つ親として・・・

いてもたってもいられず・・・

あたし、何が出来るだろうか・・・っと考えました。募金と、そして、きなちゃんの手術の為に、

１人でも多くの方に声をかけて、１日も早く、移植手術をさせてあげたい思いでいっぱいです。

問い合わせた所、ブログにリンクしても大丈夫です。。。

お願いします。。。

そぉ言われて・・・早々に、皆様にお知らせとお願いです。。。

『きなちゃんを救う会』

昨日（Ｈ２２年５月２４日）夕方ＴＶのニュースで募金の呼びかけを始めたばかりです。

『きなちゃんの心臓移植のお願いのニュース（ＴＶ）』

『きなちゃん心臓移植募金ＴＶニュース』

明日（Ｈ２２年５月２６日）午後２時から４時まで、岡山の倉敷駅で募金活動をするそうです。

５月は、２７日２８日３１日倉敷駅で午後２時〜４時予定です。

６月の予定は、ＨＰでご確認お願いします。

病状は、どんどん悪化していってるようで、１日も早く心臓移植が出来るように・・・

そして、きなちゃんが、元気になってもらいたいキモチでいっぱいです。

１人でも多くの方に、募金のご協力お願いします。。。

そして、沢山の皆様に、転載お願いします・・・

皆様・・・皆様・・・どぉか力をかしてくださぃ・・・

お願いします。。。