|
申請なく着床前診断「決して容認しない」−日産婦学会が声明
医療介護CBニュース 7月27日(金)20時55分配信 体外受精した受精卵を子宮に戻す前に、染色体や遺伝子に異常がないかどうかを調べる「着床前診断」を、日本産科婦人科学会(小西郁生理事長)に申請せずに神戸市の産婦人科医が行っていたとの一部報道を受け、同学会は27日に記者会見を開き、「その行為を決して容認しない」とする声明を発表した。今後、本人からの聞き取り調査などを行い、対応を検討するという。 着床前診断は、染色体異常による不妊や流産などの防止を目的に行われている。しかし、「命の選別につながる」などと、倫理面の問題が指摘されている。 同学会の会告(指針)では、重篤な遺伝性疾患を持って生まれる可能性がある場合などに限り、学会に申請して許可を得た上で行うよう定めている。 声明では、医師が学会に申請しなかった上、学会が指針で示した対象以外に着床前診断を行っていたことを問題視。今回の医師の行為は、同学会の指針や、厚生労働省の定める「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」、日本医学会の「医療における遺伝子学的検査・診断に関するガイドライン」に沿って診療を行っているほかの日産婦学会員の誠意や、同学会の努力に背を向けるものだと厳しく批判している。 声明ではまた、医師が行ったと報道されている、染色体の数的異常や性別などを調べる「着床前遺伝子スクリーニング」について、妊娠率の向上などにつながるとのエビデンスは確立していないと指摘している。 小西理事長は会見で、着床前診断について、「エビデンスのない実験・研究段階にある検査で、しかも遺伝子にかかわる検査」と指摘した上で、これを行う際には、日産婦学会の指針などに沿った慎重な対応が必要との見解を示した。 着床前診断をめぐっては、長野県の産婦人科医も日産婦学会に申請せず実施したと報道されている。同学会では、この事例についても調査を進めるという。【高崎慎也】 日本産科婦人科学会の声明を追記しておきます。 本当に、「PGSは妊娠率や生児を得られる率の向上には寄与しない」のですかね…
「着床前診断」報道に関する日本産科婦人科学会の声明 日本産科婦人科学会(以下、本会)は、本会会員の大谷徹郎医師が、本会見解「着床前診断に関する見解」(平成10年10月施行、平成18年4月および平成22年6月改定)において「本法の実施にあたっては、所定の様式に従って本会に申請し、許可を得なければならない」と定めているにもかかわらず、本会が提示する適応例以外の例に対し無申請で施行していたことについて、その行為を決して容認しないことを言明いたします。あわせて、この問題に対する報道が広く社会に向けて不適切な情報を発信することになりかねない点への懸念を表明いたします。 生殖医療において「着床前診断」という新しい技術が登場した際、本会はその有用性とともに、安全性ならびに倫理性を十分に考慮する必要があること、および、本診断法に反対する立場からのご意見も多くあることを踏まえ、公開での討論会等を行った上で、慎重に対応を進めてまいりました。本会の「着床前診断に関する見解」についても、技術の向上や時代の流れを考慮しながら徐々に改定を加え、現在、「重篤な遺伝性疾患児を出産する可能性のある、遺伝子変異ならびに染色体異常を保因する場合に限り適用される。ただし、重篤な遺伝性疾患に加え、均衡型染色体構造異常に起因すると考えられる習慣流産(反復流産を含む)も対象とする」と定めております。また、本診断法にはヒトの胚における遺伝学的情報を扱う操作が含まれることから、実施にあたっては厚生労働省の定める「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」、ならびに日本医学会の「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」の遵守を要求しております。 一方で、今回、“大谷医師の行った「着床前の全染色体を診断」が「妊娠率上昇へ」「不妊症には福音」”と新聞紙上で発表されたことに対しては、科学的なエビデンスを得るための十分な解析がなされていない現時点では、国民に過剰な期待と誤解を与える可能性があることを指摘しなければなりません。いわゆる「着床前診断」には、特定の遺伝子異常の有無を診断する「着床前遺伝子診断 (pre-implantation genetic diagnosis; PGD)」と、染色体の数的異常や性別などを検索する「着床前遺伝子スクリーニング (pre-implantation genetic screening; PGS)」とがあります。今回、大谷医師が行ったと報道されたのは後者のPGSに相当しますが、最近のメタアナリシス(過去に発表された多数の論文の解析)ではPGSを行っても妊娠率や生児を得られる率の向上には寄与しないことが明らかにされました。欧州ヒト生殖学会議(ESHRE)も2010年に、反復流産や着床不全、高齢女性に対するPGSの有用性を示す科学的根拠が見出されないことから、多施設共同のランダム化比較試験(RCT)が必要であるとの声明を出しています。また、今回報道された全染色体のCGH(comparative genomic hybridization)法は、最近、遺伝子検査に用いられるようになってきていますが、着床前診断への応用においては、今後の医療に有益な情報をもたらす可能性のある一方で、その運用にあたっての慎重な対応が求められています。 近年、遺伝子を扱う技術の進歩に伴い、着床前あるいは出生前の診断に大きな変化が表れてきています。着床前診断は、この動向においても臨床介入研究であることの位置づけを良く理解し、倫理指針に基づいて適否を検討したうえで実施することが必要です。もとより、生殖医療に関わる新たな技術の臨床応用や実際の施行は、クライエントへの有益性とともに、さまざまな立場の多くの方々の意見に耳を傾け、わが国の風土と文化的背景も踏まえたうえで、慎重に進めていくべきものと認識しております。本会は今後もその立場を堅持して行く所存であります。 平成24年7月27日 公益社団法人 日本産科婦人科学会 理事長 小西郁生 倫理委員会委員長 落合和徳http://www.jsog.or.jp/statement/announce_27JUL2012.html |
全体表示
[ リスト ]




染色体異常による不妊や流産などの防止を目的に行うのならば、なんら問題ないと感じます。
2012/7/29(日) 午前 2:43 [ - ]
難しいでしょうね。 倫理は社会の中で大勢に支持されていてこそ 「少数者だけではない みんなの利益も守られる」と言う代物なので、崩れ始めたらあっというまに守る意味もなくなってしまう。 専門家集団は 必要なだけ後退して、現実的な防衛線を築きなおすことになるのでしょう。
>染色体異常による不妊や流産などの防止
この検査で↑が実現できるかどうか私には疑問です。流れてしまう胚がある結構ありますが、染色体検査でほんとに減らせるの? 予防的に現在行っている多胎を減らせるの? 逆にトリソミーは妊娠継続できるかもしれないけど、確実に排除するでしょ。
2012/7/29(日) 午前 9:20 [ 感情的な医者 ]
人間としてうまれてきて突き当たる最も微妙で難しいテーマを小生に意見は難しいです
2012/7/30(月) 午前 4:19
SOPMOD-M4A1-N・CUSTOMさん、日本産科婦人科学会は
「妊娠率の向上などにつながるとのエビデンスは確立していない」と言ってますが、
どうなのですかね?
2012/7/30(月) 午後 0:52
感情的な医者さん、倫理の問題は難しいですよね…
私の聞いた話では、流産の原因の60%は胎児の染色体異常とありますので、
http://aska-cl.com/sterility/miscarriage-cause.html
これを回避できるのなら、妊娠・出産の可能性は大きく高まりそうですが、
どうなのでしょうね?
2012/7/30(月) 午後 1:01
確かに、出生前検査は、学会の申請はいりませんが。これは、着床後で、初期流産が回避された後の検査ですし。 神のサイコロを振った後に、人がサイコロを振る。 PGDも同列になるかな。神を飛ばして人がサイコロを振る。
染色体異常による流産などの防止に、言い換えれば、出産利率の向上、妊婦の負担削減には、CGHでのPGSは確かに有効でしょうね。
PGDと、PGSでは、その目的が、異なるのでしが、やっていることは同じです。
参照
h ttp://www.ic.nanzan-u.ac.jp/ISE/japanese/database/discourse/2003tamai.
html
2012/7/30(月) 午後 2:36 [ omizo ]
omizoさん、10年近く前の話のようですが、古臭さは感じませんね…
時は流れ、前記事にあるようにタイに行って男女産み分けをする夫婦は
増加する一方だそうです…
なるべく自分の希望に沿った子供が欲しいという「親のエゴ」を、
倫理や原則論で押さえ込めるのか、今後の成り行きに注目しています。
2012/7/30(月) 午後 7:17