少し長めです
抗がん剤変更に伴う5回目の入院、前回のおぷちーぼはダメダメだったので今回はイリノテカンを投薬する、おぷちーぼが胃がんの標準治療サードラインになる前の治療方だったがおぷちーぼが台頭した結果イリノテカンはサードラインの標準治療から外れた抗がん剤、これが効いてくれなければかなり困った事になる。
それで本日、入院前の採血と主治医の問診を受け現在の状況と今後の話しをする。
話は前後するが、先週の後半から骨への転移が原因と思われる腰痛に見舞われ予定よりも早く緩和ケアを受ける事に成った。ついでに自分の通院している病院がつい最近キイトルーダ治療の保健適応が出来る様に成り薬が適応するかの遺伝子検査をして貰う事に成った。遺伝子が適応すればかなりの効果性を期待出来るらしいが、適合率は10%程度とかなり低いそうです。そろそろ希望を持ちたいですね。
問診も終わり、病棟に移動顔見知りに成った看護師さんと駄弁りながら点滴を開始する、
(看護師さんと仲良くなるのは構わないが抗がん剤が変わるごとの入院は勘弁してほしい)
点滴中に合流した配偶者の人を交えて緩和ケアの先生、スタッフの人と緩和ケアの方針や痛み止めの話をする。今回の抗がん剤の副作用として下痢がある、同時に痛み止めの副作用は便秘、
足して2で割ればプラマイ0にならないかな(笑)
痛み止めも効いて今日は良く眠れそう。
明日はどんな一日になるのかな。

個人的なお知らせ。(誰にするんだのツッコミは辞めて)
気分転換を兼ねて、パソ通時代から使用していたハンドルを近日変更します。
新しいハンドルは趣味ブログで使用している50代男としてはフアンシー物になります
乞うご期待(誰も期待して無い)

笑うしかないね

おひさであります。ここ2ヵ月の経過の出来事。
12月におぷちーぼ1回目の投薬、1月の2回目の投薬前検査で腫瘍マーカーの上昇を確認。3回目の投薬が終わってからPATCTと造影剤CTの検査を受ける運びに成った。
そんで本日、配偶者の人を伴い結果を聞く
結果、おぷちーぼの効果は無く広範囲に転移が確認。このままだと3年後はかなり厳しい。
今後、肝機能障害と骨関連からの痛みが予想されるとの事
(思わずボロぼろやんけ。)
腫瘍マーカーの数値は赤丸急上昇のレベルなんて優しいレベルを飛び越え垂直上昇
今後の方針として、もぅ1回おぷちーぼを投薬、来週〜イリノテカンに切り替える
同時に痛み対策と家族のケアを含めて緩和ケアを開始する
12月まで順調に治療が進んで居たのになんでこうなったんでしょうね。
最後まで諦めない、希望を持ちたいけど。

新年のご挨拶

明けましておめでとうございます。
取り敢えず年を越すことが出来ました。
12月に打ったおぷちーぼの副作用は今のところミニマムの状態です。 1月月8日に二回目の投薬、腫瘍マーカーは調べるのかな?
どちらにしろこれで効果が出なければ標準治療は終わるので
今年は勝負の年なんでしょうがね
こんな状況でも本人は健常時の8割位では有りますが元気です。
この頃は自分が治療中だと言っても家族と病院の関係者以外
誰も信じません(困ったもんだ)
何とか今年もあれやこれやと楽しみたいですね。

一発2日

12月18日おぷちーぼ注射に伴い初回だけ1泊2日の入院をする
病院に入る前におやつと飲み物を購入して気分は遠足
午前中主治医の問診を受けてから病棟に上がる。
病棟で入院ガイダンスを(3回目だからいいよとも言えず)受ける
準備が出来るまで病室で待機していると顔馴染み(なりたくはなかった)
の薬剤師さんがゴージャスなクスリのリーフレットを持って説明に来る

イメージ 1

イメージ 2

薬剤師の見解としては「副作用の出る確率は低いが治療実績が少ないので
どんな副作用が出るか判らない、博打見たいな所が有る」
はっきり言うね。(笑)
抗がん剤治療そのものが効果の有無を含めて博打見たいなものですが
薬剤師さんが患者にそんな事言って良いのかいな?
で、治療開始、
看護婦さんは若い方では有ったが一発でラインを確保しくれたパチパチ
投薬のレジメは
心電図でモニターしながら
1,生食でライン確保。
2,漏れの無いのを確認してからおぷちーぼの点滴30分
3,生食の点滴30分
今までに比べるとすごく呆気なく完了
おぷちーぼ

イメージ 3

もっと毒毒しい色とかゴージャスな色かと思っいたが無職透明でした。
点滴完了後、定期的に体調の確認をされる。治療実績が少ないと看護婦さんも気を使う用です。
本日、コスプレサンタさんから貰ったメッセージカード

イメージ 4

予定調和と言いますか


12月11日6クール目の治療前の血液検査を受ける。今まで下降していた腫瘍マーカーが見事に上昇に転じていた
主治医からは(すごく嬉しそうに(私の主観))おくちーぼに切り替えますと宣言される。
治療前に造影剤CTと再度血液検査を受ける。おかげで腕はバンソコだらけ。
14日 配偶者の人を伴って現状と今後の治療予定の説明を聞く。
CT画像は前回と大きく変わり無く、腫瘍マーカーの数値が上昇に転じたので今使用している抗がん剤からおぷちーぼに切り替えること、初回なので来週1泊2日の入院をしてもらうこと前回時と同様の説明を受ける。
入院の手続きを進めるが、今年に灰って3回目なので病院の担当者も手馴れたもので、「前回と同じでいいですね」で終わってしまう
さて来週はどうなることやら

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