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進行性難聴を引き起こす遺伝性難病「ペンドレッド症候群」
国内に4000人
動物実験で再現が難しい症例に患者さんのips細胞を作り、
内耳の細胞に分化させて疾患のメカニズム研究。
細胞内に異常な蛋白質が蓄積し正常な細胞が死に、
難聴が進行することを突き止めた。
既存薬20種の中から細胞死を抑えるシロリムスを見つけた。
治験に使うのは免疫抑制剤シロリムス
この手法は
1.22 ips細胞が支える薬の研究(骨の難病)
2.9 ips細胞が支える薬の研究(筋肉の難病)
でも紹介しました。 |

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ご心配をお掛けしました。ペコリ

タンちゃ〜〜〜〜〜〜〜ん(^^♪
こんヽ(@^ー^@)(@^ー^@)(@^ー^@)ノちわぁ 










これは画期的な発見で…
即 治験。
良かったですね!!
ほんと。時間を大幅に短縮できますね!!
良い結果となりますよう…
こころから祈ります…
更新祭り…
無事に終わりました。
応援ありがとうございました(*- -)(*_ _)ペコリ
ナイス\(◎o◎)/
2018/4/26(木) 午後 2:44
お疲れさまでした。
ナレッジキャピタルの話を聞いたばかりで、
この記事に目が留まりました。
今後も難病に効く薬が次々と発見してくれることを期待したいです。
2018/4/26(木) 午後 4:26