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7月11日（月） 癌研有明病院にて。 手術後4か月の診察だった。 ストーマの状態が良いこと、「食べて出す」がうまくいっていることなどを確認した。 先日のCTも見てもらって… 「残念ながら転移しているね…。」 腫瘍マーカーもまたまたべらぼうに上がっている…！！ CEA 547.5 CA-19-9 1940.3 炎症があると増加するという CRPも高い。 しかしながら、もうこの病院でできることはない…。 私の身体に散ってしまっているガンに対して、治療の手立てはないのだ。 あとは、緩和で痛みのコントロールをしながら、余生をどう生きるか、ご家族と話し合いをして精一杯生きてください。 ということだった。 私「先生、私に会えなくなっちゃって淋しくなるでしょ…。」 Dr「そーだね。」 私「東京に出てきたら、また顔だすから。」 Dr「うん、僕はずっとここにいるからね。」 私「先生、これからどんどん忙しくなるね。3年前、私がお世話になり始めたときより、今もうずいぶん偉くなっちゃったもんねぇ〜。これからもっと偉くなっていくんだろうからさぁ〜。」 Dr 苦笑い。「まあ、会いに来てくださいね。」 私「うん、しぶとく生きているなぁ〜。と思われるように、顔見せに来るね♪」 ということで、この日で癌研は卒業。 今後は、信大の樹状細胞治療を頑張ってね。ということだった。 この日は、ずいぶん長く待たされた。 朝、バスで東京に出てきて、昼過ぎに病院に着いて、診察が終わったのが６時。 待ちくたびれるくらいだったので、私は待合室で寝ていた。 そんな私の肩を叩いた人が。 WOCの看護師さんだ。 「今日でたあこさん終わりだと思って。」とわざわざ病棟から降りて会いに来てくださった。 「ありがとうございました。本当にお世話になりました…。」 今後、ストーマケアについても、長野のどこかの病院にバトンタッチということで、紹介状を書いてくれると言っていた。 さて、この“長野のどこかの病院”というのが難しい…。 今後、どの病院で本格的にお世話になっていったらいいのか？？ 本当は信大ですべてお世話になりたいのだが、現在、樹状細胞治療を保険のきかない自費診療でしているため、この治療以外の面で信大にお世話になると、混合診療ということになり、樹状細胞治療以外のすべての治療に対しても保険が効かなくなり、全額自己負担となってしまうのだ。 わかりやすく言うと… 自費、自由診療の樹状細胞治療＋保険適用のふつうの治療＝全て自己負担になる（保険が効く範囲のものも、保険が無適用となってしまう） そんな法的障害があるのだ。 ということで、信大にはお世話になれないのだ…。 主治医は他の病院で。ということになる。 そういうことで、現在は長野市民病院の緩和ケア内科のDrが私の主治医ということになっている。 しかし、長野市民病院では、骨を強化する点滴の『ゾメタ』はしてくれないという…。 となると、大町病院に主治医を移してもらって…とするか…。（大町病院のDrは信大から行っているDrなので） だが、大町病院では緩和ケアについてはまだ未熟で…。 ストーマケア外来もないし、対、Drとだけになってしまうので、看護師さんや他のスタッフへの逃げ道がないというか… それは精神的に厳しいし… う〜ん、どうしよう… といったところなのだ。 まず、取り急ぎのところは、もう一回、長野市民病院で『ゾメタ』についてお願いしてみる。といったところだろうか…？ 今の私のような段階になってくると、病院選びというか、病院とのかかわり方が本当に難しくなってくる。 何か良い方法がないものかと、悩むところであるのだ…。
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こんにちは
ときおり、記事を読ませていただいております。
私もガンで手術、がんセンター中央病院での抗がん剤治療を経験し、現在も通院しておりますが、たあこさんから見れば何ということはない…というレベルですね。
戦っている、と言うよりも付き合っている、という姿勢に頭が下がります。
私は治療後三年、再発はしていません。
2011/7/15(金) 午後 1:58
ケータイからで失礼します。最終防衛ラインが持ちこたえている以上、戦いに終わりは無いです。ｿﾞﾒﾀの前にビスホスフォネートも使えるのでは。ご健闘をいのります。
2011/7/15(金) 午後 5:35 [ 貧乏兼業大家 ]
おしゃまします。
一年ほど前からブログ拝見させていただいてます。
たあこさんの前向きな姿勢にはげまされています。
私は安曇野在住のもうすぐ還暦のオヤジですが、大腸がんの再発肝転移で抗がん剤治療中です。
私は幸いFOLFOXアバスチンが効き、三つあった転移のうち二つが見えなくなっています。
副作用もほとんど無く普通に生活できています。
抗がん剤治療始める前に、いろんな方のブログ拝見して大変そうなので治療しない方向で考えていたのですが （抗がん剤で半病人で延命するよりたとえ生きている時間が短くてもできるだけ普通に生活する時間を少しでも長くしたいと思ったので・・・）、たあこさんがボトルぶら下げてお嬢様とＴＤＬに行ったブログ拝見して、抗がん剤やっても必ずしも半病人になる訳じゃないと知り治療を始める気になりました。（笑
今私が元気で普通に生活しているのは、たあこさんのおかげといっても過言ではないです。
て、私が通っている相沢はどうですか？
緩和ケアも有るし信大との連携も悪くないと思いますが・・・
2011/7/16(土) 午前 6:49 [ さだお ]