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難病治療薬を販売へ 米社と提携 （日本経済新聞 2007/01/21（日）） |
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 夕力ラバイオの韓国バイロメッド 遺伝子治療で臨床試験 （日経産業新聞 2007/01/10（水）） 【京都】タカラバイオは９日、持ち分法適用会社である韓国バイロメッド(ソウル市、金善栄社長)が遺伝子治療の臨床試験を２月にも始めると発表した。遺伝性疾患を抱える患者の体内から造血幹細胞を取り出し、正常な遺伝子を細胞内に導入した上で再び体内に戻す「体外遺伝子治療」で、同治療の臨床試験は韓国内で初めてという。 臨床試験を始めるのは、先天性免疫不全症の一種、慢性肉芽腫症を対象とする遺伝子治療剤「ＶＭ１０６」。このほどバイロメッドが韓国当局から臨床試験計画の承認を受けた。慢性肉芽腫症は体内の細菌やカビを殺す活性酸素を作ることができずに微生物感染を繰り返すまれな疾患。韓国内での患者数は数十人とされる。 バイロメッドはソウル大学の金教授を中心に一九九六年に設立した遺伝子治療分野のバイオベンチャー.今回の臨床試験ではタカラハイオがバイロメッドにライセンス供与している遺伝子導入技術「レトロネクチン法」を用いる。 【参考資料】 （１）当社関連会社・バイロメッド社が行う、慢性肉芽腫症を対象とした遺伝子治療の臨床試験計画を韓国食品医薬品庁が承認 ： http://www.takara-bio.co.jp/news/2007/01/09.htm
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転載元: |
遺伝子治療薬 米でフェーズ�靴� （化学工業日報 2007/01/09（月））
アンジェスＭＧは５日、遺伝子治療薬Ａｌｌｏｖｅｃｔｉｎ−７の第�形衫彎音邯海髻�導出先の米バイカル社（カリフォルニア州）が開始したと発表した。同薬は腫瘍内に投与することで、局所や転移がんに対する免疫刺激作用を発揮する。第�形蠅任魯奸▲董璽鶚掘Ν犬虜独�進行期メラノーマで化学療法を受けていない患者茄対象に有効性を確認する。 Ａｌｌｏｖｅｃｔｉｎ−７は、ＭＨＣ−１もしくはＭＨＣ−１抗原を形成するＨＬＡ−Ｂ７とβ２ミクログロフリンをエンコードするプラスミトのカチオニックリボソーム製剤。アンシェスは同剤のライセンスを米社に供与しており、ロイヤルティー収入で収益を上げる計画。 バイカル社では全米約５０施設で３７５人の患者を対象に抗がん剤であるダカルバジン（一般名）、テモゾロミド（同）を対照薬として持続性奏功率を比較する。
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四季報より 2006/12/14作成 |
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明けましておめでとうございます。 |
