日々を楽しくおだやかに生きる。

脊椎小脳変性症の母と私の普通の日々。

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最近のままりん

最近、症状が進行しています。

熱とかそんなのはないのですが
たぶん表情があまりつくれないのだと思います。

今まで勘違いしていました。

動けなくなって
しゃべれなくなっていったのに
ずっと笑えると、、かってに思っていました。

ままりんは最近は上手に笑えません。

しょうがないです。

まったく動けないのに
意識がはっきりしていることが
本人にとっては地獄です。

きついと思います。

でも、、、

どうにかならないのか、、、
今日は悲しいです。

閉じる コメント(9)

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chikaiさんって九州新幹線以来って感じがしますが・・・。
脊髄小脳変成症って他人にはわかっていただけないものです。
先日、同級生の歯医者にかかりまして、「dkは一生治らない病気に罹ったって高校2年のときに聞いて気の毒だと思ったけど、今になってみれば、みんな一生治らない病気の患者だよなあ」って。

2011/7/3(日) 午後 6:01 [ - ]

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こんばんは☆

お母様徐々に病気が悪くなられているのですね。
心配です。
全く動けないのに意識がはっきりしていることは、本当に辛いと思います。
でもお母様は、chikaiさんの顔を見ることを楽しみにされていると思います。chikaiさんの優しい心、お母様に届いていると思います。
手を握ってあげたり、背中をさすってあげたり等も良いのでしょうか?
医師と相談され、少しでもお母様の気持ちが和らぐことを願っています。
chikaiさんも毎日お忙しいのに、本当にご苦労様ですm(_ _)m
chikaiさんもご無理し過ぎず、ご自愛下さいませ。

2011/7/3(日) 午後 6:43 イチロー

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お見舞い&応援のダブルポチッ

2011/7/3(日) 午後 6:44 イチロー

♪こんばんは ・・・お母様進行されておられるのですね

お母様は本当にchikaiさんの笑顔が一番嬉しいと思います

笑顔を見せてあげて下さいねm(__)m

♪お母様・chikaiさん 頑張っての ☆ ポチ ありがとう

2011/7/3(日) 午後 7:58 じゅんちゃん

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いっぱい、触ってあげてね。

2011/7/3(日) 午後 8:20 ( ̄‥ ̄) おとおさん

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dkpさん

ほんとそうですね。みんなそうなのかも知れませんね。
頑張ります。
ありがとうございました。

2011/7/4(月) 午後 6:58 [ セロリ ]

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イチローさん

できるだけさすって手を握っています。
ときどきめんどくさいようで離しますが(笑)
マッサージとかしてます。
続けていきたいと思います。

ありがとうございます。

2011/7/4(月) 午後 7:00 [ セロリ ]

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じゅんちゃんさん

最近泣きそうになってしまうので
行けないなーと思っています。
がんばって笑顔見せます。

ありがとうございます。

2011/7/4(月) 午後 7:01 [ セロリ ]

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おとおさん

いっぱい、触ります。さすります。
わかってるはずだから。

ありがとうございます。

2011/7/4(月) 午後 7:02 [ セロリ ]


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