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管がつながる機材が多いので・・
２３日にＩＣＵから移動した、一般病棟の部屋は個室でした。
まだ意識は「清明」とはいきませんが・・。
肩を叩いて呼べば、うっすら目は開けてくれますが、すぐに閉じてしまいます。
腕は拘束され、手にはミトンをかぶせられています。
ナースコールを押せないので、タッチコールという、頬が触れたり、息を吹きかけたり
するだけでセンサーが働く装置を枕元に付けてもらってます。
ベッド上のツレさん。↓
気管内挿管チューブが外れて、呼吸は前より楽になってると思います。
ただ、今度は痰の吸引が、苦しそう。
カニューレの刺激で痰の量って増えるのだそうです。
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介護
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コメント（4）
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桜さん、ｎａｎｕｎｏさん、コメントありがとう。
また、お返事、書けなくて、ごめんね。
病院に３日泊まって、翌日は「さすがに病院もこれ以上の連泊にはいい顔しないので」帰宅した、
その晩に、ツレさんがまた
痰を詰まらせて、窒息しかけ
だから、今の状態（呼吸筋マヒ）では、人工呼吸の、気管チューブを抜くことは出来ないと
医師に言われました。
ただ、近いうちに、喉を切開して、カニューレを取り付けるから、そのほうが本人にとっては、呼吸的にラクになるそうです。
舌もしびれているから、
自分の口で しゃべることはできないけれど
※スピーキングカニューレとかいう、訓練すれば発声できるようになるのもあるらしいですが
少しでも、身体的に、ツレさんがラクになるならと
同意書にサインしてきました。
で、今回、突然の再発、筋マヒで重篤な容態に陥ったので、
一度は治療のタイミングを逃して、キャンセルになっていた、
免疫グロブリン大量投与療法も、
医師曰く「効果があるかわからないけれど」、
昨日から点滴はじめています。
桜さんが、
ひとりになられた時の、さみしさ、侘しさを、
あのときは理解しているつもりでいたけれど、
今になって、半分もわかってあげられてなかったと、
気付きました。
わたしも今、
抱き枕を、抱いて、寝てます。
計画停電が始まってからは、
ツレさん用に買って、ツレさんが使っていた、
湯たんぽを、
ツレさんの代わりと思って、抱きしめて、寝てます。
では、今日もこれから
面会に行ってきます。
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１５日朝のことでした。
前日から、嚥下障害がまた、悪くなってきたか？
薬の飲み込みがうまく出来なくなっていたので、そのことを看護師さんに伝え、帰宅したのですが・・
病院から
朝食の、経口栄養飲料を看護師の介助で飲んだ、
その後、看護師が回ってきた時に、もう呼びかけても反応がなかった、
呼吸停止したので、今心肺蘇生している・・
病院に着く前に医師から第二報が入り、今、自発呼吸しています、とのこと。
でもＩＣＵに駆け込んだときには、意識がなく、体中、管につながれていた。
脳に酸素が送られなかった時間が５分以上あると思われるので、意識が戻っても後遺症、、
高次脳機能障害が残るということ・・？
意識は戻らないかも、、。
翌日１６日の朝に、呼びかけたら、小さく、うなずきました。
昨日今日は、まだ弱い力ながら、手を握り返してもきます。
しかし、呼吸は不安定なので、気管挿管されてます。
脳の、
どこが壊死したのでしょうか、、
膿胸の治療も、難病の治療も、まだ、ままならないのに、
窒息してしまうなんて、、。
透析用のシャントも、この緊急事態に、医師曰く「潰れてもいい覚悟で、シャントから管を通しました」とのこと。
これからの透析はどうなるのか。
病院に３日泊まり込んでいる間は、とにかく「意識が戻ることだけ」祈ってましたが、
今後のことも色々心配になってます。
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また、長々と放置してしまいました。m(__)m
このブログのタイトルも「ツレさんの介護日記」とかに換えないと、、（苦笑）。
ツレさん、入院して、
二週間で退院の予定が、もう、ひと月を過ぎてしまいました。
桜さんの言うとおり、
毎日病院通いと、帰宅してからの家事、洗濯の繰り返しで、
あまり休めません。
ＣＩＤＰとの診断でしたが、
どちらかというと、フィッシャー症候群の可能性が高いということで、
当初は免疫グロブリン静注療法という治療法を行う予定が・・・
入院二日目で、胸水がたまっているのが見つかり、
以降は、コチラの治療がメインになってしまった感があります。
ところが体調はどんどん だんだん悪くなり
胸水がたまる原因もなかなか特定できないうちに
高熱が続くようになり、
現時点では、悪性リンパ腫かもしれない、と言われています。
明日、ガリウムシンチの投影検査。
あさっては造影剤を入れてのＣＴ．
造影剤を使うので、検査後に透析をします。
肉体的疲労は休めば、取れるけれど、
精神的疲労は、休んでも取れませんね。
今日は帰りのスーパーでよろめき、
家では食事中に、気を失いかけました（苦笑）。
何時間か病院にいて、ツレさんをマッサージしたり、身の周りの世話をするだけなのに、、
疲れます、ね。
病名が確定して、治療が始まっていれば、
安心感もあり、こんな、シンドい思いをしなくてもすむのでしょうが。
入院してしまったので、ほんとは一度返却するハズの介護ベッド等、
レンタルした福祉用具も、「入院が一か月程度なら」と、業者さんのご厚意で
家に置かせてもらっていましたが、
まだまだ退院の見通しさえつかないので、一度返却することにしました。
ひとり寝の部屋も、
主のいない介護ベッドが、あるだけでも、
ツレさんがそこにいるようで、
わずかでも、寂しさを紛らわせてくれるような、存在だっただけに、
明日、ベッドがなくなったら、
ガランとした、なにもない部屋に、ひとりで寝るのが
ますます、侘しい。
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はや、２月です。
またまた、ゴブサタしていました。
２４時間介護で、忙しい毎日です。
ツレさん。
先月末に介護認定がおりて、要介護５ という通知がきました。
それ以前から、動いてくれていた、居宅介護支援事業所さんとも契約し、
ケアプランを作成してもらい、段取りよく、自宅介護の手筈を整える予定でした。
が、
急性的な症状から、糖尿病の末梢神経障害だけではないだろうとの、
透析クリニックの勧めで受診していた総合病院の脳神経内科で、
難病の
ＣＩＤＰ（慢性炎症性脱髄性多発神経炎）と診断され、
来週、入院治療することになりました。
治療しても、よくなる保証はないんだけど、、
保証はないけと、お金のかかる治療なんだけど、
周りのみんなは「海南さん、これで少しは身体を休められるね」と言ってくれます。
正直のとこ、自分でも心のどこかでそう思ってる。
でも、どうかなあ、
もう、自力で動けないから、トイレも、おむつしてるんですよね。
下剤を飲んでいるから、ひと晩に４回も５回も排便があり、そのたびに
おむつ交換、ニオイケア、
凍てつく寒さの外に、新聞紙にくるんだ汚物をスーパーの袋に入れて、
捨てに行く。
まあ、そのへんは別に、それほど大変だと、自分では思わないんですけど
日常生活全般、ほとんど「全介助」なので、
入院しても、
４人部屋で、他の患者さんから色々クレームが来るんじゃないかと、心配してます。
といって、個室は１日２３０００円もするしー。
そんなこんなで、今も毎日、胸の上に石を乗せられているような気持です。
難病については、ヤフーブログで、同じ病気の方がいました。
CIDP･山の辺のお地蔵さん - Yahoo!ブログ
http://blogs.yahoo.co.jp/cidp_yamanobenozizoosann |
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