脳脊髄液減少症と心のつぶや

線維筋痛症とともに

　去年もこの時期に、線維筋痛症って言われてあたふたしたけど、今年も同じことが起きている。 脳脊髄液減少症の主治医は痛覚過敏だと言って言うが、痛みを抑ええるだけの薬はくれない。運動も進めておいて、痛くて動けないっていっても通じない。わからないと思うから、感情的に放ったりはしない。それなら、痛みを止めてくれる医師にかかることを伝えて、どんな薬が出るかわからないということを話してくるだけだと思う。 　メンタルの医師も線維筋痛症の研修は受けたが、概念が分からないということなので、薬のこと、ダイエットで使うサプリメントのことなどを、話すべて納得してもらうことにする。サプリメントではなく、薬のことで困るなら、医師同士で連携を取ってほしいと思う。そこまで患者の私が頑張らなくてもいいと思う。 　きょうは仕事のような仕事じゃやないような感じで職場すべて表示

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  ☆旦那が昇級した☆
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  積丹の海です。
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