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先週に引き続き 今週も乳腺外科の受診がありました。
抗がん剤（ドセタキセル/タキソテール）による副作用で浮腫みがひどく、 オシッコの量まで減ってきて。。 「どうですか？ （抗がん剤を）続けられそうですか？」との先生の問いに、 「ちょっと厳しいですね」と答えたら 抗がん剤投与の中止が提案されました。 「もう一つの薬剤は 生涯投与量が決まっているので・・・」と言われ その時は納得したものの、 先週の診察では 「ドセタキセルに変わり パクリタキセルを投与しましょう」と言われていただけに、 急な展開に驚くとともに 少なからずショックを受けました。 がんを再発した場合、 治療目的は完治ではなく 延命や症状の緩和である・・・と言われているのですが、 頭では分かっていても 実際にそうした発言や行動がとられると やはりキツいものがあります。 その夜は 悲しいのか悔しいのかよく分からない涙が流れてきて。。 でも、落ち込んでばかりもいられません。 なんせまだ生きているのですから。。 急なことで質問もできなかったけど、 主治医とももう一度よく話し合って 一番いい方法を選択したいと思います。 がん子と一緒に長生きするためにも ここは一つ踏ん張りどころ。 最期まで私らしく生ききるために・・・気分盛り上げていきますよっ！ (^^)v Gonna Fly Now （ロッキーのテーマ）  「病気のときこそ より良い環境を」を合言葉に、難病患者さんと そのご家族をサポートしています ⇒ http://blogs.yahoo.co.jp/ryhnk143 本・ＣＤ・ＤＶＤ・ゲームソフトの提供品をお願いしています ⇒ http://blogs.yahoo.co.jp/yagurumasou_hp/52152306.html |
再発転移〜2010
ゆりっぺ、こんにちは＾＾
いえいえ見当違いなんてことありませんよ。
コメント、すごくうれしいです＾＾
自分の体じゃないから、薬の効果が分からないから、
納得いかないものになるのは あって当然なんですが、
一つには今の医療体制に問題があるのです。
「乳がん」は外科。
でも、今がんがあるのは肺。 診療科で言うと 呼吸器外科。
専門化が進んでる現在、チーム医療が実現しないと 患者としては不便や不利益を感じます。
ＨＰを作ったきっかけとなった心療内科の医師に、
「病気を治すのはあなたで、私たちはサポートするだけです」と言われたことを
今でもしっかり胸に刻んでいます。
自分のことだから しっかり相談してきますね！＾＾
ゆりっぺの見えない手で さすさすしてもらってます。
どうもありがと♪ (*^^*)
2010/12/13(月) 午後 3:43
ダイナちゃん、こんにちは＾＾
訊きたいこと、言いたいことを全部書き出してみました。
明日は診察日です。
一番いい方法が見付かるよう しっかり相談してきます！＾＾
いつも応援ありがとね♪ めっちゃ元気もらってます。 (*^^)v
2010/12/13(月) 午後 3:44
冬さん、こんにちは＾＾
最後には治療法も尽きて・・・というのは覚悟してましたが、
中途半端なところで 策が尽きるとは思いませんでした。
画像で見る「良くなった」と 患者が感じる「良くなった」とは違いますもんね。
がんは小さくなってきたけど 声帯の麻痺がとれないことには、
呼吸が上手くできないんです。 （ＴＴ）
がん子には一緒に長生きするねんで！と 毎日のように言い聞かせてるんですが。。
なんせ、私の分身なんで かなり頑固で偏屈なやつでっしゃろね？ ^m^
2010/12/13(月) 午後 3:44
サカマキさん、こんにちは＾＾
何でもそうですけれど、がんほど「絶対というものはない」と思わされるものはないですね。
発見、受診、告知、治療、手術、定期検査・・・どの段階でも 不安に駆られ決断を迫られて。。
体への負担、家族への負担を考えつつ 「どう生きたいのか？」を問われます。
予後は・・・生存率は・・・エビデンスでは・・・とか いろいろ書いてあるけれど、
本人にしてみたら 普通に生きたいだけなのに それがなんと難しいことか。。 ＠＠；
祈ってくださって ありがとうございます！＾＾
研修医の先生なので 彼女のためにも本音トークしてきたいです。 (^^)v
2010/12/13(月) 午後 3:50
やぐさん、こんにちわ。
あなたの闘う心と生きる力に何とかならないものかと思いを巡らせております。
こんなにもたくさんの応援者がいるやぐさんはシアワセだなぁ〜なんて思ってもみたりします。
殿もその一人です。
どうしているのか？と一緒の思いでいます。
今はこれしか言えません。
あなたの仲間の思いはきっとあなたを元気にしてくれます。
道はひとつではありません。
良い道が見つかることを祈って応援しております。
[ ｔｏｎｏ ]
2010/12/13(月) 午後 4:51
ムクミの辛さは私もわかります。
ここから心の手を伸ばしてさすります。
どうか届きますように・・・・
[ あずっち ]
2010/12/15(水) 午後 10:52
☆さん、お早うさんです＾＾
>抗がん剤の 副作用と 効果と どう兼ね合いをつけていくのか・・・
仰るようにそこのところで 今回も随分と迷いました。
本当のところは 医者にも分からないでしょうから 難しいですね。
>セカンドオピニオンとか、、受けられないのでしょうか。
これが初回で手術して治るものなら 考えるかと思いますが、
一生のお付き合いになると思うと 結局のところ近場の病院になってしまいますね。
その近場ですら しんどい時はなかなか辛いもんがありますが。。
最近、読んだ情報の中に 病院とクリニックの連携について書かれていました。
緊急時は病院で それ以外は近くのクリニックで毎週の抗がん剤治療を受ける、
というものでした。
２人に１人ががんになる、という時代です。
ハード面ソフト面ともに 新しい対応が迫られますね。
今朝はまた一段と冷え込みましたね。
お体の調子はいかがですか？
寒さは大敵！ 暖かくしてお過ごしくださいね。 (*^^*)
2010/12/16(木) 午前 8:16
ガナーズさん、お早うさんです＾＾
>どんな人生でも、自分一人しか経験できない。
>だから凄く貴重で大切に精一杯生きていく方がいい。
心にズーンと響く言葉ですね！＾＾
とても大事なことなんだけれども 実践していくのは本当に難しいです。
今回も人に助けてもらいながら なんとか乗り越えられました＾＾；
しんどくて大変だけれども それ以上に喜びも感じています。
私、運動オンチで 運動はまったくダメなんですが、
マラソンやスポーツをする人は こんな気持ちを感じているのでしょうね。。
ガナーズさんも大変な中コメントくださって ありがとうございます！＾＾
そちらも今朝は冷え込んだのでは？
体が縮こまらないよう 暖かくしてお過ごしくださいね！ (｡^.^｡)/
2010/12/16(木) 午前 8:28
夢さん、お早うさんです＾＾
うわぁ！ よくご存知なんですね！
今やがんも遺伝子レベルで治療できるそうですが、病院とは一生のお付き合いになります。
となると標準医療だけでも 経済的な負担は相当なものです。
子どもの学費、親の介護などを考えると そうそうお金も使えません。
子ども手当てもいいけれど、
現金をばら撒くだけでなく 安心して暮らせる保障や制度もほしいものです。
2010/12/16(木) 午前 8:58
ＳＷＥＥＴさん、お早うさんです＾＾
>点滴を何日も続けて、おかゆから食事も再開して･･･
>今度は凄い浮腫みで脚の裏までパンパン。
それはそれはお辛いことでしょうね。
がんをやっつけるには それだけ強いお薬が必要なのでしょうけれど、
いざ自分がやってみると その凄さに驚かされます。
今回思ったのが。。
治療や生き方に関して 自分なりの信念のようなものが必要なんだと実感しました。
こう生きたいから・・・こうしたい・・・そのためにどうしたらいいのかを相談する。
↑ 最初の部分は 他の誰でもない自分のことですものね。
しっかり考えて 最期にはいい人生だったと振り返れるように。。
あ！ まだまだ長生きはするつもりですけれど。。 ^m^
今日は一日寒いようですね。
風邪引かないよう 暖かくしてお過ごしください。 (*^^*)
2010/12/16(木) 午前 8:58
確かに保健にでも入っていないと先進医療はキツいですからね。
[ - ]
2010/12/16(木) 午後 1:40
殿、こんにちは＾＾
診察時間が短いので 医師と患者のコミュニケーション不足な点は否めませんが、
私の勇み足だったなぁ、とも感じます。
このあたりはまた記事にしたいと思いますので 良かったら読んでやってくださいね＾＾
>こんなにもたくさんの応援者がいるやぐさんはシアワセだなぁ〜
もうほんと 仰る通りです！
なかなかコメントもできないし 訪問にも行けないのに こうして応援してくださる。。
有り難くて涙が出ます。
病気にはなっても 決して不幸じゃない。 私は幸せ者だと 胸を張って言えますよ＾＾
お蔭さまで 腹も決まってドーンと構えることができました。
祈ってくださって ありがとうございます。 (｡^.^｡)/
2010/12/16(木) 午後 2:57
あずっち、こんにちは＾＾
浮腫みって 軽く考えてましたけど、なかなかどうして 手強い相手ですね。 ＞＜；
ひどくなると 胸まで苦しくなってくる。。 ＠＠；
今は耐えられても これ以上となると恐ろしくて とても次の治療を受ける気には
なれませんでした。
「痒いところに手が届く」って言うけれど しんどい時にも元気の出ない時にも
ちゃーんと暖かい手が差し伸べられます。 勿体無いやら有り難いやら。。＾＾
いつも ほんとにありがとうです♪ (*^^*)
2010/12/16(木) 午後 2:58
夢さん、こんにちは＾＾
私は「幸せはお金じゃない」派なんですけど どうもやっぱり分が悪いです。ーー；
最後には 「ほーら、やっぱり幸せはお金じゃないでしょ！」って言いたいんですけど、
はてさて どうなりますことやら。。＾＾；
2010/12/16(木) 午後 2:58
タカピ〜さんの応援がかわいいね^^
テレ屋さんのタカピ〜さん精一杯の応援だね。
私はと言えば、治療の難しさも知らないで…
ひとつひとつ越えていくやぐさん、やっぱかっこいいよ。
☆☆☆
2010/12/16(木) 午後 5:03
ちゃこさん、お早うさんです＾＾
>テレ屋さんのタカピ〜さん精一杯の応援だね。
ほんと有り難くてうれしくて。。 もう涙ちょちょぎれモンです＾＾；
>私はと言えば、治療の難しさも知らないで…
いや、本人も全然分かってませんし。。＾＾；
世間知らずなので いい勉強させてもらってます。
褒めてもらって おおきにです！＾＾
今度、私がかっこいいと思う人の記事を書きます。
良かったら また読んでやってくださいね。 (^_-)-☆
2010/12/17(金) 午前 8:01
やぐさん、こんにちは。
本当にお辛い状況が続いていますよね。
医師の頭の中も固すぎると思います。
それまでのガン治療を覆すような治療法を思案する
医師はいないものですかね…
細胞単位で考える医師が必要ですよね。
やぐさん、負けないでくださいね。
☆(๑✪‿✪๑)ノσ"ポチ♥
[ - ]
2010/12/17(金) 午後 6:35
葵さん、お早うさんです＾＾
>本当にお辛い状況が続いていますよね。
これが日本の一般的ながん患者の姿なんだと思います。
今回、がんになって良かったと思ったことの一つに、
がん治療の実態をリポートできることがありました。
先進医療を誇りながらも 満足いく治療を受けていると思える患者は少ないはず。。
医療の面からも制度の面からも 改革していくことが必要ですよね！
その意味でも負けませんよ！ いつもありがとです♪ (^_-)-☆
2010/12/20(月) 午前 8:20
幸せは情熱！熱く生き語る私です^^;
[ - ]
2010/12/22(水) 午後 9:39
夢さんの情熱で いつも元気をもらってます。
ありがとうございます！＾＾
2010/12/24(金) 午前 10:35