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今週もお気に入りの散歩道まで歩けました。
散らずに残っていた紅葉はもちろん、
遅咲きのコスモスや皇帝ダリアまで見られました。
見上げると青空に映えて鮮やかです。
なんかすごく得した気分！＾＾
先週の診察は外科受診のみ。
Ｙ先生には前回から「今度のＣＴで判定しましょう」と言われていた。
人によるのかもしれないけど、
がんによる痛みや違和感はその時々で違う。
胃カメラの検査以降、少しずつ痛みは治まってきているが、
腫瘍部分の違和感は強い。
うっかりそこに照準が合うと吐きそうになる。
延命は望まないけど、長く苦しんだり痛いのは嫌だ。
できれば薬を変えたいけれど。。
「果たして、結果は〜！？」
気分はこんな感じ。。＾＾；
検査結果は「変化なし」。
ＣＴを撮る前から、胃カメラで腫瘍が顔を出しているのが分かってるので、
「うーん、（判定が）難しいところですね」と言われたが、
食道の詰まり感が強まってきていると訴えたら、薬は変更。
ハラヴェン（エリブリン、２０１１年発売）に決まった。
これでまた症状緩和が望めるかな？
アブラキサンに比べて好中球等の制限が緩いので、
これなら私でも受けられるかも。。
ただ、喜んでばかりもいられない。
現行の保険制度では治療が長引くほど後の世代に負担を残す。
ついこの間も、「全額負担なら治療はしてないと思う」と私が言えば、
母も「『ちょっとは子どもに残しといたり』って言うやろな」って。
母や息子とはこういうぶっちゃけトークができるので思い詰めずに助かってるし、
何よりまだ治療法が残ってるのは有難いが、
思いは複雑。。
Ｙ先生との話は、
前回、抗がん剤のパンフレットをもらっていたこともあってスムーズ。
これまで実際に治療しなかった分も含めて
何種類かのパンフレットをもらったけど、これが一番丁寧に書かれている。
薬の副作用はもちろん、
セカンド・オピニオン、悩み事の相談先、家族や子どもへの伝え方から、
パートナーとの性の悩みまで。
十分とは言えなくても、
「そうそう、こういうのが欲しかったんよ！」と言える内容でうれしい。
数日後、がん患者と家族の集いに参加した。
毎回テーマに沿って講習を受けるのだけど、
自分や家族のことなのに知らない人が多いことに驚く。
患者も医者も歩み寄りが求められる時代。
「どうでもいい」ならともかく、どうも人任せに感じられて仕方がない。
ネットに繋げることができなくても、
本屋さんには闘病記がたくさんあるし、
新聞やテレビ、雑誌に特集を組まれることもある。
少しでも予備知識を入れておけば理解度が違うと思うんだけど。。
当然、知りたくない情報もあるけれど、
素人が理解できるぐらいのことは私なら知っておきたいな。
「患者必携」と書かれたパンフレットがあったのでいただいて帰る。
時間が短いので多くは話せないが、見知ったがん患者さんと会えるのは楽しみ。
ぱっと見だけで本当に元気なのかは分からないけど、
お互いの無事を喜び合う。
誰だって一瞬先は分からない。それはがん患者も健康な人も同じ。
また会えるかな？
次も元気で参加できるといいな。。＾＾
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再発転移〜2012
パンフレットからの参考資料
おはようございます。みんながんばっているんだね。僕も頑張ります。
2012/12/5(水) 午前 5:39
こんにちは♪。
。
私も月曜日に癌仲間とデートしてきました。今では深い絆が出来てきたと実感しています。
書籍紹介がありがたいです。探してみますね
あるブロガーさんの記事にショックを受けて凹んでいたけど奮起しました。先程、久しぶりに意味深な遠吠えの記事を書いてしまいました(笑)。
[ cat tail ]
2012/12/5(水) 午後 3:52
お久しぶりです。前を見てゆっくりと歩いて行くやぐさんに影響を受け、殿も頑張ってます！！今年も暮れて行きます・・・そして新しい年を迎えられる歓びを感じます。生きている事の有難さを噛みしめるこの頃です。やぐさん・・・お大事に・・・
[ ｔｏｎｏ ]
2012/12/5(水) 午後 5:55
痛みや苦しみが長引かないような、穏やかな治療が有難いですね。痛みは人間に相当のストレスをくれます。しかし、人間は相当にタフに出来ているようで、何だかいつの間にか痛みと共存している自分がいたりします。何か治療方法がある、その治療を受けている、というだけで、ストレスがそこそこ解消されることもあります。大事なことは凹みそうな時、何かチアアップ出来るようなものに恵まれること、温かい共感に恵まれること、共に伴走してくれている人たちがいると感じられることかもしれません。
寒くなりますね。強など、ダウンのロングパンツの上からダウンの巻きスカート、着ぶくれて少し外出できました。冷えはよくないですね。あったかいジャム入り紅茶とか、生姜入り紅茶とか、、ほっこりする時間をご家族と過ごせますように・・。 ♪☆♪
2012/12/5(水) 午後 7:37
PARKさん、こんにちは＾＾
来年、８０歳になるというキャン友さんと
「いっぱい笑って楽しいことして。。」と話しました。
今日もいい日でありますように。。＾＾
2012/12/6(木) 午後 2:22
cat tailさん、こんにちは＾＾
がんを経験した人だからって同じ事を考えてるわけではないけれど、
妙に気を遣わなくていいのは助かりますね。
年齢を超えて話ができます＾＾
遠吠えも愚痴も大事だと思います。
単純にストレス発散という意味もありますが、
話したり書いたりすることで自分がどう考えているかも分かりますし。。
まずは発信していきましょう〜♪ (^o^)/
2012/12/6(木) 午後 2:23
殿、こんにちは＾＾
若輩者の私は殿に影響を与えられるような人間ではないですが、
類友と言われる通り、こうやって人が繋がっていくんですよね。
素敵なことだと思います。
新しい日を迎え、新しい年を迎えられそうです。
何かと慌ただしい年の暮れ、お体お大切になさってください＾＾
2012/12/6(木) 午後 2:54
☆さん、こんにちは＾＾
元々白血球数の少ない私ですので、強い抗がん剤は勧められていません。
これは幸いでしたね。お陰様で副作用も少なく済んでます。
ただ症状的には辛い時があるのですが、
☆さんの仰るようにいつの間にやら共存できてます。
共感や理解、伴走者、、、美味しい物や音楽にも助けられますね。
私も１つでも多くチア・アップできるものを探しています。
ダウンは軽くて暖かいので重宝しますね。
師走に入って一段と冷え込みが厳しくなりました。
お風邪など召されませんように。。
お鍋やシチュー、具だくさんのスープなどで温まってください。
（やっぱり、食べ物が頼りですかね。。 ^m^）
2012/12/6(木) 午後 2:58
ハラヴェン、効きますように。
副作用が少ないように、願っています。
無理のない治療したいですよね。
私も、ちょっと休薬したいと思っています。
お互い、無理しないように、のんびりいきましょうね^^
[ supersoya ]
2012/12/6(木) 午後 8:52
ヤグさん、おはようございます♪ヽ(o＾─＾o)ﾉ
今度の処方、身体に合うと良いですね。
せめて副作用がないことを祈ります。
他のやり方でガンが治ったという話しも聞きますが、
ヤグさんとしては、そちらのほうは視野に入れてい
らっしゃらないのでしょうか？
化学療法の副作用は、見るに堪えかねるところがあり
ますので、ヤグさんが痛々しいのです…(T_T)
2012/12/7(金) 午前 8:35
こんにちは＾＾
（ヒロ。）というものです〜
ネット上のIDの問題で 前ページとヤフー全てが消えてしまいました
コメントを頂いたようなのですが（相手からは見えるが私のPCにはありません〜友が直メで 教えてくれました）
以前にも矢車草さんのブログを拝見したことが ありましたので
すぐに わかりました。
（前置きが 長くなって ごめんなさい）
絵手紙、とても素敵ですね♪
私も 以前 やっていましたが 暫く止めていて
最近、また ちょこちょこ 始めかけたところです。
診察日だったんですね
随分 長くガンと 共存してきたんですね〜お疲れ様です。
今日の記事を何度も読ませて頂きました。
全く 同感です。
後世に負担がかかるのは 目に見えていますし・・
正しい知識を得ることは 必要だと私も思い 日々学んでいます。
がん治療は 以前と比べ 自分で選択する時代へと
変わりつつあるのが 現状だと 思います。
また、会えるかな？・・・
是非とも お会いしたいので お気に入り登録をさせて頂きました。
[ ヒロ。 ]
2012/12/8(土) 午後 2:09
supersoyaさん、こんばんは＾＾
投与前から風邪っぽくて今も不調ですが、
副作用そのものはほとんどないみたいです。
奏功したかどうか判定もあって、
３クールはきっちり治療しないといけないとか。
マイペースでできるといいんですけどね。。＾＾；
ゆっくりのんびり、無理のないのが一番ですね。
soyaさんも少し休んでリフレッシュしてください＾＾
2012/12/8(土) 午後 6:45
�� しおみゃん、こんばんは＾＾
祈っていただいてありがとうございます＾＾
＞他のやり方でガンが治ったという話しも聞きますが、
＞ヤグさんとしては、そちらのほうは視野に入れていらっしゃらないのでしょうか？
がん患者の現状を知っていただきたいので、長くなりますが読んでいただけますか？
標準治療以外の治療もありますが、一般的には厳しいですね。
がんになると仕事が減ったり退職したりで、蓄えがなければ治療もできません。
金銭的な余裕があったとしても、
体力がなくなるから付き添いが必要だったり、遠くの病院まで行くのは大変だったり。。
治療を諦めるという人が後を絶たないのも無理のない話です。
2012/12/8(土) 午後 7:14
�� 私の場合で言うと、
ぶっちゃけ、収入なんて年収１０万円もありません。
つまり、住民税非課税者です。
高額療養費制度のお陰で、１ヶ月の医療費の上限が２４，６００円。
本当に助かってますが、息子の学費や両親の老後を考えるとこれ以上は。。
と言うか、本当はすぐにでも治療をやめたいんですけどね。
食べられなくなるひもじさ、息が詰まる恐怖を思うとそれもできずにいます。
未練がましいですね。 (；-ω-)ゞ
あと、病院の治療を拒否すると、
すぐに受け入れてもらえないんじゃないか、という不安があります。
たまたま私の場合は心療内科で通っていた病院に緩和ケア科もできたので
少し安心ですが、（それでも必要な時に入院できるとは限らない）
がん難民への対策も急務ですね。
2012/12/8(土) 午後 7:17
ヒロ。さん、こんばんは＾＾
あ！っと思い出して以前のブログを拝見してきました。
覚えています。ヒロ。さんも長くがんと共存されてきたんですよね＾＾
無知な私には政策をどうするとかは全く分かりませんが、
今の社会保障制度ではそのうち行き詰ってしまいます。
いや、社会保障だけでなく、私たちの世代が繁栄するために
未来にツケを回していることはたくさんありますね。
３．１１以降、そのことがはっきりしてきました。
せめて今の自分ができることとして、よーく考えて選挙に行こうと思います。
根気がなくなって絵が描けずにいます。
私もまた始められるといいのですけれど。。
コメントうれしかったです。またお話してください。
ありがとうございました＾＾
2012/12/8(土) 午後 7:18