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もう先月末になるけれど、患者と家族の集いに参加してきました。
このところ当日になると体調を崩して不参加ばかり。
今回はどうしても参加したかったので気合いを入れて臨みました。
(๑و•̀Δ•́)و 気合だ、気合だぁぁ!!
当日のミニレクチャーは放射線治療がテーマ。
短い時間の中で中身の濃い内容を分かりやすく説明してくださり、
また施設の見学会もありとても充実した時間を過ごせました。
検査や治療の中でも不安要素の高い放射線。
正しい知識を得ることが大事だと実感しました。
レクチャーの後、個人的にも質問してみたのですが、
例の私の晩期障害の放射性肺臓炎。
やはり副作用の出現率は数％と少ないそうです。
ただ化学療法などを受けていて免疫機能が落ちていると、
予想以上に副作用が大きくなることもあるのだとか。
確かに当時の私は化学療法を受けていた上に肺炎を起こし、
食道狭窄のため食事が摂れず体重も30kgまで落ちていました。
これでは副作用が出るな！と言う方が無理な話。
めっちゃ納得しました。 (`-ω-´)
と、同時に原発事故についても思い巡らせてみたり。。
全然大丈夫だと言う人、症状が出ていると言う人。
体質や体力に個人差があるのですからいろいろあって当たり前。
逆に、一律に線引する方がおかしいのですよ！
あ、話が逸れてしまいましたね^^;
その時も話が出たのですが、
極端な情報が多く正しい情報が少ないということ。
がん治療の現場でも困っておられるようです。
がん治療を受けるのか受けないのか？
受けるとしたらどういう治療を受けるのか？
最終的に決めるのは患者さん自身が決断することが多いですが、
こういう機会を利用して実際に目で見て話を聞いて、
疑問や不安が解消すればいいなぁと思います。 |
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今晩は。
無理しないで下さいね。紫陽花の季節ですね。我が家の紫陽花も白と山紫陽花が咲いています。くれぐれもお身体ご自愛ください。
[ マダムムーン ]
2015/6/7(日) 午後 5:34
そうやって色々話を聞ける場って
すごく大事ですよね(⌒^⌒)ｂ
集いに参加してお疲れでしょう。
ゆっくり休んでくださいね☆彡
ぽち！
2015/6/7(日) 午後 5:58
経験者の集い、、心強いものがありますね。参考になりますし、、本当に本音で言えたらいいなあと思います。
☆が関西医科大で、関西労災病院の大和田医師がしでかした犯罪医療の後始末として、逸脱していたチタンを抜鉤してもらった入院だったのですが、同室に食道癌の方がいらっしゃいました。放射線をかけてはりましたが、なんか、火傷みたいな感じになってることもあり、みていて心配でした。先日、偶然、放射線の癌治療の医師のブログを見たのですが、【古くて、更新無しでした】火傷するまでかけたらダメなんだと書いてありました。臨床をしっかりやりながら、量を加減していくとか他の方法に変えるとか、、。基本、患者をしっかり診て、治療の経過をしっかり追って、その都度対応を考える医師が良いそうです。☆ ナイス
2015/6/7(日) 午後 7:52
治療は個人の状態に応じて違いますし、それぞれの医師の技量や経験値、人間性も影響すると考えてます。
看護師も同じですね。
患者自身も自己決定をする上で、情報を知識として活かせるかは大切ですね。
実際は、難しいものですが。
治療はオーダーメード。
[ とみー ]
2015/6/7(日) 午後 8:29
あぁ、患者と家族の集い行きたかったです！(＞＜;)次はいつかな〜って確認しにいったら終わってた…施設の見学とかイイなぁ、イイなぁ(´Д` )
[ きら☆＝ ]
2015/6/9(火) 午後 11:41
矢車草さん、こんにちは。
ただ今夫が緩和ケアでおかしなことになっています。
ぶしつけですが、矢車草さんは最初の手術の後の放射線は無かったのでしょうかお聞きしたくて書き込みをさせて頂きます。理由は二度目の放射線は出来ないと聞かされている為です。
私もいつ再発が来てもおかしくない重複癌を持っていますので、「治療を受けるのか、受けないのか？受けるなら何を」を念頭に置いています。
時どき、参りますので宜しくお願いします。
2015/6/10(水) 午前 5:03
> マダムムーンさん、こんにちは^^
写真はご近所の紫陽花を写させてもらいました。
私の好きな色合いの額紫陽花ですが、
去年から面積を半分に減らされてしまって。。
他所のお庭なので文句を言う訳にもいかず仕方ありませんね^^;
残った紫陽花を楽しませていただいてます。
いつもコメントありがとうございます^^
しばらく鬱陶しいお天気が続きそうですね。
くれぐれもお身体ご自愛下さいませ。
2015/6/10(水) 午後 0:54
> ミキィさん、こんにちは^^
私の"がんサロン"体験は、
がん患者さんの個展に作者の方がいらっしゃったのが原点です。
痩せ細った身体にみなぎる闘志。
一方でご家族に聞かれないよう本音も漏らされました。
あぁ、こういう場が必要だな…そう思ってその日は帰ってきたのですが。。
まさか後に自分が関わることになるとはね？
人生って面白いです^^
2015/6/10(水) 午後 0:55
> ☆さん、こんにちは^^
私はがん患者としては年齢が若く、
子育てや仕事もあって患者会などは一切参加してこなかったし
興味もなかったのですが、
二人に一人ががんになるという時代、
こういう取り組みは必要だなと思うようになりました。
そうなんですよね。。
そういう話、よく聞きます。
耐えなければならないところ、耐えてはいけないところ。。
素人には分かりませんしね。
我慢は美徳とばかり辛抱してうっかり悪化させてしまったり。。
ところが医師の方もそれが分かってない人がいるから困ったものです。
一昨日もちらと見たのですが、
余命2週間かと思える高齢の男性に抗がん剤治療をしようとする医師の話が
新聞記事に出ていました。
「死んでも抗がん剤をやるのか？」と。
今はあらゆる職種の医療スタッフが組むチーム医療に移行しつつあります。
何でも独裁はダメですよね！ろくなことがない。
どこの誰とは言いませんけど。。 (ΦωΦ)ﾌﾌﾌ…
2015/6/10(水) 午後 1:04
振り返ってみると人生もですが、
いろんな出会いがあって今があるのと同じで、治療もですかね？
ちょっとしたことで治療方法が変わったり、判断や印象が変わったり。。
避難経路を確認するように、
一応のことは知っておくべきかな…と思う今日このごろです。
あ、ちなみに関西人としては話術も磨きをかけないと。
オヤジギャグは寒いけれど、
クスっと笑える返しができたら最高です！(*・∀-)ｂ
2015/6/10(水) 午後 1:44
> とみーさん、こんにちは^^
振り返ってみると人生もですが、
いろんな出会いがあって今があるのと同じで、治療もですかね？
ちょっとしたことで治療方法が変わったり、判断や印象が変わったり。。
避難経路を確認するように、
一応のことは知っておくべきかな…と思う今日このごろです。
あ、ちなみに関西人としては話術も磨きをかけないと。
オヤジギャグは寒いけれど、
クスっと笑える返しができたら最高です！(*・∀-)ｂ
2015/6/10(水) 午後 2:00
> きら☆＝さん、こんにちは^^
それはそれは残念でした。(>_<)
開催が不定期なので注意してないと分からないですものね。
私も放射線治療でリニアック室には入りましたが、
今回のようにゆっくり部屋全体を見渡して、操作室にも入れてなんていうのは
機械好きの私には堪えられない企画でした^^;
また次のチャンスがありますよう。。
きら☆＝さんのコメント、伝えておきます。<(_ _*)>
2015/6/10(水) 午後 2:01
2015/6/10(水) 午前 0:28 さん、こんにちは^^
詳しくはメッセージにて送らせていただきました。
コメントは私信とのことなので、このまま開けずにおきますね！(^_-)-☆
2015/6/10(水) 午後 2:02
> 2015/6/10(水) 午前 4:58 の内緒さん、こんにちは^^
ご訪問とコメントとてもうれしかったです^^
今後ともよろしくお願いします。
2015/6/10(水) 午後 5:11
> HALOさん、こんにちは^^
環境も症状も素人の私にはよく分からないことばかりですが、
ご心配なご様子案じています。
私の場合、
放射線治療は20数年前ということもあり、
リンパ節に数個のがん細胞が見付かったぐらいでは
放射線治療の適応にはなりませんでした。
今思えば乱暴な話ですが、
だからこそ再発時に放射線治療を選択することができました。
仰るように放射線治療は正常細胞にもダメージを与えるので、
同じ部位に二度の放射線は当てられません。
治療については非常に悩ましい問題ですね。
若くて元気なら積極的治療も効果があると思いますが、
そうでないなら治療自体が体力を奪うのも事実です。
メリットとデメリット、
何を大切にしてどのように生きたいかが問われます。
まずはご本人様、
そして医師や医療スタッフとよくお話になってみてはいかがでしょうか？
2015/6/10(水) 午後 5:28
おはようございます。
やぐさん、ご無沙汰致しました。
お身体の調子はいかがでしょうか？
足跡残していただき、早々に参上致しました。
また、出向いて参ります。
やぐさんの素敵なイラスト拝見していきますね^^
2015/6/12(金) 午前 6:35
> gabrielさん、こんにちは^^
ブログが更新されていたのがうれしくて
つい覗きにいってしまいました^^;
息子さんそれぞれの成長をうれしく思いました。
それだけの歳月が流れたということですよね^^;
いい時間を刻みたいと思います。
今後ともよろしくお願いします。<(_ _*)>
2015/6/13(土) 午後 4:38
すみません。この頃指がよく動かなくって。長文書いたのが、パッととんでいってしまいました。とどいたのでしょうか？ とにかく私はthirdオピ受けて、副作用が酷いと言われてタモキシンをスパッとやめました。ランマークは続けますが。買い物もしにくいくらい歩く力がなくなりつつあったので。もし他に転移しようと、外を歩けるようになればいい、という結論に達しました。
いろいろな方の体験談とか、講座とか、聞きに行きたいです。
[ muumuu ]
2015/6/14(日) 午前 0:25
> muumuuさん、こんばんは^^
コメントが消えてしまったみたいですね。
せっかく書いていただいたのに。。
勿体無いことをしました。(>_<)
でも、それほど副作用が強く出てるってことですよね。
その辛さは自分にしか分からないですから。。
よくご決断されたと思います。
もともと人生は決断の連続だと思いますが、
この病はさらにそれに拍車をかけますね。
正解なんて無いので、
結局、自分が納得するしかないんですよね。。
今頃になって、
これまで興味のなかった患者会や勉強会に参加しています。
誤解を生む表現になりますが、とても面白いです。
この年齢なったからこそ分かる面白みでしょうか。。
機会があれば、muumuuさんもぜひ！(^_−)−☆
2015/6/14(日) 午後 10:06