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何かと用事があって病気のことを忘れられるのはいいけど、
慣れないことばかりでホント疲れます。 （´×ω×`）
先週は３科受診。
例によって最初は呼吸器科。
まずまずの調子であることを伝えると「まずは音、聴こうか」と聴診から。
「うん、いい、いい。上出来や！＾＾」とＮ先生にポーンと肩を叩かれる。
本人は楽になったのでうれしいけれど、
医療者にとってもうれしいのかな。満面の笑顔。
前回やっと気付いたのが、
「この薬は徐放性製剤なので割って飲んではいけません」という話。
（ずっと割ってました。はい＾＾；）
食道の通過障害が出始めてるのでどうしたものかと相談すると、
「（服用は）止めよか。この調子やったら大丈夫やろ」
といきなりの減薬。 (-∀-ﾉ)ﾉ
一瞬大丈夫かなと思ったけど、薬が減るのはうれしいこと。
毎週のように通院しているのだから、具合が悪くなったらまた来ればいいし。
次は総合診療科。
現状報告と眠剤が翌日に残るようになってきたことを伝える。
今は仕事も休んでるし、
Ｋ先生には「眠ることはいいことだから」と言われたけど、
朝に弱い私がさらに起きられない＾＾；
パソコンで調べてもらったけどレンドルミンＤ錠は０．２５ｍｇの１種類だけ。
これまでのように割って調整するしかないみたい。
あとこれは後で分かったことだけど、
通過障害のことを話したからかマイスリーの処方箋に粉砕指示がしてあった。
特に頼んだわけではないけれど、Ｋ先生気ぃ遣ってくれたかな＾＾；
診察が終わる前、「お父さん、どう？」と尋ねられた。
「どう？」と言われてもまだ介護プランも決まってないので
どうしようもないんだけど、気に掛けてもらえるのはうれしい。
最後は外科。
今日は検査予約をするだけが、まぁ患者さんの多いこと多いこと。
待ってるだけで疲れてしまった。 _( ´`_)⌒)_
やっと診察室に呼ばれて、
ＰＥＴ検査の予約に来週のハラヴェンの予約も入った。
検査結果はその時に。
今後出る症状とか余命とか、
素人の私には皆目分からないけれど、
（余命なんてホントは誰にも分からないと思うけど）
本人なりの予定が立てられるのは有難いかも。。
とりあえず明日、検査結果が出ます。
いろいろ計画してることもあるのでちょっと楽しみ。。＾＾
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先週、「がん患者と家族の集い」に参加してきました。
今回の参加人数はたった３人と少なかったけれど、
「がんとの上手なつきあい方」と題してレクチャーがあったり、
他の患者さんの話を聞いたりでいい時間を過ごせました。
患者本人にしてみたら、
病気のことは知らない方がいいという人もいるけれど、
せめて家族とか親しい友人とか、
誰かが知っておけばがんになってもＱＯＬが保てると思います。
当日使われた資料やパンフレットがネット上にもありましたので、
ここでご紹介しておきますね＾＾
＜レクチャー資料より＞
 サイコオンコロジーのソーシャルワークについて 医療者とのよりよい関係作りに役立つヒント ストレスに対する１０の方法参考資料 ： がんを知って歩む会
＜パンフレットより＞
人工乳房 池山メディカルジャパン
おすすめ書籍ごあんない―乳がんにかかった患者さんの不安を取り除き、
毎日の生活を勇気づけてくれる有料書籍―
患者さんのための乳がん診療ガイドライン
乳がんにかかったら読む本（治療法とQOL）
乳がん最新治療法とココロとカラダのＣｕｒｅとCare
ただいま乳房再建中！ 乳がん治療のもうひとつの選択肢
リンパ浮腫治療のセルフケア
暮らしのなかのリンパ浮腫ケア（ＤＶＤ）
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