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がんも情報戦!?

先日、がんに関する講演会に行って来ました。

オリジナルな情報ではなく、
引用がほとんどでしたが。。
(がんに関する公式サイトとなると、まずこの2つでしょうけれど)

詳しくはリンクを張りましたので見ていただければと思いますが、
印象的だったのが「がんも情報戦」だということ。


例えば、こんな感じです。

情報はあなたの力。情報を得ることが今後の方針になる」とあり、
そのポイントが紹介されています。


1.情報は"力"。あなたの療養を左右することがあります。活用しましょう。
いのち、生活の質、費用などに違いが生じることもあります。

2.あなたにとって、いま必要な情報は何か、考えてみましょう。
解決したいことは?知りたいことは?悩みは?メモに書き出して。

3.あなたの情報を一番多く持つのは主治医。よく話してみましょう。
質問とメモの準備をして。何度かに分けて相談するのもよいでしょう。

4.別の医師の意見を聞く「セカンドオピニオン」を活用しましょう。
他の治療法が選択肢となったり、今の治療に納得することも。

5.医師以外の医療スタッフにも相談してみましょう。
看護師、ソーシャルワーカー、薬剤師なども貴重な情報源です。

6.がん拠点病院の相談支援センターなど、質問できる窓口を利用しましょう。
がん病院、患者団体などに、あなたを助ける相談窓口があります。

7.インターネットを活用しましょう。
わからないときは、家族や友人、相談支援センターに頼みましょう。

8.手に入れた情報が本当に正しいかどうか、考えてみましょう。
信頼できる情報源か、商品の売り込みでないか、チェックして。

9.健康食品や補完代替医療は、利用する前によく考えましょう。
がんへの効果が証明されたものは、ほぼ皆無。有害なものもあり要注意。

10.得られた情報をもとに行動する前に、周囲の意見を聞きましょう。
主治医は?家族は?患者仲間は?あなたの判断の助けになります。


がん対策基本法で「国民の責務」とされているように、
がんに関する正しい知識を持ちなさい、
さらには自分で考えて選択しなさい、ということでしょうか
資料の冒頭にはこんな項目がありました。

●「最良の選択」とは、
「あなた自身が一番納得できる方法を選ぶ」ということに他なりません。
たくさんの意思決定場面で、ひとつひとつ決めていく過程が、
自分らしい生活やがんとの向き合い方を形造っていきます。
その過程で、新たに気付くことや出会う人があります。

●「自分はどうしたいのか?」を考えることが大切です。


以下は私の個人的な感想ですが。。

今はがん告知が主流で、治療法も自分で選ばなければなりません。
もちろん、医師のアドバイスはあるけれども、
最終的に決断するのは自分。
となると、勢い情報量と質が問題になってきます。

講演に来られているのは、
ネットとはあまりお付き合いがなさそうな方たち^^;
講演会に来られるほどの意欲と体力のある人はいいけれど、
そうでない方は。。
ちょっと心配になりました。

それに、情報を吟味する目も必要です。
これは私の悪い癖でもあるのですが、
どうしてもいいとこ取りをして勝手に物事を組立ててしまいます。

治療で楽になることを期待し過ぎて、予想以上に副作用が出て幻滅する。
あるいは症状が良くならない。
闘病の最初の頃は、よくそのギャップに泣かされました。

医師の話にしても、ネットからの情報にしても、
希望は持っても期待し過ぎない、
事実は事実として受け取ることの大切さを知りました。

また、どれだけ多くの情報を持っても、、
がん相談センターやホットライン(※)で相談しても、
地域によって受けられる医療が限定されてしまうのは、
今も昔も変わりません。
早く医療格差がなくなればいいんですけれどね。。


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◆ ご家族にも患者さんと同じように配慮を
ご家族にも、患者さんと同じかそれ以上の精神的な負担がかかります。
このため、ご家族に対しても、患者さんと同じような心のケアが
必要になる場合もあります。

身近なあなたに心掛けていただきたいこと(冊子13ページより)
◆ がんについて正しく理解する
◆ 患者さんやご家族の価値観を尊重する
◆ できるだけこれまでと同じように接する
◆ 患者さんやご家族から相談を受けたら、相手の話に耳を傾ける
◆ お見舞いはまず確認してから
◆ 患者さんやご家族が都合に合わせて返信できる手段で連絡を
身近な人ががんになったとき」より


最後に、がん相談ホットラインと
ご家族の方へのメッセージを記載しておきました。

がん患者さんもご家族も友人や身近な方も
皆さんがいい時間を過ごせますように。。

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