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お天気は花曇り。私の頭もボンヤリと。。＾＾；
先週、風邪で予約をキャンセルしたので、 約半月ぶりの外科受診と 初めてのアブラキサン（抗がん剤）治療開始。 まだ少し鼻声だけど 何とか体調も戻ってきたし気合十分。 (*`・ω・´*)ゞ 「さぁ、行くぞ！」と まずは採血室に急ぐ。 ルートキープ（点滴の針刺し）してもらって 採血も受けて。。 抗がん剤も２種類目ともなると 余裕かまして看護師さんと談笑しながら。 腫瘍マーカーの検査なので 結果を待たずに治療が始まる予定。 ところが、いつまでたっても呼ばれない。 抗がん剤治療を受ける人は 診察の順番が優先されるはずなのに。。 お昼近くになって ようやく名前を呼ばれる。 と、Y先生、何やら冊子を取り出して 「この数値がね。。」と説明が始まる。 あれ？ この前の診察で 抗がん剤の説明は受けたのに？？？ と思っていたら、 白血球と好中球が基準以下で なんと治療は中止！ 原因はおそらく風邪。 せっかく痛い目して 点滴の針も入れたのに。。 (T▽T) でも、それだけ身体へのダメージも強かったということだから ここは素直に「次回へ続く」と言うことで。。 診察が終わると 緩和ケアの師長さんが待っておられて、 「特に話はないんだけれども 様子はどうかな？と思って。。」とうれしいお言葉。 風邪を引いたことや治療が中止になったこと、お花見の話まで雑談を交えながら。。 それぞれの医療スタッフに気遣ってもらいつつ 情報が共有されるのは有難い。 何もお返しはできないけれど、 感謝の気持ちと患者の要望を伝えることで勘弁してもらうかな。。
治療がなくなったお陰で 午後診までの時間がぽっかり空いてしまった。 お天気もいいので 一旦病院を出てお花見へ。 ちょっと暖かくなったと思ったら 桜が一気に満開になっていた。 のどかな春の一日を 夢か現か幻か。。 ( ﾟ ρ ﾟ )ﾎﾞｰ 身体から魂が抜けかけたところで 再び病院へ戻る。 総合診療科のK先生に ラコール（総合栄養剤）の処方をお願いする。 まだ何とか食べられてはいるんだけど 備えあれば憂いなしってね。 それに、どんな味がするのか興味もあるし。。 とりあえず試食してみて気に入ったら 次は処方箋だけで出してもらえることになった。 診察に長く待たなくていいので 本当に助かる。 薬局でも担当の薬剤師さんではなかったけど 薬が飲み辛いのでお知恵を借りる。 私が処方されている錠剤は 擦り潰しても問題ないこと。 処方薬のほとんどは 粉薬に置き換えられること。 ただし、全部を粉薬にすると飲む量も増えるので 加減が必要なこと。 お薬手帳にその旨記入してもらい、 念のためにメーカーにも問い合わせします、とのこと。 そして、帰り際にはこんなひと言を掛けてもらった。 「何でも言ってくださいね。私たちでできることはさせていただきますから」。 営業トークかもしれないけど そこに心がこもってるかどうかは分かるものね。 病気をしたことで不便な思いをするし 迷惑も掛けるけれど、 人の温かさを感じられるのは この上なくうれしくて有難い。 感謝感激雨がん子。 そして、うれしいことはまだまだ続く。。 (o´∀｀o)ﾉ  「病気のときこそ より良い環境を」を合言葉に、難病患者さんと そのご家族をサポートしています ⇒ http://blogs.yahoo.co.jp/ryhnk143 善意の提供品をお願いしています ⇒ http://blogs.yahoo.co.jp/yagurumasou_hp/52152306.html |
再発転移〜2012
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詳細
１９８８年、２６歳で乳がんを発症。
２０１０年、声が出なくなり反回神経麻痺と診断され、
検査結果から乳がんの肺転移と縦隔リンパ節転移が発覚。
２０１２年には食道への浸潤が判明。
現在、ホルモン療法（ノルバデックス→フェアストン）と
化学療法（ドセタキセル→アブラキサン→ハラヴェン）を受けています。
２０１０年、声が出なくなり反回神経麻痺と診断され、
検査結果から乳がんの肺転移と縦隔リンパ節転移が発覚。
２０１２年には食道への浸潤が判明。
現在、ホルモン療法（ノルバデックス→フェアストン）と
化学療法（ドセタキセル→アブラキサン→ハラヴェン）を受けています。
２０年以上経っての再発転移に驚いたけど がんだって私。
「がん子」と名付けて、これからもいきますよ！＾＾
「がん子」と名付けて、これからもいきますよ！＾＾
コメント（15）
コメント（15）|
「我がままやなぁ、もう！」
台所で母の声がする。 そんなことぐらい分かってる。 何とか楽に錠剤を小さくする工夫を、と 母が出してくれた提案を 片っ端から出来ないと言うのだから。。 けど、やっと言えたんよ。 「正直、食べるのも辛い」って。 我がままで弱気な私の気持ち。 最後にぼそっと言ったのに。。 その言葉は届かなかった。 うまく食べられない。 薬も飲めない。 悔しくって情けなくって。。 声も出さずにぽろぽろ泣いた。 【追記】（2012.4.8） 皆さまにはいろいろご心配をお掛けしてすみません。 <(_ _)> お気持ち、有り難くお受け取りしました。 昨夜は寝付けないままネット上を徘徊。 ネットショッピングで 「ピルクラッシャー」なるものを見付けました。 錠剤を粉末にできるとかで 実際に使ってみないと効果の程は分かりませんが、 試してみる価値はあると思って 注文してみることにしました。 薬を飲む手間が半減できれば 食べることに集中できます。 これで気分的にも少し解放されるかも。。 時に苛立ったり落ち込んだりもするけれど 生きることを諦めるわけにはいきません。 最後には「よくやった、私」って褒めてやりたいんで もうちょっと頑張ってみますね！＾＾ ここまで読んでいただいてありがとうございました。 |
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は〜るがき〜た は〜るがき〜た ここに〜きた (´▽｀)〜♪ 先週は乳腺外科受診。
いつもは同じY先生の担当だが 受診科は外科。
同じ院内でも 乳腺外科に来たのは久し振り。
こっちの方が 落ち着いて待てるから好きなんだけど。。
お隣が小児科で かなり大きな障害児の子と保護者を見掛けた。
毎日の暮らしがあって受診もして。。
じーさんと子どもではいろいろ違うだろうけど
家族の人は本当に大変だろうな、と思う。
「頑張って！」なんて簡単に言えないけど 背中に小さく呼びかけてみる。
診察室に入ると 「治療のてびき」が用意されていた。
パンフレットを見ながら Y先生の説明を受ける。
「次回までに同意書を」と言われたけど 今さら他の治療法に変える理由もない。
すぐにサインして ４月からの治療が確定した。
さぁ、もう逃げられない。（別に逃げてもいいんだけど）
ゆるりとやってみますかね。。
それにしても、
「パンフレットも薬も それまでに用意しておきますね」
とのことだったが、
もしかして私が この病院でのアブラキサン１号患者なのかしら？
まだ新しい薬なので
製薬会社にも治療の経過報告が行くらしい。
私の治療が 後の人の治療に役立つといいな。。
その後、緩和ケアの師長さんから
抗がん剤治療の副作用についての資料をいただく。
わざわざ取り寄せ（？）てもらったパンフレットもあって 本当に有難い。
帰りはいつもの通り お気入りの散歩道へ。
途中、幼稚園の卒園式に遭遇。
子どもたちの可愛い歌声が 聞こえてきて。。
昔のことを思い出して 遠い目になりました。 (っω･｡) 「病気のときこそ より良い環境を」を合言葉に、難病患者さんと そのご家族をサポートしています ⇒ http://blogs.yahoo.co.jp/ryhnk143 善意の提供品をお願いしています ⇒ http://blogs.yahoo.co.jp/yagurumasou_hp/52152306.html |
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梅の花がほころび始めました。
ここは毎年咲き始めるのが 少し遅いんですけど。。
もう春なんですねぇ。。＾＾
今週の通院は 外科、総合診療科、カウンセリングと３つの科をハシゴの予定が、
最初の外科から２時間待ちで 次の科の予約時間も過ぎてしまった。
たぶん私が一番最後なんだろうな。
フロアに一人ポツンと取り残されて。。 (´-д-)-3
まぁいいや、遅くなりついでにじっくり話してこよう、と腹を決めて
やる気満々で診察室に入る。
と、机の上には病状説明用紙が置かれ すでにいろいろ書いてある。
「K先生からお話がありましたか？」から始まって、
改めて病状と これまでの経過を説明される。
私のように２０年以上経っての再発は 晩期再発と言い、
がんの中でも 大人しいタイプと思われること。
再発した場合、最初の治療の選択肢はホルモン療法だが、
それだけでは病勢が抑えられないので 化学療法を追加することが望ましいこと。
順を追って丁寧に、でも、医師らしく冷静に。。
さぁ、いよいよ私がどうしたいかを言わなくちゃ！と張り切っていたが、
どうもY先生の感触が いつもより柔らかい。
なんか調子狂うなぁ、と思いつつ 続けて説明を聞いていたら、
「長く続けられないと意味がないから」と私の体調を見ながら 投薬を調整してもらえるとか。
抗がん剤の候補も、
前回のドセタキセル（タキソテール）は 浮腫みで中断したので、
パクリタキセル（タキソール）系の新薬 アブラキサンにするとのこと。
アルコールアレルギーがある私には 打って付けだし、
アルブミンコーティングされているので 副作用も少ないはず、と。
それも、「通常３週間ごとの投与を １週間ごとにしましょう」と提案された。
抗がん剤は嫌だけど 日を追うごとに食べ物が通り辛くなっている。
やるしかないのなら せめて副作用の少ない方法を、と言おうとしてたのに
Y先生、ちゃんと考えてくれはったんや。。
K先生から 私が抗がん剤治療を嫌がってたのが伝わってたのかな？
いずれにしても なんと有難い。 (ノ∀；｀)
ただし、末梢神経障害や脱毛の副作用があり 「ウィッグ、まだ持ってますか？」と訊かれた。
やっぱり、またボウズになるんやねぇ。。 (ーー;)
あと一つ、献血由来の薬なので
現時点では分からない 副作用が出るかもしれない、と 念を押されたけど。。
ま、どっちにしたって延命治療だしね。
ぼちぼち生きられたらそれでいい＾＾
とにかく治療法に納得できたし ちゃんと考えてもらえてたのがすごくうれしかった。
２時間待ちの疲れも吹っ飛んだ気分〜♪
そして、次の総合診療科では 先ほどの報告。
前回の診察で抗がん剤は嫌だとゴネてたので K先生も納得の様子。
どの先生も患者のことを考えてもらえて 本当に有難い。
押せ押せで３０分遅刻のカウンセリングでも 病状や治療法を報告。
じーさんを叩いたことにも触れ、
良くない行為ではあるけれど 優柔不断な私が自分の意思を持てたことで、
「がん子に後押ししてもらってます」と話す。
A先生からも「とても良かったです」と言ってもらう。
（じーさんを叩いておいて何だけど。。＾＾；）
それもこれまでの経緯を知ってもらってる A先生だからこそ。
その後、看護師長のAさんには 副作用に効く漢方薬を調べてあげると言ってもらい、
薬剤師のDさんには カプセルが飲み込めないと言ってたユベラ（ビタミンE）の
顆粒タイプを出してもらった。
いろんな人にいっぱい助けてもらって 申し訳なくも幸せ気分♪
おまけに帰りは ほころび始めた梅の花の香りに包まれて。。
はぁ〜、生きてて良かった！ ヽ(*＾ω＾*)ﾉ
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先週は２輪しか咲いてなかった黄梅も 昨日は三分咲き。
少しずつ春が近付いてきてるんですね＾＾
昨日は消化器内科の通院で 組織検査の結果が出る日。
もっとドキドキするかな？と思ったけど 何ということもなく普通にいられた。
年をとるということは恐ろしい。こんなに図太くなるなんて。。
小雨が降る中、歩いて病院へ。
もうそろそろ午後診療が始まるという時に やっと名前を呼ばれた。
パソコンのモニターや資料を見せられ K先生から説明を受ける。
食道の腫瘍は乳がんによるもので 転移ではなく浸潤だって。
つまりは領分をわきまえないやつ、ってことね。 (ーー;)
まぁ、それはいい。予想してたことだから。
それよりも治療法が問題。
抗がん剤治療を受けたくなくて ステント治療について尋ねてみたら、
これはこれでリスクがあるそうな。
上手くやらないと腫瘍が破裂！なんてこともあるらしい。 (＠_＠;)
そりゃそうだわな、早い話が「おでき」だもん。
うーん、やっぱり抗がん剤やるのか。。 ｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡
気が進まないけど仕方ないかな？
今度のY先生の診察でじっくり相談してみよう。
それより、治療効果が上がらないうちに 体力を消耗するのは困る。
K先生も心配して
「ちゃんと食べられてる？ 保険適用の栄養剤もあるからね」と教えてもらう。
以前、同室の女の子が飲んでた エンシュア・リキッドのことかな？
とにかく治療も食事も私に合ったものを選びたい。
帰りはお気に入りの散歩道へ 少しだけ寄り道。
検査結果に動揺することはないけど
母に言うのは本当に悩む。
さて、どう切り出すか。。 歩きながら考える。
でも、帰ったら普通に喋ってた。
どうせ隠し通せるものでもないし。。
逆に「こっちがキーっとなったら
向こう（がん細胞）もキーっとなるさかい。
一病息災でぼちぼちいこ！」なんて
分かったような分からないような励ましも受けて。
なるべくいつも通りに私らしく。それが私の願いだけど。。
今日は些細なことでイライラしてしまった。
何やってるんやろ、私。不甲斐ない自分に泣きそうになる。
けど、、、ほんまは泣きたかったんかもしれへんな。。 鏡に映る涙目の顔。何かが溶けた気がする。
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