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秋には秋の花見でしょ！
ってことで行ってきました。
風が強くてボケボケの写真ばかりですが、
今年も秋桜に出会えて本当に良かったです＾＾
まだ彼岸花も咲いていましたよ。
石垣の中から顔を出すど根性彼岸花もありました。^m^
さて、先週の難関は胃カメラ検査。
よく痰が溜まるし、まだ前回呼吸困難になった恐怖感もある。
内視鏡センターの受付にいた看護師さんに
鎮静剤使用のお願いをしてみたのだけど。。
「当院では『全員』鎮静剤なしで受けてもらいます！ (｀-ω-´)」
と宣言された。
「『全員』って、何それ？」と思っていると、
事前に担当医師の指示がないと急に言われても無理なんだとか。
その担当医師のＹ先生もＫ先生も
「当日受付で言ってみてください。（鎮静剤は）使えると思います」
との話で同意書にもサインしたのに。。
これでは話が違う。
思わず出ない声を振り絞って、
「え〜〜〜っ！！ (*｀ﾛ´ﾉ)ﾉ」と叫んでみる。
（全然叫べてないけど）
すると、「どうしますか？（検査は止めておきますか？）」
と言われてしまった。
できればそうしたいところだけど、今更帰ったってどうにもならない。
検査が受けられなければ治療ができないし、
さりとて放っておくほど状態も良くない。
「これって軽い脅しちゃうの？」と思いつつ渋々承諾。
まぁ、鎮静剤を使うと事故のリスクは上がるから、
病院側としては使いたがらないのは分かるけど。。
でも、こんな苦しい検査を半年に一度受けさせられる身にもなってほしい。
おまけに各科の連係が悪いのにもガッカリ。
安心させておいて裏切られた、、、そんな感じ。 il|li ＿|￣|○ il|li
ちなみにここで少し弁護しておくと、
先の看護師さんは決して意地悪で言っているのではない。
（最初は私もそう思ったけど）
要は権限がないのだ。
おそらく病院でマニュアル化されているのだろう。
一看護師がどうこうできることじゃない。
それでも、彼女ができる最大限の配慮を医師に伝えてくれていた。
お陰で喉の麻酔は多めに、指にはパルスオキシメーターを付け、
胃カメラも細いものに変え、痰の吸引もするとのこと。
ただ、そうはしても痰は逆流、
汗と涙と鼻水でウミガメの産卵状態。 (ToT；)
胃カメラの横から痰の吸引もしてもらうが取りきれず、
呼吸の度に軽いイビキのような音がする。
何とか検査を終えられたけど、これが限界かな。
明けて今週は外科受診。
お待ちかねの検査結果を聞きに行った。
通過障害も進んでるから、当然検査結果も良くないと思ってたけど、
「新しい腫瘍もなく、広がりもせず、粘膜もきれい。
胃カメラも通ったから『問題ない』」との所見。
ただ、「(腫瘍で)外側から内側に押されて、食道が狭くなっている部分があります」
と説明があった。
『問題ない』って、
毎食のように食べ物を詰まらせて、死ぬ思いで食事してるのに。。(T_T)/
事実、Ｙ先生からは毎回、
「詰まったらすぐ（病院に）来てくださいね」と念を押され、
「気を付けてくださいよ。ホントに詰まりますから」
と心配もし、注意もされている。
それでいて『問題ない』ってか！？
まぁ、診てるところが違うって言われればそれまでだけど、
所詮、患者の状態は検査結果には反映されないんだわね。 (ーー;)
私が勝手に、今回は抗がん剤治療は中止。
次回から新しい薬を使うのか？
まだ使える薬があるのか？と思ってたけど。。
引続きハラヴェン投与継続が決定。
できないと思っていた治療ができたのだから有難い話ではあるけれど。。
何となく腑に落ちない。
これまでも何度か『医療の常識』にギャップを感じたけど、
今回もまた大きな隔たりを感じてしまった。。
何にしても、これが現代の日本の医療なんだろうな。
何とも言えない気持ちを残して診察室を出た。
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再発転移〜2013
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詳細
１９８８年、２６歳で乳がんを発症。
２０１０年、声が出なくなり反回神経麻痺と診断され、
検査結果から乳がんの肺転移と縦隔リンパ節転移が発覚。
２０１２年には食道への浸潤が判明。
現在、ホルモン療法（ノルバデックス→フェアストン）と
化学療法（ドセタキセル→アブラキサン→ハラヴェン）を受けています。
２０１０年、声が出なくなり反回神経麻痺と診断され、
検査結果から乳がんの肺転移と縦隔リンパ節転移が発覚。
２０１２年には食道への浸潤が判明。
現在、ホルモン療法（ノルバデックス→フェアストン）と
化学療法（ドセタキセル→アブラキサン→ハラヴェン）を受けています。
２０年以上経っての再発転移に驚いたけど がんだって私。
「がん子」と名付けて、これからもいきますよ！＾＾
「がん子」と名付けて、これからもいきますよ！＾＾
コメント（21）
コメント（21）|
元は抗がん剤治療の副作用で口内炎になった時、 歯科で処方してもらったうがい薬ですが、 意外にも「美白」効果があったようです。 体質なのか、歯肉を痛めそうになるほど磨いてみても、 一月も経たないうちに歯に色素が付着するらしく、 その度にクリーニングしてもらってたのですが。。 このうがい薬を使い出してからは、 先生や歯科衛生士さんに不思議がられるほど、
きれいになっているらしいです。
「何か特別なこと、しましたか？」と尋ねられても、 いつも通りの歯磨きと寝る前に一回、このうがい薬を使うだけ。
他に思い当たるようなことは何もないのだけど。。 使い始めてもう５ヶ月。 その後も美白効果は続いているので、 原因が分からないなりにも欠かせない「逸品」になっています^ ^ これまで薬の副作用にはいろいろ悩まされてきましたが、 これもある意味「副作用」なんでしょうか。。 （効能にはそんなことうたってないんですけどね）
たまにはこんなオマケもあるんですね。 ちょっと得した気分です。(*^^*) |
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埋め立てられて少し狭くなった田んぼに今年も彼岸花が咲きました。
どんなになっても強く生き残ってる姿に感動です。 ( ；∀；)
先週の診察は呼吸器科と総合診療科、それに外科の３科受診。
台風で豪雨のあった翌日だったので交通機関が大混乱。
病院の巡回バスもいつもなら１０分とかからないところを
朝一のバスでは１時間半もかかったと運転手さんが言っていた。
私が乗るはずのバスも遅れていて
次のバスが来る時間まで待たされたけど、こりゃ文句は言ってられん。
バスが動いてるだけでも有難いと思わにゃ。。
予約時間にも間に合ってホッと一安心。
で、まずは呼吸器科から。
前回、左右とも肺の下側がゴロゴロ音がしてたので、
Ｎ先生がわざわざ聴診器を貸してくれて自分の肺の音を聞かせてもらった。
その時よりは少しマシみたいだけど、やっぱりゴロゴロがとれない。
薬の処方は前回と同じ。
次は総合診療科。
病状や経過を報告した後、
いよいよ迫った胃カメラ検査で鎮静剤が使えるかどうかを確認。
Ｋ先生は消化器科が専門で食道のトラブルにも詳しい。
今後の対策を少し相談。
どんな方法を選ぶにしろ、まずは検査結果が出てから。
最後に外科。
前回の血液検査のデータが使えるので今回はパス。
「風邪、治りましたか？」と訊かれただけで、６週間ぶりの抗がん剤治療が決定。
「いいのか、それで！？」
と思ったけど、無駄に痛い目をしなくていいのはラッキー！
食道の通過障害が強くなっているのと定期検査の意味からも
胃カメラ検査の予約が入った。
痰がよく出るし食道が狭まってるのも分かる、
何より前回鼻呼吸ができなくなったことへの不安が強いが、
カメラの種類とか鎮静剤の使用とかは、
現場の先生の判断によるところが大きいみたい。
ってことは、Ｙ先生にこれ以上訴えても無駄ってことか。。
検査の度、毎回問診票を書くのもご苦労なことだと思いつつ診察は終了。
１２クール目のハラヴェン投与も無事終了。
後は来週の胃カメラ検査を待つだけ。。
嫌やなぁ〜！ ｡ﾟ(ﾟ´ω｀ﾟ)ﾟ｡ﾋｴｰ!! |
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今の私の強い味方。
これがなかったら怖くて薬が飲めません。 (>_<)
さて前回の診察は、、、
と言ってもこれはもう先月の話。
忙しかったりブログする気力もなかったりで、
すっかり過去の話になってしまったけれど。。 (＠_＠;)
ひとまず記録として書いておくことにする。
その日は外科受診のみ。
あれやこれやと用事で忙しく疲れ切っていて待合ではついウトウト。 (_ _).｡o○
それを外来の看護師さんと緩和ケアの師長さんに見られていたらしい＾＾；
待合では大体いつも本を読んでいる私がグッタリしてるんだから、
そりゃあ具合悪いと思われる。
心配して声を掛けられ恐縮するやら有難いやら。。＾＾；
その後しばらくして診察室に呼ばれたが、
このところあまりにもいろんなことがあって
受診日の少し前にも３９度５分の熱を出していたのに、
報告するのをすっかり忘れていた。
いつものように「（治療を）できますか？」と尋ねられて、
今の状態で抗がん剤治療を受けるのは
副作用やその後の体調を考えるとかなりリスクがある。
とは思ったけれど。。
通過障害も徐々に進行している。
とりあえず今日をおいて他に治療できる日がないので
「できます！！」と即答。
その時は治療を受けるか受けないか、どちらが良いのか迷ったけれど、
今にして思えば治療しておいて良かった。
予定より１周間延ばしてもらった今週の受診日も
風邪で抗がん剤治療は中止。
前回の治療から１ヶ月以上経つのに未だに治療できていない。
数日前には風邪を引いたこともあって食べた物が食道でつかえてしまい、
飲み込むことも戻すこともできず１時間近く苦しんだ。 (〇o〇;)
Ｙ先生の説明によると、
風邪を引くと気道が腫れることがあるらしく、
食道にも影響を与えることがあるのだとか。。
確かに風邪の症状が強い時は通過障害も強く、
今は少しだけど改善している。
人体って結構デリケートなんだわ。。 (＠_＠;)
予定では来週、
６週間振りの抗がん剤治療を受けることになっていて、
Ｙ先生もやる気満々だったけれど。。
効果のなくなってきた抗がん剤を打っても期待薄。
（素人の私だってそれぐらいのことは分かるもんね。 (｀-ω-´)）
とは言え、「検査結果が全て」の病院。
それまでは何とか自力で食事ができるといいのだけれど。。
（毎食ポカリ○エットみたいなのばかりでは味気ない。
って、そんなの言うのは贅沢？ ( ￣▽￣；)）
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お気に入りの散歩道に行って来ました。
また行けた。まだ歩ける。大丈夫！＾＾
蝉の声や水の匂いに癒されてきました。
体力的にかなり冒険でしたが、行って良かったです＾＾
今週は呼吸器科と総合診療科受診。
呼吸器科では、聴診の結果もいい感じでまたまた減薬。
アドエア５００が２５０になった。
だいたい調子もつかめてきたので、
去痰剤がなくても吸入薬で何とかコントロールできる。
ステロイドもうまく使えばいい薬だ。
総合診療科では、薬剤師さんに教えてもらった
マイスリー５ｍｇを試してみたいとお願いする。
１０ｍｇではかなり粒が大きくて
通過障害を起こしている私は半分に割らないと飲み込めない。
かと言って、粉薬にしてもらうと少量過ぎて薬包からうまく出てこない。
で、とりあえずは５ｍｇを１回２錠分もらう。
これなら服用の調節もしやすいし、、、
と思ったけれどこれが意外とデカイ！ (・ω・ﾉ)ﾉ！
やっぱりこれも割らないと飲めないかな？
前回、外科で聞けなかった血液検査の結果もプリントしてもらう。
やっぱり、「CK（CPK）」の数値が高くなってる。
正常値「２４〜１７０Ｕ／L」のところが、私の数値は「４４６Ｕ／L」。
それまではずっと正常値だったのが、
今年の４月から２３０〜２４０代でウロウロして、
今回はほぼ倍の数値に跳ね上がった。 ((*ﾟдﾟ*))
ネットで調べると心筋梗塞とか怖いことが書いてあるけど、
運動をしても数値が上がるそうなので、ひとまずは様子見。
（とは言え、今、運動どころか家事だけで一杯一杯なんだけど）
あと、体重減少が３８ｋｇ前後で下げ止まりになったこと、
認知症のじーさんのこと、変形性腰椎症の母のことをちらと話すと、
「自分の体が一番大事だから、無理しないように」と言われた。
そうなんよね。
我が身を守ることが大切な人を守ることにも繋がる。
分かっちゃいるけど現実には難しい。
せめて、手を抜けるところは抜いていこう。 応援ポチよろしくお願いします。 <(_ _*)> |
