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。。 パ−キンソン病。 癌。 −−− 自律神経免疫療法（刺絡療法） −−− ◆ 自律神経免疫療法は、針（鍼）を用いた刺激療法で、患者の弱った免疫力を回復させるものです。 対応疾患：パ−キンソン病。癌（がん）。自律神経失調症。など。 パ−キンソン病には、著効らしいです。 癌の場合。 自律神経免疫療法で上げられた免疫力による腫瘍縮小は、あるそうです。 自律神経免疫療法だけでは、がんの進行を止められない症例は、手術や放射線の治療も行うそうです。（病院の協力を得て） 書籍『免疫革命・実践編』にも、その他書いてあります。 免疫力に対して、がん細胞の耐性はできません。 （でも。がん細胞が、免疫システムをかいくぐって生き延びることはあるそうです？？） ◆ 通常の免疫力。白血球の理想バランス。 リンパ球 ＝ ３５％〜４１％ 顆粒球 ＝ ６０％〜５４％ （その他細胞 ＝ 数％） ※ 大抵の病院の血液検査で、リンパ球も頼めば、数値を出してくれます。 ◆ 自律神経免疫療法は、１９９０年代半ば、『福田−安保理論』に基づいて開発されました。 安保 徹（世界的免疫学者。新潟大学大学院医歯学総合研究科 免疫学・医動物学分野。） 福田 稔（もと県立病院副院長。もと外科医で、昔は癌の切除の手術をしていた。） 福田稔先生と安保徹先生の、本物の自律神経免疫療法を受けることができる医療機関（クリニック、鍼灸院）は以下の公式ホームページに掲載されています。 ・日本自律神経免疫治療研究会 は、医師、歯科医師が所属する研究会です。 ・自律神経と免疫の研究会 は、鍼灸師・あん摩マッサージ指圧師・柔道整復師が所属する研究会です。 ｢正会員の紹介」ページにあるように、医師の協力を得て、血液検査・白血球像の経過をみることのできる会員の鍼灸師らが掲載されています。 ◆ 自律神経免疫療法を行うクリニック - 日本自律神経免疫治療研究会 公式サイト ・発足 ：平成１３年４月 ・理事長：福田 稔 ・会員数：１０５名（平成２０年７月末） ・賛助会員数：１３社（平成２０年７月末） ・紹介されているクリニックの一部を見てみましょう。 * （東京都） 東京女子医科大学附属青山自然医療研究所クリニック 東京女子医科大学病院 の自然医療研究所（ＣＡＭ）が発展・拡大して設立。 * （東京都） 素問八王子クリニック 自律神経免疫療法によるがん専門クリニック イムノドック（※１＝ガン免疫ドック）の検査結果・画像を用いて、 癌の実際症例の具体的な説明がある。（トップページ下部） 健康な人の場合のイムノドック結果 * （京都府） 六角田中医院 漢方（中医学であり、和漢ではない。）専門で、自律神経免疫療法もする。 イムノドック。 漢方の名医本には、必ずといってよいほど掲載されてる。 ◆ 自律神経免疫療法を行う鍼灸院など（正会員の紹介） - 自律神経と免疫の研究会 公式サイト ※ 医師の協力を得て、血液検査・白血球像の経過をみることのできる会員 ※ 会員は、認定制度 で所定の単位を取得 ・発足 ：平成１６年２月 ・会長 ：福田 稔 ・顧問 ：安保 徹（新潟大学大学院医歯学総合研究科 免疫学・医動物学分野）ら ・会員数：１４１名（平成２０年９月末） ・紹介されている鍼灸院などの一部を見てみましょう。 （会員の紹介ページにも、一部の鍼灸院などのホームページへのリンクが掲載されています。） * （東京都） えのもと針灸治療院 パーキンソン病の症例 * （京都府） たにぐち兄弟治療院 当院のご案内 にあるように、お兄さん鍼灸師。弟さん医師が定期来院。 治療費について * （長野県） 六九堂はりきゅう指圧院 治療費は、トップページに掲載。 自律神経免疫療法の根幹となる「福田−安保理論」
の柱は「自律神経（交感神経と副交感神経）が白血球のバランス（顆粒球とリンパ球の割合）を支配している」というものです。 ・体の「免疫」システムの主役となって働くのが、白血球です。 ・白血球は大きく分けると顆粒球とリンパ球に分けられ、内、リンパ球はウイルスなどの小さな異物やガン細胞などを排除する働きをする細胞です。 本来、健康な 人間の体内では毎日、約５０００個のがん細胞が生まれているそうです。 そのがん細胞を毎日、リンパ球が殺傷しているそうです。 ◆参考文献： 『免疫革命・実践編』 水嶋 丈雄 (著), 真柄 俊一 (著), 木下 和之 (著), 安保 徹 (編集) 2004年8月発刊 ※ 治療の実際はこうだということをきちんと説明してあります。 『がんも自分で治せる！ 図解 安保徹の免疫学入門』 安保 徹 (監修) 2003年12月発刊 ※ イラスト多様で、かわいい絵本仕立てになってしまっていて読みやすいです。 （↓写真。クリックで大きな画像） 
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医療・これ受けたい
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−−−免疫の新しい道、調節へ。ＰＩＲ―Ｂ。−−− 東北大学の発見は、様々な疾患で利用できる新しい免疫療法を生み出すかもしれません。 「キラーＴ細胞」の活性化を阻害している物質ＰＩＲ―Ｂを発見し、その調節までも実現したそうです。 ： ： 本来、キラー細胞を含む、体内の免疫力はけっこう強いそうです。 体内に異物が入ったとみなすと、攻撃してしまいます。 例えば、抗がん剤の試験をするマウスは、まず発ガンさせるそうですが、何万というがん細胞を注入しないと発ガンしないそうです。それは、体内の免疫力によって、がん細胞が殺傷されるからだそうです。 そういう免疫力が、臓器移植患者の場合は、臓器を攻撃してしまいます。だから現在は一生、免疫抑制剤を飲むのだそうです。 また、がん患者の場合は、免疫力が極端に弱っている人が多いそうです。こちらは免疫力を強化してあげることが要りそうです。 * キラーT細胞のはたらきを調節する受容体分子を発見 - 東北大学加齢医学研究所 * Ｔ細胞の話 結核と免疫の働き - 「T細胞にはどんな種類がありますか？」など。結核予防会結核研究所 ◇キラーT細胞に関する研究成果 * ヘルパーかキラーか？ Tリンパ球の分化運命決定のカギを発見 - 理化学研究所(2月8日) * キラーＴ細胞の“教育”に必要不可欠な酵素を発見 - 東京都医学研究機構の研究。東京都(2007年6月1日) キラーＴ細胞の働き調節 東北大グループ、物質特定
9月9日6時12分配信 河北新報 東北大加齢医学研究所の高井俊行教授（免疫学）らの研究グループは、樹状細胞という免疫細胞にある受容体タンパク「ＰＩＲ（ピア）―Ｂ」が、ウイルスやがん細胞を攻撃するリンパ球「キラーＴ細胞」の活性化を阻害していることを突き止めた。キラーＴ細胞は移植された臓器も異物として攻撃してしまうが、ＰＩＲ―Ｂの働きを活性化させれば、移植医療の成功率上昇が期待できる。逆に働きを抑えれば、がん治療に有効という。 ウイルスなどに感染した場合、樹状細胞の表面にあるＭＨＣクラス１分子が抗原の一部と結びつき、異物侵入を知らせる。 抗原を認識したキラーＴ細胞は活性化し、ウイルスを攻撃する。キラー（殺し屋）と言われるゆえんで、臓器移植ではキラーＴ細胞が移植片を攻撃するため、免疫抑制剤が投与される。 研究グループはＰＩＲ―Ｂをなくしたマウスに、がん細胞の接種と皮膚移植を行い、キラーＴ細胞の働きを調べた。 ＰＩＲ―Ｂのないマウスは活性化が強く、がん細胞の排除率は７０％で、正常マウスの４０％を大きく上回った。逆に、移植した皮膚の生着率は正常マウスの方が良かった。 樹状細胞のＭＨＣクラス１分子に、キラーＴ細胞の受容体タンパクＣＤ８が結合するとキラーＴ細胞が活性した。反対に、ＰＩＲ―Ｂがつながると働きが抑えられることが明らかになった。 ＭＨＣクラス１分子は免疫応答のスイッチの役割も持ち、ＣＤ８とＰＩＲ―Ｂが競合して結びつき、免疫の働きを左右していた。 高井教授は「現在の免疫抑制剤はすべての免疫機能を抑えてしまうが、ＰＩＲ―ＢのコントロールでキラーＴ細胞だけを制御できる。移植患者にダメージの少ない免疫調節が可能だ」と話している。 先日は理化学研究所でも、免疫Ｔ細胞について新しい解明がありました。 免疫T細胞の作り分けを解明＝エイズやがんの新治療法期待−理研
9月8日10時18分配信 時事通信 体内への病原体の侵入やがん細胞の発生を他の免疫細胞に知らせる司令塔役の「ヘルパーT細胞」と、直接攻撃する「キラーT細胞」を作り分ける遺伝子の詳細な働きを、理化学研究所の免疫・アレルギー科学総合研究センターが解明し、米科学誌ネイチャー・イムノロジー電子版に8日発表した。この遺伝子を人為的に制御できれば、エイズやがんなどの新治療法につながると期待される。 ◇ 免疫力を利用して、病気を治療する方法は、今までもたくさん開発されてきました。 がん、パーキンソン病、その他免疫に関わる疾患と考えられる病気を、針（鍼）を用いて治療します。 健康保険は使えませんが、医療機関によっては治療費を抑えているところがあるみたいです。 ■療法リスト 自律神経免疫療法 … １９９０年代半ばに、新潟大学の阿保徹教授と福田稔医師が開発しました。 主にガン治療をターゲットにした免疫療法も１９７０年以降、たくさん開発されています。 高度先進医療であるものもありますが、治療費が数百万円で高いです。 患者の血液を採血して得た白血球に、以下の治療で手を加えて、再度患者の体に戻します。 （ワクチン、ＢＲＭを除く） ■ことば 【非特異的】体内の「あやしいもの」を排除する働き。 【特異的】体内のガンに的を絞って攻撃する働き。 ・ＮＫ（ナチュラルキラー）細胞 … 「あやしいもの」を片っ端から攻撃してる。強い。 ・Ｔ細胞 … ガンの目印を覚え、的を絞って攻撃できる。 ・樹状細胞 … ガンを攻撃する能力が高いリンパ球を育てるコーチ・監督。 ・抗体 … 特定の抗原と結びついて、抗原をもつ相手を破壊するたんぱく質。 ■療法リスト （１）攻撃の実行役、免疫細胞を使う �ー�己リンパ球移入療法 ・ＬＡＫ療法 … ＮＫ（ナチュラルキラー）細胞の働きを強化。【非特異的】 ・ＮＫ療法 …… ＮＫ（ナチュラルキラー）細胞の働きを強化。【非特異的】 ・ＣＡＴ療法 … Ｔ細胞も活性化。（抗原の情報を受け取る）。【非特異的】 実施１２例中「転移性肺ガン、腫瘍が消えた」２例。 ・ＣＴＬ療法 … Ｔ細胞を大量につくりだして投与。抗原も使う。【特異的】 実施３５例中「多発性肝ガン、腫瘍が消えた」５例。 （２）ガンの目印、抗原を使う �．撻廛船疋錺�チン療法 … 【特異的】 �⊆�状細胞療法 ・ＤＣワクチン療法 … 樹状細胞を育てて投与。抗原も使う。【特異的】 ・ＤＣＩ療法 … 樹状細胞を育てて投与。【特異的】 （３）がんに的を絞って攻撃する武器 �々蛎領屠 帖‖亞阿覇団蠅旅蓋兇鳩襪咾弔�単一の抗体を大量に作り、それを投与。【特異的】 （４）免疫細胞を活性化させるサイトカインを使う �．汽ぅ肇�イン療法 … 免疫細胞の活性化、増殖を促して、免疫反応を高める。【非特異的】 （５）免疫反応を促す物質を使う �。贈劭洋屠 帖�OK-432（ピシバニール）、その他【非特異的】 参考文献：『ここまで進んだガン免疫療法』（東京女子医科大学大学院教授 有賀淳［監修］2004年4月発行）
※ イラスト多様で、けっこう可愛い絵本仕立てになってしまっていますので、読みやすいです。 （↓写真。クリックで大きな画像）  |
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* OK-432嚢胞内注入療法とは - 深瀬医院サイト に、OK-432（ピシバニール）は金沢大学で研究開発され、1975年に癌の免疫療法剤として認可された。新薬として期待されながら副作用のために消えてゆく薬とは違います。なども説明してある。 * ウイルス性Ｚ炎（イニシャル表記） ・ウイルス性の場合、死に至ることは少ない。 ・治療方法が無く、患者の状態に応じて処置する対処療法。 −−− 副院長は免疫力を選んだ −−− ２年ほど前、国立がんセンター公式サイトの『ＯＫ−４３２』という名前の薬剤に目が留まりました。どこかで聞いたことがあるような気がしました。 それから、それが、数年前の私の入院時に、同い年の主治医が教えてくれた薬の名前だと思い出しました。 ***** 回想録 ***** １９９９年８月のこと、私は仕事の過労から、体調が危険な状態になりました。 初期の一日は、全身マヒしたようで、まぶたの開閉と眼球を動かすことしかできませんでした。 数日後に身内によって田舎へ引き戻されて、救急で故郷の公立病院に入院することになりました。 入院を決定させた検査結果で病名はウイルス性Ｚ炎と分かったようでしたが、そのあとは何の治療もなく、ただベッドの上に置かれて数日が過ぎました。 その間に、私の体調は少し回復したのですが、歩きまわるにはまだ不自由でした。 入院後１週間ほど経って、主治医が病室の私のベッドまで走って来て、薬が決まったと知らせてくれました。 「薬が決まった。ＯＫ−４３２だ。」 それは初めて聞くと可笑しな名前に感じられて、 「ＯＫ−４３２？可笑しな名前。覚えておくわ。オッケー（了解）のＯＫに、数字が４３２と続くん。」と言う私を、主治医は何も言わずにじっと見ていました。 それから主治医は病室の入り口まで引き返し、そこで立って待っていた連れの医師（彼と主治医は、よく連れ合って私を診にきた。背が高くいつも髪型に気を遣っていた）と小声で話し始めました。 主治医が「ＯＫ−４３２を使う」と言うと、連れ医師は「まさか、癌」と驚いていました。 「違う。薬は副院長が決めた」 「副院長が」 それから２人は立ち去り始めたのですが、その際に、連れ医師は「がん予防」と半分ジョークも入っているのか意味ありげにつぶやいて、こっちを見ていました。 この連れ医師の疑問「まさか、癌」が元で、薬を決めたのが副院長だと知りました。 その数日後から投薬が開始される予定となりました。 ・点滴にてＯＫ−４３２。３回／１日。を７日連続。のスケジュールでした。 看護婦（今で言う看護師）が私に「ほとんど一日中、点滴の生活になるから。ベッドから動けなくなるのが辛いけど。。あと、トイレに何度も行きたくなるわ。」とだけ教えてくれました。 月曜日になり、予定通り点滴が始まりました。（時間帯はうる覚え） １．朝食後で、８時前から ２．昼食後で、１３時頃から ３．夕食後で、１９時頃か、２０時頃から 私は血管が細いので点滴のスピードをゆっくりめに設定してあり、２、３時間ほどで１回の点滴が終わりました。そのためほぼ一日中ベッドの上でじっと動かずにいることになり、それは疲れることでした。 またトイレの回数は増え、夜中も起きねばならないのが面倒でした。 その頃はベッド横に置かれた簡易トイレを使っていました。 それから、もう一つ体に変調があり、その週から私は３９度ほどの高熱の発熱をするようになりました。 熱をずっと我慢するつもりでしたが、どうにも体が辛く、頭から気分が悪く下へ落ちていくように感じられるのが辛いので、とうとうナースコールを押してしまいました。その日以降しばしば発熱があり、その度に、もう我慢できん、とナースコールを押していました。 数日後から、同じ看護婦が小まめに私の世話をやきに来るようになりました。担当を付けてくれたのかもしれません。 彼女は医療用の氷のうを私の額やワキの下にくっつけたり、様子を伺ったり、テキパキ。可愛いお姉さんタイプの、優しい看護婦でした。 また丁度その頃の話ですが、その病院で毎朝ある内科医師たちの回診で、ある朝、私のベッドに回って来たとき主治医が嬉しそうに言いました。 「副院長です」 と私に紹介してくれました。 副院長は、私の頭頂部に手をあて、首が前方へ曲がるか確かめました。 それ以後から副院長は、回診に参列した朝には、しばしばこの確認をするようになり、私の首が曲がるようになる日まで続けられました。 私の身内は、副院長自身が内科医で、その病院の内科医たちを取りまとめている人だと話していました。 私は発熱を病気のせいだと思っていたので「初めより体調は良くなってきていたのに、１０日後にこんな高熱が出始めるなんて、変な病気だ」と感じていました。 発熱のリズムは、昼食前の数時間、夕方１６時頃の数時間、真夜中の数時間の３回でした。 そのように時間が決まっているのは、人間の体に一日の中でリズムがあって、また病気のリズムでもあるからだろう、などと思っていました。 でも日に３回、同じような時間に高熱が出ることを体で覚えると、その時間が近づく度に恐怖感を覚えるようになりました。 １回目にあたる午前の発熱と、３回目にあたる（就寝中でもある）真夜中の発熱は、何とか耐えられました。でも２回目にあたる夕方の発熱はなぜか一番苦しく感じていて、１５時過ぎか１６時頃が近づくと、もうすぐ熱が出る、と怖く思っていました。 ある日の発熱時にナースコールを押すと、それでベッドまで来た看護婦が「先生を呼んできますね」と引き返しました。 しばらくして主治医が来て、私の顔の近くへ寄ってベッドの柵を両手でグッと握り 「何が怖いんだっ」 と怒りました。普段は好青年たまにキレルことがある、この主治医は、この時もキレていました。 負けてはいけない。「熱が出るのが怖い」と訴えると、 主治医から怒りの表情が消え、素になりポツリと「それが治療だ」とつぶやいて病室を出て行ってしまいました。 またある日、熱の出ていない時間帯にベッドの上に座っていると、看護婦が２、３人ばたばたと私のベッドへ来て 「ここ。ここやわ」 何かを確認に来ました。 そして私に「ナースコールを押した？」と聞くのですが、その日私は一度もナースコールを押していませんでした。押していないと答えると 「やっぱり押してへんみたい」と納得しながら、詰め所でナースコールの呼び出しが鳴りっぱなしで、その呼び元が私のベッドだと話しました。 その後も数時間、ナースコールは鳴り止まなかったらしく、原因調査のため時折ばたばた私のところへ来る看護婦たちを見ていると、妙に背筋が寒くなってきました。 真夏の怪談です。 昔、この病室のこのベッドで、苦しみもだえながらナースコールを押し続けて亡くなった患者の霊魂と、発熱に苦しむ私の気持ちの、波長が合ったのだろうかと考えてしまいました。そう考えると怖くてベッドから離れたくなりましたが、結局は私のところのナースコールの回線だけが故障していたと連絡があり、何とか落ち着きました。 また日が経って、考え事をしている時に、頭から気分が悪く落ちていく感覚は（特に発熱時に感じられ辛かった）、ベッドが水平でなく頭の方が下がっているからではないかと気づきました。 それで看護婦に、ベッドが傾いているみたいだから頭の方を少し上げてほしいとお願いしました。看護婦はベッドを確認して「傾いてないけど」と言いながら調整してくれました。 病気で敏感になっていただけかもしれませんが、とりあえずその調整後から、頭から落ちる感覚や気分の悪さが少し和らぎました。 またある昼間の発熱時に、別の看護婦に「氷のうを持ってきて下さい」頼むと、彼女は厳しく「熱は、何もしてはダメ」と去っていきました。 熱って何もしなかったかなあ、私の気持ちもマヒしてきました。 その夜、暗い病室で発熱に粛々と耐えている私のもとへ、あの優しい看護婦が来て「氷のうを持ってきます」と言うので、 「いいです。熱は何もしてはいけないと、別の看護婦さんが言っていた」と断りました。 優しい看護婦は「別の看護婦って誰」と慌てました。 私は説明しましたが心当たりが無いようでした。いぶかしがった後、この、かわいくて細々気が利いてテキパキと処置をする、優しい看護婦は「ワキの氷のうだけでも持ってきます」と取って来てくれました。 私は、そのワキの下の氷のうを頼りに熱に耐えて、その夜を過ごしました。 ＯＫ−４３２の１週間が終わり、その後１週間は安静にしていました。 その間に２度ほど３８度程度の発熱がありました。 そして数日後に検査があり、主治医が結果報告に来ました。「ウイルスが消えた」 ベッドの縁に腰かけていた私の横に、同じように座り「Ｚ炎に治療方法は無いんだ。自分の力で治すしかないんだ」と言った後、納得したような顔で去っていきました。 入院は３週間で、退院後もしばらくは安静でした。 私は、自分の体に、今まで感じたことがない活力があるのに気づきました。内側から元気が出てくる感じで、こんなになるなんて入院時にどこかのタイミングで栄養剤を投薬してくれたのに違いないと、思いました。 そして生まれてから汗をかいたことがない背中上部に、夏場はよく汗をかくという変化がありました。 その体に感じる活力は、その後の仕事復帰で疲労があるので持続しませんでしたが、背中の発汗は現在もあります。 ***** ***** ***** 国立がんセンターのＯＫ−４３２の情報は、この回想で、私の中でバラバラだったことを１つの輪にしました。 私の病気の代用薬にＯＫ−４３２が使われ、その投薬によって高熱が出て、活性化された自分の体の免疫力によってウイルスが消された、ということ。 主治医が「自分の力で治す」と言ったのは自分の免疫力で治すということ。 栄養剤を投薬されたと思うほど、体の内部から活力を感じたのも、ＯＫ−４３２で免疫力が活性化されてのこと。 私は、あれが免疫力かと体で知らされました。 ***** ***** ***** そして副院長について言えば、
あれから数年後。院長と副院長の医療への想いがぶつかって、副院長はたいへん勢いよく、その病院を辞めてしまわれたと伝えられています。 |
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−−−抗がん剤と、耐性とＲＰＮ２と、最後の塞（とりで）ＲＮＡ干渉。−−− 嘔吐・嘔気、脱毛、しびれ、発疹、体力消耗... 辛い副作用に耐えて、時には副作用による死亡リスクまで決意して。 （※ 個人差があり副作用は、出る人／出ない人があるそうです。） なんとか腫瘍が縮小してきた、あるいは腫瘍が拡大しなくなった！ ...のに、ある日その抗がん剤が効かなくなってしまう。 その時期に個人差はあれど、がん細胞は抗がん剤に対する『耐性』を獲得します。 これは人間からすれば「抗がん剤が効かなくなった」ということになります。 ２００６年９月。 国立がんセンター研究所などのグループが『ＲＰＮ２』という遺伝子を発見しました。 これは（抗がん剤に対する）耐性をがん細胞に持たせる、という遺伝子です。 また、このグループは、ＲＰＮ２が働かなくなるように、『ＲＮＡ干渉』という手法を用いたところ、抗がん剤が劇的に効くようになった、という発見もしました。 この手法を用いて、一度効かなくなってしまった抗がん剤が、再度使える可能性もあるそうです。 http://news.shikoku-np.co.jp/national/main/200609/20060922000029.htm ↑ ↑元記事URL ↑ 遺伝子の働き抑え薬効回復／耐性がん治療に新手法 2006/09/22 11:24（中国新聞） （一部抜粋） ▼ 抗がん剤が効かなくなる耐性をがん細胞に持たせる遺伝子の１つを国立がんセンター研究所のグループが特定、この遺伝子の働きを抑え抗がん剤の効き目を回復させることで、マウスに移植した人の乳がん組織を大幅に縮小させる実験に２２日までに成功した。 ▼ 同研究所の落谷孝広がん転移研究室長らは「ＲＰＮ２」と呼ばれる遺伝子が、がん細胞の内部から外部へポンプのように抗がん剤をくみ出すタンパク質の働きを調節していることを発見した。 ▼ ＲＮＡの断片を細胞に入れ遺伝子の働きを抑えるＲＮＡ干渉という手法を用い、マウスに移植した薬剤耐性乳がんでＲＰＮ２が働かないようにしたところ、抗がん剤が劇的に効くようになり、直径５ミリあったがんが７日間で１ミリ以下に縮小した。 これはもし癌という病になったら、私にとっては最後の塞（とりで）に。 と思っています。 一番に、鍼灸も漢方もやってみたけど。。
うまく効いてくれないみたい。。という時に。。 （↑ 「おやおや！順番が逆でしょ。普通は、どの抗がん剤も効かなくなった人が鍼灸や漢方をするんでしょ。」と人には言われるんでしょうね。。） |
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−−−がん治療中も治療後も、エレガントな姿でいたい。−−− ◇ 名古屋大学で臨床試験が進められている、単純ヘルペスウィルスの変異株による癌治療です。 全身のあらゆる箇所に発生する癌に適応がある可能性があり、約30〜100％の腫瘍細胞の変性という高い抗腫瘍効果、かつ安全性が高いと言われていて、とても優秀な癌撃退方法に思われます。 また感染による患者の免疫賦活がある点は、非常に非常に重要だと思います。 その今後の展開や実用化が非常に気になっている治療法の一つです。 ◇ 近年、先に登場の、イレッサやタルセバで知られる分子標的薬は、癌細胞にある上皮成長因子受容体（EGFR）を阻害し、その成長を止めることにより腫瘍の縮小を狙います。 ・イレッサ → EGFRに変異がある患者は、なおさらよく効く。2002年承認薬。 ・タルセバ → EGFRに変異がない患者でも効く。2007年12月承認薬。 （人種、性別、喫煙などによっても効果が違う。） 分子標的薬が特効薬かといえば、その副作用を考慮すると、それにはまだ遠いと感じます。 2004年末に間質性肺炎などの副作用死が多く出たと判明したイレッサは、昨年も27人の死者が出ました。 その他、肝機能障害など重篤な副作用が多くあり要注意です。 タルセバにも似た副作用があります。 ◇ 分子標的薬といって薬の中でも差別化されたのが出始めているし、そろそろ従来の点滴の「抗がん剤」は「細胞殺傷剤」とでも云い改めた方が、万人の誤解が無くなるのではないか、と思うこの頃です。 ◇ そして抗がん剤には耐性があり、患者に対する奏効期間が限られているので、新薬を「特効薬」と言って喜びすぎては、後でガッカリします。 「死より怖い副作用なんかない。」それは盲目ではないかと思います。 その気持ちをもって癌治療に臨むほど愚かしいことはないのでは？ 【高度先進医療の現在】単純ヘルペスウィルスHF10療法
7月28日14時50分配信 ツカサネット新聞 1990年代以降、ウイルスをがん治療に使う取り組みが活発になってきた。生活環とゲノムの全塩基配列が解明されていること、単純ヘルペスウィルス（herpes simplex virus；以下HSVと記す）はヒトのほとんどの細胞に感染すること、比較的低い感染多重度で細胞の死滅が可能であること、増殖を抑制する抗ウイルス薬が存在することなどがその理由である。現在、我が国やアメリカなどでHSV、遺伝子組み換えHSV等を用いた第1相〜第2相臨床試験が行われている。 中でも、名古屋大学大学院医学研究科の中尾昭公（消化器外科学）、西山幸広（ウイルス学）両教授の研究グループが世界で初めて成功した「変異単純ヘルペスウイルスHF10（以下HF10と記す）療法」は、がん患者やその家族などを中心にここ数年来、Web掲示板で連日切実な期待が表明されている。 HF10とは、口唇ヘルペスなどを起こす単純ヘルペスウイルスの変種である。ヘルペスウイルスは増殖が盛んな細胞に好んで感染する。この性質を利用して、HF10を増殖の盛んながん細胞に感染させる。感染したがん細胞は、HF10が持つ細胞傷害性によって増殖抑制、腫瘍の溶解を引き起こす。さらに、感染による宿主（患者）の免疫賦活によって、非特異的もしくは特異的抗腫瘍免疫が誘導される。これは、転移・再発防止の可能性を示唆している。このようなウイルスは「腫瘍溶解性ウイルス(oncolyt1c v1rus)」と呼ばれ、このウイルスによる治療法は「がんウイルス療法」と呼ばれている。 ではHSVを体内に接種して大丈夫なのか。HF10は「人工的な遺伝子組み換えを全く行っていない自然発生型のものである上に、HSVに特有の神経毒性が著しく低減している」（名古屋大学第二外科公式サイト）変異体。そもそもHSV自体は、成人なら90％前後の人が抗体を獲得しているといわれる。 つまり、病変部にHF10を投与しても抗体があるため、それが全身に回って正常細胞で増殖し、脳炎などを発症する危険は通常では考えにくい。万一ウイルスが増殖した場合でも、現代の医学では対応する薬剤で治療できるといわれている。つまり抗がん剤のような侵襲性がなく、全身のあらゆる箇所に発生するがんに適応があり、かつ安全性が高いということである。 HF10による最初の第1相臨床試験は2003年、再発乳がんの皮膚転移患者6名を対象に行われた。2004年の日本乳癌学会の抄録集によると、「HF10接種後2週間後に、接種した腫瘍部位を切除し病理学的に検討したところ、接種濃度によって約30〜100％の腫瘍細胞の変性、脱落を認め、今回の第一相臨床試験ではHF10のヒトに対する安全性のみならず、高い抗腫瘍効果も示唆された。以上から変異単純ヘルペスウイルスを用いた治療法は乳癌に対する新しい治療戦略となる可能性が示唆」されたと記されている。 安全性を調べることが目的で、本来想定されている用量の100分の1しか投与されない第1相臨床試験ですら、「約30〜100％の腫瘍細胞の変性、脱落を認め」たことで、患者やその家族にとっては「安全な特効薬」としての期待が一気に膨らんでいる。 中尾教授も、「今後は接種するウイルス量の増量、接種回数の増加などにより、更なる効果が期待される」と、第1相の成功と第2相への期待を堂々と述べている（「週刊医学界新聞」第2629号）。2004年2月には、最難治として知られる進行すい臓がん治療の臨床試験を同大倫理委員会に申請。事情により2005年9月にいったん中止されていた臨床試験は、今年1月から再開された。それ以外にも頭頸部がんの患者を対象とした臨床研究も実施されており、HF10の安全性と良好な抗腫瘍効果が報告されているという。また、動物実験からHF10の投与により宿主免疫が活性化されることも報告されているという（同ウイルス変異体の商用化の権利を得たエムズサイエンスHPより）。 がん患者が治療法について情報交換を行っている「癌掲示板」の「単純ヘルペスウイルスHF10療法について」スレッド（2003年7月29日立ち上げ）、NHKの「がんサポート伝言板」（2005年6月12日立ち上げ）、「2ちゃんねる」の「【癌の】単純ヘルペスウイルスHF10【特効薬】」スレッド（2005年6月24日）と情報交換の場は広がり、同年7月5日には、この治療法の周知と早期実用化を目指す「単純ヘルペスウイルスHF10早期実用化要望プロジェクト」も誕生した。 もっとも、掲示板の書き込みはその全てが早期実用化を願うものばかりではない。主に科学、医学を知る立場にあると思われる者からは、第1相の段階で効果の高さを評価するのは時期尚早とし、データがまだ少ないのに期待が高まっている現状を「思いこみが強すぎるのでは？」と戒めるものもある。 これは科学的に考えればもっともな話である。掲示板では、アデノウィルスやモノクローナル抗体製剤でのトラブルも紹介された。確信できるデータもないまま進み何か事故があると、その研究自体が終わってしまう。効果が期待できるものだからからこそ、慎重に進めてほしいとは思う。 ただ、筆者は思うのだ。だからといって患者の「思いこみ」を、シロウトのお祭り騒ぎと見下せるのかと。 「死より怖い副作用なんかない。死と直面している者が悔いを残したくないので、有償でもいい、副作用があっても文句は言わないから治験に参加させて欲しいと言っているだけだ」 今回、患者側のこうした叫びは連日掲示板に書き込まれている。 我が国の行政は、これまでにも抗がん剤の認可を巡って患者側をしばしば苛立たせてきた。いずれにしても、最終的には患者が命を賭けて承諾するものだ。患者側の意向を受けて、科学的に許される範囲でより踏み込んだ回答を模索することは道理のない態度ではあるまい。 その範囲でさしあたって提案できることは、治験を速くすること、第2相の募集枠を拡げること、自由診療を第2相の治験までで始めることなどであろう。これは研究者側の事情や哲学が絡み、スンナリ実現するかどうかはわからない。筆者も、このHF10療法が第2相以降で期待以上の成果を出し、1日でも1分でもはやくがん治療に貢献できることを願ってやまない。 |
