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緩やかに過ごそう・・・

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酸素量

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これは私の血中酸素濃度値です。
パルスオキシメータを観ています。
これが主人は6Lのカニューラを鼻に付けても
           71,2のときもありました。
トイレから部屋に戻ると直ぐに計ります。なかなか数字が出ませんでした。
1,2分でやっと出たら71、其れに比べたら心拍は178180
上がっていました。呼吸がとても荒かったです。再度胸水が溜まりはじめてました。1度3700CCを抜いたのにです。

パルスオキシメータを主人は愛好してました。数字を楽しみに1日何回も計ります。とってもシャイな主人で日記は事細かく数字を書いていました。
その日の副作用の状態も細かくです。だから主治医との面会の時にはしっかりと訴えていました薬が増えていくのにです。けど自己調節していく薬もあるので
4,5種類に留まっていました。

主人は食欲があり嘔吐は1度もありません。なので体重減(13k)の割には
ふっくらしてましたね、何処へも転移せず肺が全滅だった。
一口に肺がんと言っても状態はそれぞれありますね。





    
       





少ない安定期?

2回目の抗がん剤治療を18日前(12月26日〜1月12日)に受けて
今が心身ともに安定の時期です。けど、もう直ぐ3回目の治療が始まります。
抗がん剤治療のあとは、副作用による諸症状が起き 例えば  だるさ、口内炎、
                血小板減少、白血球減少と・・
主人は、不安定な状態が続きます。怒りっぽくなり要望も増えてきます。
私は、半分同じようにイラついて半分は主人の気持ちを汲みます。
                「仕方ないなァ〜しんどいからねェ〜
これから先、生活がどのように変わっていくのかなァ〜
主人は、内心はわかりませんが、明るく振舞います。自己主張しながら・・・
匂いに敏感な主人は「がまん!」の子になっています。
好きでもない「黒にんにく」を毎日食しています。
 
安定期の今は、昨日もリビングの蛍光灯取替えのアトの「かさ」をはめてくれましたし、ユ−チュウブからの曲をヘッドホーンをつけて聴いていました。
ジャズ、タンゴ、ラップ、ゴスペルなど好きで小刻みに身体を振るわせながら曲にのって楽しんでいます。
 
こんなことが抗がん剤の治療の後15,6日間はしません。
                 イヤする気が起こらないのです。
例え
この繰り返しでもいいから永遠に続けば良いと思っています。
 
 

入院待ちとは・・・

「大学病院の入院待ち」を検索すれば1ヶ月2ヶ月待ちは当たり前らしいです。
其れに、高齢者は進行がゆっくりなため急を要しないとか?????
特に、
がん専門病院や大学病院など大きな病院は患者さんが多いため
自宅待機3ヶ月と言う人の投稿もあった。
 
主人は特に変わった様子もありません。食欲は旺盛でこのままいくと
メタボの心配があります。体重89.1kg(この前の健康診断の体重)
その時から約1ヶ月増えてると思います。
プールを止めたので引きこもり状態、食事は3食キッチリ食べます。
間食は控えていますが仏壇のお供え物がいつの間にか無くなっています。
    何とかしなきゃあ
と別の悩みが出ています。
もう一度プールに行ったらと言いますと「もう行かん!」っと・・・
 
「がん」も生活習慣病らしいので食事を変えようと
「スムージー」をつくり毎朝食べています。食事前後40分あけることを言いますが無理なようで食後直ぐ食べます。吸収力が違ってくるのになァ〜
其れに、「アボガド」を毎日1個食べています(体力維持のため)
近々白米を玄米に変えようと思ったり魚、野菜を中心に変えようとしていますが
生まれ育った大阪は、炭水化物どうしの組み合わせが好きな場所
例えば、ご飯とおうどん、ご飯と焼きそば、ご飯とたこ焼き、ご飯とラーメン
が好きで気をつけても、かやくご飯とミニうどんなどたべます。
「ミニ」がついてれば大丈夫かと思うんですね。おかしいですね!
 
生活面を変えなくては・・・やりましょうっと!
 
 
一週間が過ぎた。が、入院の連絡はありません。
18日からキャリーバックに必要なものを詰め込みスタンバイ!
主人と笑いながら「旅行に行くのならねェ〜」
        「ほんまやなァ」
連絡が明日か?との思いもあって準備したけど・・・まだ入らない!
1週間後?過ぎた・・・じゃあ〜10日?2週間?1ヶ月後?かもわからない。
いつか!いつか!と待つのも疲れる・・・
 
昨日は長男が部屋の模様替えを手伝ってくれた。
もし、主人が退院した時にベッドが楽かなァと姑が使っていた(親子2代になる)
「介護用ベッド」を洋間に配置、主人の洋服ダンス2棹や本棚を入れ替えるのに「あっちがええ!こっちがいい!やっぱりこっちや」と大阪弁が飛び交った
入れ替える前に主人は(きっちりとした性格なので)サイズを測っていた。
息子は信用して動かしにかかった。イザ!
と言う時に息子は「ちょっと待って、おかしいわ」と言って計り直したら20cmほど狭かった。「アカンや〜入れへんわ!」
       「おかしいなァ、ちゃんと計ったけどなァ〜」
やっさもっさしながら収まって3人が
       はァ〜はァ〜「ちょっと休憩しょ」
       「そやなァ!コーヒー入れよか?」
丁度、嫁が「かぼちゃケーキ」を作って息子に持たしてくれたのでグーだった。
美味しかった〜主人も私も高齢者、久しぶりに力仕事を終えた時のティータイムは       バッチグー
日当たりのよい洋間に主人の養生する準備ができて良かった。
今夜から寝るであろう入院するまで・・・退院してからも・・・
 
私は、悩んでいる手話を続けても良いかどうか
一応手話サークルへは辞める方向に連絡をしてある。会計を担当しているので
引継ぎをせねば・・・これからクリスマス会や忘年会やお金の出し入れが発生するので出席が出来ないやもと思って・・・
手話は続けたい〜この歳で頑張ってきたので、12月下旬検定試験の結果がくる。
2級だけど多分大丈夫と思う・・・手話通訳士養成講座も辞めなければ・・・
手話から1週間離れるだけで鈍る、11月6日から手話を見ていない離れている
いろいろな教室も欠席だァ〜
 
主人は今、日曜大工でテレビの横におく台を作ろうとしている。買えばいいのになァ〜と言う思いで私はいる。何も言うまい!言うまい!
 
 
 

主人が宣告された日

主人は10月24日に毎年受けている
健康診断の結果を聞きに近所の医院へ行った。
今年も異常は無いだろうと思ったという・・・
ところが
主治医は「肺に影があるので精密検査を受けてください」と言われた。
と言って帰って来た。
11月6日  医科大の付属病院へ紹介状を持って行く。
       そこで、頭部に飛んでないか詳しく調べるために
       紹介状を書いてもらい別の病院へ行く段取りをする。
11月7日  画像診断クリニックで頭部MRIを撮る。
11月11日 気管支内視鏡検査
11月14日 ペット検査
11月17日 大学付属病院へすべての結果を聞く。
       「腺がん」と言われた。
 
右肺に癌があり3ヶ所のリンパ節に転移していた。
手術は無理と言われる。
「ェッ!」
抗がん剤とがんの遺伝子を調べて其れに合った薬を見つけて
併用しながら治療しますとのこと。
「・・・・・」
薬の名前を言われたがわからなかった。
1〜2週間入院するので手続きをしてくださいと言われる。
「わかりました」
 
今は、まだ家に居り元気にしてます。食欲もあり普通に過ごしています。
けど、時たま「イヤやなァ〜」というのが、もれ聞こえてきます。
 
夫婦2人の生活で主人は毎日プールへ行き、私は手話で忙しく
動いていましたが11月6日からは様子がガラリと変わりました。
「よくわかる肺がん」「わたしの肺がん、どんなタイプ?」
「知って欲しい肺がんのこと」「薬の開発と臨床試験のこと」
病院から貰った冊子や本を夫婦で読み理解すべく努力をしています。
けど・・・なかなか呑みこめないでいます。
生活がこんなに変わるのかと思うほど重たい気持ちが続きます。
私は、入院の経験はありません。
主人は10年ぐらい前に「前立腺肥大」で1週間入院しましたが
その後は何も無く過ごしてきました。
そうそう「逆流性食道炎」の薬は飲んでいますが・・・
その他は持病はありません。
タバコは吸っていましたが10年前に禁煙、
お酒は飲めません。肥満ですがメタボではありません。
息づかいは「はァ〜はァ〜」と言いますが気管支が弱いのかなァ〜で放つていました。毎年健康診断に行きますし大丈夫と思っていました。
     まさか!まさか!の「腺がん」とは・・・・・・・
主人が1番ショックだろうねェ〜ため息の回数が多くなったように思う。
そういえば今年に入ってから、「親父の歳はもう越えたなァ」と言ったときがあった。舅は73歳で食道がんで逝った。
私はその時「だからどうしたん?」と訊いたときがある。
主人は「いや!フト思ったんや」と言った。
癌とわかる前の話だった。
 
がんは、生活習慣病と書いてある。ガラリと生活を変える?
    特に食生活?私の腕にかかってくる。
さァ・・・これからどうしよう〜
     主人を励ます言葉どうしよう〜
     末期になればどうしよう〜
 いろいろ考えると眠れないなァ・・・今日はもう止めよう。
 
 
 
 
 

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