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あれから二年ですね。
ブロ友だった真夜中の代表取締役さんが他界してから。
早いもんですね。
こうやって痛みも薄れていくんだ。
でもちゃんと覚えてる人もいるんだということで、
R.I.P.真夜中さん。
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こんにちは、ゲストさん
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あれから二年ですね。
ブロ友だった真夜中の代表取締役さんが他界してから。
早いもんですね。
こうやって痛みも薄れていくんだ。
でもちゃんと覚えてる人もいるんだということで、
R.I.P.真夜中さん。
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この記事を公開にするかファン限定にするか迷った。
でも真夜中さんのブログも消滅した今、
真夜中さんの存在を知ってもらうためにも公開のままにしておいた。
福島の二本松で、
とある工場の代表取締役となった真夜中さんが亡くなったのが去年の今日。
その急逝はあまりにも衝撃的で、書き込んでいる今も涙が流れるのを止められない。
たかが一ブロ友さんの死がなんでそこまで?と言われるかもしれないけど、
そこらへんの心情の吐露は昨年の今頃に記事にしてるので、もうええよね。
真夜中さんが東日本大震災の事を知らずに逝ってしまったのが唯一の幸い。
変わり果てた地元福島を目の当たりにしてたら何と言ってただろう・・・。
たぶん真っ先に車に援助物資積んで原発近くに行ってたんじゃないかな。
そう思えるほどに悔しくてしょうがない。
真夜中さんといえば夜中の尾崎のカラオケだけど、
なぜか私にはJUNEのことが思い出される。
勝手に追悼曲としてこの動画を贈ります。
そういえばJUNEのことは最近聞かないなぁ。
でもこの曲はあまりにも臨場的過ぎてまた涙があふれます。
明日からカンボジアに行ってきます。
鎮魂の旅となりそうです。
真夜中さん、
Aqui descanse en paz.
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亡き真夜中さんに捧げます。
もう1,2年早ければ・・・・
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<モヤモヤ病>発症遺伝子を発見 東北大大学院研究グループ毎日新聞 11月4日(木)20時52分配信 脳内の血流が滞り、脳卒中を引き起こす難病「モヤモヤ病」を発症させる遺伝子を東北大大学院医学系研究科の呉(くれ)繁夫准教授らの研究グループが発見した。遺伝子検査による発症リスクの予測や正確な診断が可能となり、遺伝子機能を調べることで新たな治療法に結びつくことも期待される。研究成果は4日付で日本人類遺伝学会(東京都)の学会誌電子版に掲載された。
研究グループは、モヤモヤ病の患者と健康な人のDNAを比較。患者の7割が「RNF213」という特定遺伝子に変異があることを突き止めた。この変異により、モヤモヤ病の発症リスクは約190倍に上昇する。日本や韓国に患者が多い理由は、この遺伝子変異を受け継いでいる家系が多いからと考えられるという。 ただ変異が見つからなかった患者もいるため、呉准教授は「複数の遺伝子が発症に関係していると考えられる」とみている。 モヤモヤ病は国が特定疾患に定めている難病で、厚生労働省の統計によると、全国で1万2885人(09年度末)が医療費助成を受けている。発症すると脳動脈が狭まり、脳血流を維持しようとして周囲に毛細血管が多数できる。撮影すると煙のように見えることからモヤモヤ病と名付けられた。【比嘉洋】 ************************************************************************* すでに真夜中さんが他界されてから4カ月以上経ってるわけですが、
未だに思い出すと切なくなります。
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